Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp 4-nitroindole cas 4769-97-5 giàu kinh nghiệm nhất tại Trung Quốc. Chào mừng bạn đến bán buôn số lượng lớn 4-nitroindole cas 4769-97-5 chất lượng cao để bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.
4-Nitroindollà một hợp chất hữu cơ có CAS 4769-97-5 và công thức phân tử C8H6N2O2. Một chất rắn hoặc kết tinh có màu vàng nhạt đến nâu vàng và có mùi khó chịu nhẹ. Cấu trúc phân tử chứa nhóm nitro (- NO2), vòng benzen và dị vòng nitơ năm cạnh. Sự hiện diện của các nhóm nitro mang lại cho hợp chất hiệu ứng hút electron đáng kể, ảnh hưởng đến sự phân bố điện tử và tính chất phản ứng hóa học của toàn bộ phân tử. Nó có hoạt động quang học, nghĩa là nó có khả năng quay quang học. Điều này có nghĩa là nó có thể có các cấu hình quang học khác nhau, một cấu hình thuận tay phải và cấu hình kia thuận tay trái. Vòng quay quang học này có thể được sử dụng để điều chế thuốc hoặc chất xúc tác trị liệu. Có các đỉnh hấp thụ rõ ràng trong phạm vi ánh sáng cực tím và khả kiến. Bằng cách đo các đặc tính quang phổ của nó, có thể hiểu được cấu trúc phân tử và phân bố điện tử của hợp chất, có thể được sử dụng cho các ứng dụng phân tích, phát hiện và nhận dạng. Nó có màu sắc tươi sáng và độ hòa tan tốt, có thể được sử dụng để tổng hợp một số thuốc nhuộm và chất màu. Ví dụ, bằng cách phản ứng với một số axit nhất định, có thể thu được một loạt thuốc nhuộm và chất màu có màu sắc và tính chất khác nhau.

|
|
|
|
Công thức hóa học |
C8H6N2O2 |
|
Khối lượng chính xác |
162 |
|
Trọng lượng phân tử |
162 |
|
m/z |
162 (100.0%), 163 (8.7%) |
|
Phân tích nguyên tố |
C, 59.26; H, 3.73; N, 17.28; O, 19.73 |


Tổng hợp protein và nghiên cứu chức năng
Nó có thể được sử dụng để nghiên cứu sự tổng hợp và chức năng của protein. Về mặt tổng hợp protein, nó có thể đóng vai trò là chất tương tự axit amin có nhãn huỳnh quang để tổng hợp peptide. Do khả năng quang hóa tốt nên nó có thể được sử dụng để phát hiện huỳnh quang và phân tích trình tự protein. Ngoài ra, bằng cách sử dụng các axit amin được đánh dấu 4Nitroindole, sự tương tác giữa protein với cấu trúc và chức năng của protein cũng có thể được nghiên cứu.
Nghiên cứu hoạt tính enzyme và thiết kế chất ức chế
Có thể được sử dụng để nghiên cứu hoạt động của enzyme và thiết kế chất ức chế. Do tác dụng hút electron của nó, nó có thể đóng vai trò là chất ức chế các vị trí hoạt động của enzyme. Bằng cách liên kết với vị trí hoạt động của enzyme, nó có thể ức chế hoạt động xúc tác của enzyme, hoạt động này có thể được sử dụng để nghiên cứu cơ chế hoạt động của enzyme và thiết kế chất ức chế. Ngoài ra, bằng cách sử dụng 4Nitroindole làm đầu dò, cơ chế tương tác và nhận biết giữa cơ chất và enzyme cũng có thể được nghiên cứu.

Nghiên cứu về truyền tín hiệu tế bào
Có thể được sử dụng cho nghiên cứu truyền tín hiệu tế bào. Trong quá trình truyền tín hiệu tế bào, nhiều phân tử truyền tín hiệu cần tương tác với ATP hoặc các phân tử nhỏ khác. Bằng cách sử dụng các chất tương tự ATP được dán nhãn 4Nitroindole, có thể nghiên cứu sự tương tác giữa các phân tử truyền tín hiệu này và ATP. Ngoài ra, bằng cách sử dụng các chất ức chế được dán nhãn 4Nitroindole, cơ chế điều chỉnh đường dẫn truyền tín hiệu và thiết kế chất ức chế cũng có thể được nghiên cứu.
Thiết kế và sàng lọc thuốc chống{0}}khối u
Nó có thể được sử dụng để thiết kế và sàng lọc các loại thuốc chống{0}}khối u. Do hoạt động chống{2}}khối u nên nó có thể được sử dụng để điều chế-thuốc chống khối u. Thông qua công nghệ sàng lọc-thông lượng cao, có thể phát hiện ra các chất tương tự 4Nitroindole có hoạt động chống{7}}khối u, đồng thời có thể nghiên cứu thêm cơ chế hoạt động và mối quan hệ hoạt động{8}}cấu trúc của chúng để phát triển các loại thuốc chống{9}}khối u mới. Ngoài ra, cơ chế tăng sinh và apoptosis của tế bào khối u cũng có thể được nghiên cứu bằng cách sử dụng đầu dò có nhãn 4Nitroindole.


Nghiên cứu khoa học thần kinh
Có thể được sử dụng cho nghiên cứu khoa học thần kinh. Trong hệ thống thần kinh, nhiều chất dẫn truyền thần kinh và bộ điều biến cần tương tác với các thụ thể. Bằng cách sử dụng chất dẫn truyền thần kinh hoặc chất tương tự điều hòa được dán nhãn 4Nitroindole, có thể nghiên cứu cơ chế tương tác và nhận biết giữa các phân tử và thụ thể này. Ngoài ra, bằng cách sử dụng các chất ức chế có nhãn Nitroindole, cơ chế điều hòa và thiết kế chất ức chế của chất dẫn truyền thần kinh và bộ điều biến cũng có thể được nghiên cứu.

Ứng dụng trong thuốc thử sinh hóa
Nó có thể đóng vai trò như một phân tử tín hiệu và đầu dò để nghiên cứu các cơ chế truyền tín hiệu và điều tiết bên trong các sinh vật sống. Ví dụ, nó có thể liên kết với các phân tử sinh học cụ thể như protein, enzyme, v.v., do đó làm thay đổi hoạt động hoặc chức năng của các phân tử này. Bằng cách theo dõi sự tương tác giữa chất và các phân tử sinh học, chúng ta có thể hiểu sâu hơn về đường truyền tín hiệu và cơ chế điều hòa trong cơ thể sinh vật.
Ví dụ cụ thể:
Khi nghiên cứu các thụ thể dẫn truyền thần kinh, chúng có thể đóng vai trò là phối tử để liên kết với các thụ thể, từ đó làm thay đổi hoạt động của chúng. Bằng cách theo dõi sự thay đổi hoạt động của các thụ thể, chúng ta có thể hiểu được sự truyền tải và cơ chế của các chất dẫn truyền thần kinh trong sinh vật.
Khi nghiên cứu các phản ứng xúc tác enzyme, nó có thể đóng vai trò là cơ chất hoặc chất ức chế, liên kết với enzyme và ảnh hưởng đến hoạt động xúc tác của chúng. Bằng cách theo dõi những thay đổi trong hoạt động của enzyme, chúng ta có thể hiểu được cấu trúc và chức năng của enzyme cũng như cơ chế điều hòa của chúng trong sinh vật.
Được sử dụng cho dấu ấn sinh học và hình ảnh
Nó cũng có thể được sử dụng trong công nghệ đánh dấu sinh học và hình ảnh. Bằng cách liên kết nó với các phân tử sinh học cụ thể, có thể đạt được việc ghi nhãn và theo dõi các phân tử này. Điều này giúp hiểu sâu hơn về sự phân bố, những thay đổi động học và chức năng của các phân tử sinh học.
Ví dụ cụ thể:
Trong hình ảnh tế bào, nó có thể liên kết với các thành phần tế bào cụ thể như màng tế bào, nhân, v.v., để đạt được sự ghi nhãn và hình ảnh của tế bào. Điều này giúp quan sát những thay đổi về hình thái, cấu trúc và chức năng của tế bào.
Trong nghiên cứu về protein, nó có thể được sử dụng làm thuốc thử ghi nhãn để liên kết với các protein cụ thể và dán nhãn vị trí của chúng. Phân tích định tính và định lượng protein có thể đạt được thông qua các kỹ thuật như phân tích khối phổ.
Nó cũng có thể tham gia vào các phản ứng sinh hóa và quá trình tổng hợp khác nhau. Nó có thể hoạt động như một chất phản ứng, chất xúc tác hoặc chất trung gian, tham gia vào các quá trình trao đổi chất và tổng hợp khác nhau trong các sinh vật sống.
Ví dụ cụ thể:
Trong tổng hợp thuốc, nó có thể đóng vai trò là chất trung gian quan trọng và tham gia vào quá trình tổng hợp và biến đổi thuốc. Bằng cách đưa vào các nhóm nitro, hoạt tính và tính chọn lọc của thuốc có thể được thay đổi, dẫn đến việc phát triển các loại thuốc mới có hiệu quả tốt hơn và tác dụng phụ thấp hơn.
Trong con đường trao đổi chất trong cơ thể sống, nó có thể tham gia vào quá trình tổng hợp và biến đổi một số chất chuyển hóa nhất định. Ví dụ, nó có thể hoạt động như chất nền hoặc chất ức chế đối với một số enzyme, ảnh hưởng đến việc tạo ra và tích lũy các chất chuyển hóa.

Được sử dụng để phát hiện và chẩn đoán sinh học
Nó cũng có thể được sử dụng trong lĩnh vực phát hiện và chẩn đoán sinh học. Bằng cách liên kết với các phân tử sinh học cụ thể và tạo ra các tín hiệu cụ thể (chẳng hạn như huỳnh quang, thay đổi màu sắc, v.v.), có thể đạt được việc phát hiện và chẩn đoán các phân tử sinh học.
Ví dụ cụ thể:
Trong chẩn đoán bệnh, nó có thể đóng vai trò như một thuốc thử chẩn đoán liên kết với các mầm bệnh cụ thể (như vi khuẩn, vi rút, v.v.) và tạo ra các tín hiệu cụ thể. Bằng cách theo dõi những thay đổi trong tín hiệu, có thể phát hiện và chẩn đoán nhanh chóng mầm bệnh.
Trong giám sát môi trường, nó có thể được sử dụng như một chỉ báo để giám sát các chất ô nhiễm và các chất có hại trong môi trường. Bằng cách kết hợp với các chất này và tạo ra các tín hiệu cụ thể, có thể đạt được việc đánh giá và giám sát chất lượng môi trường.
Các trường hợp ứng dụng cụ thể trong nghiên cứu sinh hóa
Trường hợp 1: Nghiên cứu chức năng và cơ chế điều hòa của các thụ thể dẫn truyền thần kinh
Trong lĩnh vực khoa học thần kinh, nó có thể hoạt động như một phối tử để liên kết với các thụ thể dẫn truyền thần kinh, do đó làm thay đổi hoạt động của chúng. Bằng cách theo dõi sự thay đổi hoạt động của các thụ thể, chúng ta có thể hiểu được sự truyền tải và cơ chế của các chất dẫn truyền thần kinh trong sinh vật. Ví dụ, các nhà nghiên cứu có thể sử dụng nó như một đầu dò để nghiên cứu chức năng và cơ chế điều hòa của các thụ thể dẫn truyền thần kinh như thụ thể dopamine và thụ thể serotonin. Điều này giúp hiểu sâu hơn về cấu trúc và chức năng của hệ thần kinh, cũng như cơ chế hoạt động của nó đối với bệnh tật.
Trường hợp 2: Phát triển thuốc và phương pháp điều trị mới
Trong lĩnh vực phát triển thuốc, nó có thể được sử dụng làm nguyên liệu thô hoặc trung gian quan trọng để tham gia vào quá trình tổng hợp và biến đổi thuốc. Bằng cách đưa vào các nhóm nitro, hoạt tính và tính chọn lọc của thuốc có thể được thay đổi, dẫn đến việc phát triển các loại thuốc mới có hiệu quả tốt hơn và tác dụng phụ thấp hơn. Ví dụ: các nhà nghiên cứu có thể sử dụng nó làm nguyên liệu thô để tổng hợp các loại thuốc mới có tác dụng chống-khối u, chống-viêm và các hoạt động khác. Những loại thuốc mới này có triển vọng ứng dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như điều trị ung thư và điều trị bệnh viêm nhiễm.
Trường hợp 3: Giám sát ô nhiễm môi trường và thay đổi sinh thái
Trong lĩnh vực giám sát môi trường, nó có thể được sử dụng như một chỉ báo để giám sát các chất ô nhiễm và các chất có hại trong môi trường. Bằng cách kết hợp với các chất này và tạo ra các tín hiệu cụ thể (chẳng hạn như huỳnh quang, thay đổi màu sắc, v.v.), có thể đạt được việc đánh giá và giám sát chất lượng môi trường. Ví dụ, các nhà nghiên cứu có thể sử dụng nó làm đầu dò huỳnh quang để theo dõi hàm lượng và sự phân bố các chất có hại như ion kim loại nặng và các chất ô nhiễm hữu cơ trong các vùng nước. Điều này giúp phát hiện và giải quyết kịp thời các vấn đề ô nhiễm môi trường, bảo vệ môi trường sinh thái và sức khỏe con người.

Phương pháp 1 là sử dụng ortho nitroaniline làm nguyên liệu thô, tạo ra muối diazonium bằng cách đun nóng đồng thời với formaldehyd và axit clohydric đậm đặc, sau đó thủy phân bằng kiềm để thu được4-nitroindol. Sau đây là các bước cụ thể của phương pháp này và các phương trình hóa học tương ứng:
Bước 1: Tổng hợp muối diazonium
(1) Thêm o-nitroaniline (1,0g, 6,9mmol) và formaldehyde (3,2g, 34mmol) vào chai ba cổ khô 250ml. Bước này bao gồm phản ứng cộng ái nhân giữa nhóm amino của o{8}}nitroaniline và nhóm aldehyd của formaldehyde để tạo ra muối diazonium.
(2) Làm nguội đến 0 độ C và thêm 10ml nước chứa 3,4g (40mmol) axit clohydric đậm đặc trong khi khuấy. Axit clohydric đậm đặc đóng vai trò là chất xúc tác và nguồn proton ở đây, cung cấp proton cần thiết cho quá trình tổng hợp muối diazonium.
NH2C6H4KHÔNG2 + HCHO + 2HCl → N-CH=N-CH2-C6H4-KHÔNG2 + H2O
Bước 2: Thủy phân muối diazonium
(1) Làm nguội hỗn hợp phản ứng về 0 độ C bằng NaOH 10% (20ml) và khuấy đều trong 30 phút. Bước này sử dụng quá trình thủy phân kiềm để chuyển muối diazonium thành sản phẩm mục tiêu.
(2) Chiết bằng etyl axetat, rửa bằng nước muối bão hòa và làm khô bằng natri sulfat khan. Các bước này là các hoạt động chiết xuất và sấy khô phổ biến được sử dụng để tinh chế sản phẩm mục tiêu.
(3) Lọc và cô đặc để thu được chất rắn màu vàng nhạt. Bước cô đặc có thể loại bỏ dung môi và các tạp chất khác để thu được sản phẩm thô.
(4) Kết tinh lại bằng metanol thu được tinh thể màu vàng nhạt. Kết tinh lại là phương pháp tinh chế sử dụng sự khác biệt về độ hòa tan của sản phẩm mục tiêu trong các dung môi khác nhau để tách nó ra.
(5) Phân tích sản phẩm đã tinh chế bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng-cao để thu được 4nitroindole tinh khiết. Điều này nhằm khẳng định thêm độ tinh khiết và cấu trúc của sản phẩm.
N-CH=N-CH2-C6H4-KHÔNG2 + 2NaOH → CH=CH-C6H4-KHÔNG2 + 2NaCl + 2H2O

Phương pháp 2 là sử dụng acetophenone làm nguyên liệu thô, phản ứng với natri nitrit và axit sulfuric để tạo ra muối diazonium, sau đó thủy phân bằng kiềm để thu được 4nitroindole. Sau đây là các bước cụ thể của phương pháp này và các phương trình hóa học tương ứng:
Bước 1: Tổng hợp muối diazonium
(1) Thêm acetophenone (1,0g, 6,9mmol) và natri nitrit (1,2g, 17mmol) vào chai ba cổ khô 50ml. Bước này bao gồm phản ứng cộng ái nhân giữa natri nitrit và acetophenone để tạo ra muối diazonium.
(2) Thêm 10ml axit sunfuric và làm nguội đến 0 độ C. Axit sunfuric đóng vai trò là chất xúc tác và nguồn proton ở đây, cung cấp proton cần thiết cho quá trình tổng hợp muối diazonium.
(3) Thêm 10ml nước chứa 3,6g (40mmol) natri hydroxit vào và khuấy đều. Ở đây natri hydroxit được sử dụng làm bazơ để điều chỉnh giá trị pH của hệ thống phản ứng.
C6H5COCH3 + NaNO2 + H2VÌ THẾ4 → C6H5COCH2-N=N-COCH3 + NaHSO4 + H2O
Bước 2: Thủy phân muối diazonium
(1) Khuấy hỗn hợp phản ứng trong 1 giờ, sau đó tiếp tục khuấy ở 30 độ C trong 4 giờ. Bước này sử dụng quá trình thủy phân kiềm để chuyển muối diazonium thành sản phẩm mục tiêu 4nitroindole.
(2) Chiết bằng etyl axetat, rửa bằng nước muối bão hòa và làm khô bằng natri sulfat khan. Các bước này là các hoạt động chiết xuất và sấy khô phổ biến được sử dụng để tinh chế sản phẩm mục tiêu.
(3) Lọc và cô đặc để thu được chất rắn màu vàng nhạt. Bước cô đặc có thể loại bỏ dung môi và các tạp chất khác để thu được sản phẩm thô.
(4) Kết tinh lại bằng metanol thu được tinh thể màu vàng nhạt. Kết tinh lại là phương pháp tinh chế sử dụng sự khác biệt về độ hòa tan của sản phẩm mục tiêu trong các dung môi khác nhau để tách nó ra.
(5) Phân tích sản phẩm đã tinh chế bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao-để thu được sản phẩm tinh khiết4-nitroindol. Điều này nhằm khẳng định thêm độ tinh khiết và cấu trúc của sản phẩm.
C6H5COCH2-N=N-COCH3 + 2NaOH → C6H5COCH=CH-C6H4+ KHÔNG2 + 2NaCl + 2H2O
4-Nitroindol, còn được biết đến với số CAS 4769-97-5, là một hợp chất hóa học có công thức phân tử C8H6N2O2. Chất rắn màu vàng này có trọng lượng phân tử khoảng 162,15 gram mỗi mol. Nó là một thành viên của họ indole, có đặc điểm là cấu trúc hai vòng bao gồm vòng benzen sáu{9}}thành viên hợp nhất với vòng pyrrole năm thành viên, với nhóm nitro (-NO2) được gắn ở vị trí thứ 4 của vòng indole.
Nó thể hiện một số tính chất vật lý và hóa học đáng chú ý. Nó có phạm vi điểm nóng chảy là 203-207 độ và điểm sôi là 362,6 độ ở 760 mmHg. Hợp chất này tương đối đậm đặc, mật độ 1,426 g/cm³ và có điểm chớp cháy là 173,1 độ. Những đặc tính này làm cho nó trở thành một hợp chất ổn định phù hợp cho các ứng dụng hóa học khác nhau.
Về công dụng, nó chủ yếu được sử dụng làm thuốc thử sinh hóa. Nó phục vụ như một vật liệu sinh học hoặc hợp chất hữu cơ có giá trị trong nghiên cứu khoa học đời sống. Cụ thể, nó đã được sử dụng để tổng hợp nhiều hợp chất khác nhau, bao gồm các chất điều hòa miễn dịch chống ung thư tiềm năng, chất ức chế protein kinase và các chất chống{2}}tạo mạch. Ngoài ra, nó đã được nghiên cứu về vai trò của nó trong việc kiểm soát tình trạng tăng đường huyết ở bệnh tiểu đường.
Hợp chất này cũng là chất trung gian quan trọng trong quá trình tổng hợp các dẫn xuất 4-indole khác và được sử dụng trong sản xuất thuốc nhuộm và dược phẩm. Tính linh hoạt của nó làm cho nó trở thành hợp chất quan trọng trong tổng hợp hữu cơ, nơi nó có thể được chức năng hóa thêm để tạo ra nhiều loại phân tử có hoạt tính sinh học.
Khi xử lý4-nitroindol, phải thực hiện các biện pháp phòng ngừa an toàn thích hợp. Hợp chất này được phân loại là chất gây kích ứng và có thể gây hại nếu không được xử lý đúng cách. Nó phải được bảo quản ở khu vực mát mẻ, khô ráo và-thông gió tốt, tránh xa nguồn lửa. Nên đeo thiết bị bảo hộ cá nhân, chẳng hạn như găng tay và kính bảo hộ khi làm việc với hợp chất này để tránh tiếp xúc với da và mắt.
Đó là một lĩnh vực độc đáo trong tổng hợp hữu cơ, kết nối đổi mới dược phẩm và khoa học vật liệu. Khả năng phản ứng của nó, cùng với những tiến bộ trong chất xúc tác và hóa học xanh, đã định vị nó như một nền tảng bền vững cho-các công nghệ và phương pháp trị liệu thế hệ tiếp theo. Khi nghiên cứu về các dẫn xuất indole tăng cường, 4-nitroindole sẽ vẫn không thể thiếu trong việc tìm kiếm các phân tử hoạt tính sinh học mới.
Chú phổ biến: 4-nitroindole cas 4769-97-5, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán




