4-Fluoroaniline CAS 371-40-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp 4-fluoroaniline cas 371-40-4 giàu kinh nghiệm nhất tại Trung Quốc. Chào mừng bạn đến bán buôn số lượng lớn 4-fluoroaniline cas 371-40-4 chất lượng cao để bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.

Từ góc độ hóa học môi trường và các chu trình địa hóa, 4-fluoroaniline thể hiện khía cạnh bị đánh giá thấp của một chất ô nhiễm hữu cơ khó phân hủy. Không giống như hợp chất gốc axit benzoic, liên kết cacbon-flo ở vị trí trực giao của vòng benzen của nó có năng lượng liên kết cực cao, mang lại cho phân tử tính ổn định hóa học đặc biệt và khả năng chống phân hủy sinh học. Sau khi xâm nhập vào môi trường, nó có thể trải qua quá trình di chuyển lâu dài giữa nước lỗ rỗng trong đất và nước bề mặt. Mômen lưỡng cực độc đáo và hệ số phân chia nước octanol{9}} vừa phải của nó khiến nó không dễ bay hơi vào khí quyển cũng như không bị hấp phụ mạnh vào trầm tích. Thay vào đó, nó tạo thành một đám ô nhiễm dai dẳng trong tầng ngậm nước. Điều đáng báo động hơn nữa là trong quá trình biến đổi phi sinh học trong tự nhiên, đặc biệt là trong điều kiện oxy hóa xúc tác của mùn hoặc oxit kim loại, nó có thể hoạt động như một tiền chất và trải qua các phản ứng trùng hợp hoặc ghép nối chậm, tạo ra các chất ô nhiễm thứ cấp ổn định hơn với độc tính chưa xác định, chẳng hạn như quinoline flo hóa hoặc azobenzen flo hóa. Số phận môi trường "ẩn" này khiến nó có khả năng xâm nhập cao trong các đơn vị phân hủy sinh học thông thường của nhà máy xử lý nước thải và có thể trải qua quá trình loại bỏ các nguyên tử flo trong môi trường kỵ khí dưới lòng đất, tái tạo axit benzoic với cơ chế độc tính hoàn toàn khác, từ đó gây ra mối đe dọa tiềm ẩn phức tạp và lâu dài đối với chu trình nitơ và hệ sinh thái vi sinh vật của một khu vực.

4-floanilinlà chất lỏng nhờn màu sáng, là hỗn hợp của ba chất đồng phân, không tan trong nước và đậm đặc hơn nước. Là một dẫn xuất của anilin, hydro ở vị trí 4 được thay thế bằng flo, làm cho nó trở thành một amin thơm và fluoroaniline bậc một với nhiều ứng dụng rộng rãi trong nhiều lĩnh vực khác nhau.

Ứng dụng trong lĩnh vực dược phẩm chủ yếu được phản ánh như một chất trung gian quan trọng để tổng hợp các loại thuốc khác nhau.

(1) Thuốc kháng khuẩn và kháng virus

 

Có thể tham gia tổng hợp các loại thuốc kháng khuẩn và kháng vi-rút. Sự phát triển của các loại thuốc này có ý nghĩa rất lớn trong việc điều trị các bệnh truyền nhiễm. Ví dụ, thông qua các phản ứng hóa học cụ thể, nó có thể được chuyển đổi thành các hợp chất có hoạt tính kháng khuẩn, có thể ức chế hiệu quả sự phát triển và sinh sản của vi khuẩn, từ đó đóng vai trò điều trị nhiễm trùng. Đồng thời, nó còn có thể được sử dụng để tổng hợp các loại thuốc kháng virus, giúp bệnh nhân phục hồi sức khỏe bằng cách ức chế sự nhân lên và lây truyền của virus.

(2) Thuốc chống ung thư

 

Nó cũng là nguyên liệu thô quan trọng để tổng hợp thuốc chống{0}}khối u. Thuốc chống ung thư thường có cấu trúc hóa học phức tạp và có thể cung cấp các nhóm chức năng và khả năng phản ứng cụ thể, làm cho các phân tử thuốc có hoạt tính sinh học và nhắm mục tiêu tốt hơn. Những loại thuốc chống-khối u này có thể ức chế sự phát triển và lan rộng của tế bào khối u, kéo dài sự sống của bệnh nhân.

(3) Các loại thuốc khác

Ngoài các loại thuốc-được đề cập ở trên, nó cũng có thể được sử dụng để tổng hợp nhiều loại thuốc khác, chẳng hạn như cephalosporin và các loại kháng sinh khác. Những loại kháng sinh này đóng vai trò quan trọng trong việc điều trị các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn, làm giảm triệu chứng của bệnh nhân một cách hiệu quả và thúc đẩy quá trình phục hồi.

Trong lĩnh vực thuốc nhuộm, nó cũng có nhiều giá trị ứng dụng. Nó có thể mang lại cho thuốc nhuộm những màu sắc và đặc tính độc đáo, nâng cao chất lượng và phạm vi ứng dụng của thuốc nhuộm.

Xử lý sơ bộ than hoạt tính với các nồng độ HNO3 khác nhau (1-14M) ở nhiệt độ 366K trong 5 giờ. Lọc dung dịch. Rửa dung dịch bằng nước cất cho đến khi giá trị pH trở nên trung tính. Sấy dung dịch ở nhiệt độ 383 K trong 10 giờ. Xử lý sơ bộ than hoạt tính có nồng độ KI khác nhau (2,5M) ở nhiệt độ 333K trong 6 giờ. Lọc hỗn hợp. Rửa dịch lọc bằng nước cất cho đến khi dịch lọc không còn kết tủa. Thêm dung dịch AgNO3 vào than hoạt tính. Sấy hỗn hợp ở nhiệt độ 383 K trong 10 giờ. Thêm một thể tích dung dịch nước H2PdCl4 nhất định vào huyền phù nước của than hoạt tính đã được xử lý trước ở nhiệt độ 353 K. Khuấy hỗn hợp trong 6 giờ. Thêm từng giọt dung dịch NaOH 10% vào huyền phù và duy trì độ pH trong khoảng 9-10 trong 30 phút. Làm sạch chất xúc tác hình thành. Sử dụng hydrazine hydrat để khử Pd(OH)2 kết tủa. Lọc chất xúc tác Pd/C. Rửa phần lọc bằng nước cất cho đến khi giá trị pH đạt 7. Hút chân không hỗn hợp trong chân không ở 383K trong 10 giờ. Sản phẩm hợp chất nêu ở đề mục được tinh chế bằng cột silica gel. Lộ trình tổng hợp được thể hiện trong Hình 1.

Trộn dung dịch nước RhCl3 · 3H2O (2,25 mL, 0,05 mmol/mL) và niken acetylacetonate (9,6 mg) với dung dịch chứa 2 g ODA. Đun nóng hỗn hợp thu được đến 120 độ C để tạo thành dung dịch trong suốt. Tiêm 8 g ODA ở 250 độ C, khuấy mạnh và ủ trong 1,5 phút ở 230 độ C. Rửa kết tủa nhiều lần bằng etanol và sấy khô. Phân tán Rh3Ni1 BNP thu được trong n{18}}hexan để sử dụng sau này. Bằng cách điều chỉnh lượng tiền chất kim loại thông qua một chương trình tương tự, các NP RhxNiyBNP và Rh khác đã được chuẩn bị. Thêm chất xúc tác (chứa 0,3 mol kim loại so với chất nền) vào dung dịch chất nền (0,5 mmol) trong 3mL dung môi đựng trong bình tròn 25mL. Khử khí hỗn hợp phản ứng hai lần, mỗi lần sử dụng hydro thay vì chân không. Khuấy ở nhiệt độ phòng dưới H2. Sau khi phản ứng kết thúc, chất xúc tác được thu hồi bằng cách ly tâm. Phân tích phần nổi phía trên thu được từ GC. Hợp chất tiêu đề4-floanilinđược tinh chế bằng sắc ký silica gel sử dụng dung dịch rửa giải thích hợp để thử nghiệm NMR 1H. Lộ trình tổng hợp được thể hiện trong Hình 1.

Các phương pháp truyền thống để tổng hợp 4-FA (ví dụ: khử nitrat-, diazo hóa-fluor hóa và thay thế thơm nucleophin) thường dựa vào các thuốc thử độc hại (ví dụ: HF, ClF₃), nhiệt độ cao và các quy trình nhiều-bước, dẫn đến tiết kiệm nguyên tử thấp và tạo ra nhiều chất thải. Nghiên cứu trong tương lai nên ưu tiên các lựa chọn thay thế thân thiện với môi trường:

► Fluor hóa xúc tác sinh học

Fluor hóa bằng enzym: Khám phá các florinase (ví dụ,Streptomyces Cattleyafluorinase) hoặc haoperoxidase để xúc tác sự hình thành liên kết C-F trong điều kiện nhẹ (môi trường nước, nhiệt độ phòng).

Tổng hợp vi sinh vật: Kỹ sư E. coli hoặc Saccharomyces cerevisiae để biểu hiện các enzyme fluor hóa, cho phép biến đổi sinh học toàn bộ tế bào của các dẫn xuất anilin thành 4-FA.

Ưu điểm: Độ chọn lọc cao, giảm tiêu thụ năng lượng và giảm thiểu chất thải nguy hại.

► Tổng hợp điện hóa

Fluor hóa điện hóa trực tiếp: Sử dụng điện tái tạo để thúc đẩy quá trình fluoride hóa thông qua quá trình oxy hóa anốt (ví dụ: các ion florua làm nguồn flo).

Điện phân theo cặp: Kết hợp quá trình fluor hóa với quá trình tạo hydro hoặc khử CO₂ để cải thiện hiệu suất tổng thể.

Case Study: Recent studies demonstrate electrochemical C-H fluorination of anilines with >Năng suất 80% trong điều kiện ôn hòa.

► Tổng hợp quang xúc tác

Fluor hóa-Ánh sáng-có thể nhìn thấy được: Sử dụng các khung hữu cơ-kim loại (MOF) hoặc chất xúc tác hữu cơ (ví dụ: eosin Y) để kích hoạt các nguồn flo (ví dụ: NFSI, Selectfluor®) dưới bức xạ mặt trời.

Thông tin chi tiết về cơ học: Nghiên cứu các con đường gốc hoặc các chất trung gian cặp ion{0}}để tối ưu hóa các điều kiện phản ứng.

Tiềm năng: Có thể mở rộng, chi phí-thấp và tương thích với các hệ thống hóa học dòng chảy.

Chú phổ biến: 4-fluoroaniline cas 371-40-4, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán