4-Bromobenzotriflorua CAS 402-43-7

4-Bromobenzotriflorualà chất lỏng trong suốt đến màu nâu có mùi đặc biệt nhẹ. Công thức phân tử C7H4BrF3, CAS402-43-7. Không dễ bay hơi ở nhiệt độ và áp suất phòng. Dễ hòa tan trong nước và dung dịch kali sunfat đậm đặc, hầu như không hòa tan trong ethanol. Nó tương đối ổn định ở nhiệt độ và áp suất phòng, không dễ xảy ra phản ứng hóa học. Nó có một mức độ thăng hoa nhất định và có thể thăng hoa khi đun nóng. Có độ kết tinh cao và dễ tạo thành tinh thể.

Nó là chất trung gian quan trọng trong tổng hợp hữu cơ và có thể được sử dụng để tổng hợp các hợp chất hữu cơ khác. Bằng cách phản ứng với các chất phản ứng khác nhau, một loạt hợp chất có cấu trúc và đặc tính cụ thể có thể được tổng hợp, được sử dụng trong các lĩnh vực như y học, thuốc trừ sâu, thuốc nhuộm, v.v. Có nhiều ứng dụng khác nhau trong hóa chất mỏ dầu, liên quan đến tổng hợp phụ gia mỏ dầu, chất thu hồi dầu, chất xử lý nước-dầu, chất bảo quản thiết bị mỏ dầu và phụ gia dung dịch khoan. Các hóa chất này đóng vai trò quan trọng trong khai thác mỏ dầu và công nghiệp dầu khí, giúp nâng cao hiệu quả khai thác, giảm chi phí, bảo vệ thiết bị và môi trường, v.v.

Tổng hợp4-Bromobenzotriflorua: N-metyl-2-pyrolidon (NMP) (50 ml) được bổ sung vào 1-bromo-4-iodobenzen (1 đương lượng, 1278 mg, 4,42 mmol), iodua dạng đồng (I) (1,5 đương lượng, 1263 mg, 6,63 mmol) và axit 2-flosulfonyl difloaxetic (5 đương lượng, 4249 mg, 2,82 ml, 22,12 mmol). Hỗn hợp phản ứng màu nâu được gia nhiệt và khuấy ở 80 độ trong 16 giờ trong môi trường khí argon.

Hỗn hợp phản ứng được pha loãng với dietyl ete (25 ml) và lọc qua xelit. Nước được thêm vào dịch lọc và ete (4 × 25 ml) để chiết lớp nước. Nước (2 × 25ml) và nước muối, làm khô trên MgSO4 và cô dưới áp suất giảm.

Các bước chi tiết của phương pháp tổng hợp như sau:

Sau đây là các phương trình hóa học chính liên quan đến các phương pháp tổng hợp trên:

• Phản ứng ghép cặp: C₆H₄BrI + CuI → C₆H₄BrI + đồng iodua
• Phản ứng sunfonyl hóa: Axit 2-fluorosulfonyldifluoroacetic + C₆H₄BrI → C₈H₆BrFO₂ + axit difluorodisulfonic
• Phản ứng este hóa: C₅H₉KHÔNG + C₈H₆BrFO₂→ N−(4-bromophenyl)−2−fluoroacetamide pyrrolidone
• Phản ứng thay thế: N−(4−bromophenyl)−2−fluoroacetamide pyrrolidone+NaOH → N−(4−hydroxyphenyl)−2−fluoroacetamide pyrrolidone
• Phản ứng thủy phân: N−(4-hydroxyphenyl)−2−fluoroacetamide pyrrolidone+HCl → N−(4-chlorophenyl)−2−fluoroacetamide pyrrolidone
• Phản ứng sắp xếp lại thứ tự: N−(4-chlorophenyl)−2−fluoroacetamide pyrrolidone → N−(3,5-dichlorophenyl)−2−fluoroacetamide pyrrolidone
• Thủy phân và khử carboxyl: N-(3,5-dichlorophenyl)-2-fluoroacetamide pyrrolidone → C₆H₅Cl₂N + 2,5-difluoropyrrolidone
• Phản ứng oxy hóa: C₆H₅Cl₂N + O₂ → C₆H₄Cl₂O + NOx
• Phản ứng khử: NOx + H₂→ NH₃
• Thủy phân và khử carboxyl: C₆H₄Cl₂O + H₂O → C₇H₄Cl₂O₂ + HCl
• Thủy phân và khử carboxyl: C₇H₄Cl₂O₂ +H₂O → C₆H₅Cl₂N + CO₂

Các phương trình hóa học này mô tả các phản ứng hóa học chính tham gia vào toàn bộ quá trình tổng hợp, bao gồm liên kết, sunfonat hóa, este hóa, chuyển vị, thủy phân, sắp xếp lại, oxy hóa-khử và các loại phản ứng khác. Sự kết hợp và trình tự của các phản ứng này phối hợp với nhau để đạt được sự tổng hợp cuối cùng của sản phẩm mục tiêu.

4-Bromobenzotrifloruacũng có những ứng dụng nhất định trong hóa chất mỏ dầu. Nó có thể được sử dụng để tổng hợp các hóa chất như phụ gia mỏ dầu và chất thu hồi dầu, giúp nâng cao hiệu quả sản xuất mỏ dầu và tốc độ thu hồi dầu.

1. Tổng hợp phụ gia mỏ dầu: có thể được sử dụng để tổng hợp các chất phụ gia mỏ dầu, như chất axit hóa, chất bẻ gãy, chất khử nhũ tương, v.v. Những chất phụ gia này đóng vai trò quan trọng trong quá trình khai thác mỏ dầu, có thể tăng sản lượng giếng dầu, giảm chi phí sản xuất dầu và cải thiện khả năng thu hồi dầu. Bằng cách sử dụng nó làm một trong những nguyên liệu thô, có thể điều chế được các chất phụ gia mỏ dầu với các đặc tính và tác dụng cụ thể.

2. Tổng hợp chất thu hồi dầu: Chất thu hồi dầu là tác nhân hóa học được sử dụng để cải thiện khả năng thu hồi dầu. Bằng cách sử dụng chúng làm một trong những nguyên liệu thô, có thể tổng hợp các chất thu hồi dầu khác nhau với các đặc tính và ứng dụng đặc biệt. Các chất thu hồi dầu này có thể giúp quá trình thu hồi dầu ở các mỏ dầu trở nên hiệu quả và tiết kiệm hơn.

3. Chất xử lý dầu và nước: Trong quá trình xử lý dầu và nước, cần có nhiều chất xử lý khác nhau để loại bỏ tạp chất, ổn định chất lượng nước, v.v. Nó có thể được sử dụng để tổng hợp các chất xử lý dầu và nước khác nhau, chẳng hạn như chất keo tụ, chất phân tán, chất ức chế ăn mòn, v.v. Các chất xử lý này giúp nâng cao hiệu suất và hiệu suất của quá trình xử lý nước-dầu.

4. Chất chống-ăn mòn thiết bị mỏ dầu: Thiết bị mỏ dầu dễ bị ăn mòn và hư hỏng do tiếp xúc lâu dài với môi trường khắc nghiệt. Nó có thể được sử dụng để tổng hợp các chất chống-ăn mòn khác nhau cho thiết bị mỏ dầu, có thể bảo vệ thiết bị khỏi bị ăn mòn và kéo dài tuổi thọ sử dụng của thiết bị.
5. Phụ gia dung dịch khoan: Trong quá trình khoan, dung dịch khoan cần thiết để duy trì sự ổn định của giếng và mang theo đá cắt.

4-Bromobenzotriflorua(công thức hóa học: C ₇ H ₄ BrF3) là hợp chất thơm chứa brom và trifluoromethyl, có trọng lượng phân tử 225,01 g/mol, nhiệt độ nóng chảy 12-14 độ và nhiệt độ sôi 213-215 độ. Do tác dụng hút electron mạnh của trifluoromethyl, hợp chất này có độ ổn định và khả năng phản ứng hóa học cao và thường được sử dụng làm chất trung gian chính trong quá trình tổng hợp các hợp chất thơm có chứa fluoride. Tuy nhiên, trong quá trình sản xuất và sử dụng có thể thải ra môi trường, gây nguy hiểm cho hệ sinh thái và sức khỏe con người.

Tiếp xúc qua đường hô hấp

 

4-Bromobenzotrifluoride is a low volatile liquid at room temperature, but may form vapor or aerosol at high temperature or during spray operation. Animal experiments have shown that after inhaling saturated vapor of the compound (concentration of about 5000 ppm), rats experience shortness of breath, reduced activity, and ataxia. Symptoms improve within 2-4 hours after exposure, but high doses (>10000 ppm) có thể dẫn đến tử vong.

Cơ chế hoạt động của nó có thể liên quan đến sự ức chế hệ thần kinh trung ương và độ âm điện mạnh của trifluoromethyl có thể tăng cường ái lực của hợp chất đối với các thụ thể dẫn truyền thần kinh, can thiệp vào hệ thống axit gamma aminobutyric (GABA) và gây ra tác dụng gây mê tương tự như các hợp chất flo hữu cơ.

Tiếp xúc với da

 

Tiếp xúc với da là con đường phơi nhiễm công nghiệp chính. Các thử nghiệm tình nguyện viên đã chỉ ra rằng sau khi thoa 0,5 ml sản phẩm nguyên chất lên da (che phủ một diện tích khoảng 50 cm 2), mẩn đỏ, sưng tấy và cảm giác nóng rát nhẹ sẽ xuất hiện trong vòng 24 giờ. Các triệu chứng trở nên trầm trọng hơn sau 48 giờ và một số đối tượng xuất hiện mụn nước. Kiểm tra bệnh lý cho thấy sự tách lớp sừng biểu bì và sự xâm nhập của các tế bào viêm ở lớp hạ bì, cho thấy kích ứng da ở mức độ vừa phải.

Hấp thụ tiêu hóa

 

Vô tình nuốt phải hoặc tiếp xúc bằng miệng trong nghề nghiệp có thể dẫn đến hấp thu qua đường tiêu hóa. Cho chuột uống LD ₅₀ với liều 1200 mg/kg dẫn đến giảm hoạt động, tiết nước bọt, tiêu chảy và suy hô hấp. Tử vong thường xảy ra trong vòng 24-48 giờ. Giải phẫu cho thấy tế bào gan sưng tấy, hoại tử ống thận và xuất huyết tiêu hóa, cho thấy các cơ quan đích bị nhiễm độc là gan, thận và hệ tiêu hóa.

Nhiễm độc gan

 

Việc tiếp xúc với- liều thấp trong thời gian dài (chẳng hạn như uống 100mg/kg/ngày trong 90 ngày ở chuột) có thể dẫn đến nồng độ alanine aminotransferase (ALT) và aspartate aminotransferase trong huyết thanh tăng cao, cũng như tình trạng nhiễm mỡ và hoại tử mô gan. Các nghiên cứu về cơ chế đã chỉ ra rằng hợp chất này có thể tạo ra sự biểu hiện của enzyme cytochrome P450 (như CYP3A4), liên kết cộng hóa trị với các đại phân tử của tế bào gan và gây ra stress oxy hóa và rối loạn chức năng ty thể.

Độc tính trên thận

 

Trong các thí nghiệm sử dụng lặp lại, các tế bào biểu mô ống thận của chuột cho thấy sự thoái hóa không bào và bong tróc cạnh giống như bàn chải, đồng thời nồng độ - microglobulin và N-acetyl - - D-glucosidase (NAG) trong nước tiểu tăng lên, cho thấy chức năng tái hấp thu ở ống thận bị suy giảm. Nghiên cứu sâu hơn đã xác nhận rằng hợp chất này có thể ức chế các chất vận chuyển anion hữu cơ ở ống thận (OAT1/OAT3), cản trở quá trình bài tiết axit uric và thuốc, đồng thời dẫn đến viêm kẽ thận.

1. Tetrahydropyran-4-Methano là gì?
Tetrahydropyran-4-Methano là thuật ngữ dùng để mô tả một cấu trúc hóa học cụ thể. Nó thường đề cập đến một nhóm các khối xây dựng tổng hợp hoặc các chất trung gian quan trọng dựa trên khung tetrahydropyran-4-methylene. Cấu trúc cốt lõi liên quan đến việc kết nối cầu methylene hoặc các nhóm chức năng liên quan với nguyên tử carbon thứ tư của vòng tetrahydropyran. Nó không đề cập đến một hợp chất cụ thể, mà là một loại chất hóa học có hạt nhân chung.

2. Công dụng của Tetrahydropyran-4-Methano là gì?
Loại hợp chất này là một chất trung gian tiên tiến rất quan trọng trong y học và tổng hợp hữu cơ. Vòng tetrahydropyran cứng của nó có thể cung cấp cấu trúc ba chiều ổn định và thường được sử dụng làm "khung" để đưa vào phân tử mục tiêu nhằm điều chỉnh hoạt động sinh học, độ hòa tan hoặc độ ổn định trao đổi chất của nó. Nó được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu và phát triển các loại thuốc phân tử nhỏ cải tiến và là phần cốt lõi để xây dựng một số phân tử hoạt tính thuốc nhất định.

3. Nó có thể được sử dụng như một sản phẩm hóa học thành phẩm không?
Không. Tetrahydropyran-4-Methano là hóa chất nghiên cứu hoặc hóa chất trung gian hoặc hóa chất trung gian có thể áp dụng trực tiếp điển hình. Giá trị chính của nó nằm ở việc được tổng hợp hóa học hơn nữa để tạo thành các phân tử phức tạp hơn. Nó chưa trải qua bất kỳ đánh giá an toàn về thuốc hoặc sản phẩm tiêu dùng nào và không phù hợp cho bất kỳ mục đích sử dụng nào khác ngoại trừ tổng hợp hóa học chuyên nghiệp.

Chú phổ biến: 4-bromobenzotrifluoride cas 402-43-7, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán