3-hydroxytetrahydrofuran. Theo Chirality, nó có thể được chia thành (S) -3 -HTF và (R) -3 -HTF. Trong số đó, (s) -3-HTF là một sản phẩm 3-HTF phổ biến trên thị trường. Là một chất trung gian dược phẩm quan trọng, nó được sử dụng rộng rãi trong việc tổng hợp thuốc chống ung thư, thuốc hạ đường huyết, chống AIDS và các loại thuốc khác. Là một chất trung gian dược phẩm, nó có thể được sử dụng trong quá trình tổng hợp alfatinib (để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển và ung thư vú tiến triển dương tính HER2) và các loại thuốc khác. Ngoài ra, 3-HTF cũng có thể được sử dụng để tổng hợp thuốc trừ sâu, có thể cải thiện hoạt động của thuốc diệt cỏ và tính chọn lọc của thuốc diệt cỏ diphenyl ether.
|
Công thức hóa học |
C4H8O2 |
|
Khối lượng chính xác |
88 |
|
Trọng lượng phân tử |
88 |
|
m/z |
88 (100.0%), 89 (4.3%) |
|
Phân tích nguyên tố |
C, 54.53; H, 9.15; O, 36.32 |
|
|
|
3-hydroxytetrahydrofuran(3-HTF) là một hợp chất hữu cơ với một loạt các ứng dụng.
1. Tổng hợp thuốc:
3-HTF có thể được sử dụng như một chất trung gian trong quá trình tổng hợp nhiều loại thuốc. Ví dụ, nó có thể được sử dụng để tổng hợp các loại thuốc chống động kinh và các loại thuốc liên quan đến hệ thần kinh trung ương khác.
2. Năng lượng và nhiên liệu bền vững:
3-HTF có thể được sử dụng làm nguyên liệu thô cho năng lượng tái tạo và nhiên liệu bền vững. Bằng phản ứng thủy phân hydro, 3-HTF có thể được chuyển đổi thành hydro và ethylene glycol, có thể được sử dụng cho pin nhiên liệu và các ứng dụng năng lượng khác.
3. Dung môi:
Do độ hòa tan tốt và độc tính thấp, 3-HTF có thể được sử dụng làm dung môi. Nó có thể được sử dụng để hòa tan một số hợp chất hữu cơ, lớp phủ và nhựa. Ngoài ra, do sự biến động thấp của nó, 3-HTF có thể được sử dụng thay thế trong một số ứng dụng công nghiệp đặc biệt.
4. Vật liệu polymer:
3-HTF có thể được sử dụng như một monome để tổng hợp polymer. Nó có thể trải qua các phản ứng trùng hợp với các monome khác để tạo thành các vật liệu polymer với các chức năng và tính chất cụ thể. Những vật liệu này có thể được áp dụng trong nhựa, lớp phủ, sợi và chất kết dính.
5. Hóa chất nông nghiệp:
3-HTF có thể được sử dụng để tổng hợp các hóa chất nông nghiệp như thuốc trừ sâu và thuốc diệt cỏ. Những hóa chất này giúp bảo vệ cây trồng khỏi sâu bệnh và bệnh tật, và cải thiện năng suất cây trồng và chất lượng.
6. Chất hoạt động bề mặt:
3-HTF có thể được sử dụng làm nguyên liệu thô cho chất hoạt động bề mặt. Nó có thể phản ứng với các hợp chất khác để tạo thành các chất hoạt động bề mặt với các đặc tính nhũ hóa, phân tán và ổn định tốt. Những chất hoạt động bề mặt này được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như dược phẩm, mỹ phẩm, chất tẩy rửa và các sản phẩm chăm sóc cá nhân.
7. Phân tích hóa học:
3-HTF có thể được sử dụng như một chất tiêu chuẩn nội bộ để phân tích sắc ký khí. Nó có thể được sử dụng để phân tích định lượng để giúp xác định và phát hiện sự hiện diện và nồng độ của các hợp chất khác.
8. Các ứng dụng khác:
3-HTF cũng có thể được sử dụng để tổng hợp các vật liệu tinh thể lỏng, chất bảo quản, chất trung gian thuốc nhuộm, gia vị và phụ gia thực phẩm. Ngoài ra, nó cũng được sử dụng trong một số lĩnh vực đặc biệt, chẳng hạn như vật liệu quang học, thiết bị điện tử và kỹ thuật y sinh.
Phương pháp tổng hợp thủy phân của3-hydroxytetrahydrofuranVới epoxy acetone như sau:
Bước chân:
Epoxy acetone+H2O → C4H8O2
1. Chuẩn bị epoxy acetone và dung dịch nước.
2. Hòa tan epoxy acetone trong một dung môi thích hợp (như ethanol hoặc dimethylformamide) để chuẩn bị dung dịch khoảng 0,1-0,5 M. M.
3. Từ từ thêm nước vào dung dịch acetone epoxy, thường là giọt. Khuấy nên được duy trì trong quá trình phản ứng.
4. Tiếp tục khuấy hỗn hợp phản ứng ở nhiệt độ phòng trong một khoảng thời gian (thường là vài giờ đến vài ngày) để thủy phân hoàn toàn acetone epoxy để sản xuất.
5. Sau khi hoàn thành phản ứng, sản phẩm 3-HTF thu được được tách ra và tinh chế khỏi hỗn hợp phản ứng bằng cách chưng cất hoặc các phương pháp trích xuất thích hợp khác.
3 -HTF - Phương pháp khử ketone hydroxyl như sau:
- Hydroxyl Ketone+Chất khử → C4H8O2
Bước chân:
1. Chuẩn bị - hydroxyl ketone và giải pháp tác nhân giảm.
2. Thêm - ketone hydroxy được hòa tan trong các dung môi thích hợp, chẳng hạn như ethanol hoặc dimethylformamide, và được điều chế thành một dung dịch có nồng độ thích hợp.
3. Để - Thêm một chất khử phù hợp vào dung dịch hydroxyl ketone, chất khử thường được sử dụng là natri borohydride (NABH4), và lượng được thêm vào theo tỷ lệ mol cụ thể của chất phản ứng.
4. Hỗn hợp phản ứng thường đòi hỏi thời gian phản ứng dài hơn. Phản ứng ở nhiệt độ phòng và tiếp tục khuấy trong vài giờ đến vài ngày để đảm bảo đủ phản ứng.
Sau khi phản ứng hoàn thành, sản phẩm 3-HTF cần thiết có thể được tinh chế từ hỗn hợp phản ứng bằng cách chưng cất, chiết hoặc các phương pháp thích hợp khác.
Phương pháp thủy phân ethyl acetate cho nó như sau:
C4H8O2+H2O → C4H8O2+C2H4O2
Bước chân:
1. Chuẩn bị ethyl acetate và dung dịch nước.
2. Hòa tan ethyl acetate trong một dung môi thích hợp, chẳng hạn như ethanol hoặc dimethylformamide, và chuẩn bị dung dịch khoảng 0,1-0,5 M. M.
3. Từ từ thêm nước vào dung dịch ethyl acetate, thường là giọt. Khuấy nên được duy trì trong quá trình phản ứng.
4. Tiếp tục khuấy hỗn hợp phản ứng ở nhiệt độ phòng trong một khoảng thời gian (thường là vài giờ đến vài ngày) để thủy phân ethyl acetate hoàn toàn để sản xuất.
5. Sau khi hoàn thành phản ứng, sản phẩm thu được được tách ra và tinh chế khỏi hỗn hợp phản ứng bằng cách chưng cất hoặc các phương pháp trích xuất thích hợp khác.
Phương pháp ester hóa rượu isoamyl của nó như sau:
C4H8O 2+ C5H12O → C4H8O2 ISOAMYL ESTER+H2O
Bước chân:
1. Chuẩn bị a3-hydroxytetrahydrofuranvà dung dịch rượu isoamyl.
2. Hòa tan 3-HTF trong một dung môi thích hợp, chẳng hạn như dimethylformamide hoặc tetrahydrofuran, và chuẩn bị dung dịch nồng độ thích hợp.
3. Thêm một lượng chất xúc tác thích hợp, thường được sử dụng làm chất xúc tác axit, chẳng hạn như axit sunfuric hoặc axit p-toluenesulfonic, vào dung dịch 3-HTF. Số lượng bổ sung nên được điều chỉnh theo tỷ lệ mol cụ thể của các chất phản ứng.
4. Thêm rượu isoamyl vào hỗn hợp phản ứng. Rượu Isoamyl là phần rượu của phản ứng ester hóa, và lượng bổ sung của nó cũng phải phù hợp với tỷ lệ mol của 3-HTF.
5. Hỗn hợp phản ứng thường cần được khuấy ở nhiệt độ phòng trong vài giờ đến vài ngày để đảm bảo phản ứng đầy đủ.
Sau khi hoàn thành phản ứng, các sản phẩm ester hóa 3-HTF cần thiết có thể được tinh chế từ hỗn hợp phản ứng bằng cách chưng cất, chiết hoặc các phương pháp thích hợp khác.
Phản ứng bất lợi
3-hydroxytetrahydrofuran là một hợp chất hữu cơ quan trọng với các ứng dụng rộng trong các lĩnh vực khác nhau như tổng hợp hóa học, sản xuất dược phẩm và ngành công nghiệp nước hoa. Trong tổng hợp hóa học, nó thường tham gia như một chất trung gian trong việc xây dựng các phân tử hữu cơ phức tạp khác nhau; Trong lĩnh vực y học, một số phân tử thuốc có chứa các nhóm 3-hydroxytetrahydrofuran trong cấu trúc của chúng, đóng vai trò quan trọng trong điều trị các bệnh; Trong ngành công nghiệp gia vị, nó có thể được sử dụng để tổng hợp các thành phần gia vị với hương thơm độc đáo. Tuy nhiên, giống như nhiều hóa chất, 3-hydroxytetrahydrofuran cũng có thể gây ra một số phản ứng bất lợi trong quá trình sử dụng, điều này có thể không chỉ ảnh hưởng đến sức khỏe của người dùng mà còn gây ra một tác hại nhất định đối với môi trường.
Phản ứng độc hại cấp tính
Thông qua các thí nghiệm độc tính cấp tính trên các động vật thí nghiệm như chuột và chuột, người ta đã phát hiện ra rằng 3-hydroxytetrahydrofuran có độc tính cấp tính nhất định. Ở một liều nhất định, động vật sẽ trải qua một loạt các triệu chứng độc hại. Ví dụ, sau khi uống bằng miệng cao 3-hydroxytetrahydrofuran cho chuột, các triệu chứng như giảm hoạt động, mệt mỏi về tinh thần và khó thở có thể xảy ra trong một khoảng thời gian ngắn. Với liều lượng ngày càng tăng, co giật, hôn mê và thậm chí tử vong cũng có thể xảy ra. Sau khi hít vào nồng độ cao của hơi 3-hydroxytetrahydrofuran, chuột có thể gặp các triệu chứng như kích ứng mắt, rách, ho và khó thở. Trong trường hợp nghiêm trọng, nó có thể dẫn đến suy hô hấp và tử vong.
Phản ứng độc hại mãn tính
Tiếp xúc lâu dài với 3-hydroxytetrahydrofuran liều thấp có thể có tác dụng độc hại mãn tính trên nhiều cơ quan và hệ thống trong cơ thể con người. Các thí nghiệm trên động vật đã chỉ ra rằng lượng thức ăn dài hạn có chứa 3-hydroxytetrahydrofuran ở chuột có thể gây ra mức độ tổn thương gan và thận khác nhau. Gan cho thấy sưng, thoái hóa, và thậm chí hoại tử và xơ hóa tế bào gan; Thận có thể trải qua những thay đổi như tổn thương các tế bào biểu mô hình ống thận và xơ hóa kẽ. Ngoài ra, phơi nhiễm lâu dài cũng có thể ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch của động vật, dẫn đến sự suy giảm chức năng miễn dịch và khiến chúng dễ bị các bệnh khác nhau. Đối với các nhân viên tham gia vào công việc dài hạn liên quan đến 3-hydroxytetrahydrofuran, chẳng hạn như công nhân sản xuất hóa học, nhà nghiên cứu phòng thí nghiệm, v.v., các biện pháp bảo vệ không đúng cách và tiếp xúc lâu dài với môi trường có chứa 3-hydroxytetrahydrofuran có thể gây ra tác dụng độc hại của con người.
Kích thích da và màng nhầy
3-hydroxytetrahydrofuran có một mức độ kích thích nhất định và khi da tiếp xúc trực tiếp với chất này, nó có thể gây ra các triệu chứng kích ứng da. Tiếp xúc nhẹ có thể gây khó chịu như đỏ, ngứa và châm chích da; Nếu thời gian tiếp xúc dài hoặc nồng độ cao, các triệu chứng nghiêm trọng như bỏng da, phồng rộp, loét, vv có thể xảy ra. Ví dụ, trong quá trình sản xuất hóa chất, nếu người lao động vô tình giật gân 3-hydroxytetrahydrofuran trên da, họ nên rửa ngay với nhiều nước và tìm cách điều trị y tế một cách kịp thời, nếu không nó có thể làm tăng tổn thương da. Các mô niêm mạc như mắt, khoang mũi và khoang miệng nhạy cảm hơn với 3-hydroxytetrahydrofuran. Khi các màng nhầy này tiếp xúc với 3-hydroxytetrahydrofuran, chúng ngay lập tức tạo ra một phản ứng kích thích mạnh mẽ. Giao tiếp bằng mắt có thể gây ra các triệu chứng như đau mắt, rách, sợ photophobia và tắc nghẽn kết mạc. Trong trường hợp nghiêm trọng, nó có thể dẫn đến tổn thương giác mạc và ảnh hưởng đến tầm nhìn; Sau khi tiếp xúc giữa khoang mũi và niêm mạc miệng, các triệu chứng khó chịu như hắt hơi, chảy nước mũi, ho, và đỏ và sưng của niêm mạc miệng có thể xảy ra.
Thiệt hại cho hệ hô hấp
3-hydroxytetrahydrofuran dễ bay hơi và hơi của nó có thể được hít vào bởi cơ thể con người. Hít vào nồng độ thấp của hơi 3-hydroxytetrahydrofuran có thể gây ra các triệu chứng kích ứng hô hấp như ho, sản xuất đờm và khò khè. Hít dài hạn của hơi nồng độ thấp hoặc hít phải hơi ngắn của hơi nồng độ cao có thể gây ra tổn thương nghiêm trọng hơn cho hệ hô hấp. Ví dụ, nó có thể gây ra phế quản, phù phổi, v.v., ảnh hưởng đến chức năng trao đổi khí của phổi, khiến bệnh nhân gặp phải các triệu chứng như khó thở và tím tái, và trong trường hợp nghiêm trọng, thậm chí gây nguy hiểm cho cuộc sống của họ. Các thí nghiệm trên động vật và một số quan sát lâm sàng đã phát hiện ra rằng việc hít phải 3-hydroxytetrahydrofuran có thể gây ra những thay đổi bệnh lý trong mô phổi. Dưới kính hiển vi, những thay đổi như làm dày thành phế nang và xâm nhập của các tế bào viêm trong kẽ phổi có thể được quan sát, có thể ảnh hưởng đến cấu trúc và chức năng bình thường của phổi, dẫn đến suy giảm chức năng hô hấp.
Chú phổ biến: 3-hydroxytetrahydrofuran CAS 453-20-3, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán