Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp chất lỏng gw-501516 giàu kinh nghiệm nhất tại Trung Quốc. Chào mừng bạn đến bán buôn chất lỏng gw-501516 chất lượng cao số lượng lớn để bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.
chất lỏng GW-501516là một chất chủ vận chọn lọc nhắm mục tiêu delta thụ thể kích hoạt peroxisome proliferator kích hoạt (PPAR delta), với thành phần cốt lõi là axit axetic 2- [2-methyl-4- [[4-methyl-2- [4- (trifluoromethyl) phenyl] -1,3-thiazol-5-yl] methylthio] phenoxy]. Công thức dạng lỏng này điều chỉnh đáng kể sự biểu hiện của các gen liên quan đến chuyển hóa lipid và tách cặp năng lượng trong tế bào cơ xương bằng cách kích hoạt thụ thể PPAR δ, thúc đẩy quá trình oxy hóa axit béo và giảm sự phụ thuộc glucose, từ đó tối ưu hóa hiệu quả sử dụng năng lượng. Trong các tình huống ứng dụng, nó thường được sử dụng để nghiên cứu chuyển hóa, khám phá các cơ chế sức bền khi tập thể dục và xây dựng các mô hình bệnh viêm nhiễm, cung cấp công cụ chính để hiểu vai trò của PPAR δ trong chuyển hóa năng lượng, chức năng cơ và điều hòa tình trạng viêm.
Mẫu sản phẩm của chúng tôi







Cardarine COA
![]() |
||
| Giấy chứng nhận phân tích | ||
| Tên ghép | Cardarine/GW501516/Endurobol | |
| Cấp | Cấp dược phẩm | |
| Số CAS | 317318-70-0 | |
| Số lượng | 50g | |
| Tiêu chuẩn đóng gói | Túi PE + Túi giấy Al | |
| nhà sản xuất | Công ty TNHH Thiểm Tây BLOOM TECH | |
| Lô số | 202601090056 | |
| MFG | Ngày 9 tháng 1 năm 2026 | |
| EXP | Ngày 8 tháng 1 năm 2029 | |
| Kết cấu |
|
|
| Mục | Tiêu chuẩn doanh nghiệp | Kết quả phân tích |
| Vẻ bề ngoài | Bột màu trắng hoặc gần như trắng | phù hợp |
| Hàm lượng nước | Nhỏ hơn hoặc bằng 5,0% | 0.47% |
| Tổn thất khi sấy | Nhỏ hơn hoặc bằng 1,0% | 0.29% |
| Kim loại nặng | Pb Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm | N.D. |
| Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm | N.D. | |
| Hg Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm | N.D. | |
| Cd Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm | N.D. | |
| Độ tinh khiết (HPLC) | Lớn hơn hoặc bằng 99,0% | 99.80% |
| Tạp chất đơn | <0.8% | 0.55% |
| Tổng số vi sinh vật | Nhỏ hơn hoặc bằng 750cfu/g | 127 |
| E. Coli | Nhỏ hơn hoặc bằng 2MPN/g | N.D. |
| vi khuẩn Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (theo GC) | Nhỏ hơn hoặc bằng 5000ppm | 400 trang/phút |
| Kho | Bảo quản ở nơi kín, tối và khô dưới -20 độ | |
|
|
||
|
|
||
| Công thức hóa học | C21H18F3NO3S2 | |
| Khối lượng chính xác | 453 | |
| Trọng lượng phân tử | 453 | |
| m/z | 453 (100.0%), 454 (22.7%), 455 (9.0%), 455 (2.5%), 456 (2.1%), 454 (1.6%) | |
| Phân tích nguyên tố | C, 55.62; H, 4.00; F, 12.57; N, 3.09; O, 10.58; S, 14.14 | |

chất lỏng GW-501516Là một chất chủ vận thụ thể delta kích hoạt peroxisome proliferator (PPAR delta) hiệu quả và có chọn lọc, nó đã cho thấy tiềm năng ứng dụng lớn trong các lĩnh vực khác nhau như bệnh chuyển hóa, bệnh tim mạch và khoa học tập thể dục do các đặc tính dược lý độc đáo của nó kể từ khi được phát hiện. Trong những năm gần đây, với sự phát triển nhanh chóng của công nghệ nano đã mở ra cánh cửa mới cho lĩnh vực vận chuyển thuốc, sự kết hợp với công nghệ nano đã mở ra những hướng đi mới trong điều trị bệnh và quản lý sức khỏe, được kỳ vọng sẽ mang lại những phương pháp điều trị chính xác và hiệu quả hơn.
1. Xây dựng hệ thống phân phối thuốc nano có mục tiêu
Trong những năm gần đây, các nhà nghiên cứu đã sử dụng công nghệ nano để xây dựng các hệ thống phân phối thuốc nano có mục tiêu khác nhau nhằm đạt được sự phân phối chính xác. Ví dụ: nghiên cứu đã xây dựng các nano mixen nhắm mục tiêu và đóng gói Osteopontin (OPN) dưới dạng một phân tử (NP kháng-OPN--GW501516). OPN được biểu hiện đặc biệt trong các tế bào cơ trơn của mảng bám mạch máu, vì vậy mixen nano này có thể nhắm mục tiêu cụ thể vào mảng xơ vữa động mạch.
Phương pháp chuẩn bị
Sử dụng phương pháp kết tủa nano đồng, nó được gói gọn trong các mixen nano. Trong quá trình này, cần phải kiểm soát chính xác các điều kiện phản ứng khác nhau, chẳng hạn như nhiệt độ, giá trị pH, nồng độ chất phản ứng, v.v., để đảm bảo rằng chúng có thể được bao bọc đồng đều bên trong các hạt nano. Sau đó, kháng thể kháng-OPN-GW501516 được điều chế bằng cách ghép hóa học các kháng thể kháng OPN lên bề mặt của các hạt nano có khả năng nhận dạng OPN.
Đặc tính vật lý và hóa học
Hình thái của các mixen nano được quan sát bằng kính hiển vi điện tử truyền qua và kết quả cho thấy kích thước của các mixen nano là đồng đều, với kích thước hạt khoảng 100 nm. Máy phân tích kích thước hạt Malvern đo thêm kích thước hạt ngậm nước của nó, cho thấy kích thước khoảng 140 nm, cho thấy các hạt nano có thể duy trì khả năng phân tán và ổn định tốt trong dung dịch. Quang phổ hấp thụ tia cực tím được sử dụng để phát hiện xem kháng thể có được ghép thành công với nanomicelle hay không và kết quả cho thấy việc ghép kháng thể thành công, mang lại sự đảm bảo cho việc nhắm mục tiêu của nanomicelle.
Xác thực mục tiêu
Xác minh bằng phương pháp miễn dịch huỳnh quang và tế bào học dòng chảy. Phương pháp miễn dịch huỳnh quang có thể quan sát trực quan sự liên kết giữa các hạt nano và tế bào và kết quả cho thấy rằng các hạt nano có khả năng nhắm mục tiêu tốt hướng tới các tế bào cơ trơn được ủ bằng lipoprotein mật độ- bị oxy hóa thấp và có thể liên kết đặc biệt với bề mặt tế bào. Phương pháp tế bào học dòng chảy có thể phân tích định lượng tốc độ liên kết giữa các hạt nano và tế bào, xác nhận thêm khả năng nhắm mục tiêu của chúng.
tác dụng chữa bệnh
Kết quả chụp ảnh huỳnh quang của động vật nhỏ in vivo cho thấy khả năng nhắm mục tiêu của các NP kháng-OPN--GW501516 ở chuột tốt hơn đáng kể so với khả năng nhắm mục tiêu của các loại thuốc nano không nhắm mục tiêu. Nó có thể tập hợp chính xác hơn trong mảng xơ vữa động mạch và đóng vai trò điều trị. Hơn nữa, nó có thể ức chế đáng kể sự tiến triển của mảng xơ vữa động mạch ở chuột ApoE -/-, làm giảm diện tích và độ dày của mảng bám, đồng thời cải thiện chức năng của mạch máu.
2. Triển khai việc phân phối bản phát hành có kiểm soát
Ngoài việc phân phối có mục tiêu, công nghệ nano còn có thể đạt được việc phân phối có kiểm soát GW-501516. Bằng cách thiết kế các chất mang nano với tốc độ giải phóng khác nhau, tốc độ giải phóng và lượng in vivo có thể được kiểm soát, từ đó đạt được sự giải phóng thuốc ổn định và bền vững.
Cơ chế phát hành có kiểm soát
Các chất mang nano có thể đạt được sự giải phóng thuốc có kiểm soát thông qua nhiều cơ chế khác nhau. Ví dụ, các hạt nano được điều chế từ các vật liệu có khả năng phân hủy sinh học như chất đồng trùng hợp axit polylactic axit hydroxyacetic (PLGA) có thể kiểm soát tốc độ giải phóng thuốc thông qua quá trình phân hủy vật liệu. PLGA sẽ thủy phân dần dần trong cơ thể và khi vật liệu phân hủy, chất được bao bọc bên trong các hạt nano sẽ từ từ được giải phóng. Quá trình phân hủy này là một quá trình tương đối chậm và có thể kiểm soát được, đồng thời thành phần và trọng lượng phân tử của PLGA có thể được điều chỉnh khi cần thiết để kiểm soát tốc độ phân hủy của hạt nano và tốc độ giải phóng thuốc.
Ngoài ra, kiểm soát khuếch tán cũng là một cơ chế giải phóng có kiểm soát phổ biến, trong đó thuốc khuếch tán vào môi trường xung quanh thông qua các lỗ chân lông hoặc màng bán thấm của chất mang nano. Bằng cách kiểm soát kích thước và số lượng lỗ chân lông, tốc độ khuếch tán của thuốc có thể được điều chỉnh. Kiểm soát độ trương nở là việc sử dụng các vật liệu có khả năng trương nở khi tiếp xúc với nước. Khi chất mang nano đi vào cơ thể, vật liệu này phồng lên và giải phóng thuốc khỏi chất mang.
Đánh giá in vitro và in vivo
Đánh giá hiệu suất giải phóng có kiểm soát của chất mang nano thông qua các thí nghiệm in vitro và in vivo. Thí nghiệm in vitro có thể sử dụng các phương pháp như túi lọc máu và lọc máu động để xác định đường cong giải phóng thuốc. Phương pháp túi lọc máu bao gồm việc đặt chất mang nano chứa thuốc vào túi lọc máu, sau đó đặt túi lọc máu vào môi trường giải phóng. Nồng độ của thuốc trong môi trường giải phóng được lấy mẫu và đo định kỳ để thu được đường cong giải phóng thuốc.
Phương pháp lọc máu động sử dụng một thiết bị đặc biệt để liên tục truyền môi trường giải phóng, gần với môi trường động trong cơ thể hơn và có thể mô phỏng chính xác hơn quá trình giải phóng thuốc trong cơ thể. Các thí nghiệm in vivo có thể đánh giá hiệu quả giải phóng có kiểm soát của chất mang nano bằng cách đo nồng độ thuốc trong máu ở các thời điểm khác nhau. Bằng cách thu thập mẫu máu từ động vật tại các thời điểm khác nhau, đo nồng độchất lỏng GW-501516, vẽ đường cong thời gian nồng độ thuốc trong máu, quan sát quá trình giải phóng và hấp thu của thuốc trong cơ thể, đồng thời đánh giá xem hiệu suất giải phóng có kiểm soát của chất mang nano có đạt được hiệu quả như mong đợi hay không.
3. Cải thiện sinh khả dụng của chất
Độ hòa tan thấp trong nước làm hạn chế khả dụng sinh học qua đường uống. Công nghệ nano có thể cải thiện sinh khả dụng bằng cách giảm kích thước hạt thuốc, tăng diện tích bề mặt thuốc và tăng cường độ hòa tan của thuốc.
Công nghệ nano
Sử dụng quá trình nghiền nano, đồng nhất hóa áp suất cao{0}}và các công nghệ nano khác để điều chế tinh thể nano hoặc huyền phù nano. Nghiền nano là quá trình nghiền dần các hạt thuốc thành các hạt có kích thước nano thông qua tác động của lực cơ học. Trong quá trình này cần kiểm soát các yếu tố như thời gian nghiền, tốc độ nghiền, tính chất của môi trường nghiền để đảm bảo kích thước và sự phân bố của hạt thuốc đạt yêu cầu.
Đồng nhất hóa ở áp suất cao là quá trình sử dụng áp suất cao để đưa dung dịch thuốc qua một khe hẹp, tạo ra lực cắt và lực tác động-tốc độ cao để phá vỡ các hạt thuốc thành các hạt có kích thước nano. Những công nghệ nano này có thể làm giảm đáng kể kích thước hạt của thuốc, tăng diện tích bề mặt của chúng, từ đó cải thiện độ hòa tan và tốc độ hòa tan của chúng, giúp cơ thể con người dễ dàng hấp thụ hơn và cuối cùng là tăng cường khả dụng sinh học của chúng.
Lựa chọn vật liệu mang
Việc chọn vật liệu mang có khả năng tương thích sinh học và độ hòa tan tốt, chẳng hạn như polyethylen glycol (PEG), polyvinylpyrrolidone (PVP), v.v., có thể cải thiện hơn nữa khả năng hòa tan và độ ổn định của GW-501516. PEG là một loại polymer hòa tan trong nước được sử dụng phổ biến, có thể tạo thành lớp phủ ưa nước trên bề mặt các hạt thuốc, làm tăng tính ưa nước của thuốc và do đó cải thiện khả năng hòa tan của nó.
Trong khi đó, PEG cũng có thể làm giảm sự tương tác giữa thuốc và niêm mạc đường tiêu hóa, giảm nguy cơ phân hủy thuốc bởi enzyme và cải thiện độ ổn định của thuốc. PVP cũng có khả năng tương thích sinh học tốt và hòa tan trong nước. Nó có thể làm tăng khả năng hòa tan của thuốc thông qua các tương tác như liên kết hydro với các phân tử thuốc và ngăn chặn sự kết tụ của các hạt thuốc, duy trì khả năng phân tán của thuốc.
4. Lĩnh vực ứng dụng mở rộng
Công nghệ nano không chỉ cải thiện hiệu quả phân phối thuốc mà còn mở rộng các lĩnh vực ứng dụng trong điều trị bệnh và quản lý sức khỏe.
Điều trị bệnh chuyển hóa
Bằng cách kích hoạt PPAR δ, nó có thể điều chỉnh quá trình chuyển hóa lipid, tăng cường tách năng lượng và thúc đẩy quá trình oxy hóa axit béo, do đó cải thiện các triệu chứng của các bệnh chuyển hóa như béo phì và tiểu đường. Công nghệ nano có thể nâng cao khả năng nhắm mục tiêu và khả dụng sinh học của nó, cho phép nó đóng vai trò lớn hơn trong việc điều trị các bệnh chuyển hóa. Ví dụ, các công thức nano của nó có thể được nhắm mục tiêu và đưa đến mô mỡ để thúc đẩy quá trình phân hủy và chuyển hóa chất béo một cách hiệu quả hơn, giảm tích tụ chất béo và đạt được mục tiêu giảm cân. Đối với bệnh nhân tiểu đường, chế phẩm nano có thể đưa thuốc đến gan, cơ và các mô bị ảnh hưởng bởi insulin một cách chính xác, điều chỉnh quá trình chuyển hóa glucose, cải thiện tình trạng kháng insulin và kiểm soát lượng đường trong máu tốt hơn.
Điều trị bệnh tim mạch
Nó có tác dụng chống-viêm, chống xơ vữa động mạch và các tác dụng khác, đồng thời có thể bảo vệ hệ tim mạch. Công nghệ nano có thể xây dựng các hệ thống phân phối thuốc nano có mục tiêu, đưa thuốc chính xác đến vùng bị ảnh hưởng và cải thiện hiệu quả điều trị. Như đã đề cập trước đó, các hạt nano nhắm mục tiêu OPN có thể tác động đặc biệt lên mảng xơ vữa động mạch, ức chế sự di chuyển và quá trình tự hủy của các tế bào cơ trơn mạch máu trong mảng bám, giảm phản ứng viêm, ổn định mảng bám và giảm nguy cơ mắc bệnh tim mạch. Ngoài ra, công nghệ nano cũng có thể đưa nó đến các tế bào cơ tim, cải thiện quá trình chuyển hóa năng lượng của cơ tim, tăng cường khả năng co bóp của cơ tim và có tác dụng điều trị tiềm năng đối với các bệnh tim mạch như suy tim.
Ứng dụng khoa học thể thao
Nó có thể tăng cường sức bền tập thể dục và sức mạnh cơ bắp, đồng thời cải thiện hiệu suất thể thao. Công nghệ nano có thể cải thiện tính ổn định và khả dụng sinh học của nó, khiến nó được ứng dụng rộng rãi hơn trong lĩnh vực khoa học thể thao. Các vận động viên cần nhanh chóng phục hồi thể lực và nâng cao năng lực thể thao trong quá trình tập luyện và thi đấu. Kích thước nano-chất lỏng GW-501516Công thức có thể được mô cơ hấp thụ hiệu quả hơn, thúc đẩy chuyển hóa năng lượng cơ và tổng hợp protein, giảm mệt mỏi sau tập luyện và tổn thương cơ, giúp vận động viên phục hồi nhanh hơn và cải thiện thành tích thể thao. Đồng thời, đối với một số người bị rối loạn chức năng vận động, chẳng hạn như bệnh nhân teo cơ, công thức nano của chất này cũng có thể mang lại phương tiện mới cho việc điều trị phục hồi chức năng của họ.
Chú phổ biến: gw-501516 chất lỏng, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán








