Tiêm Toltrazurillà một loại thuốc ký sinh kháng nguyên hiệu quả được sử dụng rộng rãi trong lĩnh vực y học động vật, chủ yếu để phòng ngừa và điều trị các bệnh gây ra bởi ký sinh trùng như coccidia {{0} Chức năng ty thể và cấu trúc mạng lưới nội chất . Thuốc được chuyển hóa ổn định trong cơ thể và chất chuyển hóa tác dụng kéo dài Một tác dụng ức chế mạnh đối với các loài eimeria khác nhau ở gia cầm như gà và gà tây . Động vật nhai lại: được sử dụng để điều trị tiêu chảy coccidial ở cừu, bắp chân và các động vật khác {{8} Một hiệu ứng nhất định đối với giai đoạn túi lòng đỏ của bệnh toxoplasmosis .}
Sản phẩm của chúng tôi




Thông tin bổ sung của Hợp chất hóa học:
| Tên sản phẩm | Tiêm Toltrazuril | Bột Toltrazuril |
| Loại sản phẩm | Tiêm | Bột |
| Độ tinh khiết của sản phẩm | Lớn hơn hoặc bằng 99% | Lớn hơn hoặc bằng 99% |
| Thông số kỹ thuật sản phẩm | Có thể tùy chỉnh | Có thể tùy chỉnh |
| Gói sản phẩm | Có thể tùy chỉnh | Có thể tùy chỉnh |
Sản phẩm của chúng tôi




Toltrazuril +. CoA
![]() |
||
Giấy chứng nhận phân tích |
||
|
Tên gộp |
Toltrazuril | |
|
Cas no . |
69004-03-1 | |
|
Cấp |
Lớp dược phẩm | |
|
Số lượng |
Tùy chỉnh | |
|
Tiêu chuẩn đóng gói |
Tùy chỉnh | |
| Nhà sản xuất | Shaanxi Bloom Tech Co ., Ltd | |
|
Lô không . |
20250109001 |
|
|
MFG |
Ngày 12 tháng 1th 2025 |
|
|
Exp |
Ngày 8 tháng 1th 2029 |
|
|
Kết cấu |
|
|
| Kiểm tra tiêu chuẩn | Gb/t 24768-2009 ngành . stnndard | |
|
Mục |
Tiêu chuẩn doanh nghiệp |
Kết quả phân tích |
|
Vẻ bề ngoài |
Bột trắng hoặc gần như trắng |
Phù hợp |
|
Hàm lượng nước |
Ít hơn hoặc bằng 4,5% |
0.30% |
| Mất khi sấy khô |
Ít hơn hoặc bằng 1,0% |
0.15% |
|
Kim loại nặng |
PB nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm |
N.D. |
|
Ít hơn hoặc bằng 0,5ppm |
N.D. | |
|
Hg ít hơn hoặc bằng 0,5ppm |
N.D. | |
|
CD nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm |
N.D. | |
|
Độ tinh khiết (HPLC) |
Lớn hơn hoặc bằng 99,0% |
99.5% |
|
Tạp chất duy nhất |
<0.8% |
0.48% |
|
Dư lượng khi đánh lửa |
<0.20% |
0.064% |
|
Tổng số lượng vi sinh vật |
Nhỏ hơn hoặc bằng 750cfu/g |
80 |
|
E . coli |
Nhỏ hơn hoặc bằng 2mpn/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Ethanol (bởi GC) |
Nhỏ hơn hoặc bằng 5000ppm |
400ppm |
|
Kho |
Lưu trữ trong một nơi kín, tối và khô ở -20 độ |
|
|
|
||

Tiêm Toltrazuril, như một loại thuốc chống ung thư dựa trên triazine phổ rộng, có nhiều giá trị ứng dụng trong lĩnh vực y học động vật ., nó đạt được hiệu quả tiêu diệt động vật nguyên sinh khác nhau bằng cách can thiệp vào phân chia hạt nhân, chức năng ty thể và cấu trúc võng mạc
Phạm vi chỉ định
1. gia cầm coccidiois
Chỉ định cốt lõi:
Gà coccidiois: Nó có tác dụng ức chế mạnh đối với các loại eimeria khác nhau, bao gồm e . acervulina, e . brunetti, e . Maxima, e .
Thổ Nhĩ Kỳ Coccidiois: Nhắm mục tiêu Thổ Nhĩ Kỳ Gland Eimeria, Thổ Nhĩ Kỳ Eimeria và Thổ Nhĩ Kỳ Eimeria nhỏ .
Các gia cầm khác: Nhiễm trùng Eimeria Goose và Eimeria Truncata .
Hiệu quả lâm sàng:
Dữ liệu thực nghiệm cho thấy sau khi dùng thuốc, tỷ lệ tử vong của coccidiois cecal bị giảm đáng kể và lượng túi trứng được bài tiết giảm hơn 90%.}
Giải pháp được đề xuất: Quản trị hỗn hợp, thêm 25mg tocilizumab mỗi lít nước (tương đương với 200L của 100ml tiêm trộn với nước), trong 2 ngày liên tiếp, có thể kiểm soát hiệu quả coccidiois nổ .
2. bệnh cầu trùng nhai lại
Lamb coccidiois tiêu chảy:
Trong thời gian mắc bệnh cao vào mùa xuân, những con cừu già 7-30 ngày dễ bị ảnh hưởng, biểu hiện dưới dạng phân đẫm máu, mất nước và bắt giữ tăng trưởng .}
Kế hoạch điều trị: tiêm dưới da 7 . 5mg/kg trọng lượng cơ thể, lặp lại 7 ngày một lần, với tỷ lệ chữa khỏi hơn 85%.
Cryptosporidiosis bê:
Sử dụng kết hợp với thuốc sulfonamide có thể rút ngắn quá trình bệnh và giảm thời gian tiêu chảy .
Thận trọng: Không nên sử dụng bò mang thai để tránh ảnh hưởng đến thai nhi thông qua nhau thai .
3. coccidiosis nhím
Bào tử coccidiois trong heo con:
Lợn ở độ tuổi 7-14 ngày có tỷ lệ mắc bệnh tiêu chảy, mất nước và giảm cân cao.}
Kế hoạch phòng ngừa: Thêm 50mg/kg tocilizumab vào thức ăn lợn nái từ 3 ngày trước khi giao hàng đến 7 ngày sau khi sinh có thể giảm tỷ lệ nhiễm trùng heo con 70%.}}}}}}}}}}}
Kế hoạch điều trị: Dung dịch miệng 20mg/kg trọng lượng cơ thể, mỗi ngày một lần, trong 3 ngày liên tiếp .
4. Các bệnh ký sinh ở động vật đồng hành
Canine và Cat Coccidiois:
3-6 Thú cưng trẻ tuổi dễ bị ảnh hưởng, biểu hiện dưới dạng phân đẫm máu, mất nước và suy dinh dưỡng .
Kế hoạch điều trị:
Dogs: 10-20 mg/kg trọng lượng cơ thể bằng miệng, liều đơn cho 3-4 con chó con có thể ngăn ngừa nó .
Mèo: Mất 15mg/kg trọng lượng cơ thể một lần một ngày cho 3-6 ngày liên tiếp .
Chỉ định đặc biệt: Trong giai đoạn của bệnh toxoplasmosis của mèo, 5-10 mg/kg trọng lượng cơ thể trong 2 ngày liên tiếp .
Bệnh ký sinh trùng của vật nuôi:
Lizards (chẳng hạn như LIZARD Sư tử có man): 5-15 mg/kg trọng lượng cơ thể trong 3 ngày liên tiếp để điều trị nhiễm trùng coccidiois .}
Raptors: Lấy 7mg/kg trọng lượng cơ thể bằng miệng cho 2-3 ngày để kiểm soát coccidiois .
Tiến trình nghiên cứu mới nhất (2025)
1. mở rộng cơ chế chống toxoplasma
Chế độ hành động kép:
Phá hủy trực tiếp: Kính hiển vi điện tử truyền cho thấy sự tan rã của cấu trúc màng côn trùng .}
Phong trào phong tỏa: Mức DTMP giảm 67% và tích lũy kết xuất tăng 2 . 3 lần.
Hiệu ứng bảo vệ động vật:
Mô hình nhiễm trùng cấp tính của chuột: tỷ lệ sống sót 100% .
Tốc độ hình thành nang não giảm 92%.
2. Phát triển các công thức mới
Công nghệ tinh thể nano:
Kích thước hạt được kiểm soát giữa 100-200 nm và sinh khả dụng được tăng lên 68%.
Hiệu ứng phát hành được duy trì được kéo dài đến 96 giờ .
Hệ thống phân phối thuốc xuyên da:
Bản vá mảng microneedle: Thời gian cao nhất của nồng độ thuốc trong máu được rút ngắn thành 0 . 5 giờ.
Giữ lại da tăng 40%.

1. nhiễu với mạng chuyển hóa pyrimidine
Nghiên cứu được thực hiện bởi Nhóm Khoa học Nông nghiệp Trung Quốc về Hóa sinh và Sinh lý học thuốc trừ sâu cho thấy rằngTiêm Toltrazurilức chế sự tăng sinh của Toxoplasma gondii thông qua một cơ chế kép:
(1) Trực tiếp ức chế hoạt động enzyme chính:
Sự ức chế biểu hiện enzyme DUTP (deoxyuridine triphosphate) gấp 5,8 lần dẫn đến sự tích lũy DutP (Deoxyuridine triphosphate) và kích hoạt các chuỗi DNA bị phá vỡ
Ức chế biểu hiện TMK (thymidine kinase) bằng cách tổng hợp 3.2-
(2) Synergy chất chuyển hóa:
Các chất chuyển hóa Tolso duy trì nồng độ hiệu quả trong cơ thể trong 72 giờ, liên tục ức chế con đường tổng hợp cứu hộ pyrimidine
Phân tích chuyển hóa cho thấy mức tăng 2.3- trong các mức độ kết xuất (deoxyuridine monophosphate), làm gián đoạn sự cân bằng nucleotide tiếp theo


2. phá hủy cấu trúc và chức năng organelle
Thiệt hại ty thể:
Ức chế phức hợp chuỗi hô hấp II (succinate dehydrogenase), tổng hợp ATP khối và gây ra sự cố chuyển hóa năng lượng trong cơ thể côn trùng
Quan sát kính hiển vi điện tử truyền qua cho thấy vỡ cristae ty thể và giảm mật độ electron ma trận
Căng thẳng mạng nội chất:
Gây ra sưng tưới chất nội chất thành 3-5 lần đường kính bình thường của nó, hình thành các cấu trúc không bào
Kích hoạt phản ứng protein chưa được mở ra (UPR), kích hoạt cái chết tế bào được lập trình của ký sinh trùng
4. Hiệu ứng mức độ di động
Ức chế phân hạch hạt nhân: Bằng cách can thiệp vào trùng hợp protein vi ống, nó ngăn chặn sự phân hạch hạt nhân của các cơ thể phân hạch và giao tử nhỏ, khiến ký sinh trùng bị đình trệ trong giai đoạn G2/m .
Tổn thương ty thể: ức chế phức hợp chuỗi hô hấp II (succinate dehydrogenase), dẫn đến sự gián đoạn tổng hợp ATP và sự sụp đổ của chuyển hóa năng lượng trong ký sinh trùng .}
Stress reticulum nội chất: gây ra sự sưng tấy của mạng lưới nội chất thành 3-5 lần đường kính bình thường của nó, hình thành các cấu trúc không bào, kích hoạt phản ứng protein mở ra (UPR) và kích hoạt cái chết tế bào được lập trình của ký sinh trùng {{1}


3. nhiễu với chu kỳ phân chia ô
Khối phân hạch hạt nhân:
Ức chế sự phân chia hạt nhân của tâm thần phân liệt và giao tử nhỏ, khiến ký sinh trùng bị đình trệ trong pha G2/M
Nhuộm miễn dịch huỳnh quang cho thấy quá trình trùng hợp protein vi ống đã bị chặn và trục chính không thể hình thành
Ức chế tổng hợp thành tế bào:
Chặn sự tiết ra các cơ thể hình thành texetophyte nhỏ dẫn đến việc không có khả năng bào tử để có được phong bì bảo vệ
1. can thiệp trong chu kỳ tái tạo vô tính
Các chỉ số cơ chế và hiệu ứng giai đoạn phát triển
Trong thời kỳ sinh sản của bệnh tâm thần phân liệt, sự ức chế phân hạch hạt nhân ở tâm thần phân liệt dẫn đến giảm 82% số lượng tâm thần phân liệt
Chặn sự hình thành các bức tường giao tử nhỏ trong thời gian sinh sản giao tử làm giảm tỷ lệ sống của giao tử bằng 95%
Giai đoạn bào tử cản trở cấu trúc màng bào tử, dẫn đến giảm 76% tốc độ hình thành bào tử


2. Quy định của tương tác ký sinh trùng
Khả năng phong tỏa miễn dịch:
Ức chế sự thay đổi kháng nguyên bề mặt của coccidiois và tăng cường nhận dạng tế bào T của vật chủ
Thí nghiệm cho thấy rằng hiệu giá của kháng thể IgG trong đàn gà bị nhiễm bệnh tăng 3,2 lần
Ức chế xâm lược tổ chức:
Giảm tỷ lệ xâm lấn của các tế bào biểu mô niêm mạc ruột xuống 91% (thí nghiệm in vitro)
Giảm tải ký sinh trùng tế bào gan xuống 87% (mô hình chuột)

Dược động học và thời gian hành động
1. Đặc điểm của các quy trình nội bộ
Phân phối hấp thụ:
Sinh khả dụng sinh học của gia cầm là 52%, trong khi tiêm bắp đạt 89%
Organizational distribution concentration: Liver (12.3 μ g/g)>Kidney (8.7 μ g/g)>Intestine (6.2 μ g/g)>Cơ bắp (1,5 μ g/g)
Chuyển đổi chuyển hóa:
Con đường trao đổi chất chính: Hydroxyl hóa enzyme CYP450 ở gan
Chuyển hóa hoạt động: Tolso (hoạt động chống coccidiois gấp 1,8 lần so với thuốc ban đầu)
2. Cơ chế hiệu ứng liên tục
Nền tảng hiệu ứng dài hạn:
Thời gian bán hủy của chất chuyển hóa tolso là 72 giờ, gấp 6 lần so với thuốc ban đầu
Lưu thông gan ruột kéo dài thời gian hành động thuốc, trong khi vẫn duy trì hoạt động 30% trong bài tiết phân
Rủi ro còn lại:
24 ngày sau khi ngừng thuốc, lượng dư trong cơ ngực: 0,12 g/g (tiêu chuẩn MRL EU là 0,01 g/g)
Đề nghị kéo dài khoảng thời gian nghỉ ngơi cho gà gà đến 19 ngày
Cơ chế kiểm soát và phòng chống kháng thuốc
1. Trạng thái hiện tại và xu hướng kháng thuốc
Tỷ lệ kháng toàn cầu:
2020: 12% -18%
Đến năm 2025, nó sẽ tăng lên 28% -35% (do khả năng chống chéo với dexmedetomidine)
Trang web đột biến kháng thuốc:
Đột biến Y268S trong gen CYTB dẫn đến giảm 40% ái lực liên kết với thuốc
Sự biểu hiện quá mức của p-gp làm tăng hiệu quả của thuốc ba lần
2. Thực hiện các chiến lược phòng ngừa và kiểm soát
Kế hoạch dùng thuốc quay:
Trình tự 1: Toltrazuril (4 tuần) → DexMedetomidine (4 tuần) → Nikarbazine (4 tuần)
Trình tự 2: Toltrazuril (3 tuần) → Maduramycin (3 tuần) → Changshan Ketone (3 tuần)
Chế độ dùng thuốc đưa đón:
Giai đoạn phát triển trước (1-21 ngày tuổi):Tiêm Toltrazuril
Giai đoạn phát triển muộn (22-42 ngày tuổi): monensin
Chú phổ biến: Tiêm Toltrazuril, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán












