Các sản phẩm
P-Axit Toluenesulfonic Monohydrat CAS 6192-52-5
video
P-Axit Toluenesulfonic Monohydrat CAS 6192-52-5

P-Axit Toluenesulfonic Monohydrat CAS 6192-52-5

Mã sản phẩm: BM-2-1-039
Tên tiếng Anh: p-Toluenesulfonic acid monohydrat
Số CAS: 6192-52-5
Công thức phân tử: C7H10O4S
Trọng lượng phân tử: 190,22
Số EINECS : 203-180-0
Analysis items: HPLC>99,0%, GC{1}}MS
Mã HS: 29041000
Thị trường chính: Mỹ, Úc, Brazil, Nhật Bản, Đức, Indonesia, Anh, New Zealand, Canada, v.v.
Nhà sản xuất: Nhà máy BLOOM TECH Thường Châu
Dịch vụ công nghệ: Phòng R&D-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp p-axit toluenesulfonic monohydrat cas 6192-52-5 giàu kinh nghiệm nhất ở Trung Quốc. Chào mừng bạn đến bán buôn axit p-toluenesulfonic monohydrat số lượng lớn chất lượng cao cas 6192-52-5 để bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.

 

Axit sunfuric paratoluen là mộtP-axit toluenesulfonic monohydrat, gọi tắt là axit ptsa, tên gọi khác là paratoluene sulphoaxit, bột không màu, ổn định ở nhiệt độ và áp suất bình thường, dễ cháy, kích ứng mạnh. Hòa tan trong ethanol và ether, ít tan trong nước và benzen nóng. Nó là một axit hữu cơ mạnh được sử dụng làm chất xúc tác hữu cơ trong tổng hợp hữu cơ. Nó có thể được sử dụng trong y học, thuốc trừ sâu, hóa chất nhuộm và công nghiệp tẩy rửa, nhựa và công nghiệp sơn in. Đóng gói phải hoàn thiện khi vận chuyển, bốc hàng phải đảm bảo an toàn. Đảm bảo thùng chứa không bị rò rỉ, sập, rơi hoặc hư hỏng trong quá trình vận chuyển. Cấm trộn với chất oxy hóa, kiềm và hóa chất ăn được. Cần tránh tiếp xúc, mưa và nhiệt độ cao trong quá trình vận chuyển. Người vận chuyển phải được làm sạch và khử trùng kỹ lưỡng, nếu không thì không thể vận chuyển hàng hóa nào khác.

product-345-70

Công thức hóa học

C7H10O4S

Khối lượng chính xác

190

Trọng lượng phân tử

190

m/z

190 (100.0%), 191 (7.6%), 192 (4.5%)

Phân tích nguyên tố

C, 44.20; H, 5.30; O, 33.64; S, 16.85

P-toluenesulfonic acid monohydrate NMR | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

P-toluenesulfonic acid monohydrate COA | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Điểm nóng chảy 96 – 99 độ ( lit. ) , Điểm sôi 140 độ C 20 mm , Mật độ 1,24 g / cm3 , Mật độ hơi 5,9 ( so với không khí ) , Chỉ số khúc xạ 1.382-1.384 , điểm chớp cháy 180 độ , Điều kiện bảo quản Bảo quản ở nhiệt độ + 5 độ C đến + 30 độ C. , Độ hòa tan H2O : 0,1 g / mL, trong suốt, Dạng rắn , Chỉ số màu 42655 , Màu sắc Trắng đến hồng , PH 1 ( 650 g / l, H2O, 20 độ ) ( chất khan ) , Tan trong nước , Hút ẩm nhạy cảm , từ cảnh báo Nguy hiểm , Mô tả rủi ro H319 - H290 - H314 - H335 - H315 , Hướng dẫn phòng ngừa P260h-P301 + P330 + P331 - P405 - P501a-P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338 , Biển hiệu hàng nguy hiểm Xi, C , Mã loại nguy hiểm 36 / 37 / 38-34-37 , Hướng dẫn an toàn 26-37-45-36 / 37 / 39 , Vận chuyển hàng nguy hiểm số UN 2585 8 / PG 3 , WGK Đức- , RTECS XT6300000 , F 3 , Nhiệt độ tự cháy 60.

Usage

P-Axit Toluenesulfonic monohydrat(CAS số 6192-52-5), là một hợp chất hữu cơ có tính axit mạnh, đã cho thấy giá trị ứng dụng rộng rãi trong sản xuất công nghiệp, đổi mới nghiên cứu khoa học và đời sống hàng ngày nhờ các đặc tính vật lý và hóa học độc đáo của nó.

Ứng dụng cốt lõi trong lĩnh vực tổng hợp hữu cơ
 

1. Chất xúc tác este hóa
Nó là chất xúc tác chính để tổng hợp chất làm dẻo, nước hoa, monome phủ, v.v. Ví dụ, trong quá trình tổng hợp dioctyl phthalate (DOP), hiệu suất xúc tác của nó tăng 30% so với hydric sulphate và độ tinh khiết của sản phẩm là trên 99%. Cơ chế xúc tác của nó là tạo ra oxy cacbonyl trong axit cacboxylic, tăng cường tính điện di của axit cacboxylic, thúc đẩy nguyên tử oxy của rượu tấn công cacbon cacbonyl, tạo thành các chất trung gian tứ diện và cuối cùng khử nước để tạo thành este.

Trường hợp điển hình:

Tổng hợp hương vị: xúc tác quá trình ester hóa axit butyric và rượu isoamyl để tạo ra tiền chất tinh chất chuối, thời gian phản ứng được rút ngắn từ 8 giờ xuống còn 2 giờ bằng phương pháp truyền thống.

P-toluenesulfonic acid monohydrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

P-toluenesulfonic acid monohydrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd


Nhựa polyester: Là chất xúc tác cho quá trình tổng hợp polyester không bão hòa, nó cải thiện đáng kể tính đồng nhất của phân bố trọng lượng phân tử nhựa và nâng cao hiệu suất xử lý.

2. Chất xúc tác phản ứng ngưng tụ
Trong phản ứng ngưng tụ aldol, , - xeton chưa bão hòa có thể được xúc tác chọn lọc. Ví dụ, trong quá trình tổng hợp cinnamaldehyde (một chất gia vị trung gian), nó xúc tác có chọn lọc quá trình ngưng tụ aldol của acetaldehyde và benzaldehyde, với hiệu suất 92%, cao hơn 15% so với xúc tác bazơ truyền thống.

 

Ngoài ra, trong phản ứng Biginelli, nó có thể xúc tác hiệu quả quá trình ngưng tụ ba thành phần urê, ethyl acetoacetate và aldehyd để tạo ra các hợp chất dihydropyrimidinone (dược phẩm trung gian).

3. Hoạt động của nhóm bảo vệ
Là nhóm bảo vệ cho các nhóm hydroxyl rượu, nó có thể xúc tác phản ứng của rượu với dihydropyran (DHP) để tạo ra các nhóm bảo vệ tetrahydropyran (THP). Nhóm bảo vệ này ổn định trong điều kiện axit nhưng dễ dàng bị loại bỏ trong môi trường trung tính hoặc kiềm và được sử dụng rộng rãi để bảo vệ nhóm chức năng trong quá trình tổng hợp nhiều{1}}bước.

P-toluenesulfonic acid monohydrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

P-toluenesulfonic acid monohydrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ví dụ, trong quá trình tổng hợp kháng sinh cefoperazone, nhóm hydroxyl rượu được THP bảo vệ để tránh phản ứng phụ tổng hợp chuỗi bên.

4. Phản ứng thay thế Friedel Crafts
Phản ứng alkyl hóa/acyl hóa truyền thống của Friedel Crafts yêu cầu sử dụng các axit Lewis mạnh như AlCl3, gây ra các vấn đề như ăn mòn thiết bị và khó xử lý chất thải. Là chất xúc tác axit Br ø nsted, quá trình alkyl hóa các vòng benzen có thể đạt được trong điều kiện nhẹ. Ví dụ: xúc tác phản ứng alkyl hóa toluene với benzyl clorua để tạo ra dibenzyl toluene (một chất phụ gia bôi trơn ở nhiệt độ-cao), với độ chọn lọc phản ứng là 95%.

Ứng dụng đột phá trong lĩnh vực bảo vệ môi trường và năng lượng
 

1. Chất xúc tác xử lý nước thải
P-axit toluenesulfonic hydrat có thể đóng vai trò là chất xúc tác cho phản ứng Fenton, phân hủy các chất ô nhiễm hữu cơ một cách hiệu quả. Ví dụ, khi xử lý nước thải có chứa phenol, nó xúc tác cho việc tạo ra các gốc hydroxyl (· OH) từ H ₂ O ₂, dẫn đến tỷ lệ phân hủy phenol là 98%, cao hơn 20% so với thuốc thử Fenton truyền thống. Ngoài ra, nó có thể xúc tác quá trình thủy phân protein và glycoprotein để sử dụng tài nguyên chất thải sinh khối.

2. Vật liệu pin mặt trời
Vào năm 2023, một nhóm từ Đại học Khoa học và Công nghệ Điện tử Tây An sẽ đưa axit p-toluenesulfonic vào pin mặt trời dị tiếp xúc ống nano carbon/silic, sử dụng hiệu ứng chống phản ứng quang học của nó để tăng điện áp quang điện từ 0,55V lên 0,62V và cải thiện hiệu suất chuyển đổi thêm 12%.

P-toluenesulfonic acid monohydrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

P-toluenesulfonic acid monohydrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Công nghệ này cung cấp một phương pháp tiếp cận mới để-sản xuất pin dị thể trên quy mô lớn.

3. Chất xúc tác diesel sinh học
Trong các phản ứng trao đổi este, nó có thể thay thế hydric sunfat truyền thống và xúc tác sản xuất dầu diesel sinh học từ dầu động thực vật và metanol. Ví dụ, xúc tác trao đổi este của dầu đậu nành và metanol mang lại hiệu suất metyl este là 96% và chất xúc tác có thể được tái sử dụng hơn 5 lần, giúp giảm đáng kể chi phí sản xuất.

product-340-68

Chúng tôi là nhà cung cấpp-Axit Toluenesulfonic Monohydrat.

Axit toluenesulfonic monohydrat là một axit hữu cơ phổ biến có ứng dụng rộng rãi, chẳng hạn như được sử dụng làm chất xúc tác và chất trao đổi ion. Sau đây là hai phương pháp tổng hợp phổ biến trong phòng thí nghiệm và công thức phản ứng hóa học tương ứng của chúng:

Phương pháp - Phương pháp oxy hóa:

 

 

Các bước chi tiết như sau:

 

1. Thêm toluene và một lượng hydric sunfat thích hợp vào cốc và trộn đều.

 

2. Trong một cốc khác, hòa tan KMnO4 vào nước tạo thành dung dịch KMnO4.

 

3. Thêm từ từ dung dịch KMnO4 vào hỗn hợp toluen và hydric sunfat, đồng thời khuấy bằng đũa thủy tinh để hỗn hợp phản ứng tiếp xúc hoàn toàn.

 

4. Duy trì hỗn hợp phản ứng ở nhiệt độ thấp trong một khoảng thời gian (thường là vài giờ) để oxy hóa hoàn toàn toluene.

 

5. Trong quá trình phản ứng, có thể sử dụng máy khuấy từ để duy trì tính đồng nhất của hỗn hợp.

 

6. Sau khi phản ứng kết thúc, dung dịch phản ứng được lọc để tách chất xúc tác rắn và các tạp chất không hòa tan khác.

 

7. Làm bay hơi và cô đặc dịch lọc để thu được sản phẩm thô là monohydrat axit toluenesulfonic.

 

8. Cuối cùng, sản phẩm thô được kết tinh và kết tinh lại để thu được monohydrat axit toluenesulfonic tinh khiết.

Công thức phản ứng hóa học như sau:

C6H5CH3 + KMnO4 + H2VÌ THẾ4 → C6H4(VÌ THẾ3H)CH3 + KMnO4 + H2O

Trong số đó, C6H5CH3 đại diện cho toluene, KMnO4 đại diện cho kali permanganat, H2SO4 đại diện cho hydric sunfat và C6H4 (SO3H)CH3 đại diện cho axit toluenesulfonic monohydrat.

Phản ứng này là phản ứng oxy hóa, trong đó toluene bị oxy hóa thành axit toluenesulfonic. Hydro sunfat đóng vai trò là chất xúc tác trong phản ứng này, đẩy nhanh phản ứng oxy hóa. Kali permanganat được sử dụng làm chất oxy hóa để oxy hóa toluene thành axit p-toluenesulfonic. Trong quá trình phản ứng, nước sẽ được tạo ra dưới dạng sản phẩm phụ. Ngoài ra, thuốc tím bị khử thành các ion mangan (Mn2+) trong quá trình phản ứng, chất này có thể được loại bỏ một cách hiệu quả trong quá trình kết tinh và kết tinh lại tiếp theo.

Cần lưu ý rằng phương pháp này cần được thực hiện ở nhiệt độ thấp, vì nhiệt độ quá cao có thể dẫn đến sự phân hủy thuốc tím và ảnh hưởng đến hiệu ứng phản ứng. Do đó, cần sử dụng thiết bị làm mát ở nhiệt độ-thấp trong quá trình thử nghiệm để duy trì sự ổn định của nhiệt độ phản ứng.

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Phương pháp 2 ở trên phương pháp sulfon hóa -

 

 

Các bước chi tiết như sau:

1

Thêm toluen và một lượng hydric sunfat thích hợp vào cốc và trộn đều.

2

Hòa tan SO3 với một lượng nước thích hợp vào cốc khác để tạo thành dung dịch SO3.

3

Thêm từ từ dung dịch SO3 vào hỗn hợp toluene và hydric sunfat, đồng thời khuấy bằng đũa thủy tinh để hỗn hợp phản ứng tiếp xúc hoàn toàn.

4

Duy trì hỗn hợp phản ứng ở nhiệt độ cao trong một khoảng thời gian (thường là vài giờ) để toluene sulfonate hoàn toàn.

5

Trong quá trình phản ứng, có thể sử dụng máy khuấy từ để duy trì tính đồng nhất của hỗn hợp.

6

Sau khi phản ứng kết thúc, dung dịch phản ứng được lọc để tách toluene không phản ứng và các tạp chất không hòa tan khác.

7

Làm bay hơi và cô đặc dịch lọc để thu được sản phẩm thô là axit toluensulfonic.

Cuối cùng, sản phẩm thô được kết tinh và kết tinh lại để thu được axit toluenesulfonic tinh khiết.

Công thức phản ứng hóa học như sau:

C6H5CH3 + VẬY3 → C6H4(VÌ THẾ3H)CH3 + H2O

Trong số đó, C6H5CH3 đại diện cho toluene, SO3 đại diện cho lưu huỳnh trioxide và C6H4 (SO3H) CH3 đại diện cho axit toluenesulfonic.

Phản ứng này là phản ứng sulfon hóa, trong đó toluene được sulfon hóa thành axit toluenesulfonic. Hydro sunfat đóng vai trò là chất xúc tác trong phản ứng này, đẩy nhanh phản ứng sunfonat hóa. Lưu huỳnh trioxide đóng vai trò là tác nhân sulfonate hóa toluene sulfonate thànhp-axit toluenesulfonic monohydrat. 

 

Chú phổ biến: p-axit toluenesulfonic monohydrat cas 6192-52-5, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán

Gửi yêu cầu