Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp giải pháp bôi ngoài da imidacloprid moxidectin giàu kinh nghiệm nhất tại Trung Quốc. Chào mừng bạn đến với giải pháp bôi ngoài da imidacloprid moxidectin chất lượng cao bán buôn số lượng lớn được bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.
Dung dịch bôi ngoài da Imidacloprid moxidectinlà một công thức hợp chất đạt được hiệu quả phòng ngừa và kiểm soát đồng bộ ký sinh trùng cả in vitro và in vivo thông qua đường tiêm qua da. Cơ chế cốt lõi của nó dựa trên việc phá hủy hệ thống thần kinh ký sinh có chủ đích bằng hai hoạt chất. Nó là một loại thuốc thú y tổng hợp có tác dụng ngăn ngừa và kiểm soát đồng bộ ký sinh trùng cả bên trong và bên ngoài cơ thể thông qua đường tiêm qua da. Nó được sử dụng rộng rãi để phòng ngừa và điều trị bọ chét, ve, giun tim và tuyến trùng đường tiêu hóa ở chó và mèo. Ưu điểm cốt lõi của nó nằm ở tác dụng hiệp đồng của các hoạt chất kép, kết hợp đặc tính diệt côn trùng tác dụng nhanh trong ống nghiệm của imidacloprid với đặc tính diệt côn trùng in vivo-lâu dài của moxifloxacin.
Sản phẩm của chúng tôi
Chỉ định và kịch bản dùng thuốc
Chỉ định cho mèo:
Ký sinh trùng bên ngoài: phòng và điều trị nhiễm bọ chét (bọ chét mèo) và nhiễm trùng ve tai (ve ngứa tai).
Ký sinh trùng trong cơ thể: Điều trị nhiễm giun tròn đường tiêu hóa (ấu trùng trưởng thành, chưa trưởng thành và giai đoạn L4 của giun đũa đầu mèo và giun tròn miệng móc hình ống).
Điều trị bổ trợ: Viêm da dị ứng do bọ chét.
Phòng ngừa giun tim: Đối với những con mèo sống ở những vùng phổ biến bệnh giun chỉ ở chó, hãy sử dụng thuốc này mỗi tháng một lần, bắt đầu từ một tháng trước mùa muỗi hoặc trong suốt cả năm.
Chỉ định cho chó:
Ký sinh trùng bên ngoài: điều trị nhiễm bọ chét (bọ chét mèo), nhiễm chấy rận (chấy chó), nhiễm trùng ve tai (ve ngứa tai), ve ghẻ (ve ghẻ), ve demodex (ve demodex chó).
Ký sinh trùng bên trong: Điều trị nhiễm giun đũa mạch máu và nhiễm trùng đường tiêu hóa (ấu trùng trưởng thành, chưa trưởng thành và giai đoạn L4 của giun đũa chó, giun móc chó và giun móc đầu hẹp, cũng như ấu trùng trưởng thành và giai đoạn L4 của giun đũa sư tử và giun lông cáo), phòng ngừa bệnh giun tim (ấu trùng giai đoạn L3 và L4 của bệnh giun chỉ chó) và điều trị vi sợi tuần hoàn (bệnh giun chỉ chó).
Điều trị bổ trợ: Viêm da dị ứng do bọ chét.
Cách dùng thuốc và liều lượng
Quy trình vận hành Cat:
Vị trí tiêm: vùng da sau gáy (tránh liếm).
Các bước thao tác:
Xé dọc theo đường phân chia bao bì và lấy chai thuốc ra.
Bóc vỏ mặt sau, tháo nắp và lắp vàodung dịch bôi ngoài da lmidacloprid moxidectinlộn ngược vào lỗ ống.
Xoay nắp và tháo nút bịt kín chống rò rỉ, tách tóc ra cho đến khi da lộ ra.
Đặt chặt đầu trước của ống nhỏ giọt vào da, bóp hết thuốc ra và ấn ống nhỏ giọt 2-3 lần để đảm bảo thuốc phun ra hoàn toàn.
Che khu vực dùng thuốc bằng tóc.
Liều lượng tiêu chuẩn: Dùng 0,1ml/1kg thể trọng (chứa 10mg imidacloprid và 1mg moxifloxacin) mỗi tháng một lần.
Quy trình vận hành chó:
Vị trí tiêm: Nhỏ 3-4 giọt lên vùng da giữa hai xương bả vai ở lưng và mông.
Liều lượng tiêu chuẩn: Dùng 0,1ml/1kg thể trọng (chứa 10mg imidacloprid và 2,5mg moxifloxacin) mỗi tháng một lần.
Cơ chế hoạt động phân tử: tấn công kép nhắm vào hệ thần kinh ký sinh
Imidacloprid thuộc loại thuốc trừ sâu chloronicotinoid thế hệ thứ-thứ hai và mục tiêu của nó là thụ thể nicotinic acetylcholine (nAChR) trong màng sau khớp thần kinh của hệ thần kinh trung ương côn trùng. Thụ thể này là kênh quan trọng để truyền tín hiệu thần kinh, chịu trách nhiệm nhận acetylcholine (ACh) được giải phóng từ màng trước synap và kích hoạt dẫn truyền xung thần kinh.
Quá trình hành động:
Liên kết cạnh tranh: Imidacloprid có cấu trúc phân tử rất giống với acetylcholine và có thể liên kết cạnh tranh với vị trí hoạt động của nAChR.
Mở kênh liên tục: Sau khi liên kết với các thụ thể, imidacloprid gây ra sự mở kênh ion không chọn lọc, dẫn đến một lượng lớn ion natri (NaE) tràn vào và gây ra sự khử cực kéo dài của tế bào thần kinh.
Sự gián đoạn truyền tín hiệu: Quá trình khử cực liên tục ngăn cản tế bào thần kinh tạo ra điện thế hoạt động, dẫn đến màng sau khớp thần kinh không phản ứng với sự kích thích acetylcholine tiếp theo, cuối cùng dẫn đến tê liệt ký sinh trùng và tử vong.
Ưu điểm cụ thể:
Có sự khác biệt về cấu trúc giữa nAChR của côn trùng và thụ thể của động vật có vú, và imidacloprid có ái lực cực thấp với nAChR của động vật có vú (được hỗ trợ bởi dữ liệu an toàn), đảm bảo an toàn cho thuốc.
Có hiệu quả chống lại bọ chét trưởng thành, ấu trùng và trứng, nó có thể tiêu diệt hơn 98% trứng bọ chét trong môi trường trong vòng 48 giờ.
Dung dịch bôi ngoài da Imidacloprid moxidectinlà một loại thuốc chống ký sinh trùng macrocycl lactone có tác dụng diệt giun sán bằng cách tăng cường độ nhạy cảm của thụ thể gamma aminobutyric acid (GABA). Mục tiêu của nó bao gồm các tế bào thần kinh trung gian ức chế ở tuyến trùng và các mối nối thần kinh cơ ở động vật chân đốt.
Quá trình hành động:
Kích hoạt thụ thể GABA: Sau khi liên kết với thụ thể GABA, moxifloxacin tăng cường tần số mở kênh ion clorua (Cl ⁻), dẫn đến quá tải nồng độ Cl ⁻ nội bào.
Liệt thần kinh cơ: Dòng Cl ⁻ kích hoạt quá trình siêu phân cực tế bào thần kinh, ức chế sản xuất điện thế hoạt động và ngăn cản sự co bóp của tế bào thần kinh vận động của tuyến trùng và tế bào cơ động vật chân đốt, cuối cùng dẫn đến sự thư giãn và tê liệt của cơ thể côn trùng.
Phong tỏa kênh glutamate: Moxibustin có thể liên kết có chọn lọc với các kênh ion clorua qua trung gian glutamate, gây cản trở hơn nữa việc truyền tín hiệu thần kinh.
Biểu hiện phổ rộng:
Tỷ lệ tiêu diệt giun tim (ấu trùng giun chỉ giai đoạn L3/L4 ở chó) và tuyến trùng đường tiêu hóa (giun đũa, giun móc) đạt trên 99%.
Giá trị ED của các loài ký sinh trùng như ve tai và ve ghẻ chỉ ở mức 0,03 mg/kg và một lần sử dụng có thể duy trì thời gian bảo vệ là 84 ngày.
Synergistic effect: Compound deworming strategy of 1+1>2
Imidacloprid được phân bố nhanh chóng trên bề mặt cơ thể thông qua tuyến bã nhờn tiết ra, tạo thành hàng rào diệt bọ chét trong vòng 48 giờ; Moxibustin thấm qua da và đi vào máu, liên tục tác động lên tuyến trùng và vi sợi trong cơ thể. Kết hợp cả hai để đạt được:
Phòng ngừa bên ngoài: Imidacloprid ngăn chặn sự lây truyền vết cắn của ký sinh trùng bên ngoài như bọ chét và chấy.
Điều trị nội bộ: Moxib phỏng loại bỏ ký sinh trùng bị nhiễm bệnh trong cơ thể và ngăn ngừa các bệnh gây tử vong như bệnh giun chỉ.
Hỗ trợ dữ liệu lâm sàng:
Trong các trường hợp nhiễm trùng hỗn hợp, tỷ lệ khỏi bệnh của chế phẩm phối hợp cao hơn 30% so với dùng thuốc đơn lẻ.
Thời gian ủ bệnh của nhộng bọ chét ngoài môi trường kéo dài hơn 6 tuần, làm giảm đáng kể nguy cơ tái nhiễm.
Sức mạnh tổng hợp về thời gian: khởi phát nhanh+bảo vệ lâu dài{1}}
Đặc tính tác dụng nhanh của imidacloprid (100% bọ chét tử vong trong vòng 24 giờ) bổ sung cho đặc tính lâu dài của moxifloxacin (nồng độ trong máu duy trì trong 1 tháng):
Kiểm soát giai đoạn cấp tính: Imidacloprid nhanh chóng làm giảm viêm da dị ứng do bọ chét cắn ở vật nuôi.
Phòng ngừa mãn tính: Moxifloxacin liên tục ức chế sự phát triển của tuyến trùng và ngăn chặn sự di cư của ấu trùng giun tim.
Xác nhận dược động học:
Sau lần dùng đầu tiên, imidacloprid vẫn còn trên bề mặt cơ thể cho đến chu kỳ dùng tiếp theo.
Moxifloxacin đạt nồng độ đỉnh trong máu 4-9 ngày sau khi dùng và được chuyển hóa và bài tiết chậm trong vòng một tháng.
Đặc tính dược động học: thiết kế chính xác để phân phối thuốc qua da
Imidacloprid: Phân bố bề mặt và chuyển hóa
Cơ chế phân phối:
Sau khi thâm nhập qua da, nó lây lan dọc theo tuyến bã nhờn và tích tụ tốt nhất ở nang lông và lớp sừng.
Một màng bảo vệ được hình thành thông qua các khoảng trống giữa các sợi lông, có tác dụng tiêu diệt bọ chét trưởng thành và ấu trùng khi tiếp xúc.
Con đường trao đổi chất:
Nó chủ yếu bay hơi chậm qua lớp sừng của da, với một lượng nhỏ được chuyển hóa qua máu.
Thời gian bán thải-là khoảng 72 giờ, đảm bảo hiệu quả duy trì trong khoảng thời gian dùng thuốc.
Moxibustin: Thẩm thấu và tích lũy in vivo
Cơ chế thâm nhập:
Cấu trúc lipophilic thúc đẩy sự thâm nhập của nó vào lớp hạ bì và vào mạng lưới mao mạch.
Tích lũy trong mô mỡ, với nồng độ duy trì trong hơn 21 ngày.
Con đường trao đổi chất:
Được chuyển hóa bởi hệ thống enzym cytochrome P450 ở gan, tạo ra các sản phẩm không có hoạt tính.
Sự bài tiết qua phân là chủ yếu, lượng bài tiết qua nước tiểu dưới 5%.
Ý nghĩa lâm sàng:
Các chế phẩm hỗn hợp có thể được sử dụng mỗi tháng một lần để duy trì nồng độ hiệu quả và giảm nguy cơ bỏ lỡ sử dụng.
Cần tuyệt đối tránh liếm láp, tránh gây độc thần kinh ở các giống đột biến gen MDR1 như Collies.
Cơ chế bảo mật: nhiều biện pháp bảo vệ để giảm thiểu rủi ro
Imidacloprid có ái lực với nAChR của động vật có vú thấp hơn côn trùng trên 1000 lần, tránh gây độc cho hệ thần kinh trung ương.
Mục tiêu GABA của moxifloxacin chỉ tồn tại ở động vật không xương sống và có tác dụng yếu đối với các mối nối thần kinh cơ của động vật có vú.
Liều dùng cho mèo: 0,1ml/1kg thể trọng (chứa 10mg imidacloprid và 1mg moxifloxacin).
Liều dùng cho chó: 0,1ml/1kg thể trọng (chứa 10mg imidacloprid và 2,5mg moxifloxacin).
Hạn chế nghiêm ngặt việc sử dụng vật nuôi có trọng lượng dưới 1kg để tránh tích tụ quá mức.
Điều trị liếm: Súc miệng ngay bằng nước sạch và uống than hoạt tính để hấp thu thuốc chưa hấp thu.
Quản lý triệu chứng thần kinh: Dùng thuốc an thần diazepam khi xảy ra run và chảy nước dãi để duy trì sự ổn định về hô hấp và tuần hoàn.
Kiểm soát môi trường: Cách ly vật nuôi trước khi thuốc khô để tránh liếm chéo.
Tối ưu hóa cơ chế trong ứng dụng lâm sàng
Quản lý kháng thuốc: chiến lược dùng thuốc luân phiên
Việc sử dụng lâu dài một thành phần duy nhất có thể gây ra tình trạng kháng thuốc của ký sinh trùng, trong khi các công thức hợp chất làm trì hoãn sự phát triển tính kháng thuốc thông qua các cuộc tấn công mục tiêu kép.
Nên chuyển sang dùng thuốc có cơ chế tác dụng khác (như Celestin) sau mỗi 2-3 năm.
Sức mạnh tổng hợp môi trường: sự gián đoạn vòng đời của bọ chét
Imidacloprid giết chết cả con trưởng thành và ấu trùng, trong khidung dịch bôi ngoài da lmidacloprid moxidectinức chế sự nở trứng, tạo thành một chuỗi kiểm soát hoàn chỉnh.
Cần loại bỏ trứng còn sót lại trong môi trường kết hợp với xử lý môi trường (như phun imidacloprid).
Thích ứng với kịch bản đặc biệt: Quản lý nhiều gia đình thú cưng
Tách vật nuôi trong 1-2 giờ sau khi dùng để tránh chúng liếm nhau.
Collies cần đeo nhẫn Elizabeth để tránh liếm lại thuốc.
Tương tác thuốc và giải pháp thay thế
Tương tác thuốc
Sự kết hợp cấm kỵ:
Sử dụng kết hợp với macrolide như ivermectin và doramectin có thể làm tăng nguy cơ nhiễm độc thần kinh.
Sử dụng kết hợp với thuốc trừ sâu carbamate có thể tăng cường ức chế thụ thể acetylcholine.
Sự kết hợp thận trọng:
Sử dụng kết hợp với thuốc an thần có thể làm trầm trọng thêm các triệu chứng thần kinh.
Khi sử dụng kết hợp với thuốc chống đông máu, cần theo dõi nguy cơ chảy máu.
Chú phổ biến: Imidacloprid Moxidectin Thuốc bôi, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán