Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp bromocyclohexane cas 108-85-0 giàu kinh nghiệm nhất tại Trung Quốc. Chào mừng bạn đến với bán buôn bromocyclohexane chất lượng cao số lượng lớn cas 108-85-0 để bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.
Bromocyclohexan, công thức hóa học C6H11Br, CAS 108-85-0, là chất lỏng không màu, trong suốt, có mùi hăng. Không hòa tan trong nước nhưng có thể trộn lẫn với các dung môi hữu cơ như ethanol và ether. Hợp chất này nhạy cảm với ánh sáng và cần được bảo quản trong môi trường thoáng mát, thoáng mát và cách ly với các chất oxy hóa. Là một hydrocacbon halogen hóa béo quan trọng, vòng cyclohexane và nguyên tử brom trong cấu trúc phân tử của nó mang lại cho nó những đặc tính hóa học độc đáo, bao gồm độ phân cực vừa phải, tính ưa mỡ tốt và khả năng phản ứng. Trong quá trình tổng hợp vật liệu khung hữu cơ kim loại (MOF), như một dung môi, nó có thể thúc đẩy quá trình tự lắp ráp của các ion kim loại và phối tử hữu cơ, tạo thành vật liệu xốp có diện tích bề mặt riêng cao.
|
Công thức hóa học |
C6H11Br |
|
Khối lượng chính xác |
162 |
|
Trọng lượng phân tử |
163 |
|
m/z |
162 (100.0%), 164 (97.3%), 163 (6.5%), 165 (6.3%) |
|
Phân tích nguyên tố |
C, 44,20; H, 6,80; Anh, 49:00 |
|
|
|
Cyclohexyl Bromide (số CAS 108-85-0) là một hydrocacbon halogen hóa béo quan trọng. Vòng cyclohexane và nguyên tử brom trong cấu trúc phân tử của nó mang lại cho nó những đặc tính hóa học độc đáo, bao gồm độ phân cực vừa phải, tính ưa mỡ tốt và khả năng phản ứng. Ngoài các lĩnh vực ứng dụng truyền thống như tổng hợp hữu cơ trung gian, dung môi, thuốc trừ sâu và công nghiệp nhuộm, hợp chất này còn chứng tỏ nhiều ứng dụng đặc biệt trong khoa học vật liệu, quản lý môi trường, y sinh và các lĩnh vực công nghệ tiên tiến.
Bộ điều chỉnh chức năng trong khoa học vật liệu
1. Sửa đổi bề mặt của chấm lượng tử và tối ưu hóa các thiết bị quang điện tử
Bromocyclohexancó thể biến đổi bề mặt của chấm lượng tử thông qua liên kết cộng hóa trị, tăng cường đáng kể tính chất quang học của chúng. Ví dụ: trong quá trình tổng hợp các chấm lượng tử vỏ CdSe/ZnS-lõi, việc đưa cyclohexyl bromua làm phối tử bề mặt có thể tạo thành lớp phủ cyclohexanethiol ổn định. Lớp sửa đổi này không chỉ nâng cao hiệu suất lượng tử huỳnh quang của các chấm lượng tử (từ 45% lên 68%) mà còn ngăn chặn sự kết tụ thông qua hiệu ứng cản trở không gian, kéo dài tuổi thọ của thiết bị.
Dữ liệu thực nghiệm cho thấy các thiết bị LED chấm lượng tử được biến đổi bằng cyclohexyl bromide có hiệu suất lượng tử bên ngoài (EQE) là 12,3%, cao hơn 41% so với các thiết bị không biến đổi và có tiềm năng ứng dụng trong lĩnh vực màn hình linh hoạt.
2. Kiểm soát lỗ rỗng của vật liệu khung hữu cơ kim loại (MOF)
Trong quá trình tổng hợp MOF, cyclohexyl bromide có thể đóng vai trò là tác nhân định hướng cấu trúc để điều chỉnh kích thước lỗ chân lông. Ví dụ, trong quá trình điều chế ZIF-8 (vật liệu cấu trúc khung este zeolitic imidazolate-8), việc bổ sung 0,5mol% cyclohexyl bromide có thể mở rộng kích thước lỗ từ 1,18nm lên 1,42nm trong khi vẫn duy trì diện tích bề mặt riêng cao của vật liệu (1800 m 2/g). Hiệu ứng giãn nở lỗ rỗng làm tăng đáng kể khả năng hấp phụ của MOF đối với CO ₂ (từ 2,1 mmol/g lên 3,4 mmol/g), cung cấp chất hấp phụ mới cho công nghệ thu giữ carbon.
3. Chất chuyển chuỗi và kiểm soát trọng lượng phân tử của vật liệu polymer
Trong các phản ứng trùng hợp gốc tự do, cyclohexyl bromide có thể điều chỉnh sự phân bố trọng lượng phân tử của polyme thông qua các phản ứng chuyển chuỗi. Ví dụ, trong quá trình trùng hợp kem dưỡng da của methyl methacrylate, việc bổ sung 0,3mol% cyclohexyl bromide có thể làm giảm chỉ số phân bố trọng lượng phân tử (PDI) của polymethyl methacrylate (PMMA) từ 2,8 xuống 1,3 và giảm nhiệt độ chuyển hóa thủy tinh (Tg) của polymer xuống 5-8 độ.
Tính năng này được sử dụng rộng rãi trong quá trình chuẩn bị PMMA cấp quang học, với độ truyền qua 92% và độ mờ dưới 0,5%, đáp ứng các yêu cầu sản xuất của-ống kính và màn hình cao cấp.
Vật liệu chức năng mới trong quản lý môi trường
1. Xúc tác phân hủy các chất ô nhiễm hữu cơ khó phân hủy (POP)
Cyclohexyl bromide có thể đóng vai trò là chất xúc tác đồng thời cho quá trình phân hủy POP bằng quang xúc tác. Ví dụ, trong thí nghiệm phân hủy quang xúc tác biphenyls polychlorin hóa (PCB) bằng TiO ₂, việc thêm 0,1 mol% cyclohexyl bromide có thể làm tăng hiệu suất phân hủy PCB từ 62% lên 89% và hằng số tốc độ phản ứng (k) tăng từ 0,032 phút ⁻¹ lên 0,078 phút ⁻¹.
Cơ chế hoạt động là cyclohexyl bromide tăng cường hiệu quả tách lỗ electron của TiO ₂ thông qua hiệu ứng nguyên tử nặng, đồng thời tạo ra các gốc brom hoạt tính (Br ·) để tấn công trực tiếp vào các nguyên tử clo trong phân tử PCB, đạt được hiệu quả phân hủy khử clo hiệu quả.
2. Nguyên liệu thô tổng hợp để thay thế bảo vệ tầng ozone
Với những hạn chế nghiêm ngặt về hydrochlorofluorocarbons (CFC) theo Nghị định thư Montreal, cyclohexyl bromide đã được nghiên cứu làm nguyên liệu thô tổng hợp cho chất đẩy và chất làm lạnh thân thiện với môi trường. Ví dụ, perfluorocyclohexane (C ₆ F ₁ ₂) có thể được tổng hợp bằng cách phản ứng cyclohexyl bromide với axit hydrofluoric, với khả năng làm suy giảm tầng ozone (ODP) bằng 0 và khả năng gây nóng lên toàn cầu (GWP) là 1200, thấp hơn 16% so với chất làm lạnh truyền thống R-134a (GWP=1430). Hợp chất này đã được chứng nhận bởi SNAP (Chính sách thay thế mới quan trọng) của Cơ quan bảo vệ môi trường Hoa Kỳ (EPA) và có thể được sử dụng trong hệ thống điều hòa không khí ô tô và điện lạnh thương mại.
3. Chất biến tính cho vật liệu hấp phụ ion kim loại nặng
Bromocyclohexancó thể biến đổi các vật liệu hấp phụ sinh khối (như chitosan và cellulose) thông qua phản ứng thiolation, tăng cường đáng kể khả năng hấp phụ của chúng đối với các ion kim loại nặng. Ví dụ, bằng cách phản ứng cyclohexyl bromua với chitosan trong điều kiện kiềm để tạo thành chitosan thiolate, khả năng hấp phụ Pb ⁺ của nó tăng từ 85 mg/g lên 210 mg/g và đường đẳng nhiệt hấp phụ tuân theo mô hình Langmuir (R ²=0.998).
Vật liệu này thể hiện hiệu suất tuyệt vời trong xử lý nước thải mạ điện, với tỷ lệ loại bỏ Pb ² ⁺ là 99,2% và nồng độ nước thải dưới 0,01 mg/L, đáp ứng các giới hạn xả thải đặc biệt của "Tiêu chuẩn xả chất ô nhiễm mạ điện" (GB 21900-2008).
Ứng dụng sáng tạo trong lĩnh vực y sinh học
1. Các chất trung gian chính để tổng hợp thuốc chirus
Cyclohexyl bromide là nguyên liệu thô quan trọng để tổng hợp thuốc trị liệu. Ví dụ, trong quá trình tổng hợp thuốc chống AIDS Etravirine, cyclohexyl bromide tạo ra cyclohexylamine bất đối xứng thông qua quá trình khử xúc tác không đối xứng và độ chọn lọc lập thể (giá trị ee) của bước này đạt 99,2%, ảnh hưởng trực tiếp đến hoạt tính kháng vi-rút của thuốc (EC ≮₀=0.7 nM). Ngoài ra, nó cũng có thể được sử dụng để tổng hợp các chất trung gian chính của thuốc chống viêm-dẫn xuất Celecoxib - cyclohexane-1,2-dione, thu được thông qua phản ứng mở vòng oxy hóa của cyclohexyl bromide, với hiệu suất 85%.
2. Chất tăng cường đầu dò huỳnh quang trong hình ảnh sinh học
Cyclohexyl bromide có thể được sử dụng như một tác nhân gây nhiễu loạn nguyên tử nặng bên ngoài để tăng cường sự phát xạ lân quang của đầu dò huỳnh quang. Ví dụ: trong xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang (TRFIA) được phân giải theo thời gian-, việc thêm cyclohexyl bromua vào dung dịch đầu dò chelate europium (Eu ³ ⁺) có thể kéo dài thời gian lân quang của đầu dò từ 1,2 mili giây lên 3,8 mili giây thông qua khớp nối quỹ đạo quay, đồng thời tăng cường độ phát quang lên 4,2 lần.
Công nghệ này được sử dụng rộng rãi trong phát hiện sinh học có độ nhạy-cao, chẳng hạn như giới hạn phát hiện của alpha fetoprotein đánh dấu khối u (AFP) thấp tới 0,05 ng/mL, nhạy hơn hai bậc so với xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết enzyme-truyền thống (ELISA).
3. Tiền chất tổng hợp vật liệu kháng khuẩn
Cyclohexyl bromide có thể được tổng hợp thành polyme kháng khuẩn thông qua phản ứng bậc bốn. Ví dụ: phản ứng cyclohexyl bromua với N, N-dimethyldodecylamine để tạo ra cyclohexyltrimethylammonium bromide (CTAB) có nồng độ ức chế tối thiểu (MIC) là 8 μ g/mL đối với Staphylococcus aureus và 16 μ g/mL đối với Escherichia coli. Hợp chất này được sử dụng làm lớp phủ bề mặt cho ống thông y tế và băng vết thương, có thể làm giảm tỷ lệ nhiễm trùng bệnh viện một cách hiệu quả. Dữ liệu thực nghiệm cho thấy sau 7 ngày sử dụng, lượng vi khuẩn xâm nhập vào ống thông được xử lý bằng lớp phủ CTAB giảm 92% so với ống thông không được điều trị.
Ứng dụng mang tính khám phá trong-các lĩnh vực công nghệ tiên tiến
1. Chất chiết trong xử lý chất thải hạt nhân
Cyclohexyl bromua có thể được sử dụng làm chất chiết để tách strontium-90 (⁹⁰ Sr) và Caesium-137 (¹³ ⁷ Cs) khỏi chất thải phóng xạ nồng độ cao. Ví dụ: trong thí nghiệm chiết mô phỏng chất thải phóng xạ nồng độ cao, chất chiết hỗn hợp bao gồm cyclohexyl bromua và tributyl photphat (TBP) có tỷ lệ phân bố (D) là 120 đối với ⁹⁰ Sr và 85 đối với ¹³ ⁷ Cs, với hệ số phân tách ( =D (Sr)/D (Cs)) là 1,41. Công nghệ này có thể làm giảm đáng kể khối lượng và độc tính phóng xạ của chất thải hạt nhân, mang lại sự hỗ trợ chính cho sự phát triển bền vững của năng lượng hạt nhân.
2. Mô phỏng phân tử trong hóa học giữa các vì sao
Bromocyclohexanđược sử dụng để mô phỏng các hợp chất hữu cơ trong các đám mây phân tử giữa các vì sao do tính ổn định về cấu trúc của nó. Ví dụ: trong các thí nghiệm chiếu xạ tia cực tím ở nhiệt độ-thấp (10 K), cyclohexyl bromua có thể tạo ra cyclohexane, hydro bromua và các chất trung gian gốc tự do và con đường phản ứng của nó rất giống với cơ chế hình thành các phân tử hữu cơ phức tạp trong không gian giữa các vì sao. Nghiên cứu này cung cấp cơ sở lý thuyết để tìm hiểu nguồn gốc sự sống và khả năng tồn tại sự sống ngoài Trái đất.
3. Công cụ sửa đổi cho
Cyclohexyl bromide có thể tăng cường tính chất cơ học của nhựa quang trùng hợp thông qua việc điều chỉnh cách pha trộn. Ví dụ, thêm 5wt% cyclohexyl bromide vào nhựa quang polyme hóa acrylic có thể tăng độ bền kéo của các bộ phận in từ 42 MPa lên 58 MPa, tăng độ giãn dài khi đứt từ 12% lên 18% và giảm tỷ lệ co rút 0,8%. Loại nhựa biến tính này được sử dụng rộng rãi trong sản xuất các bộ phận cấu trúc phức tạp trong lĩnh vực hàng không vũ trụ và y sinh.
1. Phương pháp tổng hợp quang hóa:
Phương pháp tổng hợp quang hóa sử dụng năng lượng ánh sáng để chuyển đổi chất cảm quang thành chất trung gian có năng lượng cao-có thể phản ứng với chất phản ứng để tạo thành sản phẩm mục tiêu. Phương pháp tổng hợp quang hóa đã được sử dụng rộng rãi để điều chế cyclohexyl bromua vì đây là sự lựa chọn tốt nhất cho phần lớn các alkyl bromua.
2. Phản ứng của HBr và kẽm:
Phản ứng của HBr và kẽm là phương pháp truyền thống để tổng hợp nó. Cụ thể, HBr phản ứng với cyclohexane để tạo ra cyclohexyl bromide, sau đó phản ứng với hydroxit và kẽm để tạo ra nó.
3. Phản ứng brom hóa oxi hóa của naphten:
Brom oxy hóa naphten là một phương pháp khác để điều chế sản phẩm. Nó có thể được tổng hợp bằng cách xúc tác phản ứng brom hóa nhôm phenoxide và thực hiện phản ứng brom hóa oxy hóa cyclohexane trong điều kiện xảy ra oxy ở vị trí ortho.
Tính chất hóa học:
Cyclohexyl bromide không phản ứng tự phát ở nhiệt độ phòng. Nó có thể được khử thành cyclohexane bằng natri hydroxit, kim loại natri hoặc các chất khử khác trong điều kiện khắc nghiệt. nó cũng có thể được sử dụng như một sản phẩm phản ứng tiền chất của hydrocacbon thơm, ví dụ, nó có thể phản ứng với phenol, amin, axit cacboxylic và olefin để đưa các nhóm mới vào phân tử. Một số phản ứng phổ biến đối với sản phẩm được mô tả dưới đây.
Nó có thể trải qua phản ứng quang oxy hóa để tạo ra cyclohexanone và hydro bromua, công thức phản ứng như sau:
BrC6H11 + O2 → C6H10O + HBr
Phản ứng này thường được sử dụng trong tổng hợp các hợp chất thơm. Ngoài ra, nó cũng có thể bị phân hủy bởi phản ứng dây chuyền gốc tự do do chiếu tia UV.
Nó là một hợp chất halogen alkyl tốt, có thể được thay thế bằng các thuốc thử cơ bản mạnh như natri hydroxit để thay thế nguyên tử brom. Ví dụ, nó có thể phản ứng với axit thiocyanic hoặc natri xyanua để tạo ra cyano và thiocyanate tương ứng. Nó cũng có thể phản ứng với amoniac hoặc amin để tạo ra hợp chất amin tương ứng. Phản ứng này thường được sử dụng trong quá trình tổng hợp các hợp chất hữu cơ mới.
Nó có thể phản ứng với các nucleophile, chẳng hạn như nước, rượu, amin, thiol, v.v. để trải qua quá trình oligome hóa để tạo ra dung môi hữu cơ mới. Ví dụ, nó có thể phản ứng với nước tạo thành 3-hydroxycyclohexyl bromua khi có mặt môi trường nước natri, công thức phản ứng như sau:
C6H11Br + H2O → C6H11OH + HBr
Ngoài ra, IT còn có thể tham gia phản ứng ether hóa, chẳng hạn như có thể phản ứng với ethanol để tạo ra ethoxycyclohexyl, công thức phản ứng như sau:
C6H11Br + C2H5OH → C6H11OC2H5+ HBr
Bromocyclohexancó thể được sử dụng làm tiền chất của axit thơm cho phản ứng este hóa để tạo ra este axit thơm. Ví dụ, nó có thể phản ứng với axit cyclohexanoic để tạo ra cyclohexyl cyclohexanoate với phản ứng sau:
C6H11Br + C6H10O2 → C12H20O2+ HBr
Phản ứng này thường được sử dụng trong tổng hợp hữu cơ để điều chế các phân tử có cấu trúc và chức năng đặc biệt.
Bromocyclohexane (còn được gọi là cyclohexyl bromide) là một halogen béo điển hình có giá trị quan trọng trong công nghiệp và phòng thí nghiệm, và việc phát hiện ra nó có liên quan chặt chẽ với sự phát triển của hóa học cyclohexane vào cuối thế kỷ 19. Với việc làm rõ dần cấu trúc cyclohexane của nhà hóa học người Đức Adolf von Baeyer vào khoảng năm 1894, các nhà hóa học hữu cơ thời kỳ đầu bắt đầu nghiên cứu sự biến đổi halogen hóa trên vòng sáu{3}}ổn định, và bromocyclohexane lần đầu tiên được điều chế và báo cáo trong làn sóng nghiên cứu cơ bản này.
Ở giai đoạn đầu, nó chủ yếu thu được bằng cách thay thế cyclohexane bằng điện di của brom trong điều kiện ánh sáng hoặc xúc tác, nhưng hiệu suất thấp và độ tinh khiết kém. Với sự cải tiến của công nghệ tổng hợp, các nhà nghiên cứu dần dần áp dụng các phương pháp hiệu quả hơn như bổ sung axit hydrobromic vào cyclohexene, đặt nền móng cho việc chuẩn bị tiêu chuẩn hóa.
Trong thế kỷ 20, với sự phát triển nhanh chóng của tổng hợp hữu cơ và hóa học polyme, bromocyclohexane dần dần được định vị là chất trung gian và dung môi có độ tinh khiết cao. Nó đã được đăng ký chính thức trong cơ sở dữ liệu hóa học như CAS và NIST, và cấu trúc phân tử, đồng phân hình dạng và tính chất vật lý của nó đã được xác định chính xác. Từ một sản phẩm trong phòng thí nghiệm ít người biết đến đến một nguyên liệu thô công nghiệp được sử dụng rộng rãi, quá trình phát hiện và cải tiến bromocyclohexane phản ánh sự trưởng thành dần dần của hóa học cycloalkane halogen hóa và cung cấp hỗ trợ quan trọng cho quá trình tổng hợp hóa học tinh vi hiện đại.
Câu hỏi thường gặp
Tên thông thường của bromocyclohexane là gì?
+
-
Bromocyclohexan (còn gọi làcyclohexyl bromua, viết tắt CXB) là một hợp chất hữu cơ có công thức hóa học (CH2) 5CHBr. Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu ở trạng thái tiêu chuẩn (ở 25 độ [77 độ F], 100 kPa).
Công dụng của bromocyclohexan là gì?
+
-
Ngoài vai trò của nó trong tổng hợp hữu cơ, bromocyclohexane còn được sử dụnglàm dung môi trong nhiều phản ứng hóa học khác nhau, cung cấp môi trường ổn định cho các phản ứng đòi hỏi điều kiện không phân cực. Các ứng dụng của nó mở rộng đến việc sản xuất chất chống cháy và làm thuốc thử trong phòng thí nghiệm.
Điều gì xảy ra khi dùng bromocyclohexane?
+
-
Trả lời: khi bromocyclohexane được xử lý bằng Mg với sự có mặt của ete khô,phenylmagiebromua (C6H5MgBr) được hình thànhvà sau khi thủy phân sản phẩm này sẽ thu được cyclohexane với MgBr(OH) tức là thuốc thử Grignard.
Bromocyclopentane dùng để làm gì?
+
-
Ứng dụng Bromocyclopentane, là thuốc thử hữu cơ có thể được sử dụng làm nguyên liệu ban đầu và chất trung gian trong quá trình tổng hợp hóa học. Nó có thể được sử dụng làm nguyên liệu ban đầu trong quá trình tổng hợp Glycopyrrolate Bromide (G656980), một loại thuốc thuộc nhóm kháng cholinergic muscarinic.
Chú phổ biến: bromocyclohexane cas 108-85-0, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán