Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp lanreotide 120 mg giàu kinh nghiệm nhất tại Trung Quốc. Chào mừng bạn đến với bán buôn lanreotide 120 mg chất lượng cao số lượng lớn được bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.
Lanreotide 120 mglà một chất tương tự somatostatin được tổng hợp nhân tạo, đóng một vai trò quan trọng trong điều trị bệnh to cực. Là một-chất tương tự octapeptide ức chế hormone tăng trưởng tác dụng kéo dài, nó ức chế hiệu quả sự tiết hormone tăng trưởng (GH) và insulin-như yếu tố tăng trưởng-1 (IGF-1) bằng cách liên kết với các thụ thể somatostatin (đặc biệt là SSTR2 và SSTR5), từ đó kiểm soát sự tiến triển của bệnh to đầu chi ở bệnh nhân. Thích hợp để điều trị bệnh to đầu chi trong nhiều tình huống khác nhau, bao gồm cả những bệnh nhân tiết ra hormone tăng trưởng bất thường sau phẫu thuật và/hoặc xạ trị, cũng như những bệnh nhân không thích hợp phẫu thuật hoặc xạ trị. Phương pháp sử dụng của nó rất linh hoạt, thường sử dụng tiêm bắp sâu hoặc tiêm dưới da.
Mẫu sản phẩm của chúng tôi
lanreotide COA
Bệnh to cực là một bệnh chuyển hóa nội tiết tiến triển mãn tính, khởi phát âm thầm, chủ yếu do u tuyến yên tiết ra quá nhiều hormone tăng trưởng (GH), có thể dẫn đến biến chứng đa cơ quan/hệ thống và gây nguy hiểm nghiêm trọng đến tính mạng và sức khỏe của người bệnh.Lanreotide 120 mglà các phối tử thụ thể somatostatin (SRL) được tổng hợp nhân tạo, chúng đóng một vai trò quan trọng trong việc điều trị bệnh to cực.
Là lựa chọn điều trị bằng thuốc hàng đầu-
Đối với những bệnh nhân bị bệnh to cực không thể chịu đựng được phẫu thuật, có tổn thương còn sót lại sau phẫu thuật hoặc gặp khó khăn trong việc đáp ứng các tiêu chuẩn sinh hóa thì đây là một lựa chọn điều trị quan trọng. Ví dụ, một số bệnh nhân có thể cảm thấy khó chịu đựng phẫu thuật do biến chứng tim mạch hoặc hô hấp hoặc có thể từ chối phẫu thuật. Trong những trường hợp như vậy, điều trị bằng thuốc có thể là lựa chọn đầu tiên; Một số bệnh nhân vẫn còn các khối u còn sót lại sau phẫu thuật và mức độ GH và insulin-như yếu tố tăng trưởng-1 (IGF-1) của họ vẫn chưa được kiểm soát, vì vậy họ cũng cần được điều trị.
Xác nhận lâm sàng:
Nhiều nghiên cứu lâm sàng giai đoạn III đã xác nhận tính hiệu quả và an toàn của nó. Nghiên cứu IPSEN-081 đã đánh giá hiệu quả và độ an toàn của nó ở những bệnh nhân mắc bệnh to cực không được điều trị hoặc không kiểm soát được và kết quả cho thấy sau 12 tuần điều trị, 26% mức IGF-1 của bệnh nhân đã trở lại bình thường; Sau 48 tuần, 85% bệnh nhân có mức GH nhỏ hơn hoặc bằng 2,5 μg/L và 43% bệnh nhân có mức IGF-1 bình thường. Nghiên cứu PRIMARYS đã đánh giá hiệu quả của nó trong việc giảm thể tích khối u ở những bệnh nhân mới được điều trị với u tuyến yên tiết GH.
Sau 12 tuần điều trị, 54,1% bệnh nhân có khối lượng khối u giảm lớn hơn hoặc bằng 20% và xu hướng giảm khối u tiếp tục cho đến khi kết thúc nghiên cứu. Sau 48 tuần, 62,9% bệnh nhân giảm thể tích khối u lớn hơn hoặc bằng 20%, nồng độ GH và/hoặc IGF-1 giảm đáng kể kể từ tuần 12. Tỷ lệ bệnh nhân đáp ứng các tiêu chí tăng lên theo thời gian.
Thực hiện kiểm soát sinh hóa
Trạng thái đơn đăng ký
Chất này có thể giúp bệnh nhân mắc bệnh to cực đạt được khả năng kiểm soát sinh hóa một cách hiệu quả và giảm mức GH và IGF-1. Trong thực hành lâm sàng thực tế ở Trung Quốc, nhiều bệnh nhân đã kiểm soát hiệu quả mức GH và IGF-1 thông qua việc sử dụng sản phẩm. Ví dụ, một nghiên cứu bao gồm 129 bệnh nhân (với độ tuổi trung bình là 43,3 và tỷ lệ nữ là 58,1%) đã nhận được ít nhất một lần điều trị. Đến tháng điều trị thứ 12, 102 bệnh nhân đã hoàn thành nghiên cứu và thu thập dữ liệu GH và IGF-1 từ tháng thứ 12. Trong đó, 19,6% (20/102) bệnh nhân đạt kiểm soát sinh hóa hoàn toàn, 11,8% (12/102) bệnh nhân đạt GH.<1 μ g/L and normal IGF-1, and 34.3% (35/102) of patients achieved GH ≤ 2.5 μ g/L and IGF-1 ≤ 1.3 × ULN. Fasting GH levels decreased from baseline 23.17 μ g/L to 8.33 μ g/L, and IGF-1 decreased from 1.974 × ULN to 1.332 × ULN.
Xác nhận lâm sàng
Ngoài các nghiên cứu thực tế-nói trên ở Trung Quốc, nhiều nghiên cứu quốc tế cũng đã xác nhận tác dụng kiểm soát sinh hóa của nó. Nghiên cứu SODA là một nghiên cứu thế giới thực-đa trung tâm quy mô lớn{3}}được tiến hành tại Hoa Kỳ để điều tra hiệu quả của lanrelitide ATG trong điều trị bệnh to cực. Trong một-năm điều trị, 72% trong số 87 bệnh nhân đủ điều kiện có mức IGF-1 dưới giới hạn trên của mức bình thường;
Trong số 50 bệnh nhân đủ điều kiện phân tích, 60% có mức GH lúc đói<1 µ g/mL, and 80% had fasting GH levels ≤ 2.5 µ g/mL. During the 2-year tretment, the proportion of patients with GH levels ≤ 2.5 µ g/L at 12 months (M12) and 24 months (M24) was 83.3% and 80.0%, respectively; The proportion of patients with M12 and M24 GH levels<1.0 µ g/L was 61.7% and 61.4%, respectively; The proportions of M12 and M24 with normal levels of IGF-1 and GH levels ≤ 2.5 µ g/L were 65.0% and 54.8%, respectively; The proportion of M12 and M24 patients with normal IGF-1 levels and GH levels ≤ 1.0 µ g/L was 51.7% and 42.9%, respectively.
Cải thiện triệu chứng lâm sàng
Lanreotide 120 mgcó thể cải thiện đáng kể các triệu chứng lâm sàng của bệnh nhân mắc bệnh to cực. Các triệu chứng điển hình của bệnh to cực bao gồm thay đổi trên khuôn mặt, ngón tay to ra, da dày lên, đau đầu, thay đổi thị lực, đau khớp, sưng mô mềm, đổ mồ hôi quá nhiều, v.v. Sau khi điều trị, các triệu chứng này có thể thuyên giảm ở các mức độ khác nhau. Ví dụ: trong các nghiên cứu thực tế trên thế giới ở Trung Quốc, tỷ lệ bệnh nhân báo cáo bất kỳ triệu chứng nào liên quan đến bệnh to cực đã giảm từ 87,5% lúc ban đầu xuống 77,9% (-9,6%) sau 12 tháng, với sự cải thiện đáng kể nhất về chứng đau đầu (-17,1%), tiếp theo là sưng mô mềm (-8,1%) và đổ mồ hôi quá nhiều (-6,5%).
Cải thiện chất lượng cuộc sống
Nó có thể cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân mắc bệnh to cực bằng cách cải thiện các chỉ số sinh hóa và triệu chứng lâm sàng, có thể nâng cao sức khỏe tâm lý và thể chất của họ. Bệnh nhân mắc bệnh to cực thường gặp áp lực tâm lý và chất lượng cuộc sống của họ bị ảnh hưởng nghiêm trọng do những thay đổi trên khuôn mặt, sự khó chịu về thể chất và các lý do khác. Sau khi điều trị bằng sản phẩm, thang điểm chất lượng cuộc sống của bệnh nhân sẽ được cải thiện đáng kể.
Xác nhận lâm sàng
Nghiên cứu SODA cũng tập trung vào chất lượng cuộc sống của bệnh nhân, đánh giá tác động đến cuộc sống của họ thông qua các phương pháp như khảo sát bảng câu hỏi bệnh nhân trong thời gian điều trị 1 năm và 2 năm. Kết quả cho thấy chất này có độ an toàn tốt, sử dụng thuận tiện hơn, được bệnh nhân chấp nhận cao, điều này gián tiếp phản ánh tác động tích cực của thuốc đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân.
Trong quá trình điều trị 2{1}}năm, đối với những bệnh nhân sử dụng octreotide tác dụng kéo dài trước khi đăng ký (n=100), tỷ lệ cao hơn (81,0%) được coi là ATG là "rất" hoặc "tương đối" thuận tiện so với chế độ điều trị trước đó sau khi chuyển sang điều trị ATG; So với các nghiên cứu cùng loại trước đây, bệnh nhân ở M12 (77,4%) và M24 (80,0%) có tỷ lệ bệnh nhân đánh giá sự tiện lợi của tiêm Lanrui Peptide ATG cao hơn. Phương pháp tratment tiện lợi giúp cải thiện chất lượng cuộc sống của người bệnh.
Chỉ định chính: Vâng-Các khối u thần kinh nội tiết di căn khác biệt
Loại u lõi: U thần kinh nội tiết dạ dày-tụy (GEP-NET)
Lanreotide dạng tiêm (somatuline) giải phóng kéo dài 120 mg được chỉ định chủ yếu cho các khối u thần kinh nội tiết dạ dày ruột tụy di căn biệt hóa rõ ràng và là tác nhân đầu tiên được ưa thích cho bệnh này. GEP-NET bao gồm một nhóm khối u không đồng nhất phát sinh từ các tế bào thần kinh nội tiết của đường tiêu hóa và tuyến tụy. So với các ung thư biểu mô thần kinh nội tiết cấp độ cao-kém biệt hóa, các GEP-NET biệt hóa kém biểu hiện sự tăng sinh chậm hơn và khả năng ác tính thấp hơn.
Các tế bào tân sinh của chúng biểu hiện rất nhiều thụ thể somatostatin, tạo nên cơ sở bệnh lý quan trọng cho liệu pháp nhắm mục tiêu qua trung gian somatuline-. Tiêu chí lâm sàng xác định rằng công thức 120 mg áp dụng cho tất cả các GEP-NET di căn được phân loại là G1 hoặc G2 bất kể vị trí nguyên phát, bao gồm nguồn gốc từ dạ dày, ruột và tuyến tụy.
Dựa trên chức năng tiết hormone, thuốc bao gồm cả GEP{1}}NET hoạt động và không hoạt động, đáp ứng hầu hết các trường hợp lâm sàng.
GEP-NET hoạt động sản xuất quá mức nhiều hormone đường tiêu hóa và gây ra các hội chứng toàn thân đặc trưng với các triệu chứng rõ ràng làm suy giảm nghiêm trọng chất lượng cuộc sống và chức năng của các cơ quan. GEP không-hoạt động-NET thiếu sự giải phóng hormone quá mức và thường xuất hiện mà không có biểu hiện cụ thể sớm. Hầu hết bệnh nhân đều có những than phiền không-cụ thể như đau bụng, chướng bụng và sụt cân do hiệu ứng khối và di căn xa; bệnh thường được chẩn đoán ở giai đoạn di căn do diễn biến âm thầm của nó.Lanreotide 120 mgmang lại lợi ích điều trị nhất quán cho cả hai phân nhóm bằng cách đạt được mục tiêu kép: kiểm soát triệu chứng và ngăn chặn sự tiến triển của khối u. Nó đáp ứng nhu cầu lâm sàng chưa được đáp ứng về liệu pháp nhắm mục tiêu-có tác dụng lâu dài trong các mạng lưới-GEP di căn biệt hóa tốt-.
Điều trị các khối u chức năng: Kiểm soát chính xác nội tiết tố-Hội chứng carcinoid qua trung gian
Đối với những bệnh nhân có-GEP di căn biệt hóa-NET hoạt động tốt, vai trò điều trị chính của sản phẩm là ngăn chặn sự tiết hormone tân sinh quá mức. Điều này làm giảm hiệu quả các triệu chứng hội chứng carcinoid đặc trưng và cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Hội chứng carcinoid là biến chứng đặc biệt nhất của hoạt động của GEP-NET, được gây ra bởi khối u sản xuất quá mức các chất trung gian hoạt tính sinh học bao gồm serotonin, bradykinin và prostaglandin.
Đỏ bừng da kịch phát và tiêu chảy phân nước dai dẳng là hai biểu hiện lâm sàng phổ biến và dai dẳng nhất, đại diện cho những thách thức lớn trong điều trị chưa được đáp ứng.
Cơn đỏ bừng kịch phát thường ảnh hưởng đến mặt, cổ và thân mình, biểu hiện dưới dạng ban đỏ, nóng và cảm giác nóng rát. Các giai đoạn riêng lẻ kéo dài vài phút đến hàng chục phút và có thể bị kích động bởi căng thẳng về cảm xúc, bữa ăn hoặc gắng sức. Các cuộc tấn công thường xuyên gây ra sự khó chịu dai dẳng, đau khổ về tâm lý và làm gián đoạn các hoạt động hàng ngày. Tiêu chảy phân nước dai dẳng thường diễn ra liên tục, xảy ra vài đến hơn 10 lần mỗi ngày.
Phân không có máu hoặc mủ và không liên quan đến đau bụng; thuốc chống tiêu chảy thông thường cho thấy hiệu quả hạn chế. Tiêu chảy mãn tính có thể dẫn đến mất nước, rối loạn điện giải, suy dinh dưỡng và giảm cân nhanh chóng, dần dần ảnh hưởng đến hoạt động thể chất và có khả năng gây tổn thương nội tạng.
Là chế phẩm giải phóng-tác dụng kéo dài-dài hạn, nó cho phép giải phóng thuốc chậm, liên tục sau khi tiêm dưới da. Nó gắn SSTR2 và SSTR5 một cách ổn định vào các tế bào tân sinh và ức chế các con đường thúc đẩy quá trình tổng hợp và bài tiết hormone, do đó làm giảm sự giải phóng các hormone hoạt tính sinh học tại nguồn.
Dữ liệu lâm sàng chứng minh rằng phương pháp điều trị tiêu chuẩn bằng công thức này làm giảm đáng kể tần suất đỏ bừng, rút ngắn thời gian và giảm mức độ nghiêm trọng. Nó cũng làm giảm bớt tình trạng tiêu chảy kéo dài, giảm tần suất đi tiêu, phục hồi chức năng hấp thu của ruột và điều chỉnh sự mất cân bằng điện giải và suy dinh dưỡng. So với các công thức tác dụng ngắn hạn, kho tác dụng kéo dài 120 mg-duy trì nồng độ ổn định trong huyết tương mà không có biến động dược lực học rõ rệt. Lịch trình dùng thuốc 28 ngày một lần giúp duy trì khả năng kiểm soát các triệu chứng của hội chứng carcinoid và tăng cường đáng kể việc tuân thủ điều trị cũng như chất lượng cuộc sống.
Là một chất tương tự somatostatin tác dụng kéo dài, somatuline được phát triển để khắc phục những hạn chế lâm sàng của somatostatin tự nhiên. Somatostatin nội sinh có thời gian bán hủy cực ngắn-chỉ 2–3 phút và cần được truyền tĩnh mạch liên tục, khiến nó không phù hợp để điều trị-lâu dài các tình trạng ung thư mãn tính.
Sử dụng thường xuyên cũng ảnh hưởng đến sự tuân thủ điều trị của bệnh nhân và làm tăng chi phí điều trị. Vào những năm 1980, các nhà nghiên cứu đã thực hiện sửa đổi tổng hợp dựa trên cấu trúc phân tử của somatostatin tự nhiên.
Bằng cách tối ưu hóa trình tự axit amin và cải thiện độ ổn định phân tử, họ đã tạo ra thành công somatuline, một dẫn xuất mới{0}}có tác dụng lâu dài giúp khắc phục những nhược điểm của peptit nội sinh. Các nghiên cứu sau đó đã xác nhận rằng somatuline liên kết với ái lực cao với các thụ thể somatostatin SSTR2 và SSTR5 ở người, cho phép ức chế chính xác sự tiết hormone bất thường và tăng sinh khối u trong các tế bào thần kinh nội tiết.
Việc xác nhận lâm sàng sơ bộ và dược lý của công thức somatuline tác dụng lâu dài- đã được hoàn thành vào năm 1990.
Nó đã nhận được giấy phép tiếp thị đầu tiên ở Châu Âu vào năm 1995, sau đó là sự phát triển lặp đi lặp lại của công thức giải phóng kéo dài 120 mg-. Nhờ đặc tính giải phóng kéo dài và nồng độ thuốc trong huyết tương ổn định, công thức này đã trở thành liệu pháp cốt lõi cho các khối u thần kinh nội tiết di căn biệt hóa-và được khuyến cáo là phương pháp điều trị-đầu tay trong các hướng dẫn lâm sàng trên toàn thế giới.
Chú phổ biến: lanreotide 120 mg, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán