Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp di-tert-butylchlorophosphane cas 13716-10-4 giàu kinh nghiệm nhất ở Trung Quốc. Chào mừng bạn đến với bán buôn di-tert-butylchlorophosphane cas 13716-10-4 chất lượng cao số lượng lớn để bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.
Di-tert-butylchlorophosphanelà một chất hóa học lân hữu cơ, công thức phân tử của nó là C8H19ClP, CAS 13716-10-4. Nó thường là chất lỏng không màu có mùi hữu cơ đặc biệt và có thể gây khó chịu, nhưng nó cũng có thể tạo thành chất rắn ở nhiệt độ thấp. Hợp chất này dễ bay hơi và có thể bay hơi thành trạng thái khí. Đây là một dung môi hữu cơ hòa tan trong các dung môi hữu cơ không phân cực như benzen, toluene và ete. Tuy nhiên, độ hòa tan trong nước tương đối thấp. Nó là một chất dễ cháy có thể cháy trong điều kiện thích hợp. Khi đốt trong không khí sẽ sinh ra khí clo độc hại. Tương đối ổn định nhưng có thể nhạy cảm với oxy và nước, dễ dàng thủy phân để tạo ra hydro clorua và di{14}}tert-butylphosphate. Các phối tử chủ yếu được sử dụng làm chất xúc tác cho sự liên kết không đối xứng của phức hợp palladium. Chúng tôi là Công ty TNHH Công nghệ hóa học Thiểm Tây Đạt được. Chúng tôi tự phát triển và sản xuất sản phẩm này. Nếu bạn cần nó, bạn có thể gửi cho chúng tôi một cuộc điều tra.
|
|
|
|
Công thức hóa học |
C8H18ClP |
|
Khối lượng chính xác |
180 |
|
Trọng lượng phân tử |
181 |
|
m/z |
180 (100.0%), 182 (32.0%), 181 (8.7%), 183 (2.8%) |
|
Phân tích nguyên tố |
C, 53,19; H, 10.04; Cl, 19,62; P, 17:15 |
Di tert butylphosphine clorua (số CAS: 13716-10-4, công thức phân tử: C ₈ H ₁₈ ClP) là một hợp chất phosphine hữu cơ xuất hiện dưới dạng chất lỏng không màu đến màu vàng nhạt ở nhiệt độ phòng. Nó có tính ăn mòn cao và nhạy cảm với không khí, độ ẩm và các chất kiềm. Nó nên được lưu trữ một cách kín dưới sự bảo vệ khí trơ. Cấu trúc hóa học độc đáo của nó (hai nhóm tert butyl gắn với nguyên tử phốt pho và mang nguyên tử clo) làm cho nó trở thành chất trung gian quan trọng trong các lĩnh vực hóa học, sinh học và khoa học vật liệu.
Ứng dụng rộng rãi nhất là làm phối tử, tham gia vào các phản ứng ghép đôi có xúc tác paladi, đặc biệt là phản ứng ghép chéo Suzuki Miyaura. Phản ứng này là phương pháp chủ chốt để tạo liên kết cacbon cacbon, được sử dụng rộng rãi trong tổng hợp thuốc, điều chế sản phẩm tự nhiên và phát triển vật liệu polyme.
1. Ứng dụng mở rộng của các phản ứng ghép đôi khác
Ngoài phản ứng Suzuki, nó còn có thể được sử dụng cho phản ứng Heck (tạo liên kết olefin aryl), phản ứng Negishi (kết hợp thuốc thử alkyl kẽm với aryl halogenua) và phản ứng amin hóa Buchwald Hartwig (tạo liên kết nitơ carbon).
Ví dụ, trong quá trình tổng hợp thuốc chống HIV Etravirine, chất xúc tác palladium được hỗ trợ phối tử có thể kết hợp hiệu quả indole với aryl bromide trong điều kiện phản ứng nhẹ (nhiệt độ phòng, không khí trong không khí) và liều lượng chất xúc tác thấp tới 0,1 mol%.
2. Đột phá trong xúc tác bất đối xứng
Bằng cách sửa đổi cấu trúc (chẳng hạn như đưa vào các trung tâm bất đối), các phối tử bất đối có thể được tạo ra cho các phản ứng xúc tác bất đối xứng. Ví dụ, bằng cách kết hợp nó với palladium hoặc rhodium, các phản ứng hydro hóa không đối xứng có thể được xúc tác để tổng hợp các rượu hoặc amin bất đối xứng, và độ chọn lọc đối quang (giá trị ee) của sản phẩm có thể đạt trên 99%. Loại chất xúc tác bất đối này có giá trị quan trọng trong việc tổng hợp các loại thuốc bất đối, chẳng hạn như thuốc chống trầm cảm paroxetine.
Trong những năm gần đây, do hoạt tính sinh học độc đáo, nó đã được sử dụng rộng rãi trong tổng hợp thuốc chống ung thư, thuốc kháng vi-rút và thuốc kháng khuẩn, trở thành "ngôi sao trung gian" trong lĩnh vực hóa dược.
1. Tổng hợp thuốc chống ung thư
Là tiền chất, nó có thể được đưa vào các phân tử thuốc thông qua biến đổi hóa học để tăng cường khả năng nhắm mục tiêu hoặc độ ổn định của thuốc. Ví dụ: khi tổng hợp các chất tương tự của thuốc chống ung thư Oxaliplatin dựa trên bạch kim, việc phối hợp nó với trung tâm bạch kim có thể tạo thành phức hợp-hòa tan trong nước hơn, làm giảm đáng kể độc tính thần kinh của thuốc. Ngoài ra, các dẫn xuất của nó cũng có thể hoạt động như chất ức chế protease để ngăn chặn đường truyền tín hiệu của tế bào khối u.
2. Phát triển thuốc kháng virus
Trong quá trình tổng hợp thuốc kháng virus,di-tert-butylchlorophosphanethường được sử dụng để tạo ra các chất tương tự nucleoside. Ví dụ, trong quá trình tổng hợp thuốc chống HIV Atazanavir, các dẫn xuất phosphoryl hóa của nó có thể đóng vai trò là chất cho đường, liên kết với các bazơ nucleoside thông qua liên kết glycosid để tạo thành các chất tương tự nucleoside có hoạt tính kháng vi-rút. Loại hợp chất này có thể ức chế hoạt động của enzyme phiên mã ngược hoặc protease của virus, do đó ngăn chặn sự nhân lên của virus.
3. Chất kháng khuẩn và dấu ấn sinh học
Nguyên tử phốt pho của di tert butylphosphine clorua có thể được dán nhãn bằng các đồng vị phóng xạ (chẳng hạn như ³ ² P) để chụp ảnh sinh học hoặc theo dõi thuốc. Ví dụ, sau khi tiêm hợp chất được dán nhãn vào cơ thể, sự phân phối và chuyển hóa của thuốc trong cơ thể có thể được theo dõi trong thời gian thực thông qua công nghệ PET (chụp cắt lớp phát xạ positron), tạo cơ sở cho việc tối ưu hóa thuốc. Ngoài ra, các dẫn xuất phosphoryl hóa của nó cũng có thể đóng vai trò là chất kháng khuẩn, ức chế sự hình thành màng sinh học vi khuẩn.
Khoa học vật liệu: Bộ điều chỉnh cấu trúc cho vật liệu chức năng
Biến đổi hóa học có thể được kết hợp với polyme, vật liệu nano hoặc vật liệu quang điện tử để mang lại cho chúng những chức năng mới và mở rộng ứng dụng của chúng trong các lĩnh vực năng lượng, điện tử và môi trường.
1. Chức năng của vật liệu quang điện tử
Trong các vật liệu phát quang điện hữu cơ (OLED), các dẫn xuất của chúng có thể đóng vai trò là lớp vận chuyển điện tử hoặc lớp chặn lỗ trống để cải thiện hiệu suất phát quang và độ ổn định của thiết bị. Ví dụ, đưa nó vào vật liệu polyfluorene có thể nâng cao đáng kể hiệu suất phát xạ ánh sáng xanh của vật liệu và tuổi thọ của thiết bị có thể tăng hơn gấp đôi so với vật liệu truyền thống. Ngoài ra, các dẫn xuất phosphoryl hóa của nó cũng có thể được sử dụng làm chất nhạy cảm cho pin mặt trời để cải thiện hiệu quả hấp thụ ánh sáng.
2. Sửa đổi khả năng chống cháy của vật liệu polymer
Liên kết clo phốt pho của nó có thể phân hủy thành axit photphoric và hydro clorua ở nhiệt độ cao, tạo thành lớp cacbon hóa ngăn chặn ngọn lửa lan rộng. Do đó, các dẫn xuất của nó (chẳng hạn như chất chống cháy tổng hợp nitơ phốt pho) được sử dụng rộng rãi để biến đổi chất chống cháy của vật liệu polymer như polyetylen, polypropylen và polyurethane. Ví dụ, thêm 5% chất chống cháy gốc butylphosphine clorua di tert vào polypropylen có thể làm tăng chỉ số oxy giới hạn (LOI) của vật liệu từ 18% lên 28%, đáp ứng tiêu chuẩn chống cháy UL94 V-0.
3. Biến tính bề mặt của vật liệu nano
Bề mặt của các hạt nano kim loại (như hạt nano vàng và bạc) hoặc các chấm lượng tử có thể được sửa đổi thông qua sự phối hợp để cải thiện tính ổn định và khả năng tương thích sinh học của chúng. Ví dụ, sử dụng các hạt nano vàng biến tính trong cảm biến sinh học có thể tăng cường đáng kể độ nhạy tín hiệu với giới hạn phát hiện thấp đến mức pM. Ngoài ra, các dẫn xuất phosphoryl hóa của nó cũng có thể đóng vai trò là khuôn mẫu để kiểm soát hình thái và kích thước của vật liệu nano.
1. Alkyl hóa trực tiếp phosphine clorua:
Bước 1: Điều chế muối Tributylphosphine tetrabutyl amoni clo hóa
Công thức hóa học phản ứng:
(CH3CH2CH2) 3PCl+(CH3CH2CH2CH2) 4NCl → [(CH3CH2CH2) 3P (CH2CH2CH2CH2) 4N] Cl+HCl
Đầu tiên, hòa tan Tributylphosphine clorua ((CH3CH2CH2) 3PCl) và tetrabutylamoni clorua ((CH3CH2CH2CH2) 4NCl) trong dung môi etanol, đun nóng và khuấy hỗn hợp phản ứng. Điều này sẽ dẫn đến sự tương tác và tạo ra muối amoni Tributylphosphine tetrabutyl amoni clo hóa.
Bước 2: Tổng hợp sản phẩm:
Công thức hóa học phản ứng:
[(CH3CH2CH2) 3P (CH2CH2CH2CH2) 4N] Cl+ClC (CH3) 3→ [(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N] (C(CH3) 3) Cl+ClCH2C (CH3) 3
Hòa tan muối tributylphosphine tetrabutyl amoni clo hóa thu được ở bước 1 trong dung môi etanol trong điều kiện kiềm, thêm cloetan và đun nóng. Trong điều kiện phản ứng này, sự thay thế Nucleophilic diễn ra và nhóm tert butyl được đưa vào Tributylphosphine để tạo thành Di tert butyl chlorophosphane. Sản phẩm cuối cùng thu được làDi-tert-butylchlorophosphane([(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N](C(CH3)3)Cl). Nó có các nguyên tử phốt pho được thay thế bằng các nhóm tert butyl và clorua, cũng như các cation tetrabutylammonium.
2. Phương pháp khử hóa chất phốt pho:
Bước 1: Tổng hợp tributylphosphine clorua:
Đầu tiên, phản ứng phosphine clorua (PCl3) với nhôm tributyl (Al (CH3CH2CH2)3) để tạo ra tributylphosphine clorua (CH3CH2CH2)3PCl). Phản ứng này thường được thực hiện trong khí trơ (như nitơ hoặc argon), nhiệt độ và thời gian phản ứng được kiểm soát.
Bước 2: Điều chế Lithium photphua:
Liti kim loại (Li) phản ứng với Phosphine (PH3) để tạo thành Lithium photphua (Li3P). Bước này cần được thực hiện trong điều kiện khí trơ, thường là trong amoniac lỏng (NH3) và phản ứng được kiểm soát bằng cách thêm từ từ kim loại lithium và Phosphine.
Bước 3: Tổng hợp sản phẩm:
Phản ứng tributylphosphine clorua thu được ở bước 1 với Lithium phosphide thu được ở bước 2. Trong một dung môi thích hợp, chẳng hạn như ether hoặc tetrahydrofuran (THF), thêm dần clorua tributyphosphine vào dung dịch Lithium phosphide và khuấy hoàn toàn để trộn các chất phản ứng. Trong điều kiện phản ứng này, tributylphosphine clorua trải qua quá trình thay thế Nucleophilic và nhóm butyl bậc ba được đưa vào nguyên tử phốt pho để tạo thành Di tert butyl chlorophosphane.
Sản phẩm cuối cùng thu được là CH3CH2CH2)3P (CH2CH2CH2CH2)4N). Nó có các nguyên tử phốt pho thay thế tert butyl và cation tetrabutylammonium.
Đây là hai phương pháp tổng hợp phổ biến đểDi-tert-butylchlorophosphane. Các lĩnh vực nghiên cứu và ứng dụng khác nhau có thể áp dụng các phương pháp khác nhau và lộ trình tổng hợp cụ thể cũng có thể được điều chỉnh và tối ưu hóa theo nhu cầu thực tế. Trong các hoạt động thử nghiệm, điều quan trọng là phải thực hiện các biện pháp an toàn thích hợp và tuân thủ đúng quy trình vận hành phòng thí nghiệm để đảm bảo an toàn và hiệu quả của quá trình tổng hợp.
Chú phổ biến: di-tert-butylchlorophosphane cas 13716-10-4, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán