Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp muối dipotassium d-glucose-6-phosphate giàu kinh nghiệm nhất cas 5996-17-8 ở Trung Quốc. Chào mừng bạn đến bán buôn muối dipotassium d-glucose-6-phosphate chất lượng cao số lượng lớn 5996-17-8 để bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.
Muối dikali D{0}}glucose-6-phosphatelà một hợp chất hóa học có nhiều tính chất vật lý. Thường ở dạng bột tinh thể màu trắng. Nó là chất rắn không mùi và ổn định ở nhiệt độ phòng. Có độ hòa tan tốt trong nước. Nó có thể hòa tan nhanh chóng trong nước, tạo thành dung dịch trong suốt. Ngoài ra, nó cũng có thể hòa tan trong một số dung môi hữu cơ như metanol và etanol. Giá trị pH liên quan đến nồng độ dung dịch của nó. Thông thường, trong dung dịch loãng, dung dịch có tính axit nhẹ và có giá trị pH trong khoảng 5,5 đến 6,5. Tương đối ổn định ở nhiệt độ phòng. Tuy nhiên, ở nhiệt độ cao và điều kiện khắc nghiệt, chẳng hạn như axit mạnh, bazơ mạnh hoặc dung dịch nhiệt độ cao, nó có thể bị phân hủy hóa học. Có mức độ hấp thụ độ ẩm nhất định. Trong môi trường có độ ẩm cao, nó có thể hấp thụ độ ẩm xung quanh, khiến bột tinh thể bị ẩm. Nó là một hợp chất có đặc tính quay quang học. Nó là một dụng cụ quay quang học loại D{14}}có tác dụng quay đối với ánh sáng phân cực. Vòng quay quang học của nó có thể được đo bằng dụng cụ quang học. Hình thái tinh thể thường là họ tinh thể lục giác và có hình thái tinh thể lăng trụ hoặc tấm. Cấu trúc tinh thể của nó có thể được nghiên cứu thông qua các kỹ thuật như nhiễu xạ tia X{18}}. Nó thường được sử dụng như một chất bổ sung dinh dưỡng cho thực phẩm và đồ uống. Nó có thể tăng cường cung cấp năng lượng và bổ sung lượng carbohydrate cần thiết cho cơ thể. Do có vị ngọt nên muối dipotassium D-neneneba glucose-6-phosphate đôi khi được sử dụng làm chất tạo hương vị thực phẩm để cải thiện mùi vị và mùi vị của thực phẩm.
|
|
|
|
Công thức hóa học |
C6H11K2O9P |
|
Khối lượng chính xác |
336 |
|
Trọng lượng phân tử |
336 |
|
m/z |
336 (100.0%), 338 (14.4%), 337 (6.5%), 338 (1.8%) |
|
Phân tích nguyên tố |
C, 21.43; H, 3.30; K, 23.25; O, 42.81; P, 9.21 |
Muối dikali D-Glucose-6-phosphate là một thuốc thử sinh hóa quan trọng, thường được biểu thị dưới dạng C ₆ H ₁ K ₂ O ₉ P · 3H ₂ O (chứa nước tinh thể), với trọng lượng phân tử khoảng 408,4 g/mol. Hợp chất này được hình thành do quá trình phosphoryl hóa glucose trên carbon thứ 6 để tạo thành glucose-6-phosphate (G6P), chất này tiếp tục liên kết với hai ion kali. Bề ngoài dạng bột tinh thể màu trắng đến trắng nhạt, dễ hòa tan trong nước và ổn định trong điều kiện trung tính hoặc kiềm yếu khiến nó được ứng dụng rộng rãi trong nhiều lĩnh vực.
Nó là thuốc thử cốt lõi để nghiên cứu các con đường chuyển hóa đường, đặc biệt đóng vai trò không thể thay thế trong phân tích cơ chế của quá trình glycolysis, con đường pentose phosphate (PPP) và chuyển hóa glycogen.
1. Nghiên cứu con đường đường phân
Là chất trung gian quan trọng đầu tiên trong quá trình đường phân, G6P được xúc tác bởi hexokinase hoặc glucokinase từ glucose. Phản ứng này là bước "kích hoạt" glucose bên trong tế bào và G6P được tạo ra không thể tự do đi qua màng tế bào do điện tích âm của nó, do đó được giữ lại bên trong tế bào để tiếp tục chuyển hóa. Bằng cách bổ sung G6P ngoại sinh, các nhà nghiên cứu có thể điều chỉnh chính xác tốc độ phân giải đường và sử dụng các kỹ thuật ghi nhãn đồng vị (chẳng hạn như ¹ ³ C-NMR) để theo dõi sự phân bổ dòng carbon và phát hiện những thay đổi trong dòng trao đổi chất. Ví dụ, trong các tế bào khối u, hiệu ứng Warburg dẫn đến sự gia tăng đáng kể nồng độ G6P và việc đo nồng độ của nó có thể đánh giá sự phụ thuộc của tế bào vào các đặc tính chuyển hóa glucose và năng lượng.
2. Điều hòa con đường pentose phosphate (PPP)
G6P là nguyên liệu ban đầu của PPP và con đường này được chia thành giai đoạn oxy hóa và giai đoạn không oxy hóa: giai đoạn oxy hóa tạo ra NADPH (chất chống oxy hóa) và ribose-5-phosphate (vật liệu tổng hợp nucleotide), trong khi giai đoạn không oxy hóa xúc tác việc sản xuất fructose-6-phosphate và glyceraldehyd-3-phosphate thông qua transketolase và transaldolase, những chất này sẽ quay trở lại quá trình đường phân. Bằng cách thêm G6P, hoạt động PPP có thể được tăng lên và có thể nghiên cứu tác dụng của nó đối với sự cân bằng oxy hóa khử của tế bào, tổng hợp lipid và sửa chữa tổn thương DNA. Ví dụ, trong các tế bào hồng cầu, PPP là con đường quan trọng để duy trì trạng thái giảm glutathione và việc cung cấp G6P không đủ có thể dẫn đến tổn thương do stress oxy hóa.
3. Theo dõi năng động quá trình chuyển hóa glycogen
G6P vừa là tiền chất của quá trình tổng hợp glycogen (thông qua con đường glucose UDP) vừa là sản phẩm của quá trình phân hủy glycogen ở gan (được xúc tác bởi glucose{4}}6-phosphatase để tạo ra glucose). Bằng cách thêm G6P, các điều kiện sinh lý để tổng hợp hoặc phân hủy glycogen có thể được mô phỏng và phân tích định lượng tốc độ lắng đọng glycogen có thể được thực hiện bằng các kỹ thuật đánh dấu phóng xạ như ³ H-glucose. Trong nghiên cứu về bệnh tiểu đường, sự giảm độ nhạy cảm của tế bào gan với G6P là một cơ chế quan trọng của rối loạn tổng hợp glycogen. G6P ngoại sinh phục hồi một phần khả năng tổng hợp glycogen, cung cấp mô hình cho việc phát triển thuốc.
Xét nghiệm hoạt tính enzyme: chất nền được tiêu chuẩn hóa để phân tích định lượng các phản ứng sinh hóa
Nó là chất nền tiêu chuẩn cho các thử nghiệm hoạt động enzyme khác nhau, tính ổn định và khả năng phát hiện của nó khiến nó trở thành công cụ lý tưởng cho nghiên cứu enzyme.
1. Xác định hoạt độ hexokinase (HK)
Phản ứng HK xúc tác glucose để tạo ra G6P là bước giới hạn tốc độ trong quá trình đường phân. Bằng cách kết hợp những thay đổi về huỳnh quang hoặc độ hấp thụ của glucose{17}}6-phosphate dehydrogenase (G6PDH), hoạt tính HK có thể được xác định một cách gián tiếp. Phương pháp cụ thể là thêm G6P, NADP ⁺ và G6PDH vào hệ thống phản ứng. G6P được xúc tác bởi HK sẽ bị oxy hóa thêm bởi G6PDH thành 6-phosphogluconolactone, trong khi NADP ⁺ bị khử thành NADPH. Hoạt độ của HK được tính bằng cách phát hiện mức tăng độ hấp thụ ở bước sóng 340 nm (ε=6.22 mM ⁻¹ cm ⁻¹). Phương pháp này có độ nhạy cao và phạm vi tuyến tính rộng (1-100 μ M G6P), khiến nó phù hợp cho sàng lọc thông lượng cao.
2. Xác định hoạt tính glucose-6-phosphatase (G6Pase)
G6Pase xúc tác quá trình thủy phân G6P để tạo ra glucose và photphat vô cơ, đồng thời là enzyme chủ chốt trong quá trình tạo glucose và phân hủy glycogen. Bằng cách sử dụng phương pháp so màu ammonium molybdate để phát hiện nồng độ các ion photphat được giải phóng trong hệ thống phản ứng, hoạt động của G6Pase có thể được định lượng. Các bước cụ thể như sau: thêm G6P vào hệ thống phản ứng và sau khi phản ứng kết thúc, thêm dung dịch axit sulfuric amoni molybdate. Nhóm photphat tạo thành phức hợp axit photphomolybdic màu vàng với amoni molybdat. Đo độ hấp thụ ở bước sóng 405 nm và tính hoạt độ enzyme dựa trên đường chuẩn. Phương pháp này dễ thực hiện và phù hợp để phân tích hoạt tính của dịch chiết enzyme thô.
3. Xác định hoạt độ Phosphoglucose Isomerase (PGI)
PGI xúc tác phản ứng chuyển đổi lẫn nhau giữa G6P và fructose-6-phosphate (F6P), đây là điểm điều hòa quan trọng cho quá trình đường phân và tạo glucose. Bằng cách ghép hexokinase (HK) và glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) trong phản ứng nối tầng, hoạt động PGI có thể được đo gián tiếp. Phương pháp cụ thể là thêm G6P, NADP ⁺, HK và G6PDH vào hệ thống phản ứng. F6P được tạo ra bởi xúc tác PGI được phosphoryl hóa bởi HK thành G6P, sau đó bị oxy hóa bởi G6PDH thành NADPH. Hoạt độ PGI được tính bằng cách phát hiện sự thay đổi độ hấp thụ ở bước sóng 340 nm. Phương pháp này tránh sự phức tạp của việc phát hiện trực tiếp F6P và cải thiện hiệu quả đo.
Muối dikali D-glucose-6-phosphate là chất trung gian quan trọng để tổng hợp các chất tương tự nucleoside chống vi rút và chống khối u, đồng thời nhóm photphat của nó cung cấp vị trí hoạt động cho các biến đổi hóa học tiếp theo.
1. Tổng hợp thuốc kháng virus
Ví dụ, trong quá trình tổng hợp thuốc chống HIV Azanavir, các dẫn xuất của G6P có thể đóng vai trò là chất cho đường, liên kết với các bazơ nucleoside thông qua liên kết glycosid để tạo thành các chất tương tự nucleoside có hoạt tính kháng vi-rút. Các bước cụ thể là: sử dụng G6P làm nguyên liệu thô, các phản ứng oxy hóa chọn lọc, khử bảo vệ và glycosyl hóa được thực hiện để tạo ra phân tử mục tiêu.
Lộ trình này sử dụng tính ổn định hóa học lập thể của G6P để đảm bảo cấu hình chính xác của liên kết glycosid và cải thiện hoạt động của thuốc.
2. Tổng hợp thuốc chống{1}}khối u
Trong quá trình tổng hợp thuốc chống khối u gemcitabine, các dẫn xuất của G6P có thể đóng vai trò là tiền chất để tăng cường khả năng hòa tan trong nước của thuốc và hiệu quả hấp thu của tế bào thông qua quá trình biến đổi quá trình phosphoryl hóa. Ví dụ, G6P được liên kết với gemcitabine thông qua liên kết phốt phát để tạo thành gemcitabine 6-phosphate, được thủy phân bởi phosphatase trong tế bào để giải phóng thuốc có hoạt tính, cải thiện đáng kể hiệu quả chống khối u.
Trong một số môi trường nuôi cấy đặc biệt (như hệ thống thiếu glucose), G6P có thể được cung cấp trực tiếp dưới dạng nguồn carbon để hỗ trợ sự phát triển và trao đổi chất của tế bào.
1. Nuôi cấy tế bào có khiếm khuyết về đường phân
Đối với các tế bào thiếu hexokinase (chẳng hạn như một số dòng tế bào ung thư bạch cầu), glucose ngoại sinh không thể được sử dụng một cách hiệu quả, trong khi G6P có thể đi trực tiếp vào con đường glycolytic để duy trì nguồn cung cấp năng lượng cho tế bào. Bằng cách thêm G6P (thường ở nồng độ 1-10 mM) vào môi trường nuôi cấy, tỷ lệ sống sót của tế bào và khả năng tăng sinh có thể được cải thiện đáng kể.
2. Xây dựng mô hình bệnh dự trữ glycogen
Bệnh lưu trữ glycogen (GSD) là một nhóm các rối loạn di truyền gây ra bởi sự khiếm khuyết của các enzyme chuyển hóa glycogen. Bằng cách thêm G6P vào môi trường nuôi cấy, các điều kiện sinh lý để tổng hợp hoặc phân hủy glycogen trong cơ thể có thể được mô phỏng và có thể xây dựng mô hình bệnh. Ví dụ, trong mô hình tế bào GSD Ia (thiếu hụt glucose-6-phosphatase), việc bổ sung G6P dẫn đến sự gia tăng tích lũy G6P nội bào và tổng hợp glycogen. Mức độ nghiêm trọng của tình trạng thiếu enzyme có thể được đánh giá bằng cách phát hiện hàm lượng glycogen.
Có thể được sử dụng làm sản phẩm hiệu chuẩn hoặc kiểm soát chất lượng cho bộ dụng cụ phát hiện đường huyết để đánh giá độ chính xác và độ chính xác của hệ thống phát hiện.
1. Chuẩn bị mẫu hiệu chuẩn
Bằng cách chuẩn bị chính xác các dung dịch G6P có nồng độ khác nhau (chẳng hạn như 1, 5 và 10 mM), có thể thiết lập các đường cong tiêu chuẩn để hiệu chỉnh số đọc của máy dò đường huyết. Do sự tương đồng về cấu trúc giữa G6P và glucose, kết quả hiệu chuẩn của nó có thể phản ánh gián tiếp khả năng phát hiện glucose của thiết bị.
2. Chuẩn bị kiểm tra chất lượng sản phẩm
Thêm G6P vào huyết thanh hoặc huyết tương người để chuẩn bị các mẫu kiểm soát chất lượng nhằm theo dõi độ chính xác trong - và giữa các ngày của hệ thống phát hiện. Ví dụ, trong các phòng thí nghiệm lâm sàng, việc chạy mẫu kiểm soát chất lượng hàng ngày có thể phát hiện kịp thời các vấn đề như sai lệch thiết bị hoặc hư hỏng thuốc thử, đảm bảo độ tin cậy của kết quả xét nghiệm.
Khoa học vật liệu: Sửa đổi chức năng của vật liệu tương thích sinh học
Muối dikali D{0}}glucose-6-phosphate có thể được biến đổi về mặt hóa học để liên kết với polyme hoặc các vật liệu khác, mang lại cho chúng các hoạt động sinh học mới và mở rộng ứng dụng của chúng trong lĩnh vực y sinh.
1. Cấu tạo cảm biến sinh học
Một cảm biến glucose có thể được chuẩn bị bằng cách sửa đổi G6P trên bề mặt điện cực. Ví dụ, G6P liên kết cộng hóa trị với glucose oxyase (GOx) để tạo thành phức hợp G6P GOx, phức hợp này có thể nhận biết cụ thể glucose và xúc tác quá trình oxy hóa của nó, tạo ra các tín hiệu điện (như thay đổi dòng điện hoặc điện áp). Nồng độ glucose có thể được định lượng bằng cách phát hiện cường độ tín hiệu. Phương pháp này có độ chọn lọc và độ nhạy cao, phù hợp để theo dõi đường huyết ở bệnh nhân tiểu đường.
2. Thiết kế hệ thống phân phối thuốc
G6P có thể được kết hợp với polyethylene glycol (PEG) hoặc liposome để chuẩn bị các chất mang thuốc mục tiêu. Ví dụ: bằng cách biến đổi G6P về mặt hóa học ở cuối chuỗi PEG, một polyme PEG G6P-có thể được hình thành, có thể liên kết với chất vận chuyển glucose được biểu hiện quá mức (GLUT) trên bề mặt tế bào khối u để đạt được khả năng phân phối thuốc mục tiêu. Phương pháp này cải thiện hiệu quả hấp thu tế bào của thuốc và giảm độc tính toàn thân.
Muối dikali D{0}}glucose-6-phosphatelà một hợp chất quan trọng, có nhiều phương pháp tổng hợp. Sau đây là một số phương pháp tổng hợp phổ biến của muối dikali D-neneneba glucose-6-phosphate.
Phương pháp phổ biến nhất là phản ứng glucose với axit photphoric trong điều kiện kiềm để tạo ra D-neneneba glucose-6-phosphate, sau đó phản ứng với kali hydroxit để tạo ra muối dipotassium D-nenenebb glucose-6-phosphate. Các bước của phản ứng này như sau:
Bước 1: Phản ứng giữa glucose và photphat
C6H12O6+H3PO4 → C6H11O9P+H2O
Bước 2: Axit D{1}}neneneba glucose-6-phosphoric phản ứng với kali hydroxit
C6H11O9P{0}}KOH → C6H11O9PK2+H2O
D-glucose phản ứng với photphat vô cơ hoặc photphat hữu cơ để tạo ra D-neneneba glucose-6-phosphate, sau đó phản ứng với kali hydroxit để thu được muối dikali D-nenenebb glucose-6-phosphate. Các bước của phản ứng này như sau:
Bước 1: Phản ứng của D{1}}glucose với este photphat
C6H12O6+P(O)(HOẶC)3 → C6H11O9P+R3PO
Bước 2: Axit D{1}}neneneba glucose-6-phosphoric phản ứng với kali hydroxit
C6H11O9P{0}}KOH → C6H11O9PK2+H2O
Các sản phẩm phosphoryl hóa glucose khác, chẳng hạn như Glucose 1-phosphate hoặc Glucose 6-phosphate monohydrat, có thể được sử dụng để chuyển đổi chúng thành muối dipotassium D-nenenebc glucose-6-phosphate sau phản ứng và xử lý thích hợp.
Ngoài các phương pháp tổng hợp chính nêu trên,Muối dikali D{0}}glucose-6-phosphatecũng có thể được tổng hợp bằng các cách khác như phản ứng xúc tác enzyme, phương pháp công nghệ sinh học tổng hợp, v.v. Các phương pháp này cũng đã được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu và ứng dụng thực tế.
Chú phổ biến: d-muối dikali glucose-6-phosphate cas 5996-17-8, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán