Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp oridonin cas 28957-04-2 giàu kinh nghiệm nhất tại Trung Quốc. Chào mừng bạn đến bán buôn oridonin cas chất lượng cao số lượng lớn 28957-04-2 để bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.
Oridonin, là một tinh thể hình kim màu vàng nhạt có CAS 28957-04-2 và công thức phân tử C20H28O6. Nó là một chất tự nhiên có hoạt tính sinh học được phân lập từ cây Rabdosia thuộc họ Lamiaceae. Thành phần chính của nó là các hợp chất hữu cơ tự nhiên thuộc loại diterpenoid đỏ ent kau, là những tinh thể lăng trụ không màu có vị cực kỳ đắng. Chúng không tan trong nước nhưng tan trong các dung môi hữu cơ như ete, metanol và etanol. Nó có tác dụng thanh nhiệt và giải độc, giảm sưng tấy và phân tán các nốt sần, thúc đẩy lưu thông máu và giảm đau. Là thành phần hữu hiệu được chiết xuất từ cỏ mùa đông, có tác dụng thanh nhiệt, giải độc, giảm sưng tấy và các nốt sần, thúc đẩy tuần hoàn máu và giảm đau. Nó có thể được sử dụng để điều trị các bệnh như viêm amidan, viêm họng, viêm hạch, quai bị, viêm vú, viêm nướu, viêm khớp, v.v.

|
|
|
|
Công thức hóa học |
C20H28O6 |
|
Khối lượng chính xác |
364.19 |
|
Trọng lượng phân tử |
364.44 |
|
m/z |
364.19 (100.0%), 365.19 (21.6%), 366.20 (2.2%), 366.19 (1.2%) |
|
Phân tích nguyên tố |
C, 65.92; H, 7.74; O, 26.34 |

Oridoninlà một chất tự nhiên có hoạt tính sinh học được phân lập từ thực vật thuộc chi Rabdosia thuộc họ Labiatae. Nó còn được gọi là Yanming Caoning. Công thức hóa học của nó là C20H28O6 (một số dữ liệu cũng chỉ ra rằng công thức phân tử của nó là C20H24NO4, có thể là do sự khác biệt về nguồn hoặc phương pháp điều chế), trọng lượng phân tử là 364,433 và số đăng ký CAS là 28957-04-2. Ophiopogon methyl là một tinh thể hình lăng trụ không màu hoặc tinh thể hình kim màu vàng nhạt có vị cực kỳ đắng. Rất khó hòa tan trong nước, nhưng hòa tan trong các dung môi hữu cơ như ete, metanol và etanol. Thành phần chính của nó là các hợp chất hữu cơ tự nhiên của diterpenes tetracyclin loại kaempferol, có nhiều hoạt động dược lý khác nhau, đặc biệt cho thấy tác dụng đáng kể trong các khía cạnh chống khối u, chống viêm, bảo vệ thần kinh và kháng khuẩn. Sau đây là khám phá chi tiết về cơ chế hoạt động của chiết xuất bọ cỏ mùa đông.
Nó đã cho thấy hoạt động đáng kể trong việc chống{0}}khối u và đã trở thành điểm nóng nghiên cứu của các học giả trong và ngoài nước. Tác dụng chống-khối u của nó chủ yếu đạt được thông qua các khía cạnh sau:
(1) Điều hòa chu kỳ tế bào: G1 đến S và G2 đến M là hai giai đoạn quan trọng nhất trong việc điều hòa sự phát triển của tế bào khối u trong chu kỳ tế bào. Sự tăng sinh của các tế bào khối u có thể được ngăn chặn bằng cách điều chỉnh hai giai đoạn này. Ví dụ, berberine có thể ngăn chặn dòng tế bào ung thư dạ dày SGC-7901 ở pha G2/M, ức chế sự tăng sinh của nó, gây ra hiện tượng apoptosis của tế bào và bệnh tự thực.
(2) Thúc đẩy quá trình apoptosis của tế bào khối u: Thúc đẩy quá trình apoptosis của tế bào khối u thông qua các con đường truyền tín hiệu và cơ chế hoạt động khác nhau. Nó có thể điều chỉnh tăng mức độ biểu hiện của các protein liên quan đến căng thẳng lưới nội chất-chẳng hạn như protein điều hòa glucose 78 (GRP78), protein kinase được phosphoryl hóa R-như kinase lưới nội chất (p-PERK), tiểu đơn vị alpha eIF2 alpha (p-eIF2 alpha) và protein liên kết tăng cường CCAAT (CHOP) và thúc đẩy quá trình tự chết của các tế bào ung thư thanh quản ở người Hep-2 và TU212 thông qua con đường apoptosis của lưới nội chất.
(3) Ức chế quá trình tự thực của tế bào khối u: Nó không chỉ có thể thúc đẩy quá trình tự thực của tế bào khối u mà còn có thể phát huy tác dụng chống{1}}khối u bằng cách ức chế quá trình tự thực của tế bào khối u. Cơ chế cụ thể có thể liên quan đến việc điều chỉnh các protein liên quan đến quá trình tự thực.
(4) Ức chế sự xâm lấn và di căn của tế bào khối u: Nó cũng có thể phát huy tác dụng chống{1}}khối u bằng cách ức chế sự xâm lấn và di căn của tế bào khối u. Ví dụ, làm giảm khả năng di chuyển và xâm lấn của các tế bào khối u bằng cách ức chế hoạt động của metallicoproteinase ma trận (MMP).
Nó cũng thể hiện hoạt động chống viêm-đáng kể và cơ chế chống viêm-của nó chủ yếu liên quan đến việc ức chế các đường dẫn tín hiệu liên quan đến NF - κ B và TLR4, cũng như thúc đẩy hoạt hóa hồng cầu NLRP3.
(1) Ức chế đường truyền tín hiệu NF - κ B: NF - κ B là yếu tố điều hòa viêm quan trọng liên quan đến sự xuất hiện và phát triển của các bệnh viêm nhiễm khác nhau. Tác dụng chống{4}}viêm có thể đạt được bằng cách ức chế sự kích hoạt của NF - κ B để giảm sự giải phóng các yếu tố gây viêm.
(2) Ức chế đường truyền tín hiệu TLR4: TLR4 là chất trung gian chính của các phản ứng viêm và miễn dịch bẩm sinh, liên quan đến sự phát triển của các bệnh viêm nhiễm khác nhau. Nó có thể phát huy tác dụng chống-viêm bằng cách ức chế sự biểu hiện quá mức của TLR4 và ngăn chặn sự kích hoạt các đường truyền tín hiệu xuôi dòng như protein kinase hoạt hóa p38 mitogen (MAPK) và NF - κ B.
(3) Thúc đẩy việc kích hoạt dòng hồng cầu NLRP3: Dòng siêu nhỏ NLRP3 là một phức hợp điều hòa viêm quan trọng liên quan đến sự xuất hiện và phát triển của các bệnh viêm nhiễm khác nhau. Nó có thể tăng cường khả năng thực bào và thanh lọc của các tế bào viêm bằng cách thúc đẩy hoạt hóa các dòng siêu nhỏ NLRP3, từ đó phát huy tác dụng chống{5}}viêm.
Nó cũng thể hiện hoạt động nhất định trong bảo vệ thần kinh và cơ chế bảo vệ thần kinh của nó chủ yếu liên quan đến việc ức chế quá trình apoptosis của tế bào mô hình và stress oxy hóa.
(1) Ức chế quá trình apoptosis của tế bào mô hình: Nó có thể phát huy tác dụng bảo vệ thần kinh bằng cách ức chế quá trình apoptosis của tế bào mô hình. Cơ chế cụ thể có thể liên quan đến việc điều hòa các protein liên quan đến apoptosis, chẳng hạn như ức chế sự biểu hiện của protein Bax và thúc đẩy sự biểu hiện của protein Bcl-2.
(2) Ức chế stress oxy hóa: Căng thẳng oxy hóa là một trong những nguyên nhân quan trọng gây tổn thương tế bào thần kinh. Tổn thương tế bào thần kinh có thể được giảm bớt bằng cách ức chế stress oxy hóa. Cơ chế cụ thể có thể liên quan đến việc điều hòa các enzyme chống oxy hóa, chẳng hạn như tăng hoạt động của superoxide effutase (SOD) và glutathione peroxidase (GSH Px).
Nó còn có tác dụng kháng nấm, đặc biệt là tác dụng hiệp đồng mạnh đối với nấm kháng azole.
(1) Thuốc hiệp đồng azole: Khi dùng kết hợp với các thuốc nhóm azole như fluconazol, itraconazol, voriconazol có thể làm giảm đáng kể nồng độ ức chế tối thiểu (MIC) của thuốc azole và thúc đẩy tính nhạy cảm của nấm kháng azole với thuốc azole.
(2) Ức chế sự phát triển của nấm: Tác dụng kháng nấm có thể đạt được bằng cách ức chế sự phát triển của nấm. Cơ chế cụ thể có thể liên quan đến tổn thương thành tế bào nấm hoặc ức chế hoạt động của enzyme trong tế bào nấm.
Ngoài các tác dụng-được đề cập ở trên, nó còn có tác dụng bảo vệ tim mạch và ức chế sự tăng sinh của nguyên bào sợi giống như tế bào hoạt dịch trong bệnh viêm khớp dạng thấp.
(1) Tác dụng bảo vệ cơ tim: Là chất ức chế NLRP3, nó có thể làm giảm biểu hiện IL-1 và IL-18 sau nhồi máu cơ tim ở chuột, cải thiện tình trạng xơ hóa cơ tim, định hình lại cấu trúc của các tế bào cơ tim bất lợi và đạt được sự bảo vệ cơ tim.
(2) Ức chế sự tăng sinh nguyên bào sợi giống như tế bào hoạt dịch trong bệnh viêm khớp dạng thấp: Nó có thể ức chế sự tăng sinh của nguyên bào sợi giống như tế bào hoạt dịch trong viêm khớp dạng thấp (RA-FLS) và gây ra apoptosis và bệnh tự thực của RA-FLS bằng cách tăng mức độ biểu hiện của protein Bax và caspase-3, ức chế mức protein Beclin-1.

Oridonin, là một tinh thể hình kim màu vàng nhạt có CAS 28957-04-2 và công thức phân tử C20H28O6. Nó là một chất tự nhiên có hoạt tính sinh học được phân lập từ cây Rabdosia thuộc họ Lamiaceae. Thành phần chính của nó là các hợp chất hữu cơ tự nhiên thuộc loại diterpenoid đỏ ent kau, là những tinh thể lăng trụ không màu có vị cực kỳ đắng. Chúng không tan trong nước nhưng tan trong các dung môi hữu cơ như ete, metanol và etanol. Nó có tác dụng thanh nhiệt và giải độc, giảm sưng tấy và phân tán các nốt sần, thúc đẩy lưu thông máu và giảm đau. Là thành phần hữu hiệu được chiết xuất từ cỏ mùa đông, có tác dụng thanh nhiệt, giải độc, giảm sưng tấy và các nốt sần, thúc đẩy tuần hoàn máu và giảm đau. Nó có thể được sử dụng để điều trị các bệnh như viêm amidan, viêm họng, viêm hạch, quai bị, viêm vú, viêm nướu, viêm khớp, v.v.
Ophiopogon methyl là một hợp chất diterpenoid bốn vòng được chiết xuất và phân lập từ Ophiopogon japonicus, một trong những loại thuốc thảo dược quan trọng nhất của Trung Quốc được sử dụng trong thực hành lâm sàng. Hơn nửa thế kỷ trước, người ta đã xác nhận rằng oridnin có tác dụng điều hòa miễn dịch, chống{1}}viêm, kháng vi-rút và các tác dụng khác, đặc biệt là trong điều trị nhiễm trùng đường hô hấp trên.
Các nghiên cứu lâm sàng và phòng thí nghiệm gần đây đã chỉ ra rằng oridnin là một loại thuốc hiệu quả chống lại các khối u được cấy ghép - ung thư tuyến tiền liệt, ung thư vú, ung thư tế bào phổi thùy, v.v. Do tính nhạy cảm với quá trình oxy hóa, khả năng hòa tan trong nước kém và thời gian bán hủy sinh học ngắn-nên việc sử dụng berberine làm thuốc hóa trị lâm sàng bị hạn chế. Mục đích của bài viết này là chuẩn bị các liposome tuần hoàn dài của Ophiopogon japonicus, có thể kéo dài thời gian lưu giữ và tăng nồng độ thuốc trong máu.
Phương pháp này được sử dụng để nghiên cứu quá trình chuẩn bị các liposome tuần hoàn dài của Lonicera japonica, sự phân bố của liposome Lonicera japonica trong máu và mô chuột cũng như tác dụng chống-khối u của liposome Lonicera japonica trên chuột bị ung thư gan H22.
Đầu tiên, quá trình chiết xuất và tinh chế arbutin từ Lonicera japonica đã được nghiên cứu. Thêm 12 lần lượng ethanol 95% vào bột cỏ mùa đông và chiết xuất ba lần bằng sóng siêu âm, mỗi lần 30 phút. Thêm 24% than hoạt tính khử màu bằng siêu âm vào dịch chiết etanol của cỏ mùa đông hai lần, mỗi lần trong 20 phút.
Xác định các điều kiện tách bằng sắc ký lỏng hiệu năng cao-của loại chế phẩm đối với chiết xuất Ophiopogon japonicus thô:
Cột sắc ký:
μ Bondapack~(TM) C18 (80 mm id × 300 mm, cỡ hạt 25 μ m-40 μ m);.
Nhiệt độ cột:
40 độ;
Pha di động:
Nước metanol (50/50, V/V);
Tốc độ dòng chảy:
60mL · phút~(-1);
Bước sóng phát hiện:
238nm;
Khối lượng phun:
10mL.
Dung dịch rửa giải thu được từ 16 phút đến 23 phút được làm bay hơi và cô đặc, sau đó sấy chân không để thu được bột trắng của Ophiopogon japonicus. Độ tinh khiết được phát hiện bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao-là 99,0% và tỷ lệ chiết là 65,4%.
Cấu trúc hóa học của dịch chiết đã được xác định và xác nhận bằng phép đo phổ khối, phân tích nguyên tố, tia cực tím, tia hồng ngoại, cộng hưởng từ hạt nhân và sắc ký lỏng hiệu năng cao. Nghiên cứu quy trình điều chế liposome tuần hoàn dài của Lonicera japonica và thiết lập-phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao để xác định hàm lượng Lonicera japonica. Sử dụng hiệu quả đóng gói và lượng thuốc làm chỉ số, ảnh hưởng của liều lượng lecithin đậu nành, cholesterol, berberine và PEG2000-DESPE, cũng như loại và thể tích môi trường hydrat hóa đến hiệu quả đóng gói và lượng thuốc đã được nghiên cứu.
Tối ưu hóa quy trình kê đơn và pha chế thông qua thiết kế thử nghiệm:
Cột sắc ký: cột LichrospererC_ (18) (4,6 mmi. d × 250mm, kích thước hạt 5 μ m) đã được chọn,
Nhiệt độ cột: 40 độ,
Pha động: nước metanol (70/30,V/V),
Bước sóng phát hiện: 238nm,
Tốc độ dòng chảy: Tiêm 10 μL trong điều kiện 1,0mL · phút~(-1)
Xác định hàm lượng bọ cỏ mùa đông.
Quá trình tối ưu là:
0,26g lecithin đậu nành,
0,14g cholesterol,
0,04g chiết xuất Ophiopogon japonicus và 0,5g PEG_ (2000) - DSPE,
30ml nước tinh khiết,
Kích thước hạt của liposome berberine đã chuẩn bị tuân theo phân bố chuẩn giữa 100nm và 200nm, với kích thước hạt trung bình là 150nm, hiệu suất đóng gói là 95,4% và khả năng nạp thuốc là 4,24%.
Kết quả phóng thích in vitro chỉ ra rằng:
Việc giải phóng berberine từ liposome gần như hoàn tất sau 96 giờ. Đơn thuốc được xác nhận là tốt, quy trình khả thi và phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao đơn giản, chính xác và nhanh chóng, có lợi cho việc kiểm soát chất lượng của liposome berberine.
Phương pháp tương tự đã được sử dụng để điều chế các liposome thông thường của berberine (không có PEG_ (2000) - DSPE trong màng lipid). Các liposome tuần hoàn dài và liposome thông thường đã chuẩn bị sẵn được bảo quản ở nhiệt độ 5 độ trong 80 ngày và tất cả các chỉ số vẫn ổn định với ít thay đổi về hiệu quả đóng gói. Kết quả cho thấy liposome tuần hoàn dài và liposome đều của Ophiopogon japonicus có độ ổn định bảo quản tốt ở nhiệt độ 5 độ. Nghiên cứu sự phân bố mô và đặc điểm dược động học của liposome tuần hoàn dài và liposome đều đặn của Ophiopogon japonicus ở chuột. Sắc ký lỏng hiệu năng cao được sử dụng để xác định nồng độ củaoridonintrong máu và mô chuột. Đối với liposome tuần hoàn dài và lipid thường xuyên của Ophiopogon japonicus:
Một so sánh đã được thực hiện giữa các đặc điểm phân bố và các thông số dược động học của cơ thể và việc tiêm cỏ mùa đông ở chuột. Các liposome tuần hoàn dài của oridnin đã kéo dài thời gian lưu thông của oridnin ở chuột. Sử dụng phương pháp thí nghiệm khối u cấy ghép trên động vật, tế bào ung thư gan chuột H22 được tiêm dưới da vào chuột Côn Minh để thực hiện các thí nghiệm ức chế khối u in vivo nhằm nghiên cứu tốc độ ức chế khối u của các liposome tuần hoàn dài, liposome thông thường và tiêm oridnin lên các khối u rắn.
Chú phổ biến: oridonin cas 28957-04-2, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán




