Viên nén Milbemycin Oxime và Praziquantel

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp thuốc milbemycin oxime và praziquantel giàu kinh nghiệm nhất ở Trung Quốc. Chào mừng bạn đến với bán buôn viên nén milbemycin oxime và praziquantel chất lượng cao số lượng lớn được bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.

Viên nén Milbemycin Oxime và Praziquantellà một công thức chống ký sinh trùng phổ rộng được phát triển đặc biệt cho chó và mèo, cung cấp khả năng kiểm soát ký sinh trùng toàn diện thông qua tác động hiệp đồng của hai thành phần hoạt tính. Sự kết hợp tác nhân kép này mang lại khả năng bao phủ đa loài chống lại nhiều loại ký sinh trùng bên trong, bao gồm tuyến trùng, cestodes và các giai đoạn phát triển của giun tim. Milbemycin oxime phát huy tác dụng diệt giun sán bằng cách liên kết với các thụ thể gamma‑aminobutyric acid (GABA) và các kênh clorua có cổng glutamate trên màng tế bào thần kinh và cơ ký sinh. Sự liên kết này ức chế việc đóng các kênh ion clorua, dẫn đến dòng ion clorua duy trì, siêu phân cực tế bào thần kinh và phong tỏa sự dẫn truyền điện thế hoạt động. Kết quả là sự dẫn truyền thần kinh cơ bị gián đoạn, gây tê liệt và mất chức năng co bóp ở các cơ trên thành cơ thể của tuyến trùng nhạy cảm. Không thể duy trì áp lực khoang cơ thể bình thường hoặc chuyển động phối hợp, ký sinh trùng trở nên không thể sống sót và bị loại bỏ. Ngoài ra, milbemycin oxime nhắm mục tiêu hiệu quả đến vi ấu trùng giun chỉ và ấu trùng giai đoạn ba (L3) trong máu, làm gián đoạn vòng đời của *Dirofilaria immitis* và giúp ngăn ngừa bệnh giun tim ở chó. Praziquantel hoạt động chủ yếu chống lại cestodes (sán dây) bằng cách gây ra sự co bóp nhanh chóng, kéo dài và làm tê liệt co cứng hệ thống cơ thành cơ thể của ký sinh trùng. Sự gián đoạn cơ bắp ngay lập tức này dẫn đến tổn thương cấu trúc, thoái hóa không bào của lớp vỏ và làm lộ ra các kháng nguyên bề mặt của ký sinh trùng. Lớp vỏ bị tổn thương không chỉ làm tổn hại đến tính toàn vẹn của ký sinh trùng mà còn gây ra phản ứng miễn dịch từ vật chủ, góp phần tiêu diệt ký sinh trùng hơn nữa. Praziquantel cũng cản trở quá trình tổng hợp axit nucleic và làm suy yếu sự hấp thu glycogen và chuyển hóa năng lượng, dẫn đến sự suy giảm năng lượng ngày càng tăng và tổn thương không thể phục hồi. Cuối cùng, những con sán dây bị ảnh hưởng sẽ phân hủy và bị tống ra khỏi đường tiêu hóa theo phân. Cùng với nhau, milbemycin oxime và praziquantel cung cấp hoạt động bổ sung chống lại tuyến trùng, cestodes và các giai đoạn giun tim đang phát triển, làm cho sự kết hợp này trở thành một lựa chọn hiệu quả và được sử dụng rộng rãi để kiểm soát ký sinh trùng nội bộ phổ rộng ở động vật đồng hành.

Giấy chứng nhận phân tích
Tên ghép	Milbemycin Oxime và Praziquantel
Cấp	Cấp dược phẩm
Số lượng	35g
Tiêu chuẩn đóng gói	Túi PE + Túi giấy Al
nhà sản xuất	Công ty TNHH Thiểm Tây BLOOM TECH
Lô số	202501090052
MFG	Ngày 9 tháng 1 năm 2025
EXP	Ngày 8 tháng 1 năm 2028
Mục	Tiêu chuẩn doanh nghiệp	Kết quả phân tích
Vẻ bề ngoài	Bột màu trắng hoặc gần như trắng	phù hợp
Hàm lượng nước	Nhỏ hơn hoặc bằng 5,0%	0.46%
Tổn thất khi sấy	Nhỏ hơn hoặc bằng 1,0%	0.34%
Kim loại nặng	Pb Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm	N.D.
	Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm	N.D.
	Hg Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm	N.D.
	Cd Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm	N.D.
Độ tinh khiết (HPLC)	Lớn hơn hoặc bằng 99,0%	99.90%
Tạp chất đơn	<0.8%	0.47%
Tổng số vi sinh vật	Nhỏ hơn hoặc bằng 750cfu/g	80
E. Coli	Nhỏ hơn hoặc bằng 2MPN/g	N.D.
vi khuẩn Salmonella	N.D.	N.D.
Ethanol (theo GC)	Nhỏ hơn hoặc bằng 5000ppm	500 trang/phút
Kho	Bảo quản ở nơi kín, tối và khô ráo dưới 2-8 độ

Viên nén Milbemycin Oxime và Praziquantellà một loại thuốc-kháng ký sinh trùng phổ rộng được thiết kế dành riêng cho chó và mèo, đạt được mức độ bao phủ đa loài bằng cách kết hợp hai thành phần hoạt tính. Các ứng dụng cốt lõi của nó bao gồm phòng ngừa giun tim, diệt trừ tuyến trùng và sán dây, cũng như kiểm soát các loài ký sinh trùng.

 

 

Phân tích thành phần cốt lõi

01.

Milbemycin Oxime

Thuộc các dẫn xuất kháng sinh macrolide, nó phá vỡ hệ thống truyền thần kinh của tuyến trùng và động vật chân đốt bằng cách can thiệp vào việc giải phóng axit gamma aminobutyric dẫn truyền thần kinh ký sinh (GABA). Mục tiêu của nó là kênh ion clorua được kiểm soát bởi glutamate, giúp tăng cường tính thấm của màng tế bào đối với các ion clorua, dẫn đến sự siêu phân cực của màng thần kinh cơ của côn trùng và cuối cùng gây tê liệt và tử vong. Thành phần này có tác dụng diệt mạnh các loại giun tròn như ấu trùng giun tim, giun tròn, giun móc và tương đối an toàn đối với động vật có vú (vì GABA chỉ tồn tại trong hệ thần kinh trung ương và ít bị ảnh hưởng ở hệ thần kinh ngoại biên).

02.

Praziquantel

Là một dẫn xuất của isoquinoline, nó làm tăng tính thấm của màng tế bào côn trùng với các ion canxi, gây cứng cơ và tổn thương vỏ não. Nó có tỷ lệ chữa khỏi lâm sàng 100% đối với sán dây (như sán dây chó và sán dây) và sán lá (như bệnh sán máng), và cơ chế hoạt động của nó bao gồm:
Tác dụng làm cứng cơ: Trong vòng 20 giây sau khi tiếp xúc với thuốc, sức căng của cơ thể côn trùng tăng lên, nồng độ 1mg/L có thể gây co giật mạnh.
Tác dụng phá vỡ vỏ não: thuốc gây thoái hóa không bào của lớp biểu bì của côn trùng, sưng tấy lớp da hợp bào bên ngoài, cuối cùng dẫn đến xói mòn và vỡ biểu bì, làm lộ ra các kháng nguyên bề mặt và kích hoạt hệ thống miễn dịch của vật chủ để tấn công.

Tác dụng ức chế thần kinh: Milbeixime liên kết với các thụ thể GABA trên màng tế bào thần kinh ký sinh, ức chế sự đóng cửa các kênh ion clorua, dẫn đến sự siêu phân cực kéo dài của tế bào thần kinh và ngăn chặn sự dẫn truyền điện thế hoạt động. Các cơ thành cơ thể của tuyến trùng mất khả năng co bóp do tín hiệu thần kinh bị gián đoạn, cuối cùng bị đứt và chết do không thể duy trì áp suất trong khoang cơ thể.

Con đường tác dụng của milberoxime

 

Cơ chế phòng ngừa giun tim: Bằng cách tiêu diệt các vi sợi và ấu trùng giai đoạn L3 trong máu, vòng đời của giun tim bị chặn lại. Các thí nghiệm đã chỉ ra rằng tỷ lệ tiêu diệt ấu trùng giun tim có thể đạt trên 98% sau một lần dùng.
Kiểm soát ký sinh trùng bên ngoài: Nó có tác dụng tiêu diệt các ký sinh trùng bên ngoài như ve nang lông, ve ghẻ, chấy, bọ chét, v.v., bằng cách làm gián đoạn sự dẫn truyền thần kinh của động vật chân đốt.

Cơ chế diệt côn trùng kép của Praziquantel

 

Tác dụng làm cứng cơ: Praziquantel gây ra sự cứng và co tức thời của các cơ thành cơ thể sán dây, dẫn đến làm đứt ký sinh trùng và bài tiết ký sinh trùng theo phân. Ví dụ, trong vòng 1 phút sau khi tiếp xúc với thuốc, sán dây chó phát triển các cơn co thắt mạnh.
Tác dụng phá vỡ vỏ não: thuốc gây ra sự thoái hóa không bào của lớp biểu bì của côn trùng, làm lộ ra các kháng nguyên bề mặt và kích hoạt hệ thống miễn dịch của vật chủ để tấn công. 15 phút sau khi dùng thuốc, có thể thấy sự thoái hóa không bào của lớp ngoài của ký sinh trùng và trong vòng 24 giờ, lớp bên trong bị vỡ hoàn toàn.
Tác dụng can thiệp trao đổi chất: Ức chế sự tổng hợp axit nucleic và hấp thu glycogen ở côn trùng.

Ưu điểm của liệu pháp phối hợp

 

Phổ côn trùng bổ sung: Milberoxime bao phủ tuyến trùng và giun tim, trong khi praziquantel nhắm vào sán dây và sán lá, đạt được khả năng bảo vệ gấp ba lần đối với giun tim sán dây tuyến trùng. Ví dụ, đối với những con chó bị nhiễm cả giun tròn và sán dây, một liều duy nhất có thể loại bỏ cả hai loại ký sinh trùng.
Thời gian phát huy tác dụng: Milbeixime đạt giá trị thuốc huyết cao nhất sau 2,6 giờ sau khi uống và praziquantel đạt đỉnh sau 1,1 giờ. Sử dụng kết hợp có thể rút ngắn chu kỳ tẩy giun. Thí nghiệm cho thấy tỷ lệ diệt giun tròn là 100% trong vòng 24 giờ sau khi điều trị phối hợp và tỷ lệ làm sạch sán dây là 95% trong vòng 48 giờ.
Phòng ngừa và kiểm soát kháng thuốc: Bằng cách nhắm mục tiêu vào các loại thuốc khác nhau, chúng ta có thể giảm áp lực của việc lựa chọn một loại thuốc duy nhất và trì hoãn sự phát triển của ký sinh trùng kháng thuốc. Hiện tại, chưa có báo cáo nào về tình trạng kháng trị liệu phối hợp Mirxexime và Praziquantel.

Viên nén Milbemycin Oxime và Praziquantellà một loại thuốc-kháng ký sinh trùng phổ rộng, chủ yếu được sử dụng để phòng ngừa và điều trị ký sinh trùng ở vật nuôi (chẳng hạn như chó và mèo) cả bên trong và bên ngoài cơ thể. Milbemycin Oxime thuộc nhóm kháng sinh macrolide, có tác dụng tiêu diệt hiệu quả đối với tuyến trùng, ve và ấu trùng giun tim bằng cách can thiệp vào việc truyền chất dẫn truyền thần kinh ký sinh axit gamma aminobutyric (GABA); Praziquantel gây co thắt cơ và tử vong do phá vỡ các kênh ion canxi trên bề mặt ký sinh trùng, đặc biệt có hiệu quả đối với sán dây và sán lá. Sự kết hợp của cả hai có thể đạt được hiệu quả-chống ký sinh phổ rộng

 

 

Chuẩn bị nguyên liệu

01.

Chuẩn bị Milbemycin Oxime

Việc điều chế Milbemycin Oxime thường bắt đầu từ các sản phẩm lên men của Streptomyces hygroscopeus var. aureolacerimosus. Quá trình lên men đòi hỏi phải kiểm soát chặt chẽ nhiệt độ, giá trị pH và oxy hòa tan để thu được hỗn hợp-độ tinh khiết cao của Milbemycin A3 và A4 (với tỷ lệ khoảng 30:70). Sau đó, Milbemycin A3 và A4 được chuyển đổi thành Milbemycin Oxime thông qua các phản ứng oxy hóa và oxy hóa hóa học. Bước này yêu cầu sử dụng chất oxy hóa (chẳng hạn như hydro peroxide) và thuốc thử oxime (chẳng hạn như hydroxylamine), đồng thời cần kiểm soát chính xác các điều kiện phản ứng để tránh tạo ra{11}sản phẩm phụ.

02.

Chuẩn bị Praziquantel

Quá trình tổng hợp Praziquantel sử dụng cyclohexanediamine làm nguyên liệu thô và tạo ra phân tử mục tiêu thông qua các phản ứng thay thế nhiều{0}}bước. Các bước cụ thể bao gồm:

Phản ứng acyl hóa: Cyclohexanediamine phản ứng với chloroacetyl clorua để tạo ra N, N '- bis (chloroacetyl) cyclohexanediamine trung gian.
Phản ứng tuần hoàn: Chất trung gian được tuần hoàn trong điều kiện kiềm để tạo thành bộ xương isoquinoline pyrazine.
Phản ứng oxy hóa: Sản phẩm vòng hóa bị oxy hóa và đưa vào nhóm carbonyl để tạo ra Praziquantel.

 

Chuẩn bị viên nén phức hợp

 

Trộn các hoạt chất Milbemycin Oxime và Praziquantel với các tá dược (như tinh bột, lactose, cellulose vi tinh thể, natri carboxymethyl cellulose liên kết chéo) theo tỷ lệ nhất định để đảm bảo phân bố đồng đều.

Sau đó, chất kết dính (như polyvinylpyrrolidone) và chất làm ướt (như nước hoặc ethanol) được thêm vào để tạo thành các hạt thông qua công nghệ tạo hạt ướt. Quá trình tạo hạt đòi hỏi phải kiểm soát tốc độ khuấy và nhiệt độ sấy để tránh các hạt trở nên quá cứng hoặc quá mềm.

Sấy khô và nguyên hạt: Đặt các hạt ướt vào máy sấy tầng sôi và loại bỏ độ ẩm thông qua tuần hoàn không khí nóng để thu được các hạt khô. Các hạt khô cần được sàng để đảm bảo kích thước hạt đồng đều và tạo điều kiện nén.

Đóng gói và bảo quản: Cho viên thuốc đã hoàn thành vào bao bì vỉ nhôm hoặc chai nhựa, đậy kín và bảo quản. Vật liệu đóng gói phải đảm bảo tiêu chuẩn bao bì thuốc, bảo đảm thuốc không bị ẩm, hư hỏng trong quá trình bảo quản.

 

 

Máy ép và phủ máy tính bảng

Chú phổ biến: Milbemycin Oxime And Praziquantel Tablets, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán