Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp 2,5-dihydroxybenzaldehyde cas 1194-98-5 giàu kinh nghiệm nhất tại Trung Quốc. Chào mừng bạn đến bán buôn số lượng lớn 2,5-dihydroxybenzaldehyde cas 1194-98-5 để bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.
2,5-Dihydroxybenzaldehydlà một hợp chất hữu cơ có công thức phân tử C7H6O3 và CAS 1194-98-5. Nó là dạng tinh thể màu vàng nhạt, thường tồn tại ở dạng bột hoặc tinh thể, có vị aldehyd đặc biệt, tương tự như mùi hạnh nhân đắng. Trong quá trình nấu chảy, nó sẽ chuyển dần sang màu vàng và thăng hoa ở nhiệt độ cao. Nó có thể hòa tan trong nước, nhưng độ hòa tan không cao. Nó cũng ít tan trong dung môi hữu cơ như rượu và ete. Hợp chất này bao gồm một vòng benzen, một nhóm aldehyd và một nhóm hydroxyl. Trong số đó, nhóm aldehyd nằm ở vị trí liền kề của vòng benzen và cả hai nhóm hydroxyl đều nằm ở vị trí trung gian của vòng benzen. Nó là một hợp chất khử có thể phản ứng với kiềm để tạo ra muối phenolic tương ứng. Nó có thể trải qua phản ứng ngưng tụ benzoin với acetaldehyde trong điều kiện axit, tạo ra axit benzoic. Ngoài ra, nó cũng có thể trải qua các phản ứng cộng ái nhân với các hợp chất amoniac hoặc amin. Có nhiều cách sử dụng khác nhau trong việc điều chế benzoin, bao gồm làm nguồn aldehyd, chất bảo vệ, chất ngưng tụ, loại bỏ tạp chất, chất xúc tác, dung môi, nguyên liệu thô tiền xử lý, sửa đổi cấu trúc và tổng hợp các chất tương tự. Những công dụng này khiến sản phẩm trở thành hợp chất không thể thiếu và quan trọng trong quá trình điều chế benzoin.
|
Công thức hóa học |
C7H6O3 |
|
Khối lượng chính xác |
138 |
|
Trọng lượng phân tử |
138 |
|
m/z |
138 (100.0%), 139 (7.6%) |
|
Phân tích nguyên tố |
C, 60.87; H, 4.38; O, 34.75 |
|
|
|
Công thức hóa học: C7H6O3, Khối lượng chính xác: 138,03, Trọng lượng phân tử: 138,12, m/z: 138,03 (100,0%), 139,04 (7,6%), Phân tích nguyên tố: C, 60,87; H, 4,38; Ô, 34,75
Vui lòng tham khảo tiêu chuẩn doanh nghiệp hoặc COA của chúng tôi. Nếu bạn muốn một số chi tiết, vui lòng liên hệ với bộ phận bán hàng của chúng tôi.
Thông tin bổ sung về hợp chất hóa học: Điểm nóng chảy 97-99 độ (sáng), Điểm sôi 213,5 độ (ước tính sơ bộ), Mật độ 1,2667 (Ước tính sơ bộ), Chỉ số khúc xạ 1,4797 (Ước tính), Bảo quản dưới +30 độ, Độ hòa tan 13,8g/L hòa tan
Lưu ý: BLOOM TECH(Từ năm 2008), ACHIEVE CHEM-TECH là công ty con của chúng tôi.
2,5-Dihydroxybenzaldehydcó thể được tổng hợp trong phòng thí nghiệm bằng nhiều phương pháp khác nhau. Sau đây là một trong những phương pháp tổng hợp được sử dụng phổ biến, kèm theo các bước chi tiết và phương trình hóa học tương ứng:
Phương pháp tổng hợp:
Nguyên liệu và thuốc thử: catechol, thiếc clorua, axit clohydric đậm đặc, nước amoniac đậm đặc, natri cacbonat, than hoạt tính.
Thiết bị: Bình đáy tròn, ống sinh hàn và phễu chiết.
Các bước:
1. Cho catechol vào bình đáy tròn, sau đó thêm từ từ thiếc clorua vào, đồng thời khuấy đều, nhiệt độ bên trong bình sẽ tăng lên.
2. Tiếp tục thêm một lượng axit clohydric đậm đặc thích hợp, sau đó đun nóng và hồi lưu phản ứng trong một khoảng thời gian, để catechol phản ứng hoàn toàn với clorua thiếc để tạo ra dichlorophenoxyetanol.
3. Làm nguội dung dịch phản ứng đến nhiệt độ phòng, sau đó thêm một lượng nước amoniac đậm đặc thích hợp để đạt được giá trị pH trung tính của dung dịch.
4. Rửa lớp hữu cơ phía trên trong phễu tách bằng dung dịch natri cacbonat để loại bỏ clorua thiếc và axit clohydric không phản ứng, sau đó thêm một lượng than hoạt tính thích hợp để khử màu.
5. Lọc và loại bỏ than hoạt tính, sau đó thực hiện sắc ký cột để tách và tinh chế sản phẩm.
Phương trình hóa học:
C6H4(Ồ)2 + SnCl2+ 2HCl → C6H4(OCH2Cl)2 + SnCl2 + 2H2O
C6H4(OCH2Cl)2 + 2NH3 → C6H4(OH)(OC2H5)2 + 2NH4Cl
C6H4(OH)(OC2H5)2 + H2O → C6H4(OH)CHO + 2C2H5Ồ
Trong phương pháp tổng hợp trên, bước đầu tiên là tạo ra dichlorophenoxyetanol bằng cách cho catechol và thiếc clorua phản ứng với axit clohydric; Bước thứ hai là điều chỉnh độ pH của dung dịch trung tính dichlorophenoxy ethanol về trung tính bằng cách thêm nước amoniac; Bước thứ ba là tách và tinh chế sản phẩm thông qua sắc ký cột.
2,5-Dihydroxybenzaldehydcó nhiều công dụng trong việc điều chế benzoin.
1. Nguồn aldehyd để tổng hợp benzoin: có thể được sử dụng làm nguồn aldehyd để tổng hợp benzoin. Benzoin là hợp chất có mùi thơm đặc biệt, được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như gia vị, y học, mỹ phẩm. Bằng cách sử dụng 25 dihydroxybenzaldehyde làm nguyên liệu thô, nhiều loại benzoin khác nhau có thể được tổng hợp một cách thuận tiện, chẳng hạn như benzoin loại A, benzoin loại B, v.v.
2. Chất bảo vệ Aldehyd: Trong quá trình tổng hợp benzoin còn có thể dùng làm chất bảo vệ cho các nhóm aldehyt. Do nhóm aldehyd là nhóm chức năng hoạt động, dễ bị oxy hóa hoặc phản ứng với các hợp chất khác nên việc sử dụng chất này có thể bảo vệ các nhóm aldehyd, nâng cao hiệu suất và năng suất tổng hợp.
3. Chất ngưng tụ: có thể dùng làm chất ngưng tụ để tổng hợp benzoin. Trong phản ứng ngưng tụ, nó có thể phản ứng với một hợp chất khác để tạo ra hợp chất mới, chẳng hạn như ngưng tụ Knoevenagel với benzaldehyde để tạo ra axit benzoic.
4. Loại bỏ tạp chất: Trong quá trình tổng hợp benzoin thường có một số tạp chất như nguyên liệu thô chưa phản ứng và các sản phẩm phụ. Việc sử dụng sản phẩm này có thể dễ dàng loại bỏ các tạp chất này, cải thiện độ tinh khiết và chất lượng của sản phẩm.
5. Chất xúc tác: Có thể dùng làm chất xúc tác trong quá trình tổng hợp benzoin. Bằng cách sử dụng chất xúc tác, tốc độ phản ứng có thể được tăng tốc, năng suất và chất lượng sản phẩm có thể được cải thiện.
6. Dung môi: Trong quá trình tổng hợp benzoin có thể dùng làm dung môi. Nó có thể hòa tan một số nguyên liệu thô hoặc sản phẩm không hòa tan, nâng cao hiệu quả của phản ứng.
7. Tiền xử lý nguyên liệu: Trước khi tổng hợp benzoin, chất này có thể được dùng để xử lý sơ bộ nguyên liệu. Ví dụ, nó có thể phản ứng với nguyên liệu thô để tạo ra các chất trung gian như bán acetal hoặc acetal, tạo điều kiện thuận lợi cho các bước tổng hợp tiếp theo.
8. Sửa đổi cấu trúc: Bằng cách sử dụng chất này làm chất sửa đổi, có thể thực hiện các sửa đổi cụ thể đối với cấu trúc của benzoin. Ví dụ, các nhóm chức năng khác có thể được thêm vào hoặc vị trí của các nhóm thế có thể được thay đổi.
9. Chất tương tự tổng hợp: Sản phẩm này cho phép tổng hợp thuận tiện các hợp chất tương tự như benzoin. Các hợp chất này có đặc tính và công dụng tương tự như benzoin, nhưng có thể có cấu trúc hơi khác nhau.
10. Mục đích nghiên cứu: Nó còn là thuốc thử thực nghiệm quan trọng để nghiên cứu quá trình tổng hợp và tính chất của benzoin. Bằng cách sử dụng nó và các thuốc thử thí nghiệm khác, sẽ thuận tiện hơn khi tiến hành các thí nghiệm tổng hợp và nghiên cứu cơ chế.
2,5-Dihydroxybenzaldehyd(CAS No. 1194-98-5), còn được gọi là 2,5-dihydroxybenzaldehyde hoặc gentian aldehyd, có nhiều giá trị nghiên cứu và tiềm năng ứng dụng trong lĩnh vực dược phẩm. Sau đây là phân tích chi tiết về nghiên cứu, trường hợp ứng dụng và tình trạng phát triển trong lĩnh vực dược phẩm:
1. Giá trị nghiên cứu
2,5-Dihydroxybenzaldehyde hoạt động như một chất chống vi khuẩn tự nhiên có tác dụng ức chế nhiều loại vi sinh vật, khiến nó có tiềm năng ứng dụng trong lĩnh vực dược phẩm. Ngoài ra, cấu trúc hóa học độc đáo của nó mang lại những ý tưởng mới cho việc phát triển loại thuốc mới.
2. Các trường hợp ứng dụng
Chất kháng khuẩn:
Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng 2,5-Dihydroxybenzaldehyde có hoạt tính kháng khuẩn đáng kể đối với các vi khuẩn như Staphylococcus Aureus nên có thể dùng làm chất kháng khuẩn để khử trùng các thiết bị y tế và thuốc.
Dược phẩm trung gian:
Trong quá trình tổng hợp dược phẩm, 2,5-Dihydroxybenzaldehyde có thể được sử dụng làm chất trung gian quan trọng trong quá trình tổng hợp các hợp chất có hoạt tính dược lý cụ thể. Ví dụ, nó có thể được sử dụng để tổng hợp các loại thuốc có hoạt tính chống khối u.
Phát hiện thuốc mới:
Do khả năng ức chế sự phát triển và tăng sinh của vi sinh vật, 2,5-Dihydroxybenzaldehyde cũng đã được công nhận rộng rãi trong việc phát hiện ra loại thuốc mới. Các nhà nghiên cứu đang khám phá tiềm năng của nó như một ứng cử viên thuốc mới nhằm phát triển các loại thuốc mới có tác dụng kháng khuẩn hiệu quả hơn và an toàn hơn.
3. Tình trạng phát triển
Tiến độ nghiên cứu:
Hiện tại, các học giả trong và ngoài nước đã tiến hành-nghiên cứu chuyên sâu về cơ chế kháng khuẩn, tác dụng dược lý và phương pháp tổng hợp 2,5-Dihydroxybenzaldehyde. Bằng cách sửa đổi và tối ưu hóa cấu trúc hóa học của nó, hoạt tính kháng khuẩn và tác dụng dược lý của nó có thể được cải thiện hơn nữa.
Phát triển ứng dụng:
Với việc nghiên cứu sâu hơn về 2,5-Dihydroxybenzaldehyde, phạm vi ứng dụng của nó trong lĩnh vực y học cũng ngày càng mở rộng. Ngoài việc được sử dụng làm chất chống vi trùng và dược phẩm trung gian, các nhà nghiên cứu còn đang khám phá ứng dụng của nó trong phát triển thuốc mới, hệ thống phân phối thuốc và vật liệu y sinh.
Nhu cầu thị trường:
Với mối quan tâm ngày càng tăng về sức khỏe và chất lượng chăm sóc y tế, nhu cầu về thuốc và vật tư y tế có tác dụng kháng khuẩn hiệu quả và an toàn ngày càng tăng. Vì vậy, việc ứng dụng 2,5-Dihydroxybenzaldehyde trong lĩnh vực y học rất hứa hẹn và tiềm năng nhu cầu thị trường là rất lớn.
Tóm lại, 2,5-Dihydroxybenzaldehyde có giá trị nghiên cứu sâu rộng và tiềm năng ứng dụng trong lĩnh vực dược phẩm. Với việc nghiên cứu sâu hơn và sự tiến bộ không ngừng của công nghệ, người ta tin rằng ứng dụng của nó trong lĩnh vực dược phẩm sẽ ngày càng sâu rộng hơn.
phản ứng bất lợi
2,5-dihydroxybenzaldehyde là một hợp chất hữu cơ quan trọng có công thức phân tử C ₇ H ₆ O ∝ và có dạng bột tinh thể màu vàng. Là chất trung gian trong ngành dược phẩm và hóa chất nhuộm, nó được sử dụng rộng rãi trong các quá trình nghiên cứu và tổng hợp trong phòng thí nghiệm, như đóng vai trò chính trong tổng hợp thuốc kháng khuẩn, chiết xuất sản phẩm tự nhiên và phản ứng tổng hợp hữu cơ. Tuy nhiên, đặc tính hóa học của nó xác định rằng nó có thể gây ra hàng loạt phản ứng bất lợi trong quá trình sử dụng.
Cơ chế gây độc và phân loại phản ứng có hại
Kích ứng da và niêm mạc
Tiếp xúc trực tiếp: Bột hoặc dung dịch có thể gây đỏ da, ngứa, thậm chí là viêm da tiếp xúc. Cơ chế này bao gồm liên kết chéo-giữa các nhóm aldehyd và protein trên da, phá vỡ hàng rào lớp sừng.
Eye exposure: 0.1% solution can cause conjunctival congestion and tearing, and high concentrations (>5%) có thể gây tổn thương biểu mô giác mạc.
Kích ứng hô hấp
Hít phải bụi hoặc khí dung có thể gây kích ứng niêm mạc đường hô hấp trên, gây ho và đau họng. Các thí nghiệm trên động vật cho thấy chuột hít LC ₅₀ ở nồng độ 4,2 mg/L (tiếp xúc trong 4 giờ).
Phản ứng đường tiêu hóa
Trong các thí nghiệm nuốt phải hoặc qua đường miệng, liều 0,5 g/kg có thể làm giảm hoạt động và thở nhanh ở chuột, với tỷ lệ tử vong là 30% trong vòng 1 giờ. Cơ chế chính là sự ăn mòn trực tiếp niêm mạc đường tiêu hóa bởi các nhóm aldehyde.
Nguy cơ phơi nhiễm mãn tính
Độc tính nội tạng
Liver: Long term exposure (>90 ngày, 50 mg/kg/ngày) dẫn đến phù nề và nhiễm mỡ ở tế bào gan chuột, làm tăng nồng độ ALT/AST trong huyết thanh lên 2-3 lần.
Thận: sự tạo không bào của các tế bào biểu mô ống lượn gần và tăng hoạt động của enzyme NAG trong nước tiểu cho thấy tổn thương ở ống thận.
Hệ thần kinh: Tiếp xúc với liều cao (200 mg/kg/ngày) dẫn đến giảm khả năng phối hợp vận động ở chuột và giảm 15% nồng độ dopamine trong mô não.
Độc tính di truyền
Thử nghiệm Ames: Chủng TA98 cho thấy mức độ dương tính yếu khi không có điều kiện kích hoạt S9 (với số lượng khuẩn lạc quay trở lại tăng gấp 1,8 lần).
Xét nghiệm vi nhân của loài gặm nhấm: Sau khi tiêm trong phúc mạc với liều 50 mg/kg ở chuột, tỷ lệ vi nhân của tế bào tủy xương tăng từ 0,2% lên 0,8%.
Tranh cãi về chất gây ung thư
Thí nghiệm trên động vật: Sau khi cho chuột uống thuốc trong 2 năm, tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan ở nhóm dùng liều 50 mg/kg/ngày tăng từ 8% lên 15%, nhưng không đạt được ý nghĩa thống kê.
Dữ liệu về con người: Hiện tại, không có bằng chứng dịch tễ học nào chứng minh khả năng gây ung thư của nó, nhưng IARC chưa phân loại nó.
Chú phổ biến: 2,5-dihydroxybenzaldehyde cas 1194-98-5, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán