Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp 3'-chloropropiophenone cas 34841-35-5 giàu kinh nghiệm nhất tại Trung Quốc. Chào mừng bạn đến với bán buôn số lượng lớn 3'-chloropropiophenone cas 34841-35-5 chất lượng cao để bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.
Thông báo
Hóa chất này đã bị cấm bán, trang web của chúng tôi chỉ có thể kiểm tra thông tin cơ bản. hóa chất ở đây, chúng tôi không bán chúng!
Ngày 13 tháng 8 năm 2026
3'-Chloropropiophenone, còn được gọi là inter{0}}chlorobenzophenone, là một chất trung gian tổng hợp hữu cơ quan trọng có công thức phân tử C9H9ClO. Bề ngoài của nó thường có dạng tinh thể hoặc bột tinh thể màu trắng đến vàng nhạt và có mùi thơm đặc trưng. Trong công nghiệp hóa chất, hợp chất này chủ yếu được sử dụng làm nguyên liệu thô chính và được ứng dụng rộng rãi trong lĩnh vực dược phẩm và hóa chất tinh khiết, đóng vai trò là tiền chất để tổng hợp một loạt thuốc (chẳng hạn như một số loại thuốc chống trầm cảm, thuốc chống co giật) và các hóa chất tinh khiết có giá trị cao-khác. Nguyên tử clo và nhóm benzoyl trong cấu trúc phân tử của nó có khả năng phản ứng cao và dễ trải qua các phản ứng khác nhau như thay thế nucleophilic, khử hoặc tạo vòng. Là một chất hóa học, việc sản xuất, bảo quản và sử dụng phải tuân thủ nghiêm ngặt các quy định an toàn vì nó có thể gây kích ứng cho da, mắt, đường hô hấp và có những rủi ro nhất định đối với môi trường. Trong quá trình vận chuyển và thải bỏ, phải tuân thủ các quy định quản lý hóa chất liên quan để đảm bảo vận hành an toàn và tuân thủ các quy định về bảo vệ môi trường.

| C.F |
C9H9ClO |
| E.M | 168 |
| M.W | 169 |
| E.A |
168 (100.0%), 170 (32.0%), 169 (9.7%), 171 (3.1%) |
| m/z |
C, 64,11; H, 5,38; Cl, 21,02; Ô, 9 giờ 49 |
|
|
|
|

3'-Chloropropiophenone(Số CAS 936-59-4) là một tổ hợp xeton thơm được halogen hóa có cấu trúc hóa học độc đáo. Phân tử của nó chứa cả nhóm cacbonyl xeton (- CO -) và chuỗi bên chloropropyl (- CH2CH2Cl). Đặc tính hai chức năng này làm cho nó trở thành một chất trung gian quan trọng trong lĩnh vực liên kết hữu cơ. Kể từ khi được phát hiện vào giữa thế kỷ 20, 3-chlorophenylacetone đã cho thấy giá trị ứng dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như y học, thuốc trừ sâu, thuốc nhuộm và khoa học vật liệu, và việc sử dụng nó tiếp tục mở rộng cùng với sự tiến bộ của công nghệ kết hợp hóa học.
1. Cơ sở tổng hợp thuốc chống trầm cảm bupropion hydrochloride
Nó là tiền chất quan trọng cho sự kết hợp của Bupropion Hydrochloride. Amphetamine là thuốc chống trầm cảm không điển hình, hoạt động bằng cách ức chế sự tái hấp thu norepinephrine và dopamine của tế bào thần kinh. Nó phù hợp cho những bệnh nhân có hiệu quả kém hoặc không dung nạp với các chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI). Trong lộ trình kết hợp của nó, chuỗi bên chloropropyl của chất này được đưa vào nhóm amino thông qua phản ứng thay thế nucleophilic, và nhóm carbonyl ketone bị khử và chuyển thành nhóm hydroxyl, cuối cùng tạo thành bộ xương cốt lõi của bupropion.

Trường hợp quy trình điển hình:
Trong quy trình được cấp bằng sáng chế, sản phẩm này được sử dụng làm nguyên liệu thô để tổng hợp bupropion qua các bước sau:
Biến đổi chuỗi bên: phản ứng với tert butyl sulfonamide để tạo ra các chất trung gian biến đổi phụ trợ choper, đảm bảo tính chọn lọc lập thể của các phản ứng tiếp theo;
Phản ứng khử: Dùng natri borohydrit hoặc liti nhôm tetrahydroxit để khử nhóm cacbonyl xeton thành rượu bậc hai;
Thủy phân và tinh chế: Chất phụ trợ chirus được loại bỏ bằng cách thủy phân kiềm, và cuối cùng thu được chất trung gian của bupropion có độ tinh khiết Lớn hơn hoặc bằng 99,5%.
Quá trình này làm tăng hiệu suất tổng thể lên hơn 85% và giảm đáng kể chi phí sản xuất bằng cách kiểm soát nhiệt độ phản ứng (0-5 độ) và liều lượng chất xúc tác.
2. Tổng hợp các thuốc hướng tâm thần khác
Ngoài bupropion và malavir, nó còn có thể được sử dụng để tổng hợp các loại thuốc sau:
Dapoxetine: một chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc dùng để điều trị xuất tinh sớm. 3-chlorophenylacetone được đưa vào vòng benzen đã flo hóa thông qua việc biến đổi chuỗi bên để tạo thành chất trung gian chính của dapoxetine.
Fluoxetine Hydrochloride: Thuốc chống trầm cảm SSRI cổ điển. 3-chlorophenylacetone trải qua phản ứng oxy hóa để tạo ra các dẫn xuất của axit benzoic, từ đó tổng hợp thêm thành phần hoạt chất của fluoxetine.
Tiền chất của thuốc chống{0}}khối u: Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng dẫn xuất 3-chlorobenzone có thể gây ra apoptosis của tế bào khối u bằng cách ức chế hoạt động của topoisomerase và hiện đang ở giai đoạn nghiên cứu tiền lâm sàng.
Các lĩnh vực ứng dụng mới nổi: tích hợp hóa học xanh và công nghệ sinh học
1. Hợp chất bất đối xứng enzyme
Với việc khái niệm hóa học xanh ngày càng sâu sắc, công nghệ xúc tác enzyme đã cho thấy tiềm năng to lớn trong việc kết hợp các dẫn xuất 3-chlorophenylacetone do ưu điểm là độ chọn lọc cao và mức ô nhiễm thấp. Ví dụ:
Xúc tác reductase dựa trên carbon: Sử dụng enzyme reductase dựa trên carbon EbSDR8, 3-chloroacetone được khử không đối xứng thành (R) -3-chloro-1-phenyl-1-propanol, với giá trị ee (vượt quá đối quang) Lớn hơn hoặc bằng 99%, tạo ra một con đường hiệu quả cho việc kết hợp thuốc bất đối;
Quá trình este hóa xúc tác lipase: Bằng cách sử dụng Candida Nam Cực lipase B (CALB) để xúc tác quá trình ester hóa 3-chlorophenylacetone với rượu, các dẫn xuất este có hoạt tính sinh học có thể được tổng hợp để sử dụng trong lĩnh vực thuốc trừ sâu hoặc nước hoa.
2. Biến đổi chức năng của vật liệu nano
Chuỗi bên được clo hóa có thể đưa vào các nhóm chức năng như nhóm amino và thiol thông qua các phản ứng thay thế để biến đổi bề mặt của vật liệu nano. Ví dụ:
Biến đổi hạt nano vàng: 3-chlorophenylacetone được thiolate để tạo ra 3-mercaptobenzen và bề mặt của nó được biến đổi bằng liên kết Au-S để cải thiện khả năng tương thích sinh học của nó cho liệu pháp điều trị khối u nhắm mục tiêu;
Chức năng hóa chấm lượng tử: Chất được chuyển hóa thành 3-aminophenylacetone thông qua phản ứng amin hóa liên kết cộng hóa trị với nhóm carboxyl trên bề mặt chấm lượng tử CdSe để chuẩn bị đầu dò sinh học huỳnh quang.

3'-Chloropropiophenone, với tư cách là một chất trung gian hữu cơ quan trọng, có nhiều ứng dụng trong lĩnh vực y học, thuốc trừ sâu và khoa học vật liệu. Với việc đào sâu khái niệm hóa học xanh, các quy trình tổng hợp đang dần phát triển theo hướng hiệu quả cao, bảo vệ môi trường và chi phí thấp. Sau đây là đánh giá có hệ thống về các phương pháp kết hợp phổ biến của nó:
Phương pháp clo hóa Phenylacetone: tối ưu hóa và đổi mới quy trình truyền thống
Phương pháp clo hóa phenylacetone là con đường công nghiệp trưởng thành nhất để tổng hợp 3-chlorophenylacetone, và nguyên tắc cốt lõi của nó là đưa các nguyên tử clo thông qua quá trình clo hóa alpha của phenylacetone.
Dòng quy trình điển hình như sau:
Phản ứng clo hóa:
Nhôm triclorua (chất xúc tác) và 1,2-dichloroethane (dung môi) được thêm vào bình phản ứng và dung dịch phenylaceton được thêm từng giọt trong khi khuấy. Quá trình clo hóa chọn lọc được thực hiện bằng cách đưa khí clo vào. Nhiệt độ phản ứng được kiểm soát ở mức 15-70 độ và quá trình phản ứng được theo dõi bằng sắc ký. Sau 6-10 giờ, quá trình khử trùng bằng clo dừng lại.
Sau điều trị:
Hỗn hợp phản ứng thủy phân ở nhiệt độ thấp{0}}được rửa bằng nước để loại bỏ muối vô cơ và sản phẩm thô thu được bằng cách chưng cất chân không. Cuối cùng, sản phẩm được tinh chế bằng cách chưng cất ở 170 độ, với độ tinh khiết 99,7% -99,9% và hiệu suất 88% -90%.
Đột phá về công nghệ:
Cải tiến chất xúc tác: Các phương pháp truyền thống sử dụng nhôm trichloride nhưng có vấn đề về ăn mòn thiết bị. Công nghệ được cấp bằng sáng chế của Shandong Polar Medicine đã cải thiện hoạt động phản ứng lên hơn 95% bằng cách tối ưu hóa hệ thống xúc tác, đồng thời giảm việc tạo ra-sản phẩm phụ.
Thu hồi dung môi: Nước axit tạo ra từ quá trình thủy phân có thể được tái chế và tái sử dụng, kết hợp với hệ thống xử lý khí thải để đạt được hiệu quả sử dụng dung môi theo chu trình khép kín-và giảm ô nhiễm môi trường.
Phương pháp ngưng tụ axit clorobenzoic: bước đột phá trong nền kinh tế nguyên tử
Phương pháp ngưng tụ axit m-chlorobenzoic tạo ra phân tử mục tiêu thông qua phản ứng khử carboxyl hóa ngưng tụ, với tỷ lệ sử dụng nguyên tử gần 100%, phù hợp với các nguyên tắc hóa học xanh. Các bước cụ thể như sau:
Chuẩn bị nguyên liệu:
Axit M-chlorobenzoic thu được bằng cách thủy phân kiềm và axit hóa m-chlorobenzonitrile.
Phản ứng ngưng tụ:
Dưới tác dụng của chất xúc tác, axit m-chlorobenzoic ngưng tụ với axit propionic để tạo thành chất trung gian, sau đó được đun nóng đến 180 độ để khử carboxyl, giải phóng carbon dioxide và tạo thành phân tử mục tiêu.
Tách sản phẩm:
3-chlorophenylacetone thu được bằng cách hấp thụ dung môi của sản phẩm chưng cất, làm mát và kết tinh. Hiệu suất của tuyến đường này đạt 82% và không cần sử dụng chất xúc tác kim loại nặng.
Ưu điểm kỹ thuật:
Giảm thiểu chất thải: Phản ứng khử carboxyl chỉ tạo ra carbon dioxide và nước, phù hợp với khái niệm "không phát thải".
Tối ưu hóa chi phí: Axit m-chlorobenzoic nguyên liệu thô có thể được điều chế từ-sản phẩm phụ công nghiệp của m-chlorobenzonitrile, giúp giảm 30% chi phí nguyên liệu thô.

Xúc tác sinh học: Sự trỗi dậy của kỹ thuật enzyme
Với sự phát triển của sinh học tổng hợp, xúc tác sinh học đã dần xuất hiện do tính chọn lọc cao và lợi thế tiêu thụ năng lượng thấp.
Các trường hợp điển hình như sau:
Sàng lọc enzyme
Reductase gốc carbon (EbSDR8) được phân lập từ đất, enzyme này có thể khử đặc biệt carbonyl xeton của 3-chloroacetone để tạo ra (R) -3-chloro-1-phenyl-1-propanol.
Xúc tác toàn bộ tế bào
Đưa gen enzyme vào Escherichia coli để tạo ra chất xúc tác cho toàn bộ tế bào. Trong bể lên men 5L, khi nồng độ vi khuẩn đạt OD600=20, 3-chlorophenylacetone được thêm vào để chuyển đổi. Sau 12 giờ, giá trị ee (giá trị vượt quá đối quang) của sản phẩm Lớn hơn hoặc bằng 99% và hiệu suất là 85%.
Triển vọng ứng dụng:
Liên hợp thuốc chirus: Phương pháp xúc tác sinh học đã được sử dụng để liên kết không đối xứng các chất trung gian chính của bupropion, giảm các bước tách hóa học và giảm chi phí sản xuất.
Sản xuất bền vững: Các phản ứng xúc tác enzyme được thực hiện ở nhiệt độ và áp suất phòng, giúp giảm 60% mức tiêu thụ năng lượng so với phương pháp hóa học và đạt mục tiêu trung hòa carbon.
Các phương pháp đổi mới khác: tích hợp liên ngành
Khử trùng bằng clo quang xúc tác: Sử dụng phenylacetone làm nguyên liệu thô, dưới bức xạ ánh sáng khả kiến, các chất xúc tác quang (như Ru (bpy) ∝² ⁺) kích hoạt khí clo để đạt được quá trình clo hóa chọn lọc alpha. Các điều kiện phản ứng của tuyến đường này rất nhẹ và tỷ lệ sử dụng nguyên tử clo gần 100%, nhưng3'-Chloropropiophenonehiện đang ở giai đoạn phòng thí nghiệm.
Liên kết điện hóa: Bằng cách điện phân hỗn hợp dung dịch phenylacetone và natri clorua, các gốc clo được tạo ra trên bề mặt điện cực để tấn công trực tiếp vào vị trí alpha của phenylacetone. Lộ trình này không yêu cầu bổ sung chất oxy hóa và có hiệu suất nguyên tử 95%, nhưng tuổi thọ của vật liệu điện cực cần được tối ưu hóa hơn nữa.

3'-Chloropropiophenonelà một hợp chất xeton thơm clo hóa. Tính chất hóa học của nó có thể được tóm tắt như sau:




Trạng thái vật lý và ngoại hình:Ở nhiệt độ phòng, nó xuất hiện dưới dạng chất rắn kết tinh màu trắng đến vàng nhạt hoặc cam nhạt, với dạng tinh thể cụ thể.
Điểm nóng chảy và điểm sôi:Điểm nóng chảy dao động từ 43 đến 47 độ C, và ở điều kiện áp suất thấp (chẳng hạn như 14 mmHg), điểm sôi là 124 độ C, cho thấy độ bay hơi của nó bị ảnh hưởng bởi áp suất.
độ hòa tan:Nó hòa tan trong dung môi hữu cơ như metanol, nhưng không hòa tan trong nước. Đặc tính này hạn chế ứng dụng của nó trong các phản ứng pha{1}}nước, nhưng phản ứng có thể được thực hiện trong hệ dung môi hữu cơ.
Độ ổn định hóa học:Nó vẫn ổn định trong điều kiện bảo quản bình thường (kín, khô, ở nhiệt độ phòng), nhưng cần được bảo vệ khỏi các chất oxy hóa mạnh, bazơ mạnh và môi trường ẩm ướt để ngăn ngừa sự phân hủy hoặc phản ứng bất lợi.
Khả năng phản ứng:
Phản ứng thủy phân: Trong điều kiện axit hoặc kiềm, vòng lacton có thể bị thủy phân, tạo ra axit hydroxy hoặc dẫn xuất muối tương ứng.
Phản ứng thay thế nucleophilic: Nguyên tử clo đóng vai trò là nhóm rời đi và có thể tham gia vào các phản ứng thay thế nucleophilic, được thay thế bằng các nhóm amino, nhóm hydroxyl, v.v. để tạo thành các dẫn xuất khác nhau.
Phản ứng khử: Với sự hỗ trợ của chất xúc tác, nhóm carbonyl có thể bị khử thành nhóm hydroxyl rượu, tạo ra các hợp chất như rượu 3-chlorobenzyl.
Phản ứng oxy hóa: Dưới tác dụng của tác nhân oxy hóa mạnh, vòng benzen hoặc chuỗi bên có thể trải qua quá trình oxy hóa, tạo ra axit cacboxylic hoặc hợp chất quinone.
Cảnh báo an toàn:Hợp chất này gây khó chịu. Tiếp xúc với mắt, hệ hô hấp hoặc da có thể gây khó chịu. Trong quá trình vận hành, phải đeo găng tay và kính bảo hộ và thực hiện việc này trong môi trường-thông gió tốt.
Câu hỏi thường gặp
1. 3 Chloropropiophenone dùng để làm gì?
3'-Chloropropiophenone là một chất trung gian thơm xeton được sử dụng làm khối xây dựng trong quá trình tổng hợp dược phẩm hoạt tính CNS-, hình thành hợp chất dị vòng và phát triển hóa học tinh vi.
2. Tổng hợp 3 chloro propiophenone là gì?
3'-Tổng hợp chloropropiophenone
3'-Chloropropiophenone là chất trung gian quan trọng trong quá trình tổng hợp các loại thuốc như bupropion hydrochloride, dapoxetine và maraviroc và có thể được sử dụng chủ yếu trong các quy trình sản xuất hóa học và tổng hợp hữu cơ trong phòng thí nghiệm.
3. Tính chất hóa học của 3'-Chloropropiophenone là gì?
3'-Chloropropiophenone (số CAS: 34841-35-5) là một xeton thơm clo hóa có công thức phân tử C₉H₉ClO và trọng lượng phân tử là 168,62. Cấu trúc của nó bao gồm một vòng benzen clo hóa và một nhóm propionyl. Nó có tính phản ứng cao và có thể dễ dàng tham gia vào các phản ứng thay thế nucleophin, phản ứng khử, v.v. Nó là chất trung gian quan trọng để tổng hợp các phân tử hữu cơ phức tạp (như thuốc, nước hoa, thuốc trừ sâu).
Chú phổ biến: 3'-chloropropiophenone cas 34841-35-5, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán





