Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp thuốc tiêm desmopressin 4mcg giàu kinh nghiệm nhất tại Trung Quốc. Chào mừng bạn đến bán buôn thuốc tiêm desmopressin chất lượng cao số lượng lớn 4mcg để bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.
Thuốc tiêm Desmopressin 4 mcglà một loại hormone chống bài niệu tổng hợp có độ tinh khiết cao, được bào chế với liều lượng chính xác là 4 microgam. Nó được thiết kế đặc biệt cho những bệnh nhân cần điều chỉnh chức năng chống bài niệu ở liều thấp và chính xác. Không giống như các thế mạnh khác, liều lượng này phù hợp hơn với nhu cầu điều trị của những người có bất thường về bài niệu từ nhẹ đến trung bình, kết hợp độ an toàn cao và hiệu quả mục tiêu. Thành phần chính là desmopressin, mô phỏng chức năng sinh lý của hormone chống bài niệu nội sinh (ADH).
Mẫu sản phẩm của chúng tôi









Desmopressin COA
![]() |
||
| Giấy chứng nhận phân tích | ||
| Tên ghép | Desmopressin | |
| Cấp | Cấp dược phẩm | |
| Số CAS | 16679-58-6 | |
| Số lượng | 42g | |
| Tiêu chuẩn đóng gói | Túi PE + Túi giấy Al | |
| nhà sản xuất | Công ty TNHH Thiểm Tây BLOOM TECH | |
| Lô số | 202601090055 | |
| MFG | Ngày 9 tháng 1 năm 2026 | |
| EXP | Ngày 8 tháng 1 năm 2029 | |
| Kết cấu |
|
|
| Mục | Tiêu chuẩn doanh nghiệp | Kết quả phân tích |
| Vẻ bề ngoài | Bột màu trắng hoặc gần như trắng | phù hợp |
| Hàm lượng nước | Nhỏ hơn hoặc bằng 5,0% | 0.27% |
| Tổn thất khi sấy | Nhỏ hơn hoặc bằng 1,0% | 0.16% |
| Kim loại nặng | Pb Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm | N.D. |
| Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm | N.D. | |
| Hg Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm | N.D. | |
| Cd Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm | N.D. | |
| Độ tinh khiết (HPLC) | Lớn hơn hoặc bằng 99,0% | 99.80% |
| Tạp chất đơn | <0.8% | 0.22% |
| Tổng số vi sinh vật | Nhỏ hơn hoặc bằng 750cfu/g | 208 |
| E. Coli | Nhỏ hơn hoặc bằng 2MPN/g | N.D. |
| vi khuẩn Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (theo GC) | Nhỏ hơn hoặc bằng 5000ppm | 125 trang/phút |
| Kho | Bảo quản ở nơi kín, tối và khô ráo dưới 0 độ | |
|
|
||
|
|
||
| Công thức hóa học | C46H64N14O12S2 | |
| Khối lượng chính xác | 1068.43 | |
| Trọng lượng phân tử | 1069.22 | |
| m/z | 1068.43(100.0%), 1069.43(49.8%), 1070.43(12.1%), 1070.42(9.0%), 1069.42(5.2%), 1071.43(4.5%), 1070.43(2.6%), 1070.43(2.5%), 1069.43(1.6%), 1071.43(1.2%), 1071.44(1.1%), 1072.43(1.1%) | |
| Phân tích nguyên tố | C,51.67; H,6.03; N,18.34; O,17.96; S,6.00 | |

Ứng dụng trong ghép thận
Ghép thận là phương pháp điều trị-đầu tiên dành cho bệnh nhân mắc bệnh thận-giai đoạn cuối, có thể cải thiện đáng kể chức năng thận và chất lượng cuộc sống. Tuy nhiên, các biến chứng như chức năng tiết niệu bất thường của mảnh ghép, chảy máu và tổn thương thận thường xuyên xảy ra sau phẫu thuật, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự sống sót của mảnh ghép và tiên lượng của bệnh nhân. Là một chế phẩm hormone chống bài niệu tổng hợp có độ tinh khiết cao,Thuốc tiêm Desmopressin 4 mcgđóng một vai trò quan trọng trong việc chuẩn bị trước phẫu thuật, can thiệp các biến chứng sau phẫu thuật và bảo vệ chức năng của mảnh ghép do liều lượng chính xác, tác dụng nhẹ và đặc tính an toàn thuận lợi.
Nó cung cấp hỗ trợ hiệu quả cho việc quản lý chu phẫu và tiên lượng lâu dài-của người được ghép thận. Dựa trên các nguồn đáng tin cậy, các ứng dụng cụ thể, biện pháp phòng ngừa và giá trị lâm sàng trong ghép thận được mô tả chi tiết bên dưới.
Kịch bản ứng dụng cốt lõi
(1) Chuẩn bị trước phẫu thuật: Bảo vệ thận của người hiến và tối ưu hóa quá trình đông máu của người nhận
Bảo vệ thận của người hiến trước phẫu thuật và điều hòa sinh lý của người nhận ảnh hưởng trực tiếp đến tỷ lệ thành công trong phẫu thuật và khả năng sống sót sớm của mảnh ghép. Sản phẩm chủ yếu được sử dụng để bảo vệ chức năng thận của người hiến và tối ưu hóa quá trình đông máu của người nhận trong giai đoạn trước phẫu thuật, đặc biệt là đối với người hiến tặng đã chết não và người nhận có xu hướng chảy máu.

Ở những người hiến não đã chết, bệnh đái tháo nhạt trung ương thường phát triển, đặc trưng bởi tình trạng đa niệu và mất cân bằng điện giải-nước. Nếu không can thiệp kịp thời, điều này có thể dẫn đến mất nước thận của người hiến, tổn thương ống thận và giảm chất lượng mảnh ghép. Sản phẩm bắt chước hoạt động của hormone chống bài niệu, làm giảm lượng nước tiểu, duy trì cân bằng nước trong mô thận của người hiến, bảo vệ chức năng ống thận và ngăn ngừa tổn thương thận liên quan đến mất nước. Phác đồ lâm sàng phổ biến là: tiêm tĩnh mạch sản phẩm trước khi lấy mảnh ghép. Một liều duy nhất kiểm soát hiệu quả tình trạng lợi tiểu và ổn định cân bằng điện giải-nước, tạo điều kiện thuận lợi cho việc thu hoạch và bảo quản mảnh ghép. Các nghiên cứu cho thấy rằng việc sử dụng chế phẩm này cho người hiến não-đã chết giúp giảm đáng kể nguy cơ tổn thương do tái tưới máu-do thiếu máu cục bộ và cải thiện khả năng phục hồi chức năng mảnh ghép sớm.
Đối với người nhận, xu hướng chảy máu trước phẫu thuật thường là do rối loạn đông máu và lọc máu lâu dài, làm tăng nguy cơ xuất huyết trong phẫu thuật. Sản phẩm kích thích giải phóng yếu tố VIII và yếu tố von Willebrand (vWF) nội mô, tăng cường cầm máu. Nó đặc biệt thích hợp cho những người nhận mắc bệnh máu khó đông nhẹ, bệnh von Willebrand hoặc rối loạn đông máu liên quan đến urê huyết. Tiêm dưới da hoặc tiêm tĩnh mạch 4 mcg trong 1–2 giờ trước phẫu thuật giúp rút ngắn thời gian chảy máu một cách hiệu quả, tối ưu hóa tình trạng đông máu, giảm mất máu trong phẫu thuật và yêu cầu truyền máu, đồng thời cải thiện độ an toàn trong phẫu thuật. Trong khi đó, tác dụng cầm máu nhẹ của nó không gây ra các biến chứng đông máu hoặc huyết khối quá mức, khiến nó phù hợp với tình trạng mong manh trước phẫu thuật của thận người nhận cấy ghép.
Nguồn thông tin: PubMed,Quản lý desmopressin ở não-người hiến tặng đã chết và chức năng thận ở người nhận thận, tháng 6 năm 2023;Nền tảng truy vấn thông tin dược phẩm Trung Quốc,Desmopressin Acetate để tiêm, Ngày 25 tháng 11 năm 2025;Medilib,Desmopressin: Thông tin thuốc, tháng 6 năm 2024.
(2) Giai đoạn đầu hậu phẫu: Can thiệp các bất thường về tiết niệu và rối loạn điện giải về nước-
Trong giai đoạn đầu sau phẫu thuật ghép thận, bệnh nhân dễ bị đa niệu, các triệu chứng giống đái tháo nhạt-và rối loạn điện giải-nước (ví dụ: hạ natri máu, hạ kali máu) do chức năng ống thận phục hồi không hoàn toàn, chấn thương phẫu thuật và liệu pháp ức chế miễn dịch. Nếu không can thiệp kịp thời, những điều này có thể dẫn đến mất nước, tưới máu mảnh ghép không đủ và khả năng hồi phục của thận kém. Với liều lượng chính xác và tác dụng chống bài niệu nhẹ,Thuốc tiêm Desmopressin 4 mcglà thuốc được ưu tiên điều trị rối loạn tiết niệu sớm sau phẫu thuật và mất cân bằng điện giải.
Đa niệu sớm sau phẫu thuật là phổ biến sau ghép thận, chủ yếu là do quá trình tái hấp thu nước của thận không hồi phục hoàn toàn. Lượng nước tiểu hàng ngày có thể vượt quá 5000 mL ở một số bệnh nhân, có khả năng gây mất nước, giảm thể tích máu và tưới máu mảnh ghép không đủ. Đối với những bệnh nhân này, sản phẩm có thể được tiêm dưới da hoặc tiêm tĩnh mạch với liều 4 mcg một hoặc hai lần mỗi ngày, với liều lượng được điều chỉnh theo lượng nước tiểu, độ thẩm thấu nước tiểu và độ thẩm thấu huyết tương. Chế phẩm này nhanh chóng thúc đẩy tái hấp thu nước, giảm lợi tiểu, cô đặc nước tiểu, dần dần khôi phục cân bằng điện giải và làm giảm chứng đa niệu, đồng thời tránh hiện tượng giữ nước từ vượt quá-liều lượng và bảo vệ chức năng ghép sớm. Các trường hợp lâm sàng chứng minh rằng việc sử dụng sớm sau phẫu thuật sẽ rút ngắn đáng kể giai đoạn đa niệu, đẩy nhanh quá trình phục hồi chức năng ống thận và giảm các biến chứng liên quan đến mất nước-.

Ngoài ra, một số bệnh nhân phát triển bệnh đái tháo nhạt trung ương thoáng qua sau khi ghép thận, biểu hiện khát nước cực độ, tiểu nhiều và độ thẩm thấu nước tiểu giảm rõ rệt, liên quan đến chấn thương phẫu thuật và các thuốc ức chế miễn dịch. Sản phẩm đóng vai trò thay thế hormone để làm giảm hiệu quả các triệu chứng đái tháo nhạt. Phác đồ thông thường là 4 mcg tiêm tĩnh mạch một lần mỗi ngày, giảm dần và ngừng thuốc khi bài tiết hormone chống bài niệu nội sinh hồi phục; việc sử dụng lâu dài nói chung là không cần thiết. Chế phẩm này cũng có thể được sử dụng trong các xét nghiệm chức năng nồng độ thận sau phẫu thuật, với liều thông thường dành cho người lớn là 4 mcg bằng cách tiêm bắp hoặc tiêm dưới da, giúp đánh giá chức năng mảnh ghép sớm và hướng dẫn điều chỉnh điều trị lâm sàng.
Nguồn thông tin: PMC,Thiếu hormone chống bài niệu: nguyên nhân hiếm gặp gây đa niệu ồ ạt sau ghép thận, tháng 2 năm 2026;Nền tảng truy vấn thông tin dược phẩm Trung Quốc,Desmopressin, ngày 28 tháng 9 năm 2025;Nền tảng truy vấn thông tin dược phẩm Trung Quốc,Desmopressin Acetate để tiêm, ngày 25 tháng 11 năm 2025.
(3) Giai đoạn trung gian hậu phẫu: Phòng ngừa và điều trị các biến chứng xuất huyết
Trong giai đoạn hậu phẫu trung gian (1–4 tuần sau khi cấy ghép), bệnh nhân vẫn có nguy cơ chảy máu do vết thương chưa lành hoàn toàn, bệnh đông máu do thuốc ức chế miễn dịch-gây ra và sinh thiết thận ghép. Các biểu hiện chính bao gồm xuất huyết quanh mảnh ghép, tiểu máu và rỉ dịch vết thương, có thể dẫn đến tụ máu mảnh ghép, tổn thương thận hoặc thậm chí là các tình trạng-đe dọa tính mạng. Sản phẩm ngăn ngừa và điều trị hiệu quả các biến chứng xuất huyết sau phẫu thuật giai đoạn trung gian bằng cách tăng cường khả năng cầm máu, đặc biệt là điều trị dự phòng chảy máu sau khi sinh thiết thận ghép.
Sinh thiết thận ghép là cần thiết để đánh giá chức năng thận ghép và phát hiện thải ghép, nhưng có nguy cơ chảy máu, đặc biệt ở bệnh nhân suy thận và rối loạn đông máu. Các nghiên cứu lâm sàng cho thấy desmopressin làm giảm đáng kể tỷ lệ chảy máu nặng sau sinh thiết thận và rút ngắn thời gian nằm viện mà không có tác dụng huyết động rõ ràng. Đối với bệnh nhân được sinh thiết thận ghép,Thuốc tiêm Desmopressin 4 mcgcó thể được tiêm tĩnh mạch 30 phút trước khi làm thủ thuật. Có thể lặp lại liều 4 mcg thứ hai sau 6–12 giờ sau thủ thuật-nếu cần. Bằng cách thúc đẩy giải phóng Yếu tố VIII và vWF, nó giúp cải thiện khả năng cầm máu, giảm chảy máu-tại vị trí đâm thủng và giảm nguy cơ tụ máu và tiểu máu.
Đối với chảy máu nhẹ đến trung bình trong giai đoạn hậu phẫu trung gian (ví dụ như tiểu máu nhẹ, rỉ dịch vết thương), sản phẩm 4 mcg một hoặc hai lần mỗi ngày tiêm dưới da, kết hợp với các thuốc nén và cầm máu cục bộ, đạt được hiệu quả cầm máu ở hầu hết bệnh nhân trong vòng 1–3 ngày. Lưu ý rằng trong trường hợp chảy máu nghiêm trọng (ví dụ, tiểu máu ồ ạt, xuất huyết quanh mô ghép đe dọa tính mạng), cầm máu trong phẫu thuật khẩn cấp là biện pháp chính. Sản phẩm có thể dùng như liệu pháp bổ trợ để tăng cường hiệu quả cầm máu.

Nguồn thông tin: PMC,Vai trò của liều lượng cố định Desmopressin trong kết quả cầm máu của sinh thiết thận tự nhiên và thận ghép ở bệnh viện tuyến trên, tháng 3 năm 2026;Nền tảng truy vấn thông tin dược phẩm Trung Quốc,Desmopressin Acetate để tiêm, Ngày 25 tháng 11 năm 2025;Medilib,Desmopressin: Thông tin thuốc, tháng 6 năm 2024.
(4) Các tình huống đặc biệt: Can thiệp bổ sung để loại bỏ mảnh ghép
Sự đào thải là yếu tố chính ảnh hưởng đến-sự tồn tại lâu dài của mảnh ghép. Thải ghép cấp tính thường đi kèm với rối loạn chức năng mảnh ghép, thiểu niệu và rối loạn điện giải-nước. Mặc dù sản phẩm không thể trực tiếp ngăn chặn sự thải ghép nhưng nó đóng vai trò như một tác nhân bổ trợ để làm giảm các triệu chứng liên quan đến thải ghép, bảo vệ chức năng mảnh ghép và kéo dài thời gian cho liệu pháp chống thải ghép.
Trong quá trình thải ghép cấp tính, tổn thương do viêm làm suy giảm chức năng ống thận, dẫn đến thiểu niệu, giữ nước và hạ natri máu, làm trầm trọng thêm tổn thương mô ghép. Sản phẩm điều chỉnh chính xác sự tái hấp thu nước của thận, duy trì cân bằng điện giải-nước, giảm áp lực của mảnh ghép do quá tải chất lỏng và giảm đau đầu, buồn nôn và các cảm giác khó chịu khác. Liều lượng được điều chỉnh theo lượng nước tiểu và natri huyết thanh, thường là 4 mcg tiêm tĩnh mạch mỗi ngày một lần, để tránh hạ natri máu do dùng quá-liều, đồng thời kết hợp với liệu pháp ức chế miễn dịch cơ bản chống thải ghép để cải thiện kết quả.
Ở những bệnh nhân bị đào thải mãn tính, rối loạn chức năng mảnh ghép lâu dài và lượng nước tiểu bất thường là phổ biến. Sản phẩm này có thể được sử dụng như liệu pháp bổ trợ lâu dài, với liều lượng được điều chỉnh dựa trên chức năng thận để duy trì cân bằng chất lỏng, giảm đa niệu hoặc ứ nước, cải thiện chất lượng cuộc sống và trì hoãn tình trạng xấu đi của mô ghép. Vì bệnh nhân thải ghép mạn tính thường có nhiều bệnh đi kèm nên chức năng gan, thận và chất điện giải phải được theo dõi chặt chẽ trong quá trình điều trị để ngăn ngừa phản ứng bất lợi.
Nguồn thông tin:Hướng dẫn thực hành lâm sàng của Trung Quốc về các biến chứng đường tiết niệu sau ghép thận (Ấn bản 2023), Tạp chí Cấy ghép Nội tạng Trung Quốc, tháng 12 năm 2025;Nền tảng Truy vấn Thông tin Dược phẩm Trung Quốc,Desmopressin, ngày 28 tháng 9 năm 2025;PubMed,Quản lý desmopressin ở não-người hiến tặng đã chết và chức năng thận ở người nhận thận, tháng 6 năm 2023.
Hạn chế
Mặc dùThuốc tiêm Desmopressin 4 mcgđược sử dụng rộng rãi trên lâm sàng, hiệu quả và ứng dụng của nó bị hạn chế bởi một số yếu tố, chủ yếu là ở phạm vi sử dụng, nguy cơ phản ứng bất lợi, tương tác thuốc và sự phù hợp trong các nhóm dân số đặc biệt, như được trình bày chi tiết dưới đây.
I. Hạn chế trong chỉ định
Chế phẩm này chỉ có hiệu quả đối với các bệnh liên quan đến thiếu hụt hoặc rối loạn chức năng hormone chống bài niệu, chứ không có tác dụng đối với các dạng đa niệu hoặc đi tiểu thường xuyên khác. Ví dụ, trong bệnh đái tháo nhạt do thận, khiếm khuyết cơ bản là rối loạn chức năng thụ thể V2 ở thận hoặc không nhạy cảm với AVP; Desmopressin không thể liên kết với thụ thể và do đó không có tác dụng điều trị. Trong chứng đa niệu do chứng khát nước hoặc đái tháo đường do tâm lý, nó chỉ hỗ trợ điều chỉnh cân bằng nước{3}}điện giải mà không giải quyết được bệnh nguyên phát, dẫn đến phạm vi lâm sàng tương đối hẹp.
II. Phản ứng bất lợi và rủi ro an toàn
Mặc dù liều lượng chính xác là 4 mcg, việc sử dụng quá mức hoặc hạn chế chất lỏng không đủ vẫn có thể gây giữ nước và hạ natri máu, biểu hiện như đau đầu, buồn nôn, lú lẫn và thậm chí co giật trong những trường hợp nặng. Nguy cơ đặc biệt cao ở những nhóm dân số dễ bị tổn thương chẳng hạn như bệnh nhân-sau ghép thận và người già. Các phản ứng bất lợi nhỏ như nhức đầu và đau bụng đôi khi có thể xảy ra. Sử dụng lâu dài có thể làm tăng khả năng xảy ra các biến chứng liên quan đến ứ nước{6}}, cần phải theo dõi liên tục.
III. Tương tác thuốc và hạn chế dung nạp
Desmopressin tương tác với một số loại thuốc. Thuốc chống trầm cảm ba vòng và carbamazepine có thể tăng cường tác dụng chống bài niệu và làm tăng đáng kể nguy cơ hạ natri máu. Thuốc lợi tiểu quai có thể làm giảm hiệu quả của nó. Ở những bệnh nhân bị suy gan hoặc thận, chuyển hóa và đào thải thuốc bị suy giảm sẽ làm tăng nguy cơ tích lũy, cần điều chỉnh liều lượng nghiêm ngặt để tránh các phản ứng bất lợi khuếch đại, điều này hạn chế sử dụng thuốc ở những bệnh nhân mắc bệnh đi kèm.
Nguồn thông tin: Nền tảng truy vấn thông tin dược phẩm Trung Quốc,Desmopressin axetat, tháng 5 năm 2025;DailyMed,DESMOPRESSIN ACETATE - thuốc tiêm desmopressin axetat, tháng 3 năm 2021;PubMed,Những cân nhắc lâm sàng khi sử dụng desmopressin, 2022.
Câu hỏi thường gặp
Tác dụng phụ nghiêm trọng liên quan đến desmopressin là gì?
+
-
Các tác dụng phụ bạn nên báo cáo cho nhóm chăm sóc của mình càng sớm càng tốt:
Phản ứng dị ứng-phát ban da, ngứa, nổi mề đay, sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.
Mức natri thấp-yếu cơ, mệt mỏi, chóng mặt, nhức đầu, lú lẫn.
Bạn có thể dùng desmopressin trong bao lâu?
+
-
Nếu bạn bị khô người trong tuần mà không dùng desmopressin, đừng bắt đầu dùng lại: cơ thể bạn đã học cách giữ cho bạn khô ráo mà không cần dùng desmopressin. Hầu hết mọi người cần dùng desmopressin trong 6 – 12 tháng (nghỉ một tuần-sau mỗi 12 tuần), nhưngbạn có thể duy trì nó lâu hơn nếu cần thiết và bác sĩ hoặc y tá của bạn đồng ý.
Chú phổ biến: desmopressin tiêm 4mcg, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán










