Các sản phẩm
Tiêm Adipotide
video
Tiêm Adipotide

Tiêm Adipotide

1.Chúng tôi cung cấp
(1)API (Bột nguyên chất)
(2) Viên thuốc
(3)Tiêm
2.Tùy chỉnh:
Chúng tôi sẽ đàm phán riêng lẻ, OEM / ODM, Không có thương hiệu, chỉ dành cho nghiên cứu khoa học.
Mã nội bộ: BM-3-061
Adipotide CAS 859216-15-2
Phân tích: HPLC, LC-MS, HNMR
Hỗ trợ công nghệ: Phòng R&D-2

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp thuốc tiêm adipotide giàu kinh nghiệm nhất tại Trung Quốc. Chào mừng bạn đến bán buôn thuốc tiêm adipotide chất lượng cao số lượng lớn để bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.

 

Tiêm Adipotidetrình bày một ứng dụng độc đáo trong nghiên cứu cấy ghép xenotransplantation, trong đó cơ chế nhắm mục tiêu mạch máu có chọn lọc của nó đang được khám phá để giảm thiểu sự đào thải miễn dịch liên quan đến chất béo-trong các mô ghép. Bằng cách phá vỡ chính xác mạch máu tích tụ mỡ xung quanh các cơ quan được cấy ghép trong các mô hình tiền lâm sàng, peptit này làm giảm môi trường vi mô giàu lipid- thường làm trầm trọng thêm các phản ứng viêm và thất bại của mô ghép. Điều thú vị là, các nghiên cứu trong các thử nghiệm cấy ghép từ lợn-đến-linh trưởng cho thấy rằng việc sử dụng Adipotide tại chỗ có thể làm giảm sự xâm nhập của đại thực bào bằng cách làm mất ổn định hốc mỡ quanh mạch máu, một tác nhân ít được biết đến- gây ra chứng xơ hóa xenograft. Ngoài việc cấy ghép, tiềm năng bảo quản lạnh của nó đang được nghiên cứu-dữ liệu sơ bộ cho thấy rằng việc xử lý trước bằng Adipotide có thể cải thiện khả năng tồn tại của các mô giàu tế bào mỡ-(ví dụ: tuyến vú trong chăn nuôi) bằng cách giảm thiểu tổn thương mạch máu do tinh thể băng-gây ra trong chu kỳ đóng băng. Ngoài ra, dấu hiệu độc tính sinh thái của nó vẫn không bị ảnh hưởng: các chất chuyển hóa của Adipotide bị phân hủy trong nước thải thú y có thể tương tác với con đường chuyển hóa lipid của sinh vật dưới nước, tương tự như các chất gây rối loạn nội tiết. Một giả thuyết thích hợp nhưng mang tính khiêu khích thừa nhận rằng ái lực ràng buộc{15}}bị cấm của nó có thể được tái sử dụng để kiểm soát các loài xâm lấn có chu kỳ sinh sản phụ thuộc vào chất béo-(ví dụ: sứa nở hoa), mặc dù có nguy cơ xuất hiện dòng dinh dưỡng ngoài ý muốn. Những ứng dụng gián tiếp này nhấn mạnh tính linh hoạt tiềm ẩn của Adipotide ngoài khả năng thao tác trao đổi chất.

Adipotide Injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Adipotide Injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Price List-11

Price List-22

Adipotide Peptide | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

product introduction

Adipotide Injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

COA bột Adipotide

Adipotide Injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

product-326-76

Nó là một polypeptide tổng hợp. Các đặc tính hóa học của nó xác định cơ chế hoạt động và hoạt động sinh học của nó như một loại thuốc-nhắm vào mạch máu. Phân tích sau đây được thực hiện từ bốn khía cạnh: cấu trúc phân tử, đặc điểm liên kết với thụ thể, cấu trúc hóa học lập thể và tính ổn định.

Cấu trúc phân tử: Thiết kế chính xác của các chất tương tự peptide
 

Trình tự phân tử của Adipotide là CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)₂, thuộc về các chất tương tự peptide (peptidomimetics). Cấu trúc của nó có thể được phân tách thành ba mô-đun chức năng:

Adipotide Injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Mô-đun nhắm mục tiêu (CKGGRAKDC)

Trình tự này thu được thông qua công nghệ hiển thị thể thực khuẩn và có ái lực cao với thụ thể cấm trên bề mặt tế bào nội mô mạch máu mô mỡ. Prohibitin là một protein xuyên màng được biểu hiện nhiều ở các mạch mô mỡ màu trắng và ít biểu hiện ở các mô khác, tạo cơ sở phân tử cho mục tiêu của Adipotide.

Mô-đun liên kết (GG)

Được cấu tạo từ hai gốc glycine (Glycine), nó đóng vai trò như một trình liên kết linh hoạt để kết nối mô-đun nhắm mục tiêu với mô-đun tiêu diệt, giảm trở ngại không gian không gian và đảm bảo rằng cả hai mô-đun có thể thực hiện chức năng của chúng một cách độc lập.

Adipotide Injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Adipotide Injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Mô-đun tiêu diệt (D(KLAKLAK)₂)

Trình tự này bao gồm hai axit amin loại D-lặp lại (D-Lys-D-Leu-D-Ala-D-Lys-D-Leu-D-Ala) và cấu hình D ổn định hơn so với cấu hình L tự nhiên, có thể chống lại sự phân hủy protease. Cơ chế hoạt động của nó là thâm nhập vào màng ty thể, gây sưng tấy ty thể, phá hủy tiềm năng màng và giải phóng cytochrom c, cuối cùng gây ra quá trình apoptosis của tế bào phụ thuộc caspase-3/7.

Đặc điểm liên kết của thụ thể: Cơ chế nhắm mục tiêu hợp tác thụ thể kép
 

Nó tăng cường hoạt động nhắm mục tiêu và sinh học bằng cách liên kết đồng thời với hai thụ thể:

Thụ thể cấm

Nó chủ yếu được biểu hiện trong các tế bào nội mô mạch máu của mô mỡ trắng và là mục tiêu chính của Adipotide. Sau khi liên kết, nó xâm nhập vào các tế bào thông qua quá trình nhập bào và mô-đun tiêu diệt của nó tác động trực tiếp lên ty thể, gây ra hiện tượng apoptosis của tế bào nội mô.

Thụ thể ANXA2

Nó cũng được biểu hiện trong các mạch mô mỡ và hoạt động hiệp đồng với thụ thể cấm. ANXA2 (Phụ lục A2) tham gia sửa chữa màng tế bào và truyền tín hiệu. Sau khi Adipotide liên kết, nó có thể can thiệp vào chức năng của nó, khuếch đại thêm tín hiệu apoptotic của các tế bào nội mô.

 

 Ý nghĩa sinh học của liên kết thụ thể kép:

 Nhắm mục tiêu nâng cao: Hai thụ thể được đồng biểu hiện trong các mạch máu của mô mỡ nhưng được biểu hiện ở mức độ thấp trong các mô khác, làm giảm tác động ngoài mục tiêu.

 Cải thiện ái lực: Sự gắn kết của các thụ thể kép tạo thành tương tác đa hóa trị, tăng cường đáng kể sức mạnh liên kết của Adipotide với các tế bào nội mô mạch máu.

 Tiêu diệt hiệp đồng: Thông qua các con đường truyền tín hiệu khác nhau (chẳng hạn như con đường apoptosis của ty thể và con đường sửa chữa màng), nó hiệp đồng gây ra cái chết của tế bào nội mô.

Cấu trúc hóa học lập thể: Cấu trúc 3D xác định tính đặc hiệu chức năng

 

 

Hoạt tính sinh học của Adipotide phụ thuộc vào cấu trúc hóa học lập thể cụ thể của nó:

 

Sự cân bằng giữa -hình xoắn ốc và tấm -

Mô phỏng động lực phân tử cho thấy thể hiện một cấu trúc động trong dung dịch. Mô-đun nhắm mục tiêu của nó (CKGGRAKDC) có xu hướng tạo thành một chuỗi xoắn ốc -, trong khi mô-đun tiêu diệt (D(KLAKLAK)₂) chủ yếu sử dụng cấu trúc trang tính -. Sự cân bằng về hình dạng này cho phép nó vừa liên kết với thụ thể thông qua một chuỗi xoắn - vừa thâm nhập vào màng tế bào và màng ty thể thông qua một tấm -.

 

Cấu trúc cứng nhắc của axit amin loại D-

Các axit amin loại D-trong mô-đun tiêu diệt, do hướng chuỗi bên của chúng ngược lại với loại L-, nên tạo thành cấu trúc tấm -ổn định hơn, chống lại sự phân hủy protease và kéo dài thời gian bán thải-trong cơ thể sống. Các thí nghiệm đã chỉ ra rằng chu kỳ bán rã của mô-đun tiêu diệt loại D{6}} gấp 3-5 lần so với mô-đun tương đồng loại L.

 

Tác dụng ổn định của liên kết disulfide

Phân tử này chứa một liên kết disulfide (Cys-Cys) kết nối mô-đun nhắm mục tiêu và mô-đun liên kết, cố định cấu hình không gian của chúng và ngăn chặn sự suy giảm khả năng liên kết với thụ thể do biến động về hình dạng.

 

Tính ổn định: Sửa đổi hóa học và tối ưu hóa công thức

 

 

Độ ổn định của Adipotide bị ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố và đòi hỏi phải điều chỉnh hóa học và thiết kế công thức để đảm bảo tính khả dụng sinh học của nó:

Đề kháng với protease

Sự hiện diện của axit amin loại D- và liên kết disulfide giúp tăng cường đáng kể khả năng kháng protease của Adipotide. Trong một mô phỏng thí nghiệm dịch vị trong ống nghiệm, thời gian bán hủy-phân hủy vượt quá 24 giờ, trong khi các thể tương đồng loại L-không biến đổi chỉ tồn tại trong 2 giờ.

Adipotide Injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Độ hòa tan và khả năng tương thích công thức

Nó là một phân tử lưỡng tính, với mô-đun nhắm mục tiêu là ưa nước và mô-đun tiêu diệt là kỵ nước. Để cải thiện khả năng hòa tan, nó thường được điều chế ở dạng axetat (Adipotide axetat), trong đó ion axetat che chắn vùng kỵ nước, tăng khả năng hòa tan trong nước muối sinh lý lên trên 10 mg/mL.

Adipotide Injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Độ ổn định lưu trữ

Ở -20 độ, nó có thể được lưu trữ ổn định trong hơn 2 năm; Dung dịch sau khi pha nên được bảo quản ở nhiệt độ 4 độ và sử dụng trong vòng 72 giờ để tránh mất hoạt tính do thay đổi hình dạng.

Adipotide Injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
 

Con đường tiếp xúc sinh thái và phân bố tiềm năng

tiêm adipotide, như một chất tương tự peptide nhắm vào các mạch máu của mô mỡ, con đường tiếp xúc sinh thái và phân bố tiềm năng của nó cần được phân tích toàn diện từ nhiều khía cạnh như đặc tính của thuốc, giải phóng môi trường, di cư và biến đổi cũng như tích lũy sinh học.

Adipotide Injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Đặc điểm cơ bản của thuốc và phơi nhiễm sinh thái

Cấu trúc cốt lõi của Adipotide là một peptide hai chức năng, được hình thành bằng cách liên kết trình tự nhắm mục tiêu CKGGRAKDC và trình tự tiêu diệt D(KLAKLAK)₂ thông qua trình liên kết glycine (GG). Trọng lượng phân tử của nó xấp xỉ 2,5 kDa và chứa axit amin loại D-(chẳng hạn như D-Lys, D-Ala), tăng cường đáng kể khả năng kháng protease và kéo dài thời gian tồn tại của thuốc trong môi trường. Đặc điểm này làm cho nó ít bị phân hủy sau khi xâm nhập vào môi trường, tạo cơ sở cho sự tiếp xúc sinh thái lâu dài-.

Con đường chính của phơi nhiễm sinh thái
 

Xả nước thải y tế

Nước thải từ bệnh viện và phòng khám là con đường chính để Adipotide xâm nhập vào hệ sinh thái dưới nước. Sau khi bệnh nhân sử dụng thuốc, thuốc không được chuyển hóa và các chất chuyển hóa của nó có thể được bài tiết qua nước tiểu hoặc phân và đi vào hệ thống xử lý nước thải. Tuy nhiên, tính ổn định của Adipotide có thể ngăn không cho nó bị phân hủy hoàn toàn trong quá trình xử lý nước thải, đặc biệt là ở nhiệt độ thấp hoặc điều kiện pH thấp, nơi tốc độ phân hủy càng chậm lại. Do đó, một số loại thuốc có thể được thải ra cùng với nước thải đã qua xử lý vào các vùng nước tự nhiên như sông hồ.

 

Chất thải sản xuất dược phẩm

Trong quá trình sản xuất Adipotide, chất lỏng thải và chất thải có chứa dư lượng thuốc có thể được tạo ra. Nếu những chất thải này không được xử lý đúng cách (chẳng hạn như đốt vô hại hoặc phân hủy hóa học), chúng có thể làm ô nhiễm nước ngầm thông qua dòng chảy bề mặt hoặc thấm vào đất. Ví dụ: đất xung quanh các cơ sở sản xuất có thể trở thành "khu vực nguồn" tích tụ ma túy do tiếp xúc-lâu dài với nước thải có chứa ma túy- và sau đó ma túy có thể lan sang các khu vực rộng hơn thông qua dòng nước ngầm.

 

Chất thải thí nghiệm trên động vật

Chất bài tiết của các loài linh trưởng không phải con người (chẳng hạn như khỉ rhesus) được sử dụng trong các nghiên cứu tiền lâm sàng có thể chứa Adipotide. Nếu những chất thải này được thải trực tiếp mà không được xử lý vô hại thích hợp (chẳng hạn như được sử dụng làm phân bón cho đất nông nghiệp), thuốc có thể xâm nhập vào nguồn nước thông qua sự thẩm thấu của đất hoặc dòng chảy bề mặt. Điều này có thể mở rộng phạm vi tiếp xúc sinh thái.

Tiềm năng phân bố và di cư môi trường
Adipotide Injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
01

Phân bố nước

Sau khi Adipotide xâm nhập vào các vùng nước, nó có thể xâm nhập vào tế bào của sinh vật dưới nước thông qua quá trình khuếch tán thụ động do trọng lượng phân tử nhỏ và tính ưa mỡ nhất định. Sự phân bố của nó bị ảnh hưởng bởi các yếu tố như lưu lượng nước, nhiệt độ và giá trị pH. Ví dụ, trong môi trường nước tĩnh (như hồ), thuốc có thể tích tụ trong trầm tích do lắng đọng; trong khi ở các vùng nước chảy (chẳng hạn như sông), thuốc có thể di chuyển xuôi dòng theo dòng nước.

02

Phân bố đất và nước ngầm

Nếu nhưtiêm adipotidexâm nhập vào đất thông qua rò rỉ chất thải hoặc tưới tiêu, tính ưa mỡ của nó có thể thúc đẩy sự hấp phụ của nó trong chất hữu cơ trong đất, nhưng tính ổn định của axit amin loại D-có thể dẫn đến dư lượng thuốc-lâu dài. Ngoài ra, thuốc có thể gây ô nhiễm nước ngầm thông qua sự xâm nhập của nước mưa, đặc biệt là ở các lớp đất cát hoặc đá có vết nứt, nơi dòng nước ngầm chảy nhanh và phạm vi di chuyển của thuốc có thể rộng hơn.

Adipotide Injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Adipotide Injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
03

Tích lũy sinh học và chuyển giao chuỗi thức ăn

Rủi ro sinh thái cũng liên quan đến sự tích tụ của nó trong cơ thể sinh vật. Mang và da của các sinh vật dưới nước (như cá, động vật không xương sống) là con đường hấp thụ chính của thuốc và các loài săn mồi hàng đầu (như cá ăn thịt, chim) có thể tích lũy nồng độ thuốc cao hơn thông qua chuỗi thức ăn. Ví dụ, sau khi sinh vật phù du hấp thụ thuốc, cá nhỏ sẽ ăn thuốc và thuốc sẽ tích tụ trong cơ thể chúng; cá nhỏ sau đó bị cá lớn săn mồi, nồng độ thuốc càng tăng cao, tạo thành hiệu ứng "khuếch đại sinh học".

Sự không chắc chắn của rủi ro sinh thái

Mặc dù con đường tiếp xúc sinh thái và khả năng phân bố của Adipotide đã được làm rõ sơ bộ nhưng rủi ro sinh thái của nó vẫn chưa chắc chắn:

 
 

Độc tính của sản phẩm thoái hóa

Các sản phẩm phân hủy của Adipotide trong môi trường có thể có độc tính khác với hợp chất gốc. Cần nghiên cứu sâu hơn để nghiên cứu con đường phân hủy của nó và tác động sinh thái của sản phẩm.

 
 
 

Sự khác biệt về loài

Các sinh vật khác nhau có thể có sự khác biệt đáng kể về độ nhạy cảm với Adipotide. Ví dụ, cá có thể hấp thụ nhiều thuốc hơn do diện tích bề mặt mang lớn, trong khi động vật lưỡng cư có thể gặp rủi ro lớn hơn do khả năng thấm qua da cao.

 
 
 

Hiệu ứng tiếp xúc với liều lượng thấp-trong thời gian-thấp

Nghiên cứu hiện tại chủ yếu tập trung vào độc tính cấp tính, trong khi việc tiếp xúc-với liều lượng thấp-trong thời gian dài có thể có những tác động tiềm ẩn đến khả năng sinh sản, hành vi hoặc chức năng hệ sinh thái. Cần tiến hành các nghiên cứu theo dõi dài hạn-.

 
Câu hỏi thường gặp
 

Tên khác là gì?

+

-

Adipotide, còn được gọi làFTPP (Peptit proapoptotic nhắm mục tiêu-chất béo), là một hợp chất peptidomimetic tổng hợp được thiết kế để gây ra apoptosis trong mạch máu của mô mỡ trắng một cách có chọn lọc.

Có nhược điểm nào khi dùng peptide không?

+

-

Nhược điểm của peptide bao gồm các tác dụng phụ tiềm ẩn như đau đầu, mệt mỏi, buồn nôn và phản ứng tại chỗ tiêm; rủi ro từ các nguồn không được kiểm soát như ô nhiễm và định lượng không chính xác; và khả năng mất cân bằng nội tiết tố hoặc căng thẳng cơ quan, với những tác động lâu dài chưa rõ-đối với nhiều peptit thử nghiệm. Các vấn đề về chất lượng và nguồn cung ứng rất quan trọng vì nhiều sản phẩm không được FDA-chấp thuận, dẫn đến nguy cơ tiềm ẩn về sức khỏe do tạp chất hoặc ghi nhãn sai, bất chấp sự cường điệu trên mạng.

Ai nên tránh peptide?

+

-

Những người đang mang thai, đang cho con bú, bị ung thư, có vấn đề về thận hoặc tình trạng nội tiết tố không kiểm soát được hoặc đang dùng một số loại thuốc (như corticosteroid) nên tránh các peptide không được kê đơn hoặc không được kiểm soát, cũng như những người có tiền sử bệnh tim hoặc cục máu đông, do nguy cơ mất cân bằng nội tiết tố, kích thích tế bào ung thư tiềm ẩn, tác dụng lâu dài chưa rõ, nhiễm bẩn và các tác dụng phụ nghiêm trọng như tổn thương cơ hoặc tiểu đường, nhấn mạnh rằng chỉ có bác sĩ mới nên hướng dẫn sử dụng peptide.

Những thực phẩm nào có nhiều peptide?

+

-

Thực phẩm giàu-peptide chủ yếu là nguồn protein-cao như thịt, cá, trứng và sữa, nhưng cũng bao gồm các loại đậu (đậu, đậu lăng, đậu nành), các loại hạt, hạt (cây lanh, cây gai dầu) và ngũ cốc nguyên hạt (yến mạch), vì peptide là chuỗi axit amin. Các ví dụ chính bao gồm cá (cá hồi, cá ngừ), thịt gia cầm, các sản phẩm từ đậu nành (đậu phụ, đậu nành), sữa, sữa chua và đậu, cung cấp các khối xây dựng cho collagen và hỗ trợ các chức năng cơ thể khác nhau.

 

Chú phổ biến: tiêm adipotide, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán

Gửi yêu cầu