Các sản phẩm
Imidazole-2-carboxaldehyde CAS 10111-08-7
video
Imidazole-2-carboxaldehyde CAS 10111-08-7

Imidazole-2-carboxaldehyde CAS 10111-08-7

Mã sản phẩm: BM-2-5-278
Số CAS: 10111-08-7
Công thức phân tử: C4H4N2O
Trọng lượng phân tử: 96,09
Số EINECS: 600-165-4
Số MDL: MFCD00003544
Mã HS: 29332900
Thị trường chính: Mỹ, Úc, Brazil, Nhật Bản, Đức, Indonesia, Anh, New Zealand, Canada, v.v.
Nhà sản xuất: Nhà máy BLOOM TECH Tây An
Dịch vụ công nghệ: Phòng R&D-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp imidazole-2-carboxaldehyde cas 10111-08-7 giàu kinh nghiệm nhất tại Trung Quốc. Chào mừng bạn đến với bán buôn số lượng lớn imidazole-2-carboxaldehyde cas 10111-08-7 để bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.

 

Imidazole-2-carboxaldehyde, còn được gọi là imidazole-2-aldehyde hoặc 2-formylimidazole. Ở nhiệt độ và áp suất phòng, nó là một loại bột rắn màu trắng có độ kiềm nhất định. Độ hòa tan kém trong dimethyl sulfoxide (DMSO), biểu hiện là "độ hòa tan nhẹ"; Trong metanol, có thể đạt được "sự hòa tan nhẹ" thông qua xử lý siêu âm. Ngoài ra, hợp chất còn có độ hòa tan nhất định trong nước. Là một dẫn xuất imidazole, nó là chất ức chế mới protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) và có ứng dụng quan trọng trong việc ức chế bệnh tiểu đường loại 2. Ngoài ra, chất này còn là chất trung gian tổng hợp hữu cơ và đặc tính phản ứng hóa học đa dạng của nó làm cho nó trở thành tiền chất để tổng hợp các phân tử phối tử hữu cơ imidazole. Trong điều kiện kiềm, các đơn vị imidazole trong chất có thể trải qua các phản ứng alkyl hóa để tạo thành các hợp chất alkyl imidazole, có thể tạo ra các nhóm alkyl khác nhau và đạt được sự đa dạng phân tử. Nó chủ yếu được sử dụng để sửa đổi cấu trúc và tổng hợp các dẫn xuất imidazole được sửa đổi ở vị trí 2, và có thể được sử dụng trong nghiên cứu hóa học cơ bản để nghiên cứu các phản ứng liên minh aldoimine định hướng imidazole. Các phối tử imidazole thu được sau khi biến tính có thể tạo thành các hợp chất phối hợp với các ion kim loại, có ứng dụng rộng rãi trong hóa học phối hợp, thiết kế chất xúc tác và lĩnh vực y sinh. Ngoài ra, chất này còn có thể được sử dụng làm chất trung gian hóa dược để tổng hợp các hoạt chất phân tử nhỏ dựa trên imidazole.

product-339-75

Imidazole-2-carboxaldehyde CAS 10111-08-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Imidazole-2-carboxaldehyde CAS 10111-08-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Công thức hóa học

C4H4N2O

Khối lượng chính xác

96

Trọng lượng phân tử

96

m/z

96 (100.0%), 97 (4.3%)

Phân tích nguyên tố

C, 50.00; H, 4.20; N, 29.15; O, 16.65

Applications

Trung cấp dược phẩm

 

Imidazole-2-carboxaldehydeđóng vai trò là chất trung gian quan trọng trong hóa dược. Nó có thể được sử dụng để tổng hợp các hoạt chất phân tử nhỏ dựa trên imidazole{1}}, những hoạt chất này rất quan trọng cho việc phát triển các loại thuốc mới. Là một chất ức chế mới của Protein Tyrosine Phosphatase 1B (PTP1B), nó có tiềm năng đáng kể trong điều trị bệnh tiểu đường Loại 2.

 

Tổng hợp hữu cơ trung gian

 

Do khả năng phản ứng hóa học phong phú nên nó cũng được sử dụng rộng rãi làm chất trung gian tổng hợp hữu cơ. Đơn vị imidazole trong cấu trúc của nó có thể trải qua các phản ứng alkyl hóa trong điều kiện kiềm, trong khi nhóm aldehyd có thể trải qua các phản ứng Wittig một cách hiệu quả để chuyển đổi thành các dẫn xuất olefin tương ứng. Những biến đổi hóa học này cho phép ứng dụng nó trong việc biến đổi cấu trúc và tổng hợp các phân tử phối tử hữu cơ dựa trên imidazole{2}}.

 

Sử dụng trong nghiên cứu hóa học

 

Nó thường được sử dụng trong nghiên cứu hóa học, đặc biệt là trong nghiên cứu các phản ứng liên minh aldimine-theo hướng imidazole. Cấu trúc và khả năng phản ứng độc đáo của nó làm cho nó trở thành một công cụ có giá trị để khám phá các phản ứng hóa học mới và tổng hợp các hợp chất mới.

 

Phối hợp hóa học và thiết kế chất xúc tác

 

 

Phối tử imidazole thu được từ chất biến đổi có thể tạo thành các hợp chất phối trí với các ion kim loại. Những phức hợp này có triển vọng ứng dụng rộng rãi trong hóa học phối hợp, thiết kế chất xúc tác và các lĩnh vực khác. Chúng không chỉ có thể đóng vai trò là chất xúc tác để tham gia vào các phản ứng hóa học khác nhau mà còn là đầu dò để nghiên cứu cấu trúc và chức năng của các phân tử sinh học.

 

Thiết kế chất xúc tác và y sinh

 

Sau khi biến tính, các phối tử imidazole thu được từ nó có thể tạo thành các hợp chất phối hợp với các ion kim loại. Các hợp chất phối hợp này có ứng dụng rộng rãi trong các lĩnh vực hóa học phối hợp, thiết kế chất xúc tác và y sinh. Chúng có thể được sử dụng làm chất xúc tác để tăng tốc các phản ứng hóa học hoặc làm tác nhân y sinh cho mục đích chẩn đoán hoặc điều trị.

 

Chất ức chế PTP1B

 

 

Nó thuộc về dẫn xuất imidazole và là chất ức chế mới của protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B). PTP1B đóng vai trò quan trọng trong việc truyền tín hiệu tế bào và điều hòa trao đổi chất, đồng thời có liên quan chặt chẽ đến bệnh béo phì, tiểu đường và các bệnh chuyển hóa khác. Vì vậy, nó có giá trị ứng dụng tiềm năng trong việc ức chế các bệnh chuyển hóa như tiểu đường tuýp 2.

 

Ứng dụng khác

 

Ngoài các ứng dụng trên, nó còn có thể được sử dụng làm vật liệu tổng hợp trung gian trong các ngành công nghiệp khác. Khả năng phản ứng đa dạng và đặc điểm cấu trúc của nó làm cho nó trở thành một khối xây dựng linh hoạt để tổng hợp các vật liệu chức năng khác nhau.

 

Manufacturing Information

Nhận dạng và phân tích sản phẩm
1. Kiểm tra tài sản vật chất

Quan sát: Kiểm tra cẩn thận các đặc tính vật lý như màu sắc, hình thái, cấu trúc tinh thể của sản phẩm sấy khô.

Đo lường: Nếu có thể, có thể tiến hành xác định thêm các hằng số vật lý như điểm nóng chảy và điểm sôi của sản phẩm. 4.2 Tính chất hóa học và nhận dạng cấu trúc

2. Quang phổ hồng ngoại (IR)

Cách sử dụng: Lấy một lượng nhỏ sản phẩm đã sấy khô, trộn đều với một lượng bột KBr thích hợp, ép thành viên và thực hiện phân tích quang phổ hồng ngoại. Quang phổ hồng ngoại có thể cung cấp thông tin về các nhóm chức và liên kết hóa học trong sản phẩm, chẳng hạn như đỉnh dao động kéo dài của nhóm aldehyd (C{1}}O) và đỉnh đặc trưng của vòng imidazole.

3. Quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR)

Vận hành: Hòa tan sản phẩm trong dung môi khử màu thích hợp (chẳng hạn như DMSO{0}}d6 hoặc CDCl3) và thực hiện phân tích hydro (1H NMR) và carbon (13C NMR). Phổ NMR có thể cung cấp thông tin về loại, số lượng và khả năng kết nối giữa các nguyên tử hydro và carbon trong sản phẩm và là phương tiện quan trọng để xác định cấu trúc của sản phẩm.

4. Khối phổ (MS)

Hoạt động: ion hóa sản phẩm bằng phương pháp bắn phá điện tử (EI) hoặc phun điện (ESI) và tiến hành phân tích khối phổ. Phép đo phổ khối có thể cung cấp thông tin về trọng lượng phân tử của sản phẩm và các cấu trúc mảnh phân tử có thể có, giúp xác minh công thức và cấu trúc hóa học của sản phẩm.

5. Đánh giá độ tinh khiết của sản phẩm

Sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC): Sử dụng HPLC để đánh giá độ tinh khiết của sản phẩm, chọn cột sắc ký và điều kiện pha động thích hợp, đồng thời đảm bảo tách sản phẩm khỏi các tạp chất khác một cách hiệu quả. Tính độ tinh khiết của sản phẩm theo diện tích pic HPLC.

Xác định điểm nóng chảy: Nếu sản phẩm là chất rắn, độ tinh khiết của nó có thể được đánh giá bằng cách xác định điểm nóng chảy. Điểm nóng chảy của các chất nguyên chất thường có giá trị cố định, còn hỗn hợp sẽ nóng chảy trong một khoảng nhiệt độ.

 

Imidazole-2-carboxaldehyde, còn được gọi là 2-imidazolecarboxaldehyde hoặc 1H-imidazole-2-carbaldehyde, là một hợp chất hữu cơ thuộc nhóm aldehyd thơm dị vòng. Nó có cấu trúc vòng imidazole độc ​​đáo, là vòng thơm gồm năm thành viên chứa hai nguyên tử nitơ và ba nguyên tử carbon. Chức năng aldehyd (-CHO) được gắn trực tiếp vào nguyên tử carbon ở vị trí số 2 của vòng imidazole.

Hợp chất này thể hiện các tính chất hóa học riêng biệt do sự hiện diện của cả vòng imidazole và nhóm aldehyd. Vòng imidazole được biết đến với khả năng tham gia vào quá trình hóa học liên kết và phối hợp hydro, khiến nó trở thành một nửa có giá trị trong các ứng dụng khác nhau. Mặt khác, nhóm aldehyd có tính phản ứng và có thể trải qua một loạt các biến đổi hữu cơ như phản ứng ngưng tụ, khử và oxy hóa.

Imidazole-2-carboxaldehydetìm thấy các ứng dụng trong việc tổng hợp các hợp chất dị vòng phức tạp, dược phẩm và các phân tử hoạt tính sinh học. Phần imidazole của nó góp phần vào hoạt tính sinh học của nhiều loại thuốc, trong khi nhóm aldehyd đóng vai trò là chất điều khiển để tạo dẫn xuất và chức năng hóa thêm. Các nhà nghiên cứu thường sử dụng hợp chất này làm nguyên liệu ban đầu hoặc chất trung gian để điều chế các phối tử, chất xúc tác và vật liệu dựa trên imidazole-mới cho các ứng dụng tiên tiến trong y học, xúc tác và khoa học vật liệu.

phản ứng bất lợi

Axit Imidazole-2-carboxylic (số CAS: 10111-08-7) là một hợp chất hữu cơ chứa vòng imidazole, có công thức hóa học C ₄ H ₄ N ₂ O và trọng lượng phân tử 96,09 g/mol. Ở nhiệt độ phòng, nó là bột tinh thể màu trắng đến nâu nhạt với nhiệt độ nóng chảy khoảng 209 độ C (sự phân hủy), nhiệt độ sôi 296,5 ± 23,0 độ C (760 mmHg) và mật độ 1,322 ± 0,06 g/cm³. Chất này nhạy cảm với ánh sáng, không khí và cần bảo quản trong môi trường khí trơ ở nhiệt độ 2-8 độ C. Chất này có khả năng hòa tan trong nước cao nhưng dễ phản ứng với các chất oxy hóa mạnh, tiềm ẩn nguy cơ cháy nổ.

Phổ phản ứng bất lợi khi tiếp xúc cấp tính

Phản ứng kích thích hô hấp

Các thành phần dễ bay hơi của axit Imidazole-2-carboxylic có thể xâm nhập vào đường hô hấp qua đường hô hấp, gây kích ứng niêm mạc.

Phản ứng ngay lập tức: Trong vòng 30 phút sau khi tiếp xúc, các triệu chứng như rát họng, ho, khó thở,… có thể xảy ra và trường hợp nặng có thể xảy ra co thắt phế quản.
Hiệu ứng liều lượng: Khi nồng độ trong không khí đạt tới 50 ppm, 50% số người tiếp xúc sẽ bị kích ứng đường hô hấp đáng kể; Khi nồng độ đạt tới 100 ppm, hầu hết tất cả những người tiếp xúc sẽ cảm thấy khó thở.
Cơ chế bệnh lý: Cấu trúc aldehyd liên kết cộng hóa trị với protein niêm mạc đường hô hấp, dẫn đến suy giảm chức năng hàng rào niêm mạc và kích hoạt giải phóng các yếu tố gây viêm như IL-6 và TNF - .

Chấn thương da và mắt

Tiếp xúc trực tiếp với axit Imidazole-2-carboxylic có thể gây kích ứng da và mắt:

Kích ứng da: vết đỏ và mụn nước xuất hiện ở vùng tiếp xúc, trong trường hợp nghiêm trọng, nó có thể phát triển thành những thay đổi giống như bệnh chàm mãn tính. Thử nghiệm miếng dán cho thấy tỷ lệ phản ứng dương tính của dân số phơi nhiễm nghề nghiệp là 15% -20%.
Chấn thương mắt: Nước bắn vào mắt có thể gây bong biểu mô giác mạc trong vòng 0,5 giờ, dẫn đến các triệu chứng như sợ ánh sáng, chảy nước mắt. Các thí nghiệm trên động vật cho thấy dung dịch có nồng độ 0,1% có thể gây tắc nghẽn kết mạc ở thỏ.
Biện pháp khẩn cấp: Rửa sạch bằng dung dịch axit axetic 5% trong 15 phút sau khi tiếp xúc với da; Tiếp xúc với mắt cần phải rửa liên tục bằng nước muối sinh lý trong 30 phút và được chăm sóc y tế ngay lập tức.

Triệu chứng hệ tiêu hóa

Vô tình nuốt phải hoặc nuốt phải Imidazole-2-carboxyaldehyde có thể gây tổn thương đường tiêu hóa:

Ăn mòn cấp tính: Tiếp xúc thuần túy với niêm mạc miệng có thể gây phù nề và loét niêm mạc trong vòng 0,5 giờ, trường hợp nặng có thể gây thủng đường tiêu hóa.
Độc tính toàn thân: Sau khi hấp thu vào gan qua hệ tĩnh mạch cửa, gây kích hoạt bất thường hệ thống enzym cytochrome P450 và sinh ra các gốc tự do gây tổn thương tế bào gan. Các thí nghiệm trên động vật đã chỉ ra rằng một liều LD ₅₀ uống một lần là 200 mg/kg (mô hình chuột).

 

Chú phổ biến: imidazole-2-carboxaldehyde cas 10111-08-7, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán

Gửi yêu cầu