Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp giàu kinh nghiệm nhất về 4-bromo-d-phenylalanine cas 62561-74-4 ở Trung Quốc. Chào mừng bạn đến với bán buôn số lượng lớn 4-bromo-d-phenylalanine cas 62561-74-4 được bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.
4-Bromo-D-phenylalaninethường tồn tại ở dạng chất rắn kết tinh màu trắng đến gần như trắng. Công thức phân tử là C9H10BrNO2, CAS 62561-74-4, chứa vòng benzen, nhóm alanine và nguyên tử brom. Hòa tan trong một số dung môi hữu cơ, chẳng hạn như metanol, ethanol và dichloromethane. Độ hòa tan trong nước tương đối thấp. Nó là một phân tử bất đối và thuộc về đồng phân lập thể D{13}}. Nó có đặc tính quay quang học và có thể khiến ánh sáng phân cực trải qua quá trình quay quang học. Ngoài việc được sử dụng để tổng hợp các loại thuốc peptide và protein, nó còn có thể được sử dụng để tổng hợp các thuốc thử tổng hợp pha rắn{14}}peptide. Những thuốc thử này có thể được sử dụng để kết nối các axit amin trong quá trình tổng hợp pha rắn, từ đó điều chế các thuốc thử tổng hợp pha rắn peptide khác nhau. Những thuốc thử này có thể được sử dụng để nghiên cứu cấu trúc và chức năng của peptide và protein, cũng như nghiên cứu sự tương tác giữa peptide và protein.
|
|
|
|
Công thức hóa học |
C9H10BrNO2 |
|
Khối lượng chính xác |
243 |
|
Trọng lượng phân tử |
244 |
|
m/z |
243 (100.0%), 245 (97.3%), 244 (9.7%), 246 (9.5%) |
|
Phân tích nguyên tố |
C, 44,29; H, 4,13; Anh, 32,74; N, 5,74; Ô, 13.11 |
4-Bromo-D-phenylalaninelà một hợp chất có những công dụng quan trọng và sau đây là tất cả những công dụng của nó:
Nó là một chất tương tự axit amin thường được sử dụng có thể được sử dụng để tổng hợp các loại thuốc peptide và protein. Nó có đặc tính và cấu trúc hóa học tương tự như axit amin tự nhiên, khiến nó trở thành chất thay thế hiệu quả. Bằng cách đưa 4-Bromo-D phenylalanine vào thuốc peptide hoặc protein, hoạt tính sinh học và đặc tính dược động học của thuốc có thể được cải thiện, từ đó cải thiện hiệu quả và giảm tác dụng phụ.
4-Bromo-D phenylalanine thường được sử dụng làm khối xây dựng trong quá trình tổng hợp thuốc peptide và protein, đồng thời có thể được sử dụng để tổng hợp thuốc có cấu trúc và chức năng cụ thể. Những loại thuốc này có thể được sử dụng để điều trị các bệnh khác nhau, chẳng hạn như ung thư, bệnh thần kinh, bệnh chuyển hóa, bệnh tự miễn, v.v. Bằng cách đưa phenylalanine 4-Bromo-D vào các loại thuốc này, khả năng hòa tan trong nước và độ ổn định của chúng có thể được cải thiện, từ đó cải thiện hiệu quả của thuốc và giảm tác dụng phụ.
2. Dùng để nghiên cứu cấu trúc protein:
4-Bromo-D phenylalanine có thể được sử dụng để nghiên cứu cấu trúc protein. Do tính chất hóa học tương tự như axit amin tự nhiên nên nó có thể được sử dụng để tạo ra các đột biến protein nhằm nghiên cứu mối quan hệ cấu trúc và chức năng của protein. Bằng cách đưa phenylalanine 4-Bromo-D vào protein, cấu trúc và tính chất của protein có thể bị thay đổi, do đó ảnh hưởng đến chức năng và hoạt động sinh học của chúng. Công nghệ này đã được ứng dụng rộng rãi trong nghiên cứu cấu trúc và chức năng của các loại protein khác nhau.
Trong nghiên cứu cấu trúc protein, 4-Bromo-D phenylalanine thường được sử dụng làm chất đánh dấu có thể dùng để dán nhãn cho các vị trí cụ thể trong protein. Bằng cách đưa 4-Bromo-D phenylalanine vào các vị trí cụ thể trong protein, cấu trúc và quá trình động học của protein có thể được nghiên cứu. Ngoài ra, trong nghiên cứu cấu trúc protein, phenylalanine 4-Bromo-D còn có thể được sử dụng để điều chế kháng nguyên và kháng thể phục vụ nghiên cứu các quá trình nhận dạng phân tử trong miễn dịch học và sinh học.
3. Dùng để tổng hợp đầu dò huỳnh quang:
4-Bromo-D phenylalanine có thể được sử dụng để tổng hợp các đầu dò huỳnh quang. Do nguyên tử brom của nó, các nhóm huỳnh quang có thể được đưa vào đầu dò để chuẩn bị các đầu dò có đặc tính huỳnh quang. Những đầu dò huỳnh quang này có thể được sử dụng để phát hiện các phân tử nhỏ và protein trong hệ thống sinh học, cũng như nghiên cứu sự tương tác và quá trình động của các phân tử sinh học.
Đầu dò huỳnh quang là một trong những công cụ được sử dụng phổ biến trong sinh học và y học, có thể dùng để nghiên cứu các quá trình sinh học của tế bào và mô. Bằng cách đưa 4-Bromo-D phenylalanine vào đầu dò huỳnh quang, có thể chuẩn bị đầu dò tín hiệu huỳnh quang có bước sóng và cường độ cụ thể. Những đầu dò huỳnh quang này có thể được sử dụng để phát hiện các phân tử và protein cụ thể trong các hệ thống sinh học và để nghiên cứu vị trí, tương tác và các quá trình động của chúng. Ngoài ra, đầu dò huỳnh quang cũng có thể được sử dụng trong nghiên cứu hình ảnh và truy tìm tế bào để nghiên cứu các quá trình sinh học của tế bào và mô.
4. Dùng để tổng hợp các chất tương tự axit amin không tự nhiên:
4-Bromo-D phenylalanine có thể được sử dụng để tổng hợp các chất tương tự axit amin không tự nhiên. Bằng cách phản ứng với các thuốc thử thích hợp, có thể điều chế được một loạt các chất tương tự axit amin không tự nhiên chứa các nhóm chức khác nhau. Các hợp chất này có thể đóng vai trò là ứng cử viên hiệu quả cho các phân tử thuốc và vật liệu chức năng để điều trị bệnh và phát triển các vật liệu hiệu suất mới.
Các chất tương tự axit amin phi tự nhiên là một hướng nghiên cứu quan trọng trong hóa học hữu cơ hiện đại và khoa học vật liệu mới. Bằng cách đưa 4-Bromo-D phenylalanine vào các chất tương tự này, một hợp chất có cấu trúc và chức năng cụ thể có thể được điều chế. Các hợp chất này có thể đóng vai trò là ứng cử viên sáng giá trong lĩnh vực phân tử thuốc, chất xúc tác, vật liệu quang điện tử, màng tự lắp ráp, v.v. cho các ứng dụng như điều trị bệnh, xúc tác cho các phản ứng hóa học và phát triển vật liệu hiệu suất mới.
5. Dùng để tổng hợp thuốc trừ sâu, thuốc diệt cỏ:
4-Bromo-D-phenylalaninecó thể được sử dụng để tổng hợp thuốc trừ sâu và thuốc diệt cỏ. Nó có thể được sử dụng như một khối để tổng hợp các cấu trúc vòng trong các phân tử thuốc trừ sâu và thuốc diệt cỏ khác nhau. Những loại thuốc trừ sâu và thuốc diệt cỏ này có thể được sử dụng để kiểm soát bệnh cây, sâu bệnh và cỏ dại, cải thiện năng suất và chất lượng cây trồng.
Thuốc trừ sâu, thuốc diệt cỏ là một trong những loại hóa chất được sử dụng phổ biến trong nông nghiệp, có tác dụng phòng trừ bệnh cây, sâu bệnh, cỏ dại, nâng cao năng suất và chất lượng cây trồng.
Bằng cách đưa 4-Bromo-D phenylalanine vào các phân tử thuốc trừ sâu và thuốc diệt cỏ, các đặc tính hóa học, hoạt tính sinh học và hiệu quả của chúng có thể được cải thiện, dẫn đến việc phát triển loại thuốc trừ sâu hoặc thuốc diệt cỏ hiệu quả hơn. Ngoài ra, 4-Bromo-D phenylalanine còn có thể được sử dụng để điều chế thuốc trừ sâu và các hóa chất nông nghiệp khác nhằm kiểm soát sự sinh sản và phát triển của sâu bệnh và bảo vệ cây trồng.
4-Bromo-D phenylalanine là hợp chất có ứng dụng quan trọng và các phương pháp tổng hợp phổ biến của nó bao gồm hai phương pháp sau:
Cách 1:
Lộ trình tổng hợp của phương pháp này là sử dụng acetophenone làm nguyên liệu thô và thu được 4-bromo-D phenylalanine thông qua quá trình brom hóa, amin hóa và phân giải. Các bước cụ thể như sau:
Hòa tan acetophenone trong carbon tetrachloride khô, đưa từ từ brom vào trong điều kiện làm mát và khuấy, đồng thời kiểm soát nhiệt độ dưới 10 độ.
anh2 + C6H5COCH3 → C6H5COCH2anh
Sau khi phản ứng brom hóa hoàn thành, dung dịch kali hydroxit được thêm vào và nhiệt độ được kiểm soát trong khoảng từ 0 đến 10 độ đối với phản ứng thế nucleophilic để thu được 4-bromophenone.
C6H5COCH2Br + KOH → C6H5COCH2ĐẦU BẾP
Hòa tan 4-bromophenyl etyl xeton trong etanol khan và thêm dung dịch natri hydroxit để thực hiện phản ứng este hóa thu được 4-bromophenyl etyl axetat.
C6H5COCH2NẤU + CH3CH2OH → C6H5COCH2COOC2H5+ KOH
Hòa tan etyl 4-bromophenylaxetat trong dung dịch metanol của natri methoxit để thực hiện phản ứng phân hủy rượu thu được metyl 4-bromophenylpropionat.
C6H5COCH2COOC2H5 + CH3OH + CH3ONa → C6H5COCH2COOCH3+ NaBr + NaOH
Phản ứng thủy phân được thực hiện giữa metyl 4-bromophenylpropionat và dung dịch nước natri cacbonat ở 70 độ để thu được natri 4-bromophenylpropionat.
C6H5COCH2COOCH3 + Na2CO3 → C6H5COCH2COONa + CH3COONa
4-bromophenylalanine thu được bằng cách trung hòa natri 4-bromophenylalanine với axit clohydric ở 80 độ.
C6H5COCH2COONa + HCl → C6H5CH(Br)COOH + NaCl
Kết tinh 4-bromophenylalanine với axit hydrobromic để thu được độ tinh khiết cao4-bromo-D-phenylalanine.
C6H5CH(Br)COOH + HBr → C6H5CH(Br)COO(-)Br(+)
Ưu điểm của phương pháp này là dễ dàng có được nguyên liệu thô, các bước đơn giản, điều kiện phản ứng nhẹ, năng suất cao và chất lượng sản phẩm tốt.
Cách 2:
Lộ trình tổng hợp của phương pháp này dựa trên vòng bất đối - Rượu amin được sử dụng làm nguyên liệu thô để thu được 4-bromo-D phenylalanine thông qua quá trình brom hóa, amin hóa và phân giải. Các bước cụ thể như sau:
1. Vòng bất đối - Độ bất đối được tạo ra bởi phản ứng của rượu amin với photpho tribromua - Rượu brom hóa:
anh2+ CH(OH)R → CH(OH)RBr
2. Chirality - Chirality được tạo ra bởi phản ứng của rượu brom hóa với kali hydroxit - Kali bromat:
CH(OH)RBr + KOH → CH(OH)RK + Br(-)K(+)
3. Chirality - Chirality được tạo ra bởi phản ứng của kali bromate với etanol - Este brom hóa:
CH(OH) RK + CH3CH2OH → CH(OH)RCOOC2H5+ KOH
4. Chirality - Phản ứng của este brom hóa với amoni clorua để tạo ra chirality - Este axit amin:
CH(OH)RCOOC2H5+NH4Cl → CH(OH)RNHCOOC2H5+ HCl
5. Chirality - Chirality được tạo ra bởi phản ứng của este axit amin với natri cacbonat - Axit amin:
CH(OH)RNHCOOC2H5 + Na2CO3→ CH(OH)RNHCOONa + CO3Na
6. Chirality - Chirality được tạo ra bởi phản ứng của axit amin với axit clohydric - Rượu amin:
CH(OH)RNHCOONa + HCl → CH(OH)RNH2+ NaCl
7. Chirality - Chirality được tạo ra bởi phản ứng của rượu amin với axit hydrobromic - Rượu brom hóa:
CH(OH)RNH2+ HBr → CH(OH)RNHBr
8. Chirality - Chirality được tạo ra bởi phản ứng của rượu brom hóa với natri hydroxit - Axit hydroxyl:
CH(OH)RNHBr + NaOH → CH (OH)RCOONa + NHBr(-)Na(+)
9. Độ bất đối - Phản ứng của axit hydroxyl với axit clohydric để tạo ra độ tinh khiết cao - Axit hydroxyl:
CH(OH)RCOONa + HCl → CH(OH)RCOOH + NaCl
10. Chirality - Axit hydroxyl phản ứng với axit hydrobromic để tạo ra-độ tinh khiết cao 4-bromo-D phenylalanine:
CH(OH)RCOOH + HBr → C6H5CH(Br)COOH
Ưu điểm của phương pháp này là độ chọn lọc cao, độ tinh khiết của sản phẩm cao và hiệu quả phân giải tốt nhưng chi phí nguyên liệu cao.
Chú phổ biến: 4-bromo-d-phenylalanine cas 62561-74-4, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán