Viên nén tổng hợp Febantel

Viên nén Fentanyl hợp chấttuân thủ nguyên tắc cốt lõi về liều lượng dựa trên cân nặng-, với liều tiêu chuẩn là 1 viên cho mỗi 10kg trọng lượng cơ thể (mỗi viên chứa 150mg fentanyl, 50mg phenytoin và 144mg dihydroxy-naphthoquinone thiazide).

Ví dụ chó nặng 20kg cần 2 viên, trong khi chó 5kg chỉ cần nửa viên.

Công thức này đảm bảo tác dụng hiệp đồng trong suốt vòng đời của ký sinh trùng: Các chất chuyển hóa Fentazol (fenbendazole, ofendazole) phá vỡ quá trình chuyển hóa năng lượng của tuyến trùng; praziquantel nhanh chóng tiêu diệt sán dây bằng cách phá vỡ các kênh canxi trong lớp biểu bì của chúng; và thiabendazole trực tiếp làm tê liệt hệ thống thần kinh cơ của giun tròn.

Sự kết hợp ba lần này đạt được hiệu quả làm sạch-một liều duy nhất đối với cả ký sinh trùng trưởng thành và chưa trưởng thành, loại bỏ nhu cầu điều trị lặp lại.

Kỹ thuật uống

Cho ăn trực tiếp: Đặt viên thuốc vào gốc lưỡi chó, nhẹ nhàng ngậm miệng lại và vuốt ve cổ họng để kích thích nuốt. Thích hợp cho chó hợp tác.

Thực phẩm-Quản lý đeo mặt nạ: Trộn viên thuốc với một lượng nhỏ thức ăn ướt hoặc phô mai để che đi mùi vị. Tránh dùng chung với thực phẩm-chất béo cao để tránh làm giảm hiệu quả hấp thu của fenbendazole.

Buộc dùng thuốc: Đối với những con chó ngoan cường, hãy dùng dụng cụ cho thú cưng uống thuốc để đẩy viên thuốc sâu vào thực quản. Theo dõi tình trạng nôn mửa sau{1}}dùng thuốc.

Đăng-Giám sát quản trị

Quan sát tình trạng nôn mửa hoặc trào ngược trong vòng 30 phút. Nếu viên thuốc bị trục xuất, hãy dùng liều thay thế.

Ghi lại các kiểu đại tiện. Các dấu hiệu điển hình bao gồm trục xuất giun chết hoặc mảnh trứng trong vòng 24-48 giờ sau khi dùng thuốc.

Non Bantyre, thành phần cốt lõi của sản phẩm, được tổng hợp từ m-dichlorobenzen rẻ tiền và sẵn có làm nguyên liệu ban đầu thông qua các phản ứng nhiều{1}}bước, phù hợp cho sản xuất công nghiệp.

Bước đầu tiên là quá trình nitrat hóa: m-dichlorobenzen phản ứng với thuốc thử nitrat hóa trong điều kiện được kiểm soát để tạo thành chất trung gian thay thế nitro-.

Bước thứ hai là ngưng tụ: chất trung gian phản ứng với thuốc thử thiophenol trong dung môi thích hợp dưới sự xúc tác kali cacbonat để tạo ra các dẫn xuất thioether.

Bước thứ ba là amin hóa, đưa vào các nhóm amino để thu được chất trung gian quan trọng 4-phenylthio-o-phenylenediamine.

Bước thứ tư là tạo vòng: trộn 4-phenylthio-o-phenylenediamine với metyl N-(trichloromethyl)carbamate để tạo thành Non Bantyre thô bằng cách đóng kín vòng trong điều kiện nhẹ. Tối ưu hóa các thông số phản ứng ở bước này có thể làm giảm sản phẩm phụ và cải thiện năng suất.

Cuối cùng, Non Bantyre tinh chế có độ tinh khiết trên 98% thu được thông qua các quy trình tinh chế bao gồm kết tinh lại, lọc và sấy khô.

Non Bantyre tinh chế được pha trộn theo tỷ lệ với các vật liệu phụ trợ như praziquantel và ivermectin, và được xử lý thành sản phẩm thông qua quy trình tạo viên và phủ. Toàn bộ quá trình tổng hợp tập trung vào độ sạch và hiệu quả cao, giảm chi phí cho ba{1}}xử lý chất thải.