Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp axit noradrenaline tartrate cas 69815-49-2 giàu kinh nghiệm nhất tại Trung Quốc. Chào mừng bạn đến bán buôn axit noradrenaline tartrate chất lượng cao số lượng lớn cas 69815-49-2 để bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.
Axit noradrenaline tartrat(L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzadiol bitartrate), công thức hóa học C8H11NO3.C4H6O6.H2O, là bột tinh thể màu trắng hoặc gần như trắng. không mùi, đắng, nhẹ, dễ hư hỏng trong không khí, hòa tan trong nước, ít tan trong ethanol, không hòa tan trong cloroform hoặc ether. L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzadiol tartrate, công thức hóa học C8H11NO3 • C4H6O6) là thuốc thường được gọi là tartrate bazơ không chứa bisoprolol. Nó là bột tinh thể màu trắng hoặc gần như trắng, thường ở dạng chất rắn vô định hình hoặc tinh thể. Nó có độ hòa tan tốt trong nước và có thể hòa tan nhanh chóng. Nó cũng có thể được hòa tan trong các dung môi hữu cơ như ethanol, metanol và ete. Tương đối ổn định trong phạm vi nhiệt độ nhất định, nhưng sự phân hủy có thể xảy ra trong điều kiện nhiệt độ cao. Giá trị pH phụ thuộc vào nồng độ dung dịch và môi trường hòa tan. Nói chung, dung dịch nước của nó có tính axit. Hiển thị các đỉnh hấp thụ trong dải phổ UV nhìn thấy được, với các bước sóng hấp thụ đặc trưng có thể được sử dụng để phân tích và xác định định lượng.
|
Công thức hóa học |
C12H17NO9 |
|
Khối lượng chính xác |
319 |
|
Trọng lượng phân tử |
319 |
|
m/z |
319 (100.0%), 320 (13.0%), 321 (1.8%) |
|
Phân tích nguyên tố |
C, 45.14; H, 5.37; N, 4.39; O, 45.10 |
|
điểm nóng chảy |
102-105 độ C |
|
điểm sôi |
360 độ C |
|
Tỉ trọng |
1,082 ± 0,06 g/cm3 (dự đoán) |
|
Điều kiện bảo quản |
2-8 độ C |
|
Vòng quay cụ thể |
- 46 º (C=0.5, HCl) |
|
Độ hòa tan H2O |
50 mg / ml |
|
|
|
Thành phần chính của nặngAxit noradrenaline tartratlà norepinephrine, là chất chủ vận thụ thể alpha và beta 1. Về tác dụng dược lý, nó có tác dụng lên thụ thể alpha mạnh hơn adrenaline nhưng hầu như không có tác dụng lên thụ thể beta 2. Điều này làm cho norepinephrine bitartrate có tác dụng dược lý đáng kể trong việc co mạch và tăng huyết áp.
Norepinephrine bitartrate có thể gây co mạch trên diện rộng, đây là một trong những tác dụng dược lý cốt lõi của nó. Cụ thể, nó kích hoạt thụ thể alpha 1 trên màng tế bào cơ trơn mạch máu, khiến mạch máu co lại và tăng sức cản ngoại biên, dẫn đến tăng huyết áp. Tác dụng co mạch này không chỉ giới hạn ở da, niêm mạc và mạch máu nội tạng mà còn bao gồm cả động mạch vành và mạch máu não.
Về mặt động mạch vành, mặc dù norepinephrine có thể gây co mạch nhưng trong một số điều kiện nhất định, nó cũng có thể gây giãn động mạch vành và tăng lưu lượng máu tim mạch và mạch máu não. Điều này có thể là do tác dụng khác nhau của norepinephrine trên các phần khác nhau của động mạch vành hoặc do sự tương tác của nó với các chất hoạt mạch khác.
Về mạch máu não, norepinephrine có thể làm giảm lưu lượng máu não bằng cách co mạch máu não, nhưng trong một số trường hợp, chẳng hạn như hạ huyết áp nghiêm trọng, nó cũng có thể duy trì chức năng mô não bình thường bằng cách tăng lưu lượng máu não.
2. Tăng huyết áp
Norepinephrine bitartrate có thể làm tăng nhanh chóng và hiệu quả huyết áp tâm trương và huyết áp, đây là một tác dụng dược lý quan trọng khác. Nó kích thích thụ thể alpha tạo ra sự co mạch, tăng sức cản ngoại biên và do đó làm tăng huyết áp. Đồng thời, norepinephrine còn có thể kích thích 1 thụ thể, dẫn đến tăng co bóp cơ tim, nhịp tim nhanh hơn, tăng cung lượng tim và tăng thêm huyết áp.
Trong thực hành lâm sàng, norepinephrine bitartrate thường được sử dụng để điều trị các tình trạng hạ huyết áp khác nhau, chẳng hạn như nhồi máu cơ tim cấp tính, hạ huyết áp do tuần hoàn ngoài cơ thể và sốc do lượng máu không đủ. Trong những trường hợp này, norepinephrine có thể làm tăng huyết áp nhanh chóng, đảm bảo cung cấp máu cho các cơ quan quan trọng và duy trì các dấu hiệu sinh tồn ổn định.
3. Tăng cường khả năng co bóp cơ tim
Tartrate norepinephrine có thể tăng cường khả năng co bóp của tế bào cơ tim và cải thiện chức năng tim bằng cách kích thích 1 thụ thể. Tác dụng này đặc biệt quan trọng trong hồi sức tim. Khi bệnh nhân bị ngừng tim, ngoài việc áp dụng các biện pháp ép tim, hô hấp nhân tạo và các biện pháp hồi sức tim phổi khác, còn phải dùng norepinephrine bitartrate và adrenaline, pha loãng thích hợp với nước muối sinh lý rồi tiêm trực tiếp vào tĩnh mạch. Bằng cách kích thích thụ thể alpha và beta, khả năng đáp ứng của cơ tim được tăng lên, điều này có lợi cho việc ngừng tim và cải thiện tỷ lệ cấp cứu thành công.
4. Cải thiện trạng thái sốc
Sốc là một trạng thái sinh lý bệnh nghiêm trọng đặc trưng bởi huyết áp giảm, tưới máu mô không đủ và rối loạn chức năng cơ quan. Norepinephrine bitartrate có thể cải thiện đáng kể tình trạng sốc bằng cách làm co mạch máu, tăng huyết áp và tăng cường khả năng co bóp của cơ tim. Nó không chỉ có thể làm tăng sức cản ngoại biên và tăng huyết áp mà còn làm co các mạch máu nội tạng và da, giảm lưu lượng máu nội tạng và tăng cung cấp máu cho tim mạch và mạch máu não, giúp duy trì nguồn cung cấp máu cho các cơ quan quan trọng như não và tim.
5. Duy trì các dấu hiệu sinh tồn
Sau khi hồi sức ngừng tim, norepinephrine bitartrate có thể được sử dụng để duy trì huyết áp, ổn định chức năng hệ tuần hoàn và đảm bảo các dấu hiệu sinh tồn ổn định. Ngoài ra, nó cũng có thể được sử dụng để điều trị hạ huyết áp trong quá trình phong bế ống sống, cũng như điều trị bổ trợ sốc, hạ huyết áp do lượng máu không đủ hoặc hạ huyết áp sau khi cắt bỏ u tủy thượng thận.
Đây là sản phẩm tiên tiến của chúng tôiAxit Noradrenaline Tartrate
Lưu ý: BLOOM TECH(Từ năm 2008), ACHIEVE CHEM-TECH là công ty con của chúng tôi.
Quá trình tổng hợp L-4- (2-Amino-1-hydroxyethyl) -1,2-benzadiol bitartrate trong phòng thí nghiệm thường có thể được thực hiện qua các bước sau:
Phương trình hóa học:
C8H8O2+phenylhydrazine mesylate → p-hydroxyacetophenone phenylhydrazine
P-hydroxyacetophenone phenyl hydrazine+H2+chất xúc tác → L-4-(2-Amino-1-hydroxyetyl)-1,2-benzadiol
Phương trình hóa học:
L-4-(2-Amino-1-hydroxyetyl)-1,2-benzadiol+Cl2OS+bazơ → L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzadiol phenylhydrazine sulfite
Phương trình hóa học:
L-4-(2-Amino-1 hydroxyetyl)-1,2-benzendiol phenylhydrazine sulfite+C8H11KHÔNG → L-4-(2-Amino-1 hydroxyetyl)-1,2-benzadiol phenylhydrazine
Phương trình hóa học:
L-4-(2-Amino-1 hydroxyetyl)-1,2-benzendiol phenylhydrazine+C4H6O6→ L-4-(2-Amino-1 hydroxyetyl)-1,2-benzadiol bitartrate
Xin lưu ý trên đây chỉ là các bước cơ bản và phương trình hóa học tương ứng của phương pháp tổng hợp L-4- (2-Amino-1-hydroxyethyl) -1,2-benzadiol bitartrate. Trong tổng hợp thực tế, có thể cần phải tối ưu hóa và điều chỉnh các điều kiện phản ứng, dung môi và chất xúc tác. Ngoài ra, để đảm bảo an toàn và tỷ lệ thành công, vui lòng tuân thủ đúng quy trình thí nghiệm hóa học trong quá trình vận hành phòng thí nghiệm, đồng thời tiến hành nghiên cứu tài liệu sâu hơn và thiết kế thí nghiệm dựa trên các tình huống thí nghiệm cụ thể.
Chỉ có một nhóm carboxyl trong phân tử axit tartaric bị khử hydro và được muối bằng norepinephrine, được gọi là bariterate hoặc bitartrate. Dung dịch nước có tính axit nhất định. Lý do sử dụng axit tartaric để muối norepinephrine là sản phẩm của quá trình phân giải bất đối.
Phương pháp chuẩn độ axit noradrenline tartrate-phương pháp chuẩn độ trung hòa. Nguyên tắc phương pháp: Mẫu thử được cho vào bình nón, hòa tan bằng axit axetic, thêm dung dịch chỉ thị tinh thể tím, chuẩn độ bằng dung dịch chuẩn độ axit perchloric (0,1 mol/L) cho đến khi dung dịch có màu xanh lam và xanh lục. Đọc lượng dung dịch chuẩn độ axit pecloric và tính hàm lượng norepinephrin tartrat.
L-4- (2-Amino-1-hydroxyethyl) -1,2-benzadiol tartrate là hợp chất được sử dụng rộng rãi trong lĩnh vực dược phẩm.
L-4- (2-Amino-1-hydroxyethyl) -1,2-benzadiol bitartrate thường được sử dụng làm thuốc chẹn Receptor được sử dụng để điều trị các bệnh về tim mạch như tăng huyết áp, rối loạn nhịp tim, bệnh mạch vành và suy tim. Nó ức chế hoạt động của các thụ thể làm giảm khả năng co bóp và nhịp tim của tim, từ đó giảm bớt gánh nặng cho tim.
Có thể sử dụng tartrate bazơ không chứa bisoprolol làm thuốc hàng đầu để kiểm soát chứng tăng huyết áp. Nó giúp hạ huyết áp và giảm nguy cơ biến chứng tim mạch bằng cách giảm lực co bóp và nhịp tim của tim, hạ huyết áp.
L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzadiol bitartrate được sử dụng rộng rãi trong điều trị nhồi máu cơ tim. Nó có thể làm giảm nguy cơ tái phát nhồi máu cơ tim và giảm tỷ lệ mắc các biến cố tim mạch.
Hợp chất này có thể được sử dụng để làm giảm các triệu chứng đau thắt ngực (một loại đau ngực do cung cấp máu cho động mạch vành không đủ). Bằng cách giảm tải cho tim và giảm nhu cầu oxy của tim, nó có thể giúp giảm đau ngực và khó chịu do đau thắt ngực.
Axit tartrate gốc không chứa bisoprolol có tác dụng điều trị nhất định trong việc kiểm soát chứng rối loạn nhịp tim như rung tâm nhĩ và rung tâm thất. Nó ức chế hoạt động của các thụ thể điều chỉnh hoạt động điện của tim, cải thiện nhịp tim và đạt được hiệu quả điều trị rối loạn nhịp tim.
L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzadiol bitartrate có thể được sử dụng như một loại thuốc phòng ngừa để giảm tần suất và mức độ nghiêm trọng của các cơn đau nửa đầu ở bệnh nhân. Nó đóng vai trò làm giảm chứng đau nửa đầu bằng cách điều chỉnh các chất dẫn truyền thần kinh và làm giãn mạch máu.
Tarrate base không chứa bisoprolol đôi khi được sử dụng để điều trị bệnh cường giáp. Nó có thể ức chế tác dụng của hormone tuyến giáp. Tác dụng kích thích của thụ thể làm giảm khả năng đáp ứng của hệ tim mạch và tác động của hormone tuyến giáp.
Ngoài những ứng dụng chính kể trên, Noradrenline acid tartrate còn được sử dụng để nghiên cứu và ứng dụng trong các lĩnh vực y tế khác như điều trị rối loạn lo âu và nghiên cứu tác dụng bảo vệ thần kinh.
Công thức phân tử củaAxit Noradrenaline Tartratelà C8H11NO3 · C4H6O6, có khối lượng phân tử là 337,28. Nó bao gồm hai phần: norepinephrine và bitartrate. Norepinephrine là thành phần hoạt tính sinh học chính, trong khi axit tartaric hoạt động như một chất axit hóa để tăng khả năng hòa tan trong nước.
Từ góc độ cấu trúc hóa học, norepinephrine bitartrate có cấu trúc vòng benzen, được kết nối với hai nhóm hydroxyl (- OH) và một nhóm amino (- NH2). Ngoài ra, nó còn có chuỗi bên với nhóm metyl (- CH3) và nhóm hydroxyl (- OH) trên chuỗi bên. Các nhóm chức năng này mang lại cho norepinephrine bitartrate hoạt tính sinh học và tác dụng dược lý độc đáo.
2, Phân tích cấu trúc phân tử
1. Cấu trúc vòng benzen: Vòng benzen là cốt lõi của cấu trúc phân tử của norepinephrine bitartrate. Mật độ đám mây điện tử π trên vòng benzen cao, giúp vòng benzen có độ ổn định và hiệu ứng liên hợp mạnh mẽ. Những đặc điểm này cho phép norepinephrine bitartrate liên kết với các thụ thể khác nhau trong cơ thể, tạo ra nhiều tác dụng sinh lý.
2. Phân tích nhóm chức năng:
Hydroxyl (-OH):
Phân tử norepinephrine bitartrate chứa hai nhóm hydroxyl, lần lượt nằm trên vòng benzen và chuỗi bên. Các nhóm hydroxyl này có thể hình thành liên kết hydro với các phân tử nước trong cơ thể sống, do đó làm tăng khả năng hòa tan trong nước của chúng. Đồng thời, các nhóm hydroxyl cũng có tính axit nhất định và có thể trải qua các phản ứng axit-bazơ với các chất kiềm trong sinh vật, giúp mở rộng hơn nữa hoạt động sinh học của chúng.
Nhóm amino (-NH2):
Nhóm amino là một nhóm chức năng quan trọng khác trong phân tử bitartrate norepinephrine. Các nhóm amin có thể phản ứng với nhiều chất khác nhau trong cơ thể sống, chẳng hạn như liên kết với proton để tạo thành muối amoni và tạo thành amit với axit cacboxylic. Những phản ứng này không chỉ ảnh hưởng đến tác dụng dược lý của norepinephrine bitartrate mà còn liên quan chặt chẽ đến quá trình chuyển hóa và bài tiết của nó trong cơ thể.
Metyl (-CH3):
Methyl là một nhóm hydrocarbon đơn giản trên chuỗi bên. Sự tồn tại của nó giúp phân biệt cấu trúc của norepinephrine bitartrate với các hợp chất catecholamine như adrenaline. Sự hiện diện của các nhóm methyl có thể ảnh hưởng đến ái lực của norepinephrine bitartrate với các thụ thể, cũng như sự ổn định và chuyển hóa của nó trong cơ thể sống.
Cấu trúc lập thể:
Cấu trúc lập thể của norepinephrine bitartrate có tác động đáng kể đến hoạt động sinh học của nó. Ví dụ, vị trí tương đối của các nhóm thế trên vòng benzen và các nhóm chức trên chuỗi bên trong không gian có thể ảnh hưởng đến chế độ liên kết và ái lực của chúng với các thụ thể. Do đó, nghiên cứu cấu trúc lập thể của norepinephrine bitartrate góp phần hiểu biết sâu sắc hơn về cơ chế tác dụng dược lý của nó.
Chú phổ biến: axit noradrenaline tartrate cas 69815-49-2, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán