Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp 4-bromo-2-fluorophenol cas 2105-94-4 giàu kinh nghiệm nhất tại Trung Quốc. Chào mừng bạn đến với bán buôn số lượng lớn 4-bromo-2-fluorophenol cas 2105-94-4 chất lượng cao được bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.
Tính chất vật lý: Thông thường nó là chất rắn kết tinh màu trắng đến vàng nhạt. Điểm nóng chảy khoảng 40-45 độ, điểm sôi khoảng 220 độ. Nó ít tan trong nước và dễ tan trong dung môi hữu cơ (như ethanol, ether).
Tính chất hóa học: Nhóm hydroxyl phenolic mang lại cho nó tính axit yếu (pKa ≈ 9), cho phép nó tham gia vào các phản ứng như tạo muối và este hóa; nguyên tử brom có xu hướng thay thế ái nhân (chẳng hạn như liên kết Suzuki), trong khi hiệu ứng hút electron mạnh-của nguyên tử flo có thể ảnh hưởng đến vị trí thế ái điện tử của vòng thơm.
Ứng dụng: Là chất trung gian trong quá trình tổng hợp thuốc và thuốc trừ sâu, nó cũng có thể được sử dụng trong việc xây dựng các phân tử chức năng trong khoa học vật liệu. Cần lưu ý rằng nó gây khó chịu và cần thực hiện các biện pháp bảo vệ trong quá trình vận hành.

Thông tin bổ sung về hợp chất hóa học:
|
Công thức hóa học |
C6H4BrFO |
|
Khối lượng chính xác |
189.94 |
|
Trọng lượng phân tử |
191.00 |
|
m/z |
189.94(100.0%),191.94(97.3%),190.95(6.5%),192.94(6.3%) |
|
Phân tích nguyên tố |
C, 37,73; H, 2,11; Anh, 41,83; F, 9,95; Ô, 8,38 |
|
điểm nóng chảy |
79 độ /7 mmHg (sáng) |
|
điểm sôi |
1,744 g/mL ở 25 độ (sáng) |
|
|
|

4-bromo-2-fluorophenollà chất trung gian chứa flo hữu cơ quan trọng-có cấu trúc và đặc tính hóa học độc đáo, do đó có nhiều ứng dụng trong nhiều lĩnh vực. Sau đây là một cuộc thảo luận chi tiết về việc sử dụng nó:
Trong ứng dụng thuốc nhuộm và chất màu
Các nguyên tử flo trong nó có đặc tính hóa học độc đáo và có thể phản ứng với nhiều hợp chất khác nhau để tạo ra thuốc nhuộm có chứa flo. Những loại thuốc nhuộm có chứa flo-này thường có khả năng chống sáng, chống chịu thời tiết và chống ăn mòn hóa học tuyệt vời, khiến chúng phù hợp với nhu cầu tạo màu trong nhiều môi trường khắc nghiệt khác nhau. Ví dụ, một loạt thuốc nhuộm azo fluoride có màu sắc tươi sáng và đặc tính tuyệt vời có thể được tổng hợp thông qua phản ứng của 4-bromo-2-fluorophenol với arylamine. Ngoài các đặc tính tạo màu cơ bản, nó còn có thể được sử dụng để tổng hợp thuốc nhuộm với các chức năng cụ thể.
Ví dụ: bằng cách đưa các nhóm chức năng cụ thể vào phân tử của chúng, thuốc nhuộm có huỳnh quang, độ nhạy nhiệt hoặc độ nhạy sáng có thể được tổng hợp, có triển vọng ứng dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như dán nhãn chống hàng giả, cảm biến nhiệt độ và thiết bị quang điện tử. Các phân tử thuốc nhuộm này thường có độ bền màu tuyệt vời và màu sắc sống động, thích hợp để tạo màu cho các loại vải, da và giấy khác nhau. Trong những điều kiện nhất định, nó cũng có thể đóng vai trò là chất trung gian trong các phản ứng sắp xếp lại và tham gia vào quá trình tổng hợp các phân tử thuốc nhuộm.
Ví dụ, thông qua các chất xúc tác và điều kiện phản ứng cụ thể, các phản ứng sắp xếp lại nội phân tử có thể xảy ra để tạo ra các phân tử thuốc nhuộm có cấu trúc mới. Những phân tử thuốc nhuộm này thường có màu sắc và đặc tính độc đáo, mang lại cơ hội phát triển mới trong lĩnh vực thuốc nhuộm.
Nó có thể được sử dụng để tổng hợp các sắc tố với các chức năng cụ thể. Ví dụ, bằng cách đưa các nhóm chức năng cụ thể vào phân tử của chúng, các chất màu có tính dẫn điện, từ tính hoặc quang học có thể được tổng hợp, có triển vọng ứng dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như điện tử, vật liệu từ tính và thiết bị quang học. Nó có thể trải qua phản ứng ngưng tụ với nhiều hợp chất khác nhau để tạo ra các phân tử sắc tố có cấu trúc phức tạp hơn. Ví dụ, một loạt các sắc tố azo có màu sắc tươi sáng và đặc tính tuyệt vời có thể được tổng hợp thông qua phản ứng ngưng tụ của các hợp chất xeton với 4-bromo-2-fluorophenol.
Các phân tử sắc tố này thường có khả năng chống ánh sáng, chống chịu thời tiết và chống ăn mòn hóa học tuyệt vời, khiến chúng phù hợp với nhu cầu tạo màu trong các môi trường khắc nghiệt khác nhau. Trong những điều kiện nhất định, 4-bromo-2-fluorophenol cũng có thể đóng vai trò là chất trung gian trong các phản ứng tạo vòng và tham gia vào quá trình tổng hợp các phân tử sắc tố. Ví dụ, thông qua các chất xúc tác và điều kiện phản ứng cụ thể, 4-bromo-2-fluorophenol có thể trải qua các phản ứng tạo vòng nội phân tử để tạo ra các phân tử sắc tố có cấu trúc mới. Những phân tử sắc tố này thường có màu sắc và đặc tính độc đáo, mang lại cơ hội phát triển mới cho lĩnh vực sắc tố.
Nguyên tử flo trong nó có tác dụng hút electron mạnh, có thể ổn định các nhóm nhiễm sắc thể trong các phân tử thuốc nhuộm và sắc tố, từ đó cải thiện khả năng cản ánh sáng của chúng. Bằng cách đưa các nguyên tử flo vào cấu trúc phân tử của 4-bromo-2-fluorophenol, thuốc nhuộm và chất màu có thể duy trì màu sắc tươi sáng của chúng khi tiếp xúc với ánh sáng kéo dài. Các nguyên tử flo trong cấu trúc phân tử cũng có thể tăng cường khả năng chống ăn mòn hóa học của các phân tử thuốc nhuộm và sắc tố. Thuốc nhuộm và chất màu có chứa4-bromo-2-fluorophenolCấu trúc vẫn có thể duy trì màu sắc và hiệu suất tốt trong môi trường khắc nghiệt như dung môi axit, kiềm và hữu cơ.
Các nguyên tử brom và flo trong cấu trúc phân tử có thể tương tác với các nhóm chức năng khác trong phân tử sắc tố, từ đó cải thiện khả năng phân tán của sắc tố. Bằng cách đưa các nguyên tử brom và flo vào cấu trúc phân tử của 4-bromo-2-fluorophenol, các chất màu có thể được phân tán đồng đều hơn trong dung môi hoặc môi trường, cải thiện hiệu ứng tạo màu và chất lượng in. Trong những điều kiện nhất định, các phân tử thuốc nhuộm dễ bị kết tụ, ảnh hưởng đến hiệu ứng tạo màu của chúng. Bằng cách đưa các nguyên tử brom và flo vào cấu trúc phân tử, có thể giảm xu hướng kết tụ của các phân tử thuốc nhuộm, cho phép chúng duy trì trạng thái phân tán ổn định trong dung dịch.
Ứng dụng trong hóa học thuốc trừ sâu
Do cấu trúc hóa học độc đáo nên nó thường được sử dụng làm nguyên liệu thô để tổng hợp các loại thuốc trừ sâu khác nhau. Trong quá trình tổng hợp thuốc trừ sâu, 4-bromo-2-fluorophenol có thể kết hợp với các hợp chất khác thông qua sự thay thế, cộng, ghép và các phản ứng khác để tạo thành các phân tử thuốc trừ sâu có hoạt tính sinh học cụ thể. Ví dụ, nó có thể trải qua các phản ứng thay thế bằng các hợp chất như arylamine và arylalcohol để tạo ra các chất trung gian thuốc trừ sâu có hoạt tính diệt côn trùng, diệt khuẩn hoặc diệt cỏ. Những chất trung gian này có thể được xử lý thêm thông qua quá trình ngưng tụ, tạo vòng và các phản ứng khác để điều chế các sản phẩm thuốc trừ sâu có hiệu quả cao và độc tính thấp khác nhau.
Ngoài ra, 4-bromo-2-fluorophenol cũng có thể kết hợp với các hợp chất fluoride khác để tạo thành thuốc trừ sâu fluoride có đặc tính đặc biệt, như thuốc trừ sâu fluoride, thuốc diệt cỏ fluoride, v.v. Đây là nguyên liệu thô quan trọng để tổng hợp các hoạt chất thuốc trừ sâu khác nhau. Bằng cách sửa đổi và thay đổi cấu trúc phân tử của nó, có thể điều chế được các hoạt chất thuốc trừ sâu có hoạt tính sinh học và cơ chế hoạt động khác nhau. Ví dụ, một số hợp chất phenolic flo hóa được sử dụng rộng rãi làm hoạt chất trong thuốc trừ sâu, thuốc diệt nấm và thuốc diệt cỏ. Các hợp chất này thường có đặc tính hiệu quả cao, độc tính thấp và phổ rộng, có thể đáp ứng nhu cầu đa dạng về thuốc trừ sâu của nền nông nghiệp hiện đại. Là một trong những nguyên liệu thô tổng hợp cho các hợp chất này, 4-bromo-2-fluorophenol cung cấp cơ sở vật chất quan trọng cho việc phát triển các hoạt chất thuốc trừ sâu.
Khả năng phân tán và lơ lửng của thuốc trừ sâu là những yếu tố quan trọng ảnh hưởng đến hiệu quả của chúng. Bằng cách tương tác với các thành phần hoạt chất của thuốc trừ sâu, khả năng phân tán và huyền phù của chúng có thể được cải thiện, từ đó nâng cao tính đồng nhất và độ bao phủ của việc phun thuốc trừ sâu. Ví dụ, bằng cách trộn4-bromo-2-fluorophenolvới hoạt chất thuốc trừ sâu có thể điều chế được hỗn dịch thuốc trừ sâu có khả năng phân tán và tạo huyền phù tốt. Chất huyền phù này có thể được phân tán đều trong dung dịch phun trong quá trình sử dụng, nâng cao hiệu quả phun thuốc trừ sâu.
Tính ổn định của thuốc trừ sâu đề cập đến khả năng duy trì hoạt động sinh học trong quá trình bảo quản và sử dụng. Phản ứng hóa học hoặc tương tác vật lý với hoạt chất thuốc trừ sâu có thể nâng cao tính ổn định của chúng và kéo dài tuổi thọ của thuốc trừ sâu. Ví dụ, bằng cách trộn 4-bromo-2-fluorophenol với các hoạt chất thuốc trừ sâu, có thể điều chế được nhũ tương thuốc trừ sâu hoặc bột dễ thấm có độ ổn định tốt. Các công thức này có thể duy trì hoạt tính sinh học tốt trong quá trình bảo quản và sử dụng, nâng cao hiệu quả sử dụng thuốc trừ sâu.

4-bromo-2-fluorophenol(C6H4BrFO) là một dẫn xuất benzen chứa cả nhóm thế brom và flo. Là một thành viên quan trọng của họ phenol halogen hóa, hiệu ứng điện tử độc đáo và cản trở không gian của nó làm cho nó có giá trị đặc biệt trong tổng hợp hữu cơ. Trọng lượng phân tử của hợp chất là 191,00 g/mol và là chất rắn kết tinh màu trắng đến vàng nhạt ở nhiệt độ phòng. Điểm nóng chảy của nó nằm trong khoảng 45-48 độ C và điểm sôi của nó là khoảng 210-212 độ C. Do có sự hiện diện của cả nhóm hydroxyl nhường electron và nguyên tử halogen hút electron trong phân tử, nó có tính axit và khả năng phản ứng thú vị.
Trong lịch sử hóa học, việc phát hiện và phát triển 4-bromo-2-fluorophenol không phải là sự kiện cá biệt mà liên quan chặt chẽ đến sự phát triển của hóa học phenol halogen hóa, đặc biệt là hóa học phenol fluoride hóa. Nhìn lại quá trình khám phá của nó, chúng ta không chỉ hiểu được nguồn gốc và sự phát triển của hợp chất đặc biệt này mà còn có thể thấy được quỹ đạo phát triển của hóa học halogen hữu cơ, đặc biệt là hóa học flo, một nhánh đặc biệt.
Lịch sử của hóa học halogen hóa phenol có thể bắt nguồn từ việc phát hiện ra chính phenol. Năm 1834, nhà hóa học người Đức Friedlieb Ferdinand Runge lần đầu tiên phân lập được phenol (khi đó được gọi là "axit cacbonic") từ nhựa than đá.
Năm 1841, nhà hóa học người Pháp Auguste Lorraine đã mở ra cánh cửa nghiên cứu hóa học dẫn xuất phenol bằng cách nghiên cứu một cách có hệ thống các phản ứng nitrat hóa của phenol. Những công trình ban đầu này đã đặt nền móng cho nghiên cứu tiếp theo về phenol halogen hóa.
Nghiên cứu về bromophenol bắt đầu vào giữa thế kỷ 19. Năm 1856, nhà hóa học người Pháp Auguste Cahill đã báo cáo phản ứng trực tiếp của phenol với brom và quan sát thấy sự hình thành các sản phẩm brôm khác nhau.
Năm 1872, nhà hóa học người Đức Heinrich Linprecht đã nghiên cứu một cách có hệ thống phản ứng brom hóa của phenol và lần đầu tiên cô lập và xác định được 2,4,6-tribromophenol. Những nghiên cứu ban đầu này chủ yếu tập trung vào các sản phẩm polybrominated, tương đối ít chú ý đến monobromophenol. So với bromophenol, nghiên cứu về fluorophenol bị tụt lại phía sau đáng kể. Có hai nguyên nhân chính dẫn đến điều này: thứ nhất là sự khan hiếm các hợp chất hữu cơ flo hóa trong tự nhiên; Thứ hai, công nghệ fluor hóa ban đầu vẫn chưa trưởng thành.
Mãi đến năm 1886, nhà hóa học người Pháp Henri Moissan mới cô lập thành công nguyên tố flo, đặt nền móng cho sự phát triển của ngành hóa học flo hữu cơ.
Nhưng phải đến những năm 1930, các phương pháp fluor hóa hữu cơ thực tế mới dần phát triển. Việc phát hiện rõ ràng về 4-bromo-2-fluorophenol phải đến giữa thế kỷ 20 mới được phát hiện.
Năm 1958, nhà hóa học người Mỹ William A. Shepard lần đầu tiên báo cáo sự tổng hợp và mô tả đặc tính của4-bromo-2-fluorophenol, trong khi nghiên cứu mô men lưỡng cực của phenol halogen hóa. Ông đã áp dụng chiến lược halogen hóa dần dần: đầu tiên, ông phản ứng với 2-fluorophenol bromua trong axit axetic băng và thu được chọn lọc sản phẩm brôm thứ 4 bằng cách kiểm soát các điều kiện phản ứng (nhiệt độ 0-5 độ C, tương đương brom 0,95). Sau đó, hợp chất mục tiêu được tinh chế bằng cách chưng cất chân không. Vào thời điểm đó, việc xác nhận cấu trúc chủ yếu dựa vào phân tích nguyên tố và các kỹ thuật quang phổ đơn giản.
Do sự phổ biến hạn chế của công nghệ cộng hưởng từ hạt nhân, Shepard đã gián tiếp xác minh cấu trúc bằng cách đo mômen lưỡng cực (2,71D) của hợp chất và so sánh nó với các tính toán lý thuyết. Công trình này đã được công bố trên Tạp chí Hóa học Hữu cơ, đánh dấu sự đưa chất này vào tài liệu khoa học như một chất đồng phân cụ thể.
Câu hỏi thường gặp
Liệu nó có hằng số vật lý “vô hình” đặc biệt quan trọng cho quá trình tổng hợp không?
+
-
Chỉ số khúc xạ của nó là khoảng 1,566, đây là một chỉ số độ tinh khiết rất nhạy. Trong hoạt động thực tế, các tạp chất nhỏ hoặc sản phẩm phân hủy có thể làm cho chỉ số khúc xạ bị dịch chuyển. Nhân viên xử lý có kinh nghiệm thường sử dụng nó để xác định nhanh chóng chất lượng của sản phẩm chưng cất, tức thì hơn so với phân tích sắc ký.
Tại sao nó dễ gây rắc rối? Thói quen đặc biệt của bạn khi cất giữ là gì?
+
-
Vì nó rất 'nhạy cảm'. Thứ nhất, nó có độ nhạy không khí, thứ hai, nó cũng có độ nhạy sáng. Điều này có nghĩa là khi bảo quản trong phòng thí nghiệm, không chỉ phải sử dụng khí trơ (như argon) để bảo vệ mà còn phải sử dụng chai màu nâu để tránh ánh sáng, nếu không dễ bị oxy hóa, đổi màu dẫn đến giảm độ tinh khiết.
Giá trị pKa của nó là bao nhiêu? 'Thủ thuật' đằng sau giá trị này là gì?
+
-
Hệ số axit của nó (pKa) được tính là khoảng 8,00. 'Cơ chế' của giá trị này nằm ở vị trí giữa bazơ mạnh và axit yếu. Trong hóa dược, giá trị pKa này có nghĩa là ở độ pH sinh lý (7,4), một số phân tử ở trạng thái ion và một số ở trạng thái trung tính, giúp các phân tử thuốc thẩm thấu qua màng tế bào tốt hơn.
Nó có thể “biến hình” thành thứ gì hay ho khác trong phòng thí nghiệm ngoài việc chế tạo dược phẩm và thuốc trừ sâu?
+
-
Nó thường được sử dụng như một "bộ xương" phân tử để xây dựng các cấu trúc phức tạp hơn. Ví dụ, nó có thể được sử dụng làm nguyên liệu ban đầu để tổng hợp các hợp chất muối imidazolium. Những loại hợp chất này có thể được sử dụng trong khoa học vật liệu để điều chế chất lỏng ion hoặc vật liệu chức năng có hoạt tính kháng khuẩn, hoạt động này ít phổ biến hơn so với các ứng dụng trung gian dược phẩm thông thường.
Liệu nó có một nguyên tử halogen vô hình? Làm thế nào để chọn trong phản ứng?
+
-
Không có khả năng tàng hình, nhưng hai halogen (Br và F) của nó có sự khác biệt rất lớn về khả năng phản ứng. Các nguyên tử brom (Br) chiếm ưu thế và dễ dàng trải qua các phản ứng ghép đôi (như khớp nối Suzuki) hoặc thế nucleophin; Nguyên tử flo (F) là “ngầm” và cực kỳ ổn định. Nếu bạn muốn thực hiện các phản ứng (chẳng hạn như kết dính) gần các nguyên tử flo, bạn cần các bazơ rất mạnh và điều kiện nhiệt độ cực thấp, nếu không các phản ứng phụ rất dễ xảy ra.
Chú phổ biến: 4-bromo-2-fluorophenol cas 2105-94-4, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán







