Kẹo dẻo Semaglutide

Có một số lượng lớn các sản phẩm it giả trên toàn thế giới. Ví dụ, vào năm 2023, TGA đã tiến hành kiểm tra và phát hiện ra rằng lọ 5 miligam của nhãn hiệu Global Health Pharmaceuticals and Therapeutics và lọ 10 miligam của nhãn hiệu Peptides Lab đều là hàng giả. Và nó không chứa thành phần được gắn nhãn it. Thuốc giả có thể chứa các thành phần nguy hiểm khác không được công bố, gây nguy hại nghiêm trọng đến sức khỏe người tiêu dùng.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cảnh báo có nguy cơ sai sót về liều lượng trong các sản phẩm tổng hợp để tiêm. Do bệnh nhân chưa có-kinh nghiệm tự tiêm hoặc nhầm lẫn về đơn vị đo lường, điều này có thể dẫn đến việc tiêm quá mức, gây ra các triệu chứng như ngất, nhức đầu, mất nước, viêm tụy cấp và các vấn đề về đường tiêu hóa.

Từ tháng 1 đến tháng 11 năm 2023, Trung tâm Chất độc Hoa Kỳ báo cáo có gần 3.000 cuộc điện thoại liên quan đến việc này.

Novo Nordisk chỉ ra rằng có một số lượng lớn sản phẩm được sao chép bất hợp pháp trên thị trường. Ví dụ, vào tháng 11 năm 2024, Novo Nordisk tuyên bố rằng 100 người phải nhập viện và 10 người chết do dùng thuốc gốc tổng hợp. Những loại thuốc gốc này có thể chứa tạp chất không xác định và sai sót về liều lượng và không thể đảm bảo tính an toàn của chúng.

Các nhà phân phối thuốc sản xuất thuốc giả semaglitide bằng cách trộn nguyên liệu thô, giá thành chỉ bằng 30% đến 50% thuốc gốc. Tuy nhiên, một số hàng nhái có chứa tạp chất và chất bị cấm.

Novo Nord đã đệ đơn kiện nhiều spa y tế, giảm cân hoặc phòng khám y tế, cáo buộc họ quảng cáo sai sự thật, vi phạm nhãn hiệu và bán bất hợp pháp các sản phẩm chưa được FDA chấp thuận. Những cơ quan nàytuyên bố rằng sản phẩm của họ có chứa chất này, nhưng nguồn thực tế vẫn chưa được xác định và độ an toàn không thể được xác minh.

Ví dụ: Novo Nordisk đã yêu cầu các phòng khám sức khỏe và giảm trọng lượng cơ thể ở Texas, Florida, Bang New York và Tennessee ngừng quảng cáo sai sự thật và tiết lộ rằng sản phẩm của họ không liên kết với Novo Nordisk.

Các cơ quan quản lý cần tăng cường giám sát thị trường thuốc và trấn áp nghiêm ngặt việc sản xuất và bán thuốc giả và thuốc generic bất hợp pháp. Ví dụ: Novo Nordisk đã hợp tác với FDA và FBI để trấn áp hoạt động nhập khẩu bất hợp pháp các thành phần dược phẩm đang hoạt động và phong tỏa các kênh buôn lậu xuyên biên giới.

Tăng cường giám sát các cơ sở phân phối thuốc, yêu cầu phải tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn quản lý chất lượng để đảm bảo an toàn và hiệu quả của thuốc generic.

Tăng cường giáo dục bệnh nhân và nâng cao hiểu biết của họ về phương pháp sử dụng và liều lượng chính xác. Ví dụ, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe nên cung cấp cho bệnh nhân ống tiêm có kích cỡ phù hợp với liều lượng dự kiến ​​của họ và đảm bảo rằng bệnh nhân hiểu đầy đủ hướng dẫn sử dụng.

Cải thiện khả năng của bệnh nhân trong việc xác định thuốc giả và thuốc gốc bất hợp pháp, đồng thời khuyến khích họ mua thuốc thông qua các kênh thông thường. Ví dụ: bệnh nhân có thể xác minh tính hợp pháp của các trang web và nhà bán lẻ trực tuyến thông qua công cụ tìm kiếm hiệu thuốc được chứng nhận của NABP.

Doanh nghiệp dược phẩm nên nâng cao-kỷ luật tự giáce để đảm bảo chất lượng và an toàn cho sản phẩm của mình. Ví dụ: Novo Nordisk đã phát động chiến dịch quảng cáo "Only One Drug", nhắc nhở bệnh nhân kiểm tra nguồn gốc của thuốc và tránh sử dụng sản phẩm từ các kênh không{1}}chuẩn mực.

Các tổ chức ngành cần tăng cường hợp tác và thúc đẩy việc thiết lập hệ thống chứng nhận chất lượng đối với hàng giả nhằm đảm bảo an toàn đồng thời kiểm soát chi phí.