2-Iodoacetamide CAS 144-48-9

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp 2-iodoacetamide cas 144-48-9 giàu kinh nghiệm nhất tại Trung Quốc. Chào mừng bạn đến bán buôn 2-iodoacetamide chất lượng cao số lượng lớn cas 144-48-9 để bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.

2-iodoacetamide, còn được gọi là iodoacetamide hoặc IAM, là một hợp chất hữu cơ đa chức năng thuộc nhóm acetamide. Công thức phân tử C2H4INO, CAS 144-48-9, chất lỏng không màu đến màu vàng này có mùi đặc trưng và được sử dụng rộng rãi trong nhiều ứng dụng khoa học và công nghiệp do khả năng phản ứng độc đáo của nó. Một trong những ứng dụng chính nằm trong nghiên cứu proteomics, nơi nó đóng vai trò là tác nhân alkyl hóa các gốc cystein trong protein. Phản ứng này, được gọi là carbamidomethylation, ngăn chặn sự tái tạo liên kết disulfide trong các bước chuẩn bị mẫu để phân tích protein, cho phép bảo quản cấu trúc protein tốt hơn và tạo điều kiện thuận lợi cho việc xác định và định lượng protein dựa trên phép đo phổ khối.

Ngoài việc sử dụng nó trong nghiên cứu proteomics, nó còn được ứng dụng trong tổng hợp các hợp chất có hoạt tính sinh học, nhờ khả năng đóng vai trò là khối xây dựng để đưa iốt, một halogen thiết yếu về mặt sinh học, vào các phân tử hữu cơ. Nó cũng có thể tham gia vào các phản ứng hóa học nhấp chuột, mở rộng tiện ích tổng hợp của nó trong lĩnh vực hóa học hữu cơ.

2-Iodoacetamide(Số CAS 144-48-9) là một hợp chất hữu cơ chứa nhóm amino iodoyl, có công thức hóa học CH ₂ ICOONH ₂. Các nguyên tử iốt trong cấu trúc phân tử của nó mang lại cho nó hoạt động hóa học tuyệt vời, khiến nó trở thành một công cụ quan trọng trong tổng hợp hữu cơ, nghiên cứu protein và sinh hóa.

Nghiên cứu proteomic: Thuốc thử alkyl hóa cysteine ​​và histidine

 

1. Alkyl hóa cystein
Nó là một thuốc thử alkyl hóa cysteine ​​thường được sử dụng trong proteomics. Trong quá trình chuẩn bị mẫu, nó trải qua phản ứng không thuận nghịch với nhóm thiol (- SH) của dư lượng protein cysteine ​​để hình thành liên kết lưu huỳnh cacbon hóa trị (R-S-CH ₂ CONH ₂), từ đó làm thay đổi cấu trúc protein. Phản ứng này có thể ngăn chặn hiệu quả protein tái hình thành liên kết disulfide trong quá trình xử lý tiếp theo, đảm bảo mẫu biến tính hoàn toàn và duy trì trạng thái khử.
Kịch bản ứng dụng: Giải trình tự peptide, phân tích cấu trúc protein, nghiên cứu tương tác protein.
Ưu điểm thực nghiệm: Phản ứng nhanh (có thể hoàn thành trong 20 phút ở nhiệt độ phòng), độ đặc hiệu mạnh và tác động tối thiểu đến các dư lượng axit amin khác trong protein.

 

Trường hợp: Sử dụng 2-iodoacetamid để xử lý mẫu protein trước khi phân tích khối phổ có thể cải thiện đáng kể tỷ lệ nhận dạng peptide và giảm tỷ lệ phát hiện bị bỏ sót.

2. Sửa đổi histidine
Nó cũng có thể phản ứng với vòng imidazole của histidine, nhưng tốc độ phản ứng chậm và thường được sử dụng trong nghiên cứu ức chế hoạt động của enzyme cụ thể. Ví dụ, bằng cách thay đổi dư lượng histidine tại vị trí hoạt động của ribonuclease, cơ chế xúc tác enzyme có thể được khám phá.

 

3. Phát triển chất ức chế enzyme
Nó có thể được sử dụng như một chất ức chế enzyme không thể đảo ngược để ngăn chặn chức năng của enzyme thông qua các nhóm thiol hoặc imidazole ở trung tâm hoạt động của enzyme kiềm hóa.
Các loại enzyme mục tiêu: enzyme có nhóm thiol là trung tâm hoạt động (chẳng hạn như rượu dehydrogenase, succinate dehydrogenase, 3-phosphoglyceraldehyde dehydrogenase), cũng như các enzyme phụ thuộc histidine (chẳng hạn như một số protease nhất định).
Cơ chế hoạt động: Phản ứng tạo ra các chất cộng hóa trị ổn định (R-S-CH ₂ CONH ₂ hoặc R-N-CH ₂ CONH ₂), làm bất hoạt enzyme vĩnh viễn.
Giá trị ứng dụng: Trong phát triển thuốc, dẫn xuất 2-iodoacetamid có thể đóng vai trò là hợp chất dẫn đầu để thiết kế các chất ức chế enzyme đặc hiệu.

Tổng hợp hữu cơ: chất trung gian đa chức năng và thuốc thử phản ứng

 

1. Tổng hợp các phân tử có hoạt tính sinh học
Nguyên tử iốt của nó có đặc tính khởi hành tuyệt vời, khiến nó trở thành chất trung gian lý tưởng để tổng hợp các hợp chất chức năng có chứa thiol, amin và các nhóm khác.
Loại phản ứng:
Phản ứng alkyl hóa: phản ứng với thiol để tạo thành liên kết disulfide, được sử dụng để biến đổi peptide hoặc protein.
Phản ứng thay thế: Là một thuốc thử ái điện, nó trải qua quá trình thay thế bằng các nguyên tử dị hợp chứa các electron đơn độc (như oxy và nitơ).
Phản ứng cộng: Tham gia phản ứng cộng Michael và các phản ứng khác để tạo liên kết cacbon cacbon.

 

Ví dụ ứng dụng: Khi tổng hợp thuốc chống ung thư có chứa nhóm thiol, chúng có thể phản ứng với các nhóm thiol trong phân tử mục tiêu để hình thành liên kết disulfide ổn định, từ đó cải thiện độ ổn định của thuốc.

2. Nghiên cứu Ubiquitin
Trong nghiên cứu về hệ thống proteasome ubiquitin, hoạt động của deubiquitinase (DUB) có thể bị ức chế. Bằng cách liên kết với dư lượng cystein của vị trí hoạt động DUB, nó ngăn chặn sự phân tách chuỗi ubiquitin, do đó duy trì sự ổn định của các protein được phổ biến hóa.

 

Phương pháp thí nghiệm: Thêm2-iodoacetamideđể lysate tế bào có thể ức chế DUB nội sinh một cách hiệu quả, tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình làm giàu và phân tích các protein được phổ biến sau đó.
3. Thuốc thử phụ trợ giải trình tự peptide
Trong giải trình tự peptide, dư lượng cystein alkyl hóa có thể ngăn cản sự tái tạo các liên kết disulfua trong quá trình giải trình tự, nhờ đó cải thiện độ chính xác của trình tự. Ngoài ra, các peptit biến đổi có thể tạo ra các mảnh ion đặc trưng trong phân tích khối phổ để hỗ trợ phân tích cấu trúc.

Nghiên cứu hóa sinh và y học: Xây dựng mô hình và khám phá cơ chế

 

1. Xây dựng mô hình động vật
Có thể được sử dụng để tạo ra các mô hình bệnh hệ tiêu hóa ở động vật, nghiên cứu cơ chế bệnh sinh và hiệu quả của thuốc.
Mô hình chứng khó tiêu chức năng (FD) ở chuột: Sử dụng 2-iodoacetamid (2,0-10 mg/ngày, kéo dài 20-93 ngày) qua ống thông có thể gây ra các vết loét sâu mãn tính ở hang vị dạ dày, mô phỏng các triệu chứng FD ở người.
Mô hình viêm loét đại tràng: Kết hợp với căng thẳng kẹp đuôi, nó có thể làm trầm trọng thêm phản ứng viêm ruột và được sử dụng để sàng lọc các loại thuốc chống viêm.
Ưu điểm của mô hình: Dễ vận hành, độ lặp lại tốt, thích hợp cho việc sàng lọc thuốc và nghiên cứu cơ chế bệnh lý.

 

2. Nghiên cứu cấp độ tế bào
Trong các thí nghiệm tế bào, việc ức chế các enzyme chứa nhóm thiol có thể cản trở quá trình trao đổi chất của tế bào.
Ức chế glycolysis: Bằng cách ức chế glyceraldehyd-3-phosphate dehydrogenase, ngăn chặn con đường glycolysis và nghiên cứu sự điều hòa chuyển hóa năng lượng của tế bào.
Nghiên cứu sự co cơ: Ức chế nhóm thiol trong kinase chuỗi nhẹ myosin để khám phá cơ chế phân tử của sự co cơ.
3. Ứng dụng tính chất cảm quang
Dễ phân hủy dưới ánh sáng, cần bảo quản tránh ánh sáng (chai màu nâu, tủ lạnh 4 độ). Đặc tính này làm cho nó có khả năng áp dụng trong các hệ thống giải phóng được kiểm soát bằng ánh sáng, chẳng hạn như đạt được sự điều chỉnh không gian và thời gian chính xác bằng cách tạo ra sự giải phóng các phân tử hoạt động qua ánh sáng.

Các lĩnh vực ứng dụng khác

 

1. Nghiên cứu về-sản phẩm khử trùng
Là sản phẩm phụ của quá trình khử trùng trong nước uống, việc nghiên cứu cơ chế tạo ra và độc tính của nó có ý nghĩa rất lớn trong việc đảm bảo an toàn nước uống.
2. Hóa học công nghiệp
2-iodoacetamid có thể được sử dụng để tổng hợp vật liệu polymer, chất hoạt động bề mặt, v.v., nhưng quy mô ứng dụng công nghiệp của nó tương đối nhỏ và chủ yếu tập trung vào nghiên cứu trong phòng thí nghiệm.

Nó là một thuốc thử hóa học quan trọng được sử dụng rộng rãi trong nhiều lĩnh vực như proteomics, giải trình tự peptide và chất ức chế enzyme. Quá trình tổng hợp của nó chủ yếu được thực hiện bằng phản ứng của chloroacetamide và natri iodide. Sau đây là phương pháp tổng hợp và chuẩn bị chi tiết:

Sự tổng hợp của2-Iodoacetamidedựa trên phản ứng trao đổi halogen, trong đó nguyên tử clo trong chloroacetamide được thay thế bằng nguyên tử iốt.

Các nghiên cứu in vivo cho thấy tác động độc hại đã được khám phá một cách chi tiết, đặc biệt là trong các thí nghiệm tiếp xúc lâu dài-được tiến hành trên mô hình động vật. Những nghiên cứu này thường sử dụng chuột làm đối tượng thí nghiệm để đánh giá tác động tiềm tàng của hợp chất đối với sinh vật.

Mô hình và điều kiện thí nghiệm

• Mô hình động vật: Sprague-chuột Dawley
• Liều dùng: 2,0-10 mg
• Cách dùng: Uống hàng ngày qua nước uống
• Thời lượng: 20 đến 93 ngày

Kết quả thí nghiệm
Trong các thí nghiệm này, kết quả chính được quan sát là:

• Sản xuất bệnh viêm dạ dày: Nhiều con chuột thí nghiệm bị viêm dạ dày (viêm dạ dày) sau khi tiếp xúc với2-Iodoacetamide.
• Loét mãn tính: Các nghiên cứu sâu hơn cho thấy những bệnh viêm dạ dày này còn phức tạp hơn với các vết loét sâu mãn tính ở nhiều con chuột, chủ yếu ở phần bài tiết của dạ dày.

Đánh giá độ an toàn và độc tính
Những phát hiện in vivo này nêu bật độc tính tiềm ẩn ở sinh vật, đặc biệt là trong trường hợp phơi nhiễm lâu dài. Vì vậy, khi sử dụng hợp chất này để nghiên cứu sinh học cần thận trọng và kiểm soát chặt chẽ các điều kiện thí nghiệm để đảm bảo an toàn cho động vật thí nghiệm và độ tin cậy của kết quả thí nghiệm.

Lưu trữ và xử lý
Vì nó nhạy cảm với ánh sáng và độ ẩm nên điều kiện bảo quản cũng đặc biệt quan trọng. Thông thường nên bảo quản nó trong hộp kín ở nhiệt độ 2-8 độ, tránh xa nguồn ánh sáng và độ ẩm. Ngoài ra, khi xử lý hợp chất này, nên đeo thiết bị bảo hộ thích hợp, chẳng hạn như găng tay bảo hộ và thiết bị bảo vệ hô hấp để tránh hít phải bụi hoặc hơi.

Chú phổ biến: 2-iodoacetamide cas 144-48-9, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán