Peptide HMG

Nghiên cứu đã chỉ ra rằng điều trị bằng HMG có thể cải thiện đáng kể số lượng trứng lấy được và tỷ lệ có thai lâm sàng ở những bệnh nhân có đáp ứng buồng trứng kém. HMG còn thúc đẩy bài tiết estrogen, kích thích tăng sản nội mạc tử cung và cung cấp môi trường thích hợp cho việc cấy phôi. Cơ chế này đặc biệt quan trọng ở những bệnh nhân thất bại làm tổ tái phát (RIF), vì việc xử lý trước bằng HMG có thể cải thiện khả năng tiếp nhận nội mạc tử cung và tăng tỷ lệ làm tổ phôi.

Peptide HMGcó thể kích thích sự phát triển của ống sinh tinh tinh hoàn, thúc đẩy sự phân chia tế bào sinh tinh và sự trưởng thành của tinh trùng, phù hợp với tình trạng thiểu tinh trùng, suy nhược tinh trùng hoặc vô tinh do suy sinh dục do suy sinh dục (chẳng hạn như hội chứng Kallmann). Một nghiên cứu trên 50 bệnh nhân vô sinh nam cho thấy sau 6 tháng điều trị bằng HMG, nồng độ tinh trùng tăng từ (2,1 ± 1,5) × 10 ⁶/mL lên (12,3 ± 3,7) × 10 ⁶/mL và khả năng di chuyển của tinh trùng tăng từ 25% lên 58%. Đối với một số bệnh nhân bị suy sinh dục, sự kết hợp giữa HMG và testosterone có thể thúc đẩy tổng hợp việc sản xuất tinh trùng, đồng thời cải thiện ham muốn tình dục và chức năng cương dương.

Tăng cường thâm nhập mô: iRGD kích hoạt con đường nhập bào bằng cách liên kết với sợi thần kinh-1, tăng khả năng thâm nhập của thuốc vào mô khối u, bất kể nó có được kết hợp với thuốc hay không. THP có thể được sử dụng làm đầu dò hình ảnh huỳnh quang để liên kết đặc hiệu với các tế bào khối u, cải thiện độ nhạy và độ đặc hiệu phát hiện. Ví dụ, peptide NWMINKEC được sử dụng để chụp ảnh ung thư thận và peptide GEBP11 được sử dụng để chụp ảnh ung thư dạ dày. THP có thể nhắm mục tiêu vào các tế bào di căn của khối u và ức chế sự xâm lấn và di cư của chúng. Ví dụ, peptide TMTP1 có ái lực cao với các tế bào di căn ung thư tuyến tiền liệt và ung thư phổi và có thể ngăn chặn sự hình thành các tổn thương di căn.

HMG CoA reductase là một enzyme chủ chốt trong quá trình tổng hợp cholesterol và các chất ức chế của nó (như statin) liên kết cạnh tranh với trung tâm hoạt động của enzyme bằng cách bắt chước miền HMG. Các nhà nghiên cứu đã thiết kế các peptide ức chế cạnh tranh (chẳng hạn như các đoạn peptide YVAE) và tối ưu hóa khả năng liên kết của chúng với HMG CoA reductase thông qua phân tích chức năng cấu trúc, đưa ra định hướng phát triển các loại thuốc giảm cholesterol mới.
Tác dụng hạ lipid-của các peptide chức năng có nguồn gốc từ thực vật, chẳng hạn như peptide hoạt tính trong đậu đũa, có thể làm giảm quá trình tổng hợp cholesterol bằng cách ức chế hoạt động của HMG CoA reductase. Ví dụ, một thí nghiệm in vitro cho thấy điều trị bằng peptide đậu đũa có thể làm giảm 35% sự tổng hợp cholesterol trong tế bào gan.

Sàng lọc thư viện hiển thị phage: Thông qua sàng lọc in vitro và in vivo, các chuỗi peptide liên kết đặc hiệu với các phân tử mục tiêu có thể được xác định chính xác.
Tối ưu hóa sửa đổi cấu trúc: Để cải thiện tính ổn định của peptit dẫn đường, các nhà nghiên cứu đã sử dụng các chiến lược sửa đổi như tạo vòng, methyl hóa N- và liên hợp polyethylen glycol (PEG). Ví dụ: quá trình tạo vòng có thể nâng cao các đặc tính dược lý, trong khi liên hợp PEG có thể làm giảm độ thanh thải của thận và kéo dài-thời gian bán hủy.

Peptide dẫn đường tim (CHP) có thể nhắm mục tiêu vào mô cơ tim, cung cấp thuốc điều trị và thúc đẩy quá trình sửa chữa cơ tim. Ví dụ, các hạt nano biến đổi CHP có thể mang yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), kích thích sự hình thành mạch và cải thiện việc cung cấp máu cho cơ tim. Peptide Homehoming kết hợp với-thuốc chống viêm có thể nhắm mục tiêu mảng xơ vữa động mạch, ức chế phản ứng viêm và ổn định mảng bám.