Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp bột florfenicol cas 73231-34-2 giàu kinh nghiệm nhất tại Trung Quốc. Chào mừng bạn đến bán buôn bột florfenicol chất lượng cao số lượng lớn cas 73231-34-2 để bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.
Bột Flufenicollà một dẫn xuất monofluorin hóa tổng hợp của thiamethoxazole. Công thức phân tử là C12H14Cl2FNO4S, là chất bột kết tinh màu trắng hoặc xám trắng. Vị hơi đắng, không mùi. Dễ dàng hòa tan trong dimethylformamide và hòa tan trong metanol. Rất ít tan trong nước và cloroform, ít tan trong axit axetic băng và dễ tan trong metanol và etanol. Nó là một dẫn xuất monofluoro tổng hợp của thiamethoxazole, được ra mắt lần đầu tiên tại Nhật Bản vào năm 1990. Năm 1993, Na Uy đã phê duyệt nó để điều trị bệnh mụn nhọt cá hồi. Pháp, Vương quốc Anh, Áo, Mexico và Tây Ban Nha đã phê duyệt nó để điều trị các bệnh về đường hô hấp do vi khuẩn ở gia súc vào năm 1995. Tại Nhật Bản và Mexico, nó cũng được phê duyệt làm phụ gia thức ăn cho lợn để ngăn ngừa và điều trị các bệnh do vi khuẩn. Là một loại thuốc kháng khuẩn phổ rộng, flufenicol đã được sử dụng rộng rãi trong lĩnh vực thú y kể từ khi phát triển thành công vào cuối những năm 1980 và đã được phê duyệt ở Trung Quốc.

|
Công thức hóa học |
C12H14Cl2FNO4 |
|
Khối lượng chính xác |
357 |
|
Trọng lượng phân tử |
358 |
|
m/z |
357 (100.0%), 359 (63.9%), 358 (13.0%), 361 (10.2%), 360 (8.3%), 359 (4.5%), 361 (2.9%), 362 (1.3%) |
|
Phân tích nguyên tố |
C, 40,24; H, 3,94; Cl, 19,79; F, 5,30; N, 3,91; Ô, 17,87; S, 8,95 |
|
|
|

Bột Flufenicol, với tư cách là thuốc kháng khuẩn phổ rộng chloramphenicol-thế hệ thứ ba, đã trở thành một trong những loại thuốc cốt lõi trong lĩnh vực phòng ngừa và kiểm soát dịch bệnh ở động vật trên toàn cầu kể từ khi xuất hiện vào cuối những năm 1980 nhờ cơ chế kháng khuẩn độc đáo và chỉ định rộng rãi. Nó thể hiện tác dụng ức chế mạnh mẽ đối với các vi sinh vật gây bệnh như vi khuẩn gram dương, vi khuẩn gram âm và mycoplasma bằng cách ức chế hoạt động peptidyl transferase của tiểu đơn vị 70S ribosome 50S của vi khuẩn, ngăn chặn quá trình tổng hợp protein.
1. Điều trị bệnh vật nuôi, gia cầm
bệnh hô hấp
Flufenicol có tác dụng điều trị đáng kể đối với các bệnh về đường hô hấp và viêm phổi màng phổi truyền nhiễm do Actinobacillus và Pasteurella ở lợn gây ra. Nghiên cứu cho thấy tiêm bắp với liều 20mg/kg có thể đạt tỷ lệ chữa khỏi bệnh đường hô hấp ở bò là 80%, cao hơn đáng kể so với tỷ lệ 50% ở nhóm amoxicillin. Đối với các bệnh về đường hô hấp mãn tính ở gia cầm, nó có thể làm giảm các triệu chứng như ho, hen suyễn một cách hiệu quả và giảm tỷ lệ tử vong.
Nhiễm trùng đường ruột
Flufenicol có thể dùng bằng đường uống hoặc tiêm để kiểm soát nhanh các triệu chứng như tiêu chảy, tiêu chảy ở gia súc, gia cầm, nhắm vào các vi khuẩn gây bệnh đường ruột như Escherichia coli và Salmonella.
Ví dụ, khi điều trị bệnh lỵ vàng và bệnh lỵ trắng cho heo con, tỷ lệ khỏi bệnh vượt xa các loại thuốc truyền thống; Trong phòng ngừa và kiểm soát bệnh tả gà, liệu pháp phối hợp có thể rút ngắn quá trình điều trị và giảm nguy cơ nhiễm trùng thứ cấp.
Phòng ngừa nhiễm trùng toàn thân và thứ phát
Khi nhiễm vi khuẩn lây lan khắp cơ thể và gây nhiễm trùng huyết, florfenicol trở thành loại thuốc được ưu tiên cho các trường hợp nguy kịch như viêm màng não và nhiễm trùng huyết do khả năng xuyên qua hàng rào máu-não (chẳng hạn như đáp ứng nồng độ dịch não tủy tiêu chuẩn sau một liều tiêm tĩnh mạch duy nhất ở gia súc). Ngoài ra, nó có thể ngăn ngừa sự lây nhiễm thứ cấp của các vi khuẩn khác và giảm tỷ lệ mắc bệnh trong quần thể trong thời kỳ căng thẳng hoặc thời kỳ mắc bệnh cao ở động vật.
2. Phòng, chống dịch bệnh thủy sản
Bệnh cá
Flufenicol có tác dụng đáng kể đối với bệnh đỏ da ở cá, bệnh thối mang, bệnh viêm ruột và bệnh nhiễm trùng huyết giống bệnh croton. Ví dụ, điều trị bệnh viêm phổi màng phổi do Actinobacillus gây ra nhân tạo bằng cách cho ăn hỗn hợp ở nồng độ 50ppm có tỷ lệ khỏi bệnh là 100%; Khi điều trị nhiễm trùng Pasteurella ở cá đuôi vàng, dùng đường uống có tỷ lệ bảo vệ cao hơn các loại kháng sinh thông dụng khác.
Bệnh tôm, cua
Để đối phó với bệnh chân đỏ ở tôm, cua, viêm ruột do vi khuẩn, v.v., florfenicol ức chế sự tổng hợp protein của vi khuẩn gây bệnh và ngăn chặn chuỗi truyền bệnh. Nghiên cứu đã chỉ ra rằng nó có thể làm giảm đáng kể lượng vi khuẩn gây bệnh như Vibrio và Aeromonas trong ao nuôi trồng thủy sản và cải thiện tỷ lệ sống.
3. Ứng dụng kịch bản đặc biệt
Điều trị viêm vú
Sinh khả dụng của florfenicol tiêm vào vú ở bò đang cho con bú đạt 54%, cao hơn đáng kể so với mức 38% đạt được khi tiêm bắp. Nó có thể nhanh chóng xâm nhập vào mô vú, ức chế các vi khuẩn gây bệnh như Staphylococcus Aureus và giảm nguy cơ dư lượng kháng sinh.
Kinh tế thú y
Tại Nhật Bản và Mexico, florfenicol đã được phê duyệt làm phụ gia thức ăn cho lợn để ngăn ngừa các bệnh như Streptococcus suis và viêm mũi teo. Trong chăn nuôi các động vật kinh tế như thỏ và cáo, nó có thể thay thế các loại thuốc có dư lượng cao và đảm bảo chất lượng lông.
1. Phong tỏa tổng hợp protein
Bột Flufenicolức chế hoạt động của peptidyl transferase bằng cách liên kết với tiểu đơn vị 50S của ribosome 70S của vi khuẩn, ngăn chặn sự mở rộng chuỗi peptide và do đó ức chế tổng hợp protein. Cơ chế này tương tự như chloramphenicol, nhưng florfenicol thay thế nhóm nitro của chloramphenicol bằng nhóm methylsulfonyl, tránh các phản ứng phụ nghiêm trọng như thiếu máu bất sản.
2. Mở rộng phổ kháng khuẩn
Vi khuẩn gram dương
Nó có tác dụng ức chế mạnh đối với tụ cầu vàng, liên cầu khuẩn, quầng lợn, v.v., đặc biệt thích hợp đối với các bệnh nhiễm trùng do các chủng vi khuẩn kháng thuốc gây ra.
Vi khuẩn gram âm
Nó có tác dụng đáng kể đối với các mầm bệnh đường ruột và đường hô hấp như Escherichia coli, Salmonella và Pasteurella, đồng thời có thể xâm nhập vào các lỗ màng ngoài để phát huy tác dụng diệt khuẩn.
mầm bệnh không điển hình
Nó có tác dụng ức chế mycoplasma, chlamydia, v.v. và thường được sử dụng trong điều trị các bệnh hô hấp mãn tính và nhiễm trùng hệ sinh sản.
3. Ưu điểm về dược động học
Flufenicol được hấp thu nhanh chóng qua đường uống, có sinh khả dụng cao (chẳng hạn như 55,3% ở gà thịt), thời gian bán thải dài (6-8 giờ) và thời gian duy trì nồng độ trong máu dài. Tính ưa mỡ của nó cho phép nó khuếch tán vào tế bào và có hiệu quả chống lại vi khuẩn ký sinh nội bào như mycoplasma.

|
|
|
Điểm nóng chảy 153 độ C, Độ quay riêng 26 + 17.9 độ (DMF), Điểm sôi 618 độ , Mật độ 1,451 ± 0,06 g / cm3 (dự đoán), RTECS No.: db6034000, Điểm chớp cháy > 110 độ (230 độ f), Điều kiện bảo quản: khí quyển chèn, 2-8 độ C, Độ hòa tan trong ethanol đến 25 mm và trong DMSO đến 100 mm, Hệ số axit (PKA) 10,73 ± 0,46 (dự đoán), Dạng rắn
Flufenicol là một loại kháng sinh có tác dụng kháng khuẩn-phổ rộng bằng cách ức chế hoạt động của peptidyl transferase, bao gồm nhiều loại vi khuẩn gram-âm tính và mycoplasma. Các vi khuẩn nhạy cảm bao gồm Haemophilus của gia súc và lợn, bệnh lỵ Shigella, Salmonella, Escherichia coli, phế cầu khuẩn, trực khuẩn cúm, Streptococcus, Staphylococcus aureus, chlamydia, Leptospira, Rickettsia, v.v..

Chúng tôi là nhà máy củaBột Flufenicol.
Lưu ý: BLOOM TECH(Từ năm 2008), ACHIEVE CHEM-TECH là công ty con của chúng tôi.
Hợp chất [1-benzylaziridin-2-yl] [4- (methylthio) phenyl] metyl xeton được tổng hợp thông qua phản ứng hóa học ba bước bắt đầu từ benzyl sulfua. Sản phẩm này được tổng hợp thêm thông qua quá trình khử hydro hóa không đối xứng bằng cách sử dụng chất xúc tác bất đối để thu được [1-benzylaziridin-2-yl] [4- (methylthio) phenyl] rượu methyl, sau đó tiến hành một số phản ứng hóa học để điều chế fluorofenicol.
Các bước cụ thể như sau:
Benzyl sulfide phản ứng với bromoacetate để tạo ra sản phẩm este hóa tương ứng. Sau đó, sản phẩm este hóa trải qua phản ứng thay thế anion thơm di chuyển trong điều kiện kiềm để thu được hợp chất đích [1-benzylaziridin-2-yl] [4- (metylthio) phenyl] xeton.
C7H8S+bromoacetate → sản phẩm este hóa
Sản phẩm este hóa+bazơ mạnh → [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) phenyl] xeton
Phản ứng [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) phenyl] xeton với chất xúc tác bất đối và nguồn hydro thích hợp (như hydro) để khử quá trình hydro hóa không đối xứng để thu được [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) phenyl] metanol.
[1-benzylaziridin-2-yl] [4-(metylthio) phenyl] xeton+chất xúc tác bất đối+H2 → [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(metylthio) phenyl] metanol
Sau một số phản ứng hóa học, [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) phenyl] metanol được chuyển thành fluorofenicol. Lộ trình phản ứng cụ thể có thể thay đổi tùy theo tình hình thực tế và sau đây là một ví dụ khả thi:
(Ví dụ) [1-benzylaziridin-2-yl] [4-(methylthio) phenyl] metanol+cuprous fluoride → Chất trung gian 1
1+điều kiện kiềm trung gian → Chất trung gian 2
Chất trung gian 2+sulfoxide clorua → Chất trung gian 3
3+điều kiện axit trung gian → Flufenicol

Bằng cách sử dụng phương pháp đóng vòng amin bất đối để thu được nitơ hợp chất vòng ba vòng đối quang amino ketone aziridine aziridine, hợp chất vòng ba vòng amino ketone aziridine có cấu hình R- mong muốn được tách ra bằng phương pháp tách vật lý, sau đó được flo hóa bằng phản ứng mở vòng triethylamine hydrofluorate để tạo ra fluorogen. Sau vài bước phản ứng, sản phẩm cuối cùng củaBột Flufenicolđược thu được. Các bước cụ thể như sau:
Bước 1: Phản ứng đóng vòng
Phản ứng giữa các amin bất đối (R-amin hoặc S{1}}amin) với acyl clorua thích hợp để tạo thành các hợp chất vòng ba aziridine của amino xeton. Hai chất đối lập được tạo ra trong bước này.
R-amin+acyl clorua → hợp chất vòng ba aziridine (hai đồng phân đối ảnh)
Bước 2: Tách biệt vật lý
Sử dụng các phương pháp tách bất đối thích hợp (chẳng hạn như sắc ký bất đối, kết tinh bất đối, v.v.) để tách hợp chất vòng ba phân tử amino keton aziridin có cấu hình R- mong muốn khỏi các chất đồng phân đối ảnh khác.
Bước 3: Phản ứng mở vòng florua
Phản ứng với hợp chất vòng ba amino ketone aziridine cấu hình R- thu được với triethylamine hydrofluorate và trải qua phản ứng mở vòng fluor hóa trong điều kiện kiềm, tạo ra các nguyên tử flo.
R-Hợp chất vòng ba aziridine của Aminoketone+C6H18F3N → sản phẩm mở vòng florua
Bước 4: Các phản ứng tiếp theo
Thông qua một loạt các phản ứng thích hợp, sản phẩm mở vòng florua được chuyển thành sản phẩm cuối cùng mong muốn.bột fluorofenicolsản phẩm. Những phản ứng này có thể bao gồm phản ứng thay thế, phản ứng khử, phản ứng ngưng tụ, v.v. Các bước và điều kiện phản ứng cụ thể sẽ phụ thuộc vào lộ trình tổng hợp cụ thể.
Chú phổ biến: bột florfenicol cas 73231-34-2, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán






