Peptide Thymosin A1(T ₁) là một polypeptide nhỏ có hoạt tính sinh học bao gồm 28 gốc axit amin, ban đầu được phân lập từ mô tuyến ức của động vật có vú-chủ yếu từ tuyến ức của bê. Được đặc trưng bởi công thức phân tử (MF) C129H215N33O55 và số đăng ký CAS duy nhất là 62304-98-7, nó nổi bật là một trong những thành viên có chức năng mạnh mẽ và được nghiên cứu kỹ lưỡng nhất trong họ thymosin. Chức năng sinh học cốt lõi của nó xoay quanh việc điều chỉnh các phản ứng miễn dịch tế bào, một đặc tính mang lại giá trị lâm sàng đáng kể trong điều trị rối loạn suy giảm miễn dịch, chống lại các bệnh truyền nhiễm khác nhau và đóng vai trò là tác nhân trị liệu bổ trợ để kiểm soát khối u.
Mẫu sản phẩm của chúng tôi
Thymosin A1 COA
 |
||
| Giấy chứng nhận phân tích | ||
| Tên ghép | Thymosin A1 | |
| Cấp | Cấp dược phẩm | |
| Số CAS | 62304-98-7 | |
| Số lượng | 52kg | |
| Tiêu chuẩn đóng gói | Túi PE + Túi giấy Al | |
| nhà sản xuất | Công ty TNHH Thiểm Tây BLOOM TECH | |
| Lô số | 202601090056 | |
| MFG | Ngày 9 tháng 1 năm 2026 | |
| EXP | Ngày 8 tháng 1 năm 2029 | |
| Kết cấu |
|
|
| Mục | Tiêu chuẩn doanh nghiệp | Kết quả phân tích |
| Vẻ bề ngoài | Bột màu trắng hoặc gần như trắng | phù hợp |
| Hàm lượng nước | Nhỏ hơn hoặc bằng 5,0% | 0.54% |
| Tổn thất khi sấy | Nhỏ hơn hoặc bằng 1,0% | 0.42% |
| Kim loại nặng | Pb Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm | N.D. |
| Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm | N.D. | |
| Hg Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm | N.D. | |
| Cd Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm | N.D. | |
| Độ tinh khiết (HPLC) | Lớn hơn hoặc bằng 99,0% | 99.90% |
| Tạp chất đơn | <0.8% | 0.52% |
| Tổng số vi sinh vật | Nhỏ hơn hoặc bằng 750cfu/g | 95 |
| E. Coli | Nhỏ hơn hoặc bằng 2MPN/g | N.D. |
| vi khuẩn Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (theo GC) | Nhỏ hơn hoặc bằng 5000ppm | 500 trang/phút |
| Kho | Bảo quản ở nơi kín, tối và khô dưới -20 độ | |
|
|
||
Trong điều trị các bệnh truyền nhiễm
Peptide Thymosin A1chủ yếu được sử dụng để điều trị bệnh viêm gan B mãn tính bằng thuốc kháng vi-rút, có thể cải thiện tỷ lệ đáp ứng vi-rút và khả năng chữa khỏi bệnh về mặt chức năng, đặc biệt đối với những bệnh nhân có phản ứng miễn dịch kém; Trong các bệnh nhiễm trùng nặng như COVID{1}}19, nó có thể thúc đẩy sự tăng sinh tế bào T, điều chỉnh sự biểu hiện của cytokine gây viêm, từ đó làm giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân và rút ngắn thời gian nằm viện.
Trong lĩnh vực điều trị khối u
Nó hoạt động như một bộ điều biến miễn dịch để ức chế sự tiến triển của khối u bằng cách tăng cường trình bày kháng nguyên tế bào đuôi gai, thúc đẩy sự tăng sinh tế bào T và hoạt động của tế bào tiêu diệt tự nhiên; Nghiên cứu gần đây đã tập trung vào việc sử dụng kết hợp thuốc này với các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch (chẳng hạn như chất ức chế PD{1}}1/PD-L1) cũng như xạ trị và hóa trị.
Ví dụ: trong liệu pháp tân bổ trợ cho các khối u rắn như ung thư dạ dày và ung thư đại trực tràng, nó có thể cải thiện tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn và tỷ lệ sống sót không có biến cố, đồng thời có thể làm giảm sự ức chế miễn dịch do hóa trị-gây ra. Trong các ứng dụng hỗ trợ vắc xin, nó có thể được sử dụng như một chất bổ trợ để nâng cao hiệu quả của vắc xin bằng cách tăng hiệu giá kháng thể, tăng tốc phản ứng miễn dịch hoặc kéo dài thời gian bảo vệ. Nó đặc biệt thích hợp cho những nhóm dân số bị suy giảm miễn dịch hoặc những người có phản ứng thấp và có thể đạt được mức giảm vắc-xin để giảm các phản ứng bất lợi.
Về các bệnh suy giảm miễn dịch
Nó được sử dụng để điều trị các bệnh liên quan đến rối loạn chức năng miễn dịch, cải thiện tiên lượng bệnh nhân bằng cách điều chỉnh sự mất cân bằng tiểu quần thể tế bào T và tăng cường chức năng giám sát miễn dịch; Ngoài ra, vai trò điều tiết của nó đối với các bệnh tự miễn dịch và dị ứng cũng đã nhận được sự chú ý, nhưng cần nghiên cứu thêm để xác minh điều đó.
Thành phần phân tử và đặc điểm cấu trúc
Nó là một polypeptide tuyến tính bao gồm 28 gốc axit amin, với trình tự axit amin là Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Như p-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH. Đầu N-của nó được acetyl hóa, một biến đổi quan trọng để duy trì hoạt động sinh học và độ ổn định cấu trúc của nó. Phân tử này không chứa liên kết disulfua và tồn tại dưới dạng cấu trúc chuỗi đơn-về tổng thể.
Trọng lượng phân tử và điểm đẳng điện
Trọng lượng phân tử lý thuyết của nó là khoảng 3108 Da và điểm đẳng điện (pI) của nó là 4,2, phân loại nó là một polypeptide có tính axit. Nó có xu hướng mang điện tích âm trong môi trường trung tính hoặc kiềm yếu và có thể được tách và tinh chế bằng các phương pháp như sắc ký trao đổi ion.
Độ hòa tan và ổn định
It has good water solubility and is easily dissolved in polar solvents like water and normal saline, but poorly soluble in organic solvents such as methanol and ethanol. Its structural stability is affected by temperature and pH: it can be stably stored under refrigerated conditions (2–8℃). High temperatures (>60 độ) hoặc điều kiện pH khắc nghiệt (axit mạnh/kiềm mạnh) sẽ gây ra những thay đổi về hình dạng của chuỗi polypeptide, từ đó dẫn đến mất hoạt tính sinh học.
Tính khả thi của tổng hợp hóa học
Thymosin a1 peptitcó thể được điều chế bằng phương pháp tổng hợp peptit pha rắn hoặc công nghệ kỹ thuật di truyền. Trong quá trình tổng hợp pha rắn-, sự tổng hợp chính xác đạt được thông qua việc ghép từng bước các gốc axit amin. Để biểu hiện bằng kỹ thuật di truyền, Escherichia coli chủ yếu được sử dụng làm vật chủ và polypeptide đích được biểu hiện thông qua các plasmid tái tổ hợp. Cả hai phương pháp đều có thể mang lại-độ tinh khiết cao và cấu trúc hóa học của sản phẩm tổng hợp phù hợp với cấu trúc hóa học của chiết xuất tự nhiên.
Đặc điểm phản ứng
Là một chất polypeptide, nó có thể trải qua quá trình thủy phân bằng protease và bị phân hủy thành-các mảnh axit amin phân tử nhỏ. Các nhóm chức năng trong phân tử của nó, chẳng hạn như nhóm carboxyl và amino, có thể tham gia vào các phản ứng hình thành liên kết peptide thông thường và cũng có thể liên kết với một số thuốc thử biến đổi nhất định để biến đổi mục tiêu (ví dụ: ghi nhãn huỳnh quang, PEGylation) để mở rộng các kịch bản ứng dụng của nó.
Điều hòa sự biệt hóa và kích hoạt tế bào lympho T
Nó tạo ra sự biệt hóa của các tế bào T tiền thân trong tuyến ức thành tế bào T trợ giúp CD4⁺ và tế bào T gây độc tế bào CD8⁺, nâng cao hiệu quả biểu hiện của các thụ thể trên bề mặt tế bào T trưởng thành, thúc đẩy sự tiết ra các cytokine chủ chốt như interferon- và interleukin-2, đồng thời cải thiện khả năng nhận biết và loại bỏ các kháng nguyên của tế bào T.
Tăng cường chức năng tiêu diệt và trình bày kháng nguyên-của tế bào miễn dịch bẩm sinh
Nó làm tăng hoạt động tiêu diệt có mục tiêu của các tế bào tiêu diệt tự nhiên (tế bào NK) chống lại các tế bào-bị nhiễm vi-rút và tế bào khối u, thúc đẩy quá trình trưởng thành của tế bào đuôi gai, nâng cao khả năng trình bày kháng nguyên-của chúng và xây dựng cầu nối phản ứng giữa khả năng miễn dịch bẩm sinh và khả năng miễn dịch thích nghi.
Cải thiện trạng thái ức chế miễn dịch của sinh vật
Đối với tình trạng suy giảm miễn dịch do hóa trị, xạ trị hoặc nhiễm trùng mãn tính, nó có thể khôi phục hiệu quả số lượng và chức năng của các tế bào miễn dịch, giảm nguy cơ nhiễm trùng thứ cấp và duy trì cân bằng nội môi miễn dịch của cơ thể.
Điều chỉnh sự cân bằng của phản ứng miễn dịch
Nó điều chỉnh chính xác tỷ lệ phản ứng của tế bào Th1/Th2, ức chế quá trình tự hủy của các tế bào miễn dịch được kích hoạt bất thường, làm giảm tổn thương bệnh lý liên quan đến bệnh tự miễn hoặc rối loạn miễn dịch và duy trì hoạt động ổn định của hệ thống miễn dịch.
Quản trị và An toàn
Các tuyến hành chính chính
Tiêm dưới da là đường dùng được ưa chuộng trong thực hành lâm sàng, dễ thực hiện và đảm bảo hấp thu thuốc ổn định. Ngoài ra, đối với các bệnh nhiễm trùng nặng hoặc nhu cầu điều trị cụ thể, cũng có thể khám phá đường tiêm tĩnh mạch hoặc khí dung và bác sĩ lâm sàng nên điều chỉnh lộ trình cụ thể theo chỉ định và tình trạng cá nhân của bệnh nhân.
Phản ứng bất lợi tại địa phương
Tỷ lệ phản ứng tại chỗ sau khi dùng thuốc tương đối thấp, biểu hiện chủ yếu là đau nhẹ, đỏ, cứng hoặc ngứa tại chỗ tiêm. Những phản ứng này chủ yếu là tạm thời, không cần điều trị đặc biệt và thường tự khỏi trong vòng 1-3 ngày sau khi ngừng thuốc.
Phản ứng có hại toàn thân
Các phản ứng bất lợi toàn thân tương đối hiếm, thỉnh thoảng có các triệu chứng nhẹ như sốt nhẹ, mệt mỏi, chóng mặt hoặc đau nhức cơ. Các triệu chứng hầu hết đều nhẹ và sẽ không ảnh hưởng đến việc tiếp tục dùng thuốc. Nếu sốt cao kéo dài hoặc khó chịu nghiêm trọng, cần phải ngừng thuốc kịp thời và đánh giá y tế.
Chống chỉ định và các nhóm đặc biệt cần thận trọng
Bệnh nhân dị ứng vớithymosin a1 peptithoặc bất kỳ thành phần nào trong chế phẩm đều bị chống chỉ định và cấm sử dụng tuyệt đối; phụ nữ mang thai, phụ nữ cho con bú, trẻ em và những người đặc biệt bị suy giảm miễn dịch nặng cần thận trọng khi sử dụng. Cần đánh giá đầy đủ lợi ích và rủi ro trước khi dùng thuốc và các chỉ số thể chất cần được theo dõi chặt chẽ trong thời gian dùng thuốc.
Phát triển các đường dùng thuốc mới và các dạng bào chế
Hiện nay, thuốc tiêm là dạng bào chế lâm sàng chính và trọng tâm R&D trong tương lai sẽ là các chế phẩm dạng uống, ngậm dưới lưỡi hoặc-tác dụng kéo dài-kéo dài. Những dạng bào chế này có thể làm giảm mức độ đau và ngưỡng hoạt động của việc tiêm, cải thiện việc tuân thủ dùng thuốc của bệnh nhân và đặc biệt phù hợp với những nhóm bệnh mãn tính cần liệu pháp điều hòa miễn dịch lâu dài.
Mở rộng phạm vi ứng dụng chỉ định lâm sàng
Ngoài các ứng dụng hiện có trong điều trị viêm gan vi-rút và điều trị khối u bổ trợ, giá trị tiềm năng của nó trong COVID-19, các bệnh tự miễn, bệnh thoái hóa thần kinh và các lĩnh vực khác sẽ được khám phá thêm. Thông qua việc tối ưu hóa các phác đồ dùng thuốc kết hợp, nó được kỳ vọng sẽ trở thành một lựa chọn điều trị cho nhiều bệnh liên quan đến miễn dịch hơn.
Tối ưu hóa và nâng cấp các phác đồ trị liệu miễn dịch kết hợp
Tác dụng hiệp đồng của nó kết hợp với các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, thuốc nhắm mục tiêu, vắc xin khối u và các tác nhân khác sẽ được nghiên cứu kỹ lưỡng. Bằng cách điều chỉnh môi trường vi mô miễn dịch của cơ thể, nó có thể nâng cao hiệu quả điều trị của các phương pháp điều trị chống-khối u và chống{2}}vi rút, mang đến những ý tưởng mới để khắc phục các khối u khó chữa và các bệnh truyền nhiễm mãn tính.
Những đột phá trong công nghệ sản xuất được bản địa hóa và{0}}chi phí thấp
Với sự tiến bộ của kỹ thuật di truyền và công nghệ tổng hợp peptit pha rắn{0}}, quy trình sản xuất nội địa sẽ liên tục được tối ưu hóa và chi phí sản xuất sẽ giảm dần. Điều này có thể cải thiện khả năng tiếp cận thuốc và đáp ứng nhu cầu thuốc lâm sàng của nhiều cơ sở y tế cơ bản và các nước đang phát triển.
Thăm dò sơ bộ chiết xuất tuyến ức
Trong những năm 1960 và 1970, nghiên cứu miễn dịch học tập trung vào vai trò điều hòa miễn dịch của tuyến ức. Các nhà khoa học đã chiết xuất hỗn hợp thymosin thô từ mô tuyến ức của động vật như gia súc và lợn và phát hiện ra rằng những chất chiết xuất này có thể thúc đẩy sự tăng sinh tế bào lympho và phục hồi chức năng miễn dịch ở động vật suy giảm miễn dịch, đặt nền tảng cho việc phân lập các peptide hoạt tính sinh học sau này.
Cách ly, tinh chế và xác định cấu trúc của nó
Năm 1977, nhóm nghiên cứu do nhà khoa học người Mỹ Alan L. Goldstein dẫn đầu đã phân lập được một nhóm peptide có hoạt tính sinh học cao từ chiết xuất tuyến ức. Thông qua sắc ký và phân tích trình tự axit amin, họ đã xác định được trình tự hoàn chỉnh của một peptide gồm 28 axit amin, đặt tên làthymosin a1 peptitvà phát hiện ra rằng biến đổi acetyl hóa đầu N{0}}của nó là đặc điểm cấu trúc quan trọng để duy trì hoạt động sinh học.
Xác minh chuyên sâu về cơ chế hoạt tính sinh học
Từ những năm 1980 đến những năm 1990, các nhà nghiên cứu đã xác minh các chức năng cốt lõi của nó thông qua các thí nghiệm tế bào in vitro và mô hình động vật, xác nhận rằng nó có thể tạo ra sự biệt hóa và trưởng thành của tế bào T tiền thân, tăng cường hoạt động tiêu diệt tế bào NK và không có tác dụng phụ và độc hại rõ ràng. Điều này làm rõ các mục tiêu hành động và cơ chế phân tử của nó như một chất điều hòa miễn dịch, cung cấp cơ sở lý thuyết cho việc dịch lâm sàng.
Tổng hợp nhân tạo và chuyển đổi ứng dụng lâm sàng
Sau những năm 1990, với sự phát triển của công nghệ kỹ thuật di truyền và công nghệ tổng hợp peptide pha rắn,{1}}các nhà nghiên cứu đã thành công trong việc tổng hợp nhân tạo nó, giải quyết các vấn đề về độ tinh khiết thấp và sự khác biệt lớn về lô chiết xuất tự nhiên. Năm 1997, thuốc tổng hợp lần đầu tiên được phê duyệt để tiếp thị ở Ý để điều trị bổ trợ cho bệnh viêm gan B mãn tính, sau đó dần dần mở rộng sang nhiều lĩnh vực lâm sàng như khối u và bệnh suy giảm miễn dịch.
F A Q
Sản phẩm có tác dụng gì?
+
-
Nó có vai trò rất nổi bật trong cả việc kiểm soát miễn dịch và chống viêm (Bảng 2). Cho đến nay, nó đã được sử dụng trong nhiều tình trạng bệnh lý khác nhau: Nhiễm trùng, nhiễm trùng huyết, suy giảm miễn dịch và các khối u ác tính, chỉ kể tên một số bệnh.
Tác dụng phụ của sản phẩm là gì?
+
-
Giống như tất cả các mũi tiêm, có thể xuất hiện mẩn đỏ và đau ở chỗ tiêm. Các phản ứng phụ hiếm gặp bao gồm ban đỏ, teo cơ thoáng qua, đau nhiều khớp kết hợp với phù tay và phát ban. Sự gia tăng thoáng qua ALT lên hơn hai lần giá trị cơ bản có thể xảy ra trong quá trình điều trị.
Nó có giống TB500 không?
+
-
Mặc dù liên quan nhiều đến chức năng miễn dịch, Thymosin Beta-4 - thường được gọi là TB-500 - tập trung vào việc di chuyển tế bào và sửa chữa mô. Các nhà nghiên cứu nghiên cứu về việc chữa lành vết thương, sửa chữa cơ hoặc phục hồi chấn thương thường so sánh các peptide này với vai trò bổ sung của chúng.
Sản phẩm có hợp pháp không?
+
-
Tính đến thời điểm hiện tại, các chất như BPC{6}}157, T 1, TB-500 (đoạn Thymosin 4), CJC-1295, Ipamorelin, AOD-9604, GHK-Cu (có thể tiêm), Melanotan II, KPV, Selank, Semax và các chất khác về cơ bản nằm ngoài giới hạn đối với hợp chất (trừ khi và cho đến khi FDA thay đổi trạng thái của chúng)
Chú phổ biến: peptide thymosin a1, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán