Mog 35 55 Peptide

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp peptide mog 35 55 giàu kinh nghiệm nhất ở Trung Quốc. Chào mừng bạn đến với bán buôn peptide mog 35 55 chất lượng cao số lượng lớn được bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.

Đoạn myelin oligodendrocyte glycoprotein 35-55,peptit mog 35 55, với tư cách là trung gian hòa giải chính trong lĩnh vực nghiên cứu miễn dịch hệ thần kinh trung ương, đóng một vai trò không thể thay thế trong việc phát triển các loại thuốc mới và khám phá các cơ chế bệnh lý trong bệnh đa xơ cứng (MS). Giá trị cốt lõi của nó tập trung ở ba khía cạnh: sàng lọc thuốc, đánh giá hiệu quả và xây dựng mô hình, cung cấp hỗ trợ kỹ thuật cốt lõi cho nghiên cứu về MS, một căn bệnh khó điều trị. Phần sau đây sẽ giải thích chi tiết về ba điểm cốt lõi này theo nhiều chiều.

Sản phẩm của chúng tôi

Mog (35-55)

Mog 35-55 Peptide

Mog 35-55 Peptide

Mog (35-55) COA

Giấy chứng nhận phân tích
Tên ghép	Mog (35-55)
Cấp	Cấp dược phẩm
Số CAS	149635-73-4
Số lượng	39g
Tiêu chuẩn đóng gói	Túi PE + Túi giấy Al
nhà sản xuất	Công ty TNHH Thiểm Tây BLOOM TECH
Lô số	202501090035
MFG	Ngày 9 tháng 1 năm 2026
EXP	Ngày 8 tháng 1 năm 2029
Kết cấu
Mục	Tiêu chuẩn doanh nghiệp	Kết quả phân tích
Vẻ bề ngoài	Bột màu trắng hoặc gần như trắng	phù hợp
Hàm lượng nước	Nhỏ hơn hoặc bằng 5,0%	0.54%
Tổn thất khi sấy	Nhỏ hơn hoặc bằng 1,0%	0.42%
Kim loại nặng	Pb Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm	N.D.
	Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm	N.D.
	Hg Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm	N.D.
	Cd Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm	N.D.
Độ tinh khiết (HPLC)	Lớn hơn hoặc bằng 99,0%	99.98%
Tạp chất đơn	<0.8%	0.52%
Tổng số vi sinh vật	Nhỏ hơn hoặc bằng 750cfu/g	95
E. Coli	Nhỏ hơn hoặc bằng 2MPN/g	N.D.
vi khuẩn Salmonella	N.D.	N.D.
Ethanol (theo GC)	Nhỏ hơn hoặc bằng 5000ppm	500 trang/phút
Kho	Bảo quản ở nơi kín, tối và khô dưới -15 độ

Vai trò trung gian cốt lõi của MOG (35-55) trong sàng lọc thuốc MS

Mog 35 55 peptit, với đặc tính gây miễn dịch độc đáo, đã trở thành công cụ cốt lõi để sàng lọc ban đầu và xác minh hoạt động của các loại thuốc ứng cử viên MS, cung cấp mô hình sàng lọc tiêu chuẩn để phát triển các loại thuốc mới nhắm vào các mục tiêu điều trị khác nhau. Điều này có thể được xây dựng từ logic sàng lọc của ba loại thuốc:

Sàng lọc và điều chỉnh thuốc ức chế miễn dịch
Mô hình rối loạn đáp ứng miễn dịch do MOG gây ra (35-55) có thể mô phỏng chính xác quá trình bệnh lý kích hoạt bất thường các tế bào miễn dịch tấn công vỏ myelin ở bệnh nhân MS, cung cấp một kịch bản thử nghiệm phù hợp về mặt lâm sàng để sàng lọc các thuốc ức chế miễn dịch. Nó có thể xác định một cách hiệu quả tác dụng ức chế của các loại thuốc ứng cử viên đối với hoạt hóa tế bào T/B, sàng lọc các loại thuốc tiềm năng có thể điều chỉnh cụ thể phản ứng miễn dịch và giảm tổn thương tự miễn dịch, đồng thời tránh tổn thương cơ thể do ức chế miễn dịch không đặc hiệu. So với các phương pháp sàng lọc truyền thống, độ đặc hiệu sàng lọc và mức độ phù hợp lâm sàng của nó được cải thiện đáng kể.

Sàng lọc có mục tiêu-thuốc chống viêm
Một trong những đặc điểm bệnh lý cốt lõi của MS là thâm nhiễm viêm mãn tính ở hệ thần kinh trung ương. MOG (35-55) có thể gây ra tình trạng viêm thần kinh ở động vật thí nghiệm, mô phỏng trạng thái bệnh lý về sự gia tăng bất thường của các yếu tố gây viêm và sự xâm nhập của các tế bào viêm ở bệnh nhân MS và dựa vào đó, sàng lọc các loại thuốc ứng cử viên có thể nhắm mục tiêu ức chế giải phóng yếu tố gây viêm và giảm sự xâm nhập của tế bào viêm. Đồng thời, hiệu quả chống viêm-và mối quan hệ phụ thuộc vào liều lượng của thuốc có thể được xác định sơ bộ, cung cấp tài liệu tham khảo cho việc xây dựng các kế hoạch quản lý lâm sàng tiếp theo.

Con đường sàng lọc các tác nhân bảo vệ thần kinh
Sự mất myelin và tổn thương sợi trục có liên quan với nhau trong quá trình bệnh MS, vàpeptit mog 35 55mô hình cảm ứng có thể trình bày các đặc điểm điển hình của tổn thương myelin và thoái hóa thần kinh. Sử dụng chất này làm chất mang sàng lọc, các tác nhân bảo vệ thần kinh có thể trì hoãn sự mất myelin, thúc đẩy quá trình sửa chữa sợi trục và giảm quá trình chết theo chương trình thần kinh có thể được sàng lọc, lấp đầy khoảng trống sàng lọc thuốc trong lĩnh vực trị liệu bảo vệ thần kinh MS và cung cấp các hướng nghiên cứu và phát triển mới cho liệu pháp đa{1}}đích của MS.

Nguồn thông tin:

Jones MV, Nguyễn TT, DeBoy CA, et al. Kết quả hành vi và bệnh lý trong bệnh viêm não tủy tự miễn thực nghiệm MOG 35-55 [J]. Tạp chí Miễn dịch học Thần kinh, 2008, 199(1-2): 83-93.
Liu Jianchun, Ma Duan Cơ chế thúc đẩy quá trình sửa chữa và tái tạo sợi trục ở chuột EAE bằng Astragaloside IV [J]. Tạp chí Y học PLA Trung Quốc, 2024, 49 (8): 914-922

Giá trị đánh giá hiệu quả đa chiều của MOG (35-55) đối với thuốc ứng cử viên MS

So với các phương pháp đánh giá hiệu quả thuốc truyền thống, MOG (35-55) dựa vào mô hình thử nghiệm tiêu chuẩn hóa do mình tạo ra để định lượng chính xác tác dụng điều trị của thuốc ứng cử viên MS từ ba khía cạnh cốt lõi: tình trạng viêm, vỏ myelin và chức năng thần kinh, đảm bảo tính khoa học và kết quả đánh giá đáng tin cậy. Các khía cạnh đánh giá cụ thể như sau:

Đánh giá định lượng tác dụng giảm viêm
Thông qua mô hình thử nghiệm do MOG (35-55) tạo ra, tác dụng ức chế của thuốc ứng cử viên đối với việc kích hoạt microglia và tế bào hình sao, cũng như sự điều hòa giảm của các yếu tố gây viêm-như IFN - và IL-17, có thể được định lượng chính xác bằng cách sử dụng phương pháp phát hiện miễn dịch huỳnh quang, phân tích định lượng cytokine và các phương pháp khác. Đồng thời, có thể quan sát thấy những thay đổi trong phạm vi xâm nhập của tế bào viêm và hiệu quả chống viêm của thuốc có thể được làm rõ thông qua các chỉ số định lượng để tránh sai lệch đánh giá chủ quan.

Phát hiện hiệu quả cải thiện sự khử ion
Mô hình do MOG tạo ra (35-55) có thể biểu hiện các đặc điểm bệnh lý của mất vỏ myelin rất phù hợp với đặc điểm bệnh lý của bệnh nhân MS. Thông qua nhuộm myelin, phát hiện biểu hiện protein cơ bản myelin (MBP) và các phương pháp khác, có thể quan sát trực quan tác dụng bảo vệ của thuốc ứng cử viên đối với tính toàn vẹn của vỏ myelin, có thể định lượng được sự thay đổi về diện tích và mức độ của các tổn thương mất myelin và tác dụng của thuốc trong việc trì hoãn tổn thương vỏ myelin và thúc đẩy sửa chữa vỏ myelin có thể được làm rõ, cung cấp cơ sở bệnh lý cốt lõi để đánh giá hiệu quả của thuốc.

Đánh giá toàn diện sự cải thiện chức năng thần kinh
Căn cứ vào đặc điểm hành vi củaMog 35 55 peptitMô hình cảm ứng, tác dụng cải thiện của thuốc ứng cử viên đối với khả năng phối hợp vận động, tính đối xứng của chi và chức năng vận động cảm giác của động vật thí nghiệm có thể được đánh giá thông qua các phương pháp thử nghiệm hành vi như thí nghiệm cầu thang ngang, thí nghiệm hình trụ và thí nghiệm góc. Đồng thời, kết hợp với xét nghiệm điện sinh lý thần kinh, sự phục hồi hiệu quả truyền tín hiệu thần kinh có thể được định lượng để đạt được đánh giá toàn diện về tác dụng bảo vệ thần kinh của thuốc, phù hợp với nhu cầu cải thiện triệu chứng lâm sàng của bệnh nhân MS.

Nguồn thông tin:

Kuerten S, Kostova-Bales DA, Frenzel LP, và những người khác. EAE do MP4- và MOG(35-55) gây ra ở chuột C57BL/6 nhắm mục tiêu khác nhau vào não, tủy sống và tiểu não[J]. Tạp chí Miễn dịch học Thần kinh, 2007, 189(1-2): 31-40.
Zhang Min, Li Juan Tiến bộ trong việc áp dụng Mô hình EAE do MOG (35-55) tạo ra trong phát triển thuốc MS [J]. Tạp chí Miễn dịch học Thần kinh, 2023, 36(4): 321-327
Steinman L, Zamvil S S. Những đức tính và cạm bẫy của EAE đối với việc phát triển các liệu pháp điều trị bệnh đa xơ cứng[J]. Xu hướng Miễn dịch học, 2005, 26(11): 565-571.

MOG (35-55) là tiêu chuẩn vàng cho mô hình EAE và mối liên hệ bệnh lý của nó với MS

Là một bệnh thần kinh tự miễn kháng trị trên lâm sàng, sự mơ hồ về nguyên nhân và sự phức tạp của cơ chế bệnh lý đã dẫn đến nghiên cứu dựa trên mô hình động vật được tiêu chuẩn hóa. MOG (35-55), với những ưu điểm độc đáo, đã trở thành kháng nguyên tiêu chuẩn vàng cho mô hình thực nghiệm bệnh viêm não tủy tự miễn (EAE). Mối tương quan cốt lõi giữa ba yếu tố này có thể được phân tích từ các khía cạnh sau: MS, là một bệnh tự miễn kháng viêm mãn tính mất myelin của hệ thần kinh trung ương, có cơ chế bệnh sinh không rõ ràng và có liên quan đến nhiều yếu tố. Các tình trạng lâm sàng được đặc trưng bởi sự xuất hiện nhiều lần trong thời gian và không gian, diễn biến tái phát và không có phương pháp chữa trị.gni.

Cần có các mô hình động vật được tiêu chuẩn hóa để hỗ trợ nghiên cứu; EAE là mô hình động vật được sử dụng rộng rãi và chính xác nhất để mô phỏng bệnh lý MS, có thể tái tạo bệnh lý cốt lõi và các triệu chứng lâm sàng của nó, đồng thời xây dựng nền tảng và cầu nối dịch thuật lâm sàng cho nghiên cứu liên quan và phát triển thuốc; Là một hình ảnh thu nhỏ lợi ích miễn dịch quan trọng của MOG,peptit mog 35 55có khả năng sinh miễn dịch mạnh và có thể kích hoạt đặc biệt các tế bào T/B để tạo ra EAE ổn định, có khả năng tái tạo và có khả năng tương thích cao với bệnh lý MS. So với các kháng nguyên khác, MOG có nhiều ưu điểm hơn và đã trở thành tiêu chuẩn vàng cho mô hình EAE, cung cấp cơ sở thử nghiệm tiêu chuẩn hóa cho nghiên cứu MS.

Nguồn thông tin:

Wang Hao, Chen Li Tiến trình nghiên cứu về nguyên nhân của bệnh đa xơ cứng và hiện trạng ứng dụng mô hình EAE [J]. Tạp chí Thần kinh học và Thần kinh học Trung Quốc, 2022, 29 (5): 412-416

Tài liệu tham khảo

Bittner S, và cộng sự. Chất ức chế kênh Nhiệm vụ 1 A293 cho thấy hiệu quả trên mô hình chuột mắc bệnh đa xơ cứng [J]. Thần kinh học thực nghiệm, 2012, 238: 149-155.
Li Li, Zhang Qiang Ứng dụng mô hình EAE qua trung gian MOG (35-55) trong việc đánh giá hiệu quả của các loại thuốc ứng cử viên MS [J]. Bản tin Dược học Trung Quốc, 2024, 40 (3): 456-462
Stromnes IM, Thống đốc JM. Cảm ứng tích cực của viêm não dị ứng thực nghiệm [J]. Nghị định thư Tự nhiên, 2006, 1: 1810-1819.

Câu hỏi thường gặp

Chú phổ biến: mog 35 55 peptide, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán