Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp ss-31 25mg giàu kinh nghiệm nhất tại Trung Quốc. Chào mừng bạn đến với bán buôn ss{4}}mg chất lượng cao số lượng lớn được bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.
SS-31 cũng có liều 25mg,SS-31 25mg,là một tetrapeptide tổng hợp nhắm mục tiêu vào ty thể cao, SS-31 (Elamipretide) đã chứng minh hoạt động sinh học sâu rộng và quan trọng trong nhiều lĩnh vực bệnh do cấu trúc phân tử và cơ chế hoạt động độc đáo của nó. Nó có thể xuyên qua hàng rào máu-não, điều chỉnh căng thẳng oxy hóa, ngăn chặn sự mở lỗ chân lông chuyển tiếp thẩm thấu của ty thể (mPTP), cung cấp khả năng bảo vệ thần kinh cho các bệnh thoái hóa thần kinh như đột quỵ và bệnh Alzheimer, đồng thời cải thiện chức năng nhận thức và vận động; Nó cũng có thể sửa chữa chức năng ty thể của tế bào cơ tim, làm giảm tổn thương do tái tưới máu-do thiếu máu cục bộ, giảm diện tích nhồi máu cơ tim và làm giảm suy tim, khiến nó trở thành một loại thuốc tiềm năng để can thiệp bệnh tim mạch; Đồng thời, trong các bệnh về thận và chuyển hóa, nó có thể làm giảm tổn thương của ống thận kẽ trong bệnh thận đái tháo đường, ức chế sự phân chia bất thường của ty thể và xơ hóa do viêm, cải thiện rối loạn chuyển hóa và tổn thương do stress oxy hóa do glucose cao gây ra, đồng thời cũng cho thấy tác dụng tích cực trong việc chống lão hóa, bảo vệ chức năng cơ bắp, v.v.
Sản phẩm của chúng tôi
SS-31 COA
Thể hiện chức năng bảo vệ trong các bệnh về thận và chuyển hóa
Điều này thể hiện hiệu ứng can thiệp đa chiều tập trung vào cân bằng nội môi ty thể. Là một tetrapeptide tổng hợp nhắm vào màng trong ty thể, vai trò bảo vệ của nó đối với các bệnh về thận và chuyển hóa tập trung vào các tình trạng chính như bệnh thận do tiểu đường và chấn thương thận liên quan đến rối loạn chuyển hóa. Bằng cách tái cấu trúc chức năng của ty thể, điều chỉnh căng thẳng oxy hóa và ngăn chặn các dòng bệnh lý, nó đạt được sự bảo vệ chính xác cho mô thận và tối ưu hóa trạng thái trao đổi chất, đưa ra chiến lược nhắm mục tiêu-tiêu thể đổi mới để can thiệp vào các bệnh như vậy.
Các phương pháp nghiên cứu cốt lõi để xác nhận tác dụng bảo vệ thận và chuyển hóa của Elamipretide
Để xác nhận một cách khoa học tác dụng của nó trong việc giảm thiểu tổn thương thận do tiểu đường, ức chế phân hạch ty thể, viêm và xơ hóa cũng như cải thiện các rối loạn chuyển hóa và stress oxy hóa, cần có một-phương pháp tiếp cận đa cấp độ kết hợp các thí nghiệm tế bào, mô hình động vật, phân tích cơ chế phân tử và nghiên cứu lâm sàng. Sau đây phác thảo các phương pháp nghiên cứu cốt lõi được nhắm mục tiêu và logic xác nhận của chúng:
Xác thực cấp độ-Di động: Thử nghiệm trong ống nghiệm mô phỏng chính xác môi trường bệnh lý
Các thí nghiệm tế bào tạo thành nền tảng để xác minh tác dụng trực tiếp của thuốc. Bằng cách xây dựng các mô hình tế bào liên quan đến các bệnh về thận và chuyển hóa, có thể quan sát trực tiếp tác động của điều này lên chức năng tế bào, tình trạng ty thể và các con đường bệnh lý.
Xác nhận tác dụng stress oxy hóa:Nồng độ các loại oxy phản ứng nội bào (ROS) được phát hiện thông qua phương pháp tế bào học dòng chảy (sử dụng phương pháp nhuộm đầu dò huỳnh quang DCFH-DA). Các xét nghiệm đo màu hoặc huỳnh quang đo hoạt động của các enzyme chống oxy hóa nội bào như superoxide effutase (SOD) và glutathione peroxidase (GPx), cũng như hàm lượng các dấu hiệu stress oxy hóa như malondialdehyd (MDA) và 4-hydroxynonenal (4-HNE). Điều này làm rõ tác dụng điều chỉnh của SS-31 đối với stress oxy hóa.
Xây dựng mô hình tế bào cảm ứng-Glucose-cao: Sử dụng các tế bào thận quan trọng như tế bào biểu mô ống thận của con người (HK{2}}2) và tế bào trung mô cầu thận (HMC). Những tế bào này được ủ trong môi trường có hàm lượng glucose cao (25-30 mmol/L glucose) để mô phỏng môi trường bệnh lý tăng đường huyết của bệnh thận đái tháo đường. Nhóm kiểm soát glucose bình thường và nhóm kiểm soát áp suất thẩm thấu mannitol được thành lập đồng thời để loại trừ sự can thiệp của áp suất thẩm thấu.
Phát hiện chức năng và động lực của ty thể: Bộ phát hiện điện thế màng ty thể (nhuộm JC-1) được sử dụng với kính hiển vi huỳnh quang hoặc phương pháp tế bào học dòng chảy để quan sát những thay đổi về điện thế màng và đánh giá tính toàn vẹn của ty thể. Nhuộm miễn dịch huỳnh quang (kết hợp đầu dò MitoTracker để dán nhãn ty thể với miễn dịch huỳnh quang protein mục tiêu) và kính hiển vi quét laser đồng tiêu quan sát hình thái ty thể (ví dụ: phân mảnh), định lượng tỷ lệ chiều dài/chiều rộng của ty thể. Phương pháp Western blot phát hiện mức độ biểu hiện của protein phân hạch ty thể (DRP1, FIS1) và protein tổng hợp (Mfn1, Mfn2, OPA1), xác minh sự điều hòa cân bằng động của ty thể.
Đánh giá tổn thương tế bào và quá trình chết tế bào:** Xét nghiệm CCK-8 đo lường khả năng sống sót của tế bào, đánh giá tác dụng bảo vệ của nó chống lại tổn thương tế bào biểu mô ống thận do hàm lượng glucose-{4}}cao gây ra. Phương pháp nhuộm TUNEL và phương pháp đo tế bào dòng nhuộm nhuộm kép Phụ lục V-FITC/PI- phát hiện tỷ lệ apoptosis, xác minh tác dụng ngăn chặn của SS-31 đối với quá trình apoptosis qua trung gian ty thể.
Xác thực mô hình động vật: Các thí nghiệm trong Vivo mô phỏng sự tiến triển của bệnh
Các mô hình động vật tái tạo môi trường bệnh lý tổng thể của bệnh, xác minh tác dụng bảo vệ của thuốc này ở cấp độ cơ quan và độ an toàn trên cơ thể của nó. Đây đóng vai trò là cầu nối quan trọng kết nối các thí nghiệm tế bào và nghiên cứu lâm sàng.
Xây dựng mô hình động vật bệnh thận đái tháo đường:Động vật mô hình cổ điển được chọn, bao gồm chuột db/db (mô hình bệnh tiểu đường loại 2 tự phát, bệnh thận phát triển tự nhiên) và mô hình chuột/chuột STZ (streptozotocin)- (bệnh tiểu đường loại 1 do hóa chất gây ra, tiến triển thành bệnh thận). Động vật được cho ăn trong 8-12 tuần để thiết lập mô hình bệnh thận đái tháo đường ổn định (được đánh dấu bằng tỷ lệ microalbumin/creatinine trong nước tiểu tăng cao và tổn thương mô bệnh học ở thận). Các nhóm đối chứng bình thường, nhóm đối chứng mô hình và nhóm can thiệp ở các liều khác nhau (tiêm dưới da/trong phúc mạc, mô phỏng các đường dùng lâm sàng) được thiết lập.
Phát hiện mô bệnh học mô thận:Tại điểm cuối thí nghiệm, các mô thận được thu thập, cố định trong formaldehyde, nhúng vào parafin và được cắt để phân tích bệnh lý. Các kỹ thuật nhuộm bao gồm H&E (quan sát rối loạn cấu trúc ống thận và phù kẽ), PAS (phát hiện tăng sản ma trận trung mô cầu thận và dày màng đáy) và Masson's trichrome (định lượng diện tích xơ hóa kẽ thận). Hệ thống phân tích hình ảnh bệnh lý được sử dụng để chấm điểm, đánh giá trực quan hiệu quả cải thiện củaSS-31 25mgvề tổn thương mô thận.
Phát hiện chức năng và hình thái của ty thể: Ty thể vỏ thận được phân lập. Phương pháp điện cực oxy Clark đo hoạt động của các phức hợp chuỗi hô hấp của ty thể (I, III, IV) và sản xuất ATP. Kính hiển vi điện tử truyền qua (TEM) quan sát cơ sở hạ tầng của ty thể (tính toàn vẹn của cristae, sự phân mảnh, độ phồng), định lượng tỷ lệ của ty thể bất thường. Điều này xác minh tác dụng phục hồi của điều này đối với cấu trúc và chức năng của ty thể thận.
Đánh giá rối loạn chuyển hóa và tác dụng toàn thân: Động vật mô hình được theo dõi thường xuyên về trọng lượng cơ thể, đường huyết và nồng độ glycated hemoglobin (HbA1c) để đánh giá sự điều hòa chuyển hóa glucose của SS-31. Nồng độ cholesterol toàn phần, chất béo trung tính và cholesterol LDL trong huyết thanh được đo để xác minh sự cải thiện trong chuyển hóa lipid. Đồng thời, các chỉ số chức năng thận như nitơ urê huyết thanh và creatinine được đánh giá để đánh giá tác dụng bảo vệ thận tổng thể của thuốc.
Phát hiện các dấu hiệu phân tử viêm và xơ hóa:Tổng số protein và RNA được chiết xuất từ mô thận. Western blot và RT{1}}qPCR phát hiện biểu hiện của các phân tử quan trọng như DRP1, Mfn2, TGF- 1, -SMA và NF-κB. Nhuộm hóa mô miễn dịch/nhuộm huỳnh quang miễn dịch định vị các vị trí biểu hiện của protein mục tiêu trong mô thận (ví dụ, tế bào biểu mô ống thận, vùng kẽ), làm rõ mục tiêu tế bào của hoạt động của SS-31.
Nghiên cứu tịnh tiến Kết nối nghiên cứu cơ bản và ứng dụng lâm sàng
Các nghiên cứu lâm sàng có thể xác nhận thêm tính an toàn và hiệu quả của phương pháp này ở người, cung cấp bằng chứng cho ứng dụng lâm sàng của nó:
Phân tích tương quan mẫu lâm sàng:
Mẫu mô sinh thiết thận và huyết thanh từ bệnh nhân mắc bệnh thận do tiểu đường được thu thập. Các dấu hiệu chức năng của ty thể (ví dụ: nồng độ 8-OHdG huyết thanh, số bản sao DNA ty thể) và các dấu hiệu viêm/xơ hóa (TNF- , TGF- 1, -SMA) được đo lường và mối tương quan của chúng với mức độ suy giảm chức năng thận (microalbumin trong nước tiểu, creatinine huyết thanh) được phân tích. Những thay đổi của các dấu hiệu này trong huyết thanh bệnh nhân sauSS-31 25mgsự can thiệp cũng có thể được phát hiện để gián tiếp xác minh tác dụng của nó ở người.
Thiết kế thử nghiệm can thiệp lâm sàng:
Các thử nghiệm lâm sàng có đối chứng với giả dược,-ngẫu nhiên, mù đôi,-mù đôi,-quy mô nhỏ được tiến hành. Bệnh nhân mắc bệnh thận do tiểu đường ở giai đoạn sớm-(tỷ lệ albumin-trên-creatinine trong nước tiểu là 30-300 mg/g) được ghi danh và chia thành nhóm can thiệp (tiêm dưới da, với độ dốc liều khác nhau) và nhóm giả dược. Thời gian can thiệp là 12-24 tuần.
Số liệu đánh giá hiệu quả lâm sàng:
Các điểm cuối chính bao gồm những thay đổi về tỷ lệ albumin-thành-creatinine trong nước tiểu và mức lọc cầu thận ước tính (eGFR). Tiêu chí phụ bao gồm những thay đổi về nồng độ huyết thanh của các dấu hiệu viêm/xơ hóa (TNF- , IL-6, TGF- 1), dấu hiệu căng thẳng oxy hóa (MDA, SOD), cũng như những thay đổi về độ dày vỏ thận và tưới máu lưu lượng máu được phát hiện bằng siêu âm thận. Tỷ lệ phản ứng bất lợi cũng được ghi nhận để đánh giá độ an toàn của thuốc.
Tóm lại, thông qua hệ thống nghiên cứu tiến bộ gồm "các thí nghiệm tế bào xác minh tác động trực tiếp → mô hình động vật tái tạo bệnh lý tổng thể → phân tích cơ chế phân tử xác định mục tiêu hành động → nghiên cứu lâm sàng khám phá giá trị tịnh tiến", tác dụng bảo vệ của nó đối với các bệnh về thận và chuyển hóa có thể được xác nhận một cách toàn diện và chặt chẽ. Các phương pháp ở mỗi cấp độ chứng thực lẫn nhau, đảm bảo tính giá trị khoa học và độ tin cậy của kết quả.
Câu hỏi thường gặp
- Các thành phần trong elamipretide là gì?
Mỗi liều 0,5 mL FORZINITY chứa 40 mg elamipretide (tương đương với 46,8 mg elamipretide hydrochloride), 10 mg rượu benzyl làm chất bảo quản và 2,07 mg natri photphat monobasic (dưới dạng monohydrat).
- Elamipretide được sử dụng để làm gì?
Thuốc tiêm Elamipretide được sử dụng để cải thiện sức mạnh cơ bắp ở bệnh nhân mắc hội chứng Barth (rối loạn di truyền hiếm gặp ở nam giới dẫn đến rối loạn chức năng lipid cần thiết để sản xuất năng lượng dẫn đến tổn thương tim, cơ và hệ miễn dịch).
- Lợi ích của elamipretide là gì?
Những kết quả này cho thấy Elamipretide có khả năng ổn định ty thể và bình thường hóa cardiolipin, từ đó cải thiện hiệu suất cơ tim và sản xuất năng lượng trong quá trình suy tim và ngăn ngừa hậu quả phì đại và xơ hóa tim.
Chú phổ biến: ss-31 25mg, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán