L - Tyrosine Powder CAS 60-18-4

Cải thiện hiệu suất sản xuất chăn nuôi và gia cầm
Thêm 0,2% l - Tyrosine vào chế độ ăn của heo con có thể tăng tăng cân nặng 8% và tỷ lệ chuyển đổi thức ăn lên 6%. Cơ chế của nó có liên quan đến việc thúc đẩy bài tiết hormone tăng trưởng và phát triển đường ruột.
Tăng cường sức đề kháng căng thẳng của động vật thủy sinh
Thêm 0,1% l - Tyrosine vào thức ăn của tôm trắng Nam Mỹ có thể cải thiện đáng kể khả năng chịu oxy thấp của nó và tăng tỷ lệ sống của nuôi trồng thủy sản lên 12%.
Chức năng hóa thức ăn cho vật nuôi
Là một axit amin thiết yếu cho mèo, nó có thể ngăn ngừa tổn thương da do thiếu hụt. Thêm l - Tyrosine vào thực phẩm cho chó cao tuổi có thể cải thiện suy giảm nhận thức và tăng cường khả năng bộ nhớ không gian.

Lĩnh vực nghiên cứu: Thuốc thử cốt lõi cho nuôi cấy tế bào và nghiên cứu sinh hóa

Phát triển huyết thanh - Phương tiện nuôi cấy miễn phí
L - Tyrosine là một thành phần thiết yếu của huyết thanh - phương tiện nuôi cấy tự do như tế bào CHO và tế bào HEK293. Trong sản xuất kháng thể đơn dòng, việc bổ sung L - tyrosine có thể làm tăng sản xuất kháng thể lên 15% trong khi giảm tỷ lệ apoptosis tế bào.
Nghiên cứu về cấu trúc và chức năng protein
Là một tiêu chuẩn để xác định hàm lượng nitơ peptide, nó được sử dụng để phân tích định lượng so màu trong phản ứng Milon. Tyrosine được dán nhãn huỳnh quang của nó (FITC TYR) đã được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu tương tác protein.

Xây dựng mô hình bệnh
Trong các mô hình tế bào bệnh của Parkinson, nghiên cứu về bất thường trao đổi chất cung cấp manh mối quan trọng cho các cơ chế của các bệnh thoái hóa thần kinh.

1. Phương pháp enzyme:

Phương pháp enzyme, còn được gọi là phương pháp biến đổi vi sinh vật, chủ yếu sử dụng tyrosine phenol lyase (TPL, EC 4.1.99.2) trong các tế bào vi sinh vật để chuyển đổi phenol, axit pyruvic và amoniac hoặc phenol, l - serine thành l {{2} TPL với hoạt động enzyme cao hơn và kết quả nghiên cứu nhiều hơn chủ yếu đến từ vi sinh vật Erwinia Herbicola, Citrobacter Intermedius, Citrobacter Freundii và Vi khuẩn Thermophilic. Lee và hsiao của công ty genex là những người đầu tiên sử dụng klebsiella aerogenes serine hydroxyymethyltransferase và erwinia herbicola atcc 21434 tyrosine phenol lyase L - serine làm chất nền năm 1986. Thêm 0,32% phenol, 0,25 m glycine, 0,5 mm 5 - pyridoxal phosphate, 0,056 m trong hệ thống phản ứng 500 ml -}}}}} Theo pH 7,0 và 37 độ, phản ứng được bắt đầu với 37% formaldehyd. Sau 16 giờ, 26.3 g/ll - tyrosine đã được sản xuất và tỷ lệ chuyển đổi của glycine đạt 61,4%. Tuy nhiên, sự ổn định của quá trình này là kém và glycine có tác dụng ức chế mạnh đối với hoạt động của TPL. Xem xét hoạt động enzyme kém và sự ổn định trong quá trình phản ứng, việc sử dụng công nghệ xáo trộn DNA để cải thiện tính ổn định của TPL cũng đã thu hút sự chú ý trong những năm gần đây. Eugene et al. Kribb ở Hàn Quốc thu được đột biến AS6 với hoạt động xúc tác tăng ba lần nhiệt độ bất hoạt ba lần và một nửa tăng 11,2 độ thông qua sàng lọc đột biến ngẫu nhiên của TPL trong symbiobacterium toebii và DNA xáo trộn so le. Kết quả giải trình tự cho thấy có đột biến T129I hoặc T451A trong vùng hoạt động xúc tác và ba đột biến bao gồm A13V, E83K và T407A giúp cải thiện độ ổn định nhiệt. Và Kim et al. của nhóm nghiên cứu này trong E coli BL21 (DE3) trên biểu hiện TPL với hoạt động xúc tác được cải thiện và độ ổn định nhiệt, và chuẩn bị chiết xuất xúc tác thô. Trong hệ thống lò phản ứng bổ sung dòng chảy 2.5L, 2,2 m phenol, natri pyruvate 2,4 m, 0,4 mM 5-pyridoxal phosphate và 4 m ammonium clorua đã được thêm vào các lô, và nitơ được lấp đầy trên bể phản ứng để giảm tốc độ Phenol có thể đạt 94%.

2. Lên men vi sinh vật:

Quá trình lên men vi sinh vật thường lấy glycerol, glucose và các nguồn carbon sinh khối khác làm nguyên liệu thô và tích lũy L - tyrosine thông qua quá trình lên men của các chủng vi sinh vật tuyệt vời trong điều kiện thích hợp. Nghiên cứu ban đầu thường sử dụng đột biến nhân tạo để lựa chọnL - Bột tyrosineCao - Các chủng năng suất, chẳng hạn như sàng lọc l - phenylalanine hoặc l - Các chủng ức chế phản hồi hoặc phản hồi tryptophan. Tuy nhiên, khả năng của hầu hết các vi sinh vật tích lũy axit amin thơm là rất thấp và cơ chế điều tiết của con đường trao đổi chất của chúng là rất phức tạp. Phương pháp nhân giống đột biến truyền thống chỉ có thể tác động lên các con đường trao đổi chất hoặc enzyme chính của địa phương, và rất khó để có tác động lớn đến tổng thể dòng chuyển hóa Tyrosine L-. Trong những năm gần đây, với sự phát triển nhanh chóng của kỹ thuật trao đổi chất và công nghệ sinh học tiên tiến khác nhau, nó đã trở thành một điểm nóng nghiên cứu để thiết kế lại con đường trao đổi chất của vi sinh vật để nhận ra tốt hơn quá trình lên men của L - tyrosine. L - vi khuẩn kỹ thuật chuyển hóa tyrosine được nghiên cứu chủ yếu hơn bao gồm Escherichia coli, Corynebacterium glutamicum, Brevibacterium flavum và Bacillus subtilis. Trong số đó, con đường tổng hợp và cơ chế điều chỉnh của L - Tyrosine ở Escherichia coli và Bacillus glutamicum đã được nghiên cứu nhiều nhất và giải thích rõ ràng nhất.

L - con đường sinh tổng hợp Tyrosine thuộc về con đường sinh tổng hợp axit amin thơm. Tiền thân của sự tổng hợp của nó, erythrose - 4 - phosphate (E4P) và phosphoenolpyruvate (PEP), được cô đọng dưới xúc tác của DAHP Synthetase (DS) 3 ul Trong Escherichia coli, DAHP synthetase chứa ba isoenzyme: AROG, AROF và AROH. Biểu hiện và hoạt động của nó bị ức chế và ức chế bởi phản hồi của các sản phẩm l - phenylalanine, l - tyrosine và l-tryptophan, tương ứng. Phản ứng 7 bước từ DAHP đến axit phân nhánh là một con đường phổ biến cho tất cả các axit amin thơm. Axit phân nhánh là điểm nhánh của con đường tổng hợp axit amin thơm. Một con đường nhánh được sử dụng để tổng hợp L-tryptophan, và phần khác tạo ra 4-hydroxyphenylpyruvate (4HPP) theo tác động của mutase axit phân nhánh (CM) và prephenate dehydrate (PD) enzyme TYRA. Loại thứ hai tạo ra L-Tyrosine thông qua quá trình truyền bằng L-glutamate, biểu hiện và hoạt động của TYRA cũng bị ức chế bởi phản hồi của L-Tyrosine.

3. Phương pháp trích xuất:

Phương pháp chiết xuất lần đầu tiên được Bracannot phát minh vào năm 1820. Ông đã chiết xuất glycine và leucine từ da cừu gelatin và thủy phân cơ bắp. Sau đó, Bopp et al. dần dần thủy phân tyrosine và serine từ protein. Quá trình sản xuất axit amin lâu đời nhất, cụ thể là chiết xuất thủy phân chất trắng. Protein có thể bị thủy phân bởi enzyme, axit hoặc sự khéo léo và sản phẩm cuối cùng là axit amin . 6 m axit clohydric thường được sử dụng để thủy phân ở 110 độ trong 12-24 giờ. Sau khi loại bỏ axit dư thừa, hỗn hợp các axit amin khác nhau được chiết xuất. Cuối cùng, độ tinh khiết tương đối của các axit amin đã thu được bằng phương pháp chênh lệch độ hòa tan hoặc nhựa trao đổi ion.

Vào những năm 1930 và 1940, hơn 20 loại axit amin có thể thu được bằng cách sử dụng phương pháp chiết. Ngành công nghiệp axit amin nổi tiếng nhất là monosodium glutamate. Ngày nay, mặc dù hầu hết các axit amin có thể được chiết xuất từ ​​các tài nguyên khác nhau, do chi phí tài nguyên cao, năng suất thấp, ô nhiễm môi trường và các lý do khác, không phù hợp để tiếp tục sản xuất quy mô lớn -. Phương pháp chiết xuất để sản xuất tyrosine tim thường sử dụng tài nguyên protein tự nhiên làm nguyên liệu thô, thủy phân, nồng độ, kết tinh, khử màu và các bước khác để tách và chiết xuất tyrosine tim. Tuy nhiên, vì nội dung của l - Tyramine trong sản phẩm được trích xuất là thấp, năng suất của phương pháp trích xuất thực sự thấp, do đó nó không phù hợp với sản xuất quy mô lớn -.

4. Phương pháp tổng hợp hóa họcL - Bột tyrosine:

Mặc dù tổng hợp hóa học đã được sử dụng để tổng hợp các axit amin từ thế kỷ 19, nhưng phải đến những năm 1950, tổng hợp hóa học mới được sử dụng để tổng hợp các axit amin. Phương pháp này sử dụng công nghệ tổng hợp hữu cơ và kỹ thuật hóa học để sản xuất axit amin. Ưu điểm lớn nhất của nó là nó không bị giới hạn bởi sự đa dạng của các axit amin. Ngoài việc chuẩn bị các axit amin tự nhiên, nó cũng có thể tạo ra các axit amin không tự nhiên, bao gồm một số axit amin có cấu trúc rất đặc biệt và có thể được sản xuất trên quy mô lớn. Tuy nhiên, phương pháp hóa học cũng có những thiếu sót. Vấn đề chính là quá trình này tương đối phức tạp. Chỉ D và L - Loại chủng tộc của axit amin mới có thể được tổng hợp. Chỉ sau khi có độ phân giải quang học có thể thu được axit amin hoạt động quang học. Cho đến nay, nhiều axit amin vẫn được sản xuất bằng cách tổng hợp hóa học, đặc biệt là D và L - methionine, được sử dụng rộng rãi trong thức ăn. Phương pháp sản xuất chỉ là tổng hợp hóa học, và sản lượng là khoảng vài trăm nghìn tấn/năm. Ngoài ra, phương pháp sản xuất quy mô lớn - của glycine dược phẩm và ăn được cũng là tổng hợp hóa học l - tyrosine.