Các sản phẩm
4- methylvaleryl clorua cas 38136-29-7
video
4- methylvaleryl clorua cas 38136-29-7

4- methylvaleryl clorua cas 38136-29-7

Mã sản phẩm: BM -2-1-388
Số CAS: 38136-29-7
Công thức phân tử: C6H11CLO
Trọng lượng phân tử: 134,6
Số einecs: 253-801-4
MDL số: MFCD00018814
Mã HS: 2914790090
Thị trường chính: Mỹ, Úc, Brazil, Nhật Bản, Đức, Indonesia, Vương quốc Anh, New Zealand, Canada, v.v.
Nhà sản xuất: Nhà máy Bloom Tech Xi'an
Dịch vụ công nghệ: R & D Dept. -4

 

Isohexanoyl clorua, còn được gọi là4- methylvaleryl clorua, là một hợp chất hữu cơ xuất hiện như một chất lỏng không màu từ cam đến màu vàng trong suốt ở nhiệt độ phòng và áp suất. Ngoài ra còn có các vật liệu mô tả nó như một chất lỏng hút thuốc không màu và trong suốt, có thể liên quan đến các điều kiện hoặc góc quan sát cụ thể. Công thức phân tử C6H11CLO chỉ ra rằng phân tử của nó bao gồm 6 nguyên tử carbon, 11 nguyên tử hydro, 1 nguyên tử clo và 1 nguyên tử oxy. Có một mức độ biến động nhất định, đặc biệt là ở nhiệt độ cao hơn hoặc khi tiếp xúc với không khí. Hòa tan trong các dung môi không phân cực như ether, chloroform và rượu. Độ hòa tan này có liên quan đến các phần không phân cực của cấu trúc phân tử của nó, chẳng hạn như các nhóm alkyl. Điều đáng chú ý là nó cũng có thể phản ứng với nước để tạo ra axit chloric acyl tương ứng, nhưng phản ứng này thường đòi hỏi các điều kiện hoặc chất xúc tác cụ thể. Độ hòa tan này có liên quan đến các phần không phân cực của cấu trúc phân tử của nó, chẳng hạn như các nhóm alkyl. Trong lĩnh vực in kỹ thuật số, các vật liệu nhạy cảm là một trong những vật liệu chính để hình thành hình ảnh. Là một thành phần hoặc vật liệu tổng hợp của lớp cảm quang, nó có thể tham gia vào việc chuẩn bị và sửa đổi các vật liệu cảm quang để in kỹ thuật số, cải thiện độ phân giải và độ rõ của hình ảnh in. Công nghệ quang hóa là một trong những quy trình chính trong sản xuất chất bán dẫn. Trong quá trình quang khắc, các vật liệu cảm quang được yêu cầu để tạo thành các mẫu mặt nạ. Là một thành phần quan trọng hoặc vật liệu tổng hợp của các vật liệu cảm quang, nó có thể ảnh hưởng đến hiệu suất nhạy cảm và độ chính xác hình ảnh của các vật liệu cảm quang, do đó ảnh hưởng đến chất lượng và hiệu quả của công nghệ quang hóa.

product-339-75

4-Methylvaleryl chloride CAS 38136-29-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 38136-29-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Công thức hóa học

C6H11CLO

Khối lượng chính xác

134

Trọng lượng phân tử

135

m/z

134 (100.0%), 136 (32.0%), 135 (6.5%), 137 (2.1%)

Phân tích nguyên tố

C, 53,54; H, 8.24; Cl, 26,34; O, 11,89

Method of Analysis

4- methylvaleryl cloruaĐóng một vai trò quan trọng trong lớp nhạy cảm của vật liệu cảm quang là thành phần cốt lõi. Lớp nhạy cảm là chìa khóa để chụp, ghi lại và tái tạo thông tin hình ảnh trong các vật liệu cảm quang và hiệu suất của nó trực tiếp xác định chất lượng hình ảnh, độ nhạy, độ ổn định và khả năng ứng dụng của các vật liệu nhạy cảm. Isohexanoyl clorua, như một thành phần quan trọng hoặc nguyên liệu thô tổng hợp của lớp nhạy cảm, có tác động sâu sắc đến hiệu suất của lớp cảm quang thông qua các tính chất hóa học và phản ứng độc đáo của nó.

1. Quy định về độ nhạy
 

Các nhóm acyl clorua trong chất này có phản ứng cao và có thể nhanh chóng phản ứng với các hợp chất khác dưới tác dụng của ánh sáng. Trong lớp nhạy cảm, nó có thể tạo thành một hệ thống cảm quang cùng với các chất nhạy cảm khác. Bằng cách điều chỉnh liều lượng và cấu trúc của nó, độ nhạy của lớp nhạy cảm có thể được kiểm soát chính xác. Mức độ nhạy cảm ảnh ảnh hưởng trực tiếp đến tốc độ phản ứng và độ nhạy của các vật liệu nhạy cảm với ánh sáng, và là một trong những chỉ số quan trọng để đánh giá hiệu suất của các vật liệu nhạy cảm. Việc giới thiệu isocaproyl clorua cho phép lớp cảm quang phản ứng trên phạm vi quang phổ rộng hơn, cải thiện khả năng ứng dụng và chất lượng hình ảnh của vật liệu nhạy cảm.

4-Methylvaleryl chloride uses CAS 38136-29-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. Sự ổn định hình ảnh

 

4-Methylvaleryl chloride uses CAS 38136-29-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Các tài liệu chụp ảnh cần duy trì một mức độ ổn định nhất định trong quá trình chụp ảnh để đảm bảo ghi chính xác và lưu giữ thông tin hình ảnh liên tục. Sự ra đời của isocaproyl clorua có thể tăng cường tính ổn định của lớp cảm quang và giảm sự xuất hiện của các phản ứng bất lợi như quang phân và nhiệt phân. Điều này là do cấu trúc phân tử của isocaproyl clorua chứa chuỗi carbon ổn định và các nhóm acyl clorua, không dễ bị phân hủy hoặc sắp xếp lại dưới ánh sáng hoặc nhiệt, do đó bảo vệ tính toàn vẹn của lớp cảm quang. Ngoài ra, nó cũng có thể hoạt động cùng với các bộ ổn định khác để tạo thành một hệ thống cảm quang ổn định hơn, cải thiện hơn nữa sự ổn định hình ảnh và tuổi thọ dịch vụ của các vật liệu nhạy cảm.

3. Cải thiện độ phân giải
 

Độ phân giải là một trong những chỉ số quan trọng để đo lường chất lượng hình ảnh của các vật liệu nhạy cảm. Việc phân phối và sắp xếp trong lớp nhạy cảm có tác động đáng kể đến độ phân giải của nó. Bằng cách tối ưu hóa liều lượng và cấu trúc của isocaproyl clorua, mật độ phân phối và sự sắp xếp các chất cảm quang trong lớp cảm quang có thể được kiểm soát, cho phép lớp cảm quang hình thành các hạt hình ảnh mịn hơn và rõ ràng hơn trong quá trình chụp ảnh. Cơ chế hoạt động này làm cho isocaproyl clorua trở thành một trong những phương tiện hiệu quả để cải thiện độ phân giải của các vật liệu nhạy cảm. Đồng thời, nó cũng có thể làm việc cùng với các chất tăng cường độ phân giải khác để cải thiện hơn nữa độ phân giải và chất lượng hình ảnh của các vật liệu nhạy cảm.

4-Methylvaleryl chloride uses CAS 38136-29-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4. Vật liệu nhạy cảm hữu cơ

 

4-Methylvaleryl chloride uses CAS 38136-29-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Trong quá trình chuẩn bị các vật liệu nhạy cảm hữu cơ, chúng thường được sử dụng như một trong những nguyên liệu thô tổng hợp để tham gia vào các phản ứng. Bằng cách trải qua quá trình ngưng tụ, thay thế và các phản ứng khác với các hợp chất hữu cơ khác, các phân tử nhạy cảm với các cấu trúc và tính chất cụ thể có thể được tạo ra. Những phân tử nhạy cảm này có thể trải qua các phản ứng quang hóa dưới tác động của ánh sáng, từ đó ghi lại thông tin hình ảnh. Sự ra đời của isocaproyl clorua có thể điều chỉnh độ nhạy, độ ổn định và độ phân giải của các phân tử cảm quang, tối ưu hóa tốc độ hình ảnh, độ nhạy và độ phân giải của các vật liệu nhạy cảm hữu cơ. Ngoài ra, nó cũng có thể hoạt động cùng với các chất phụ gia khác để cải thiện hiệu suất xử lý và độ ổn định lưu trữ của các vật liệu quang ảnh hữu cơ.

5. Vật liệu nhạy cảm không bạc
 

Các vật liệu nhạy cảm không bạc đề cập đến các vật liệu nhạy cảm được làm từ các chất cảm quang vô cơ hoặc hữu cơ khác ngoài Halide bạc. Loại vật liệu này có những ưu điểm của quá trình sản xuất đơn giản, phát triển khô và hoạt động phòng sáng, và có triển vọng ứng dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như sao chép, in ấn, hình ảnh vi mô, ghi ba chiều, vv như một trong những nguyên liệu thô tổng hợp cho các vật liệu nhạy cảm không bạc, nó có thể tham gia vào quá trình tổng hợp các loại chất gây nghiện. Bằng cách điều chỉnh liều lượng và cấu trúc của isocaproyl clorua, các chỉ số hiệu suất như độ nhạy, độ ổn định và độ phân giải của vật liệu quang không bạc có thể được kiểm soát, dẫn đến cải thiện chất lượng hình ảnh và tuổi thọ dịch vụ. Ngoài ra, nó cũng có thể hoạt động cùng với các vật liệu nhạy cảm không bạc khác để tạo thành một hệ thống cảm quang hoàn chỉnh hơn, đáp ứng các nhu cầu ứng dụng khác nhau.

4-Methylvaleryl chloride uses CAS 38136-29-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

 
Những thách thức và giải pháp kỹ thuật của isocaproyl clorua trong lớp nhạy cảm

Mặc dù4- methylvaleryl cloruaĐóng một vai trò quan trọng trong lớp nhạy cảm, ứng dụng của nó cũng phải đối mặt với một số thách thức kỹ thuật. Ví dụ, cấu trúc phân tử chứa các nhóm acyl clorua, khiến nó dễ bị phản ứng thủy phân và thất bại trong quá trình lưu trữ và sử dụng. Để giải quyết vấn đề này, các biện pháp sau đây có thể được thực hiện:

 

(1) Tối ưu hóa các điều kiện lưu trữ:

Lưu trữ trong môi trường khô, tối và nhiệt độ thấp để giảm sự xuất hiện của các phản ứng thủy phân. Đồng thời, kiểm tra chất lượng thông thường nên được tiến hành trong quá trình lưu trữ để đảm bảo rằng nó được sử dụng trong thời gian hiệu lực của nó.

 

(2) Quy trình tổng hợp được cải thiện:

Bằng cách cải thiện quá trình tổng hợp, độ tinh khiết và ổn định của nó có thể được tăng cường. Ví dụ, điều kiện phản ứng chặt chẽ hơn, tỷ lệ chất phản ứng được tối ưu hóa và thời gian phản ứng có thể được áp dụng để giảm sự tạo ra các sản phẩm phụ và phản ứng thủy phân của các nhóm acyl clorua.

 

(3) Thêm bộ ổn định:

Thêm một lượng chất ổn định thích hợp, chẳng hạn như chất chống oxy hóa, chất chống thủy phân, v.v., vào lớp cảm quang để làm chậm tốc độ phản ứng thủy phân và bảo vệ tính toàn vẹn của lớp nhạy cảm. Những chất ổn định này có thể hoạt động cùng với isocaproyl clorua để tạo thành một hệ thống cảm quang ổn định hơn.

Isohexanoyl clorua đóng một vai trò quan trọng trong lớp vật liệu nhạy cảm quang, và các tính chất hóa học và khả năng phản ứng độc đáo của nó có tác động sâu sắc đến hiệu suất của lớp nhạy cảm. Là một thành phần quan trọng hoặc nguyên liệu thô tổng hợp của lớp nhạy cảm, isocaproyl clorua đóng vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh độ nhạy, độ ổn định và độ phân giải của lớp nhạy cảm. Với sự tiến bộ và đổi mới liên tục của khoa học và công nghệ, cũng như nhu cầu ngày càng tăng đối với thông tin hình ảnh chất lượng cao, triển vọng ứng dụng của isocaproyl clorua trong lĩnh vực vật liệu nhạy cảm thậm chí còn rộng hơn. Trong tương lai, chúng ta có thể mong đợi nhiều đột phá nghiên cứu và công nghệ trong việc áp dụng isocaproyl clorua trong các vật liệu nhạy cảm, cung cấp hỗ trợ vững chắc hơn cho việc phát triển và áp dụng các vật liệu nhạy cảm.

Manufacturing Information

Trong hóa học hữu cơ, việc chuyển đổi axit carboxylic thành acyl clorua tương ứng là một bước phản ứng quan trọng, thường đạt được thông qua phản ứng của axit carboxylic với dichlorosulfoxide (SOCL2). Sau đây sẽ cung cấp một mô tả chi tiết về phương pháp tổng hợp của isocaproyl clorua (thực sự là clorua axit isovaleric, nhưng theo tên trong tiêu đề, chúng tôi sẽ tiếp tục sử dụng thuật ngữ isocaproyl clorua) bằng cách sử dụng axit isovaleric và dichlorosulfoxide, bao gồm các bước chi tiết và phương trình hóa học tương ứng.

Các bước chi tiết của phương pháp tổng hợp

 

 

1. Chuẩn bị nguyên liệu và thiết bị thô

Nguyên liệu thô:

Axit isovaleric (độ tinh khiết cao là cần thiết để giảm sự xuất hiện của các phản ứng phụ), dichlorosulfoxide (SOCL2, được sử dụng làm thuốc thử acyl hóa và dung môi), và các chất hút ẩm có thể (như canxi clorua khan hoặc sàng phân tử) để đảm bảo bản chất khan của hệ thống phản ứng.

Thiết bị:

Ba bình cổ (với máy khuấy, nhiệt kế và bình ngưng), thiết bị sưởi ấm (như bể dầu hoặc áo sưởi điện), thiết bị hấp thụ khí (được sử dụng để thu thập hydro clorua và khí sulfur dioxide được tạo ra bởi phản ứng) và thiết bị chưng cất (được sử dụng để tinh chế sản phẩm).

2. Điều trị trước nguyên liệu thô

Làm khô axit isovaleric:

Nếu axit isovaleric chứa độ ẩm, nó cần được sấy khô trước. Điều này có thể đạt được bằng cách trộn axit isovaleric với chất hút ẩm (như canxi clorua khan), cho phép nó đứng trong một khoảng thời gian, sau đó lọc để loại bỏ chất hút ẩm.

Tinh chế dichlorosulfoxide:

Mặc dù bản thân dichlorosulfoxide có khả năng hút ẩm mạnh, tốt nhất là kiểm tra độ tinh khiết của nó trước khi sử dụng. Nếu nó chứa tạp chất hoặc độ ẩm, nó có thể được tinh chế bằng cách chưng cất.

3. Hoạt động phản ứng

Thiết bị phản ứng xây dựng:

Cố định ba bình cổ trên thiết bị sưởi ấm, lắp đặt máy khuấy, nhiệt kế và ống ngưng tụ. Ống ngưng tụ phải được kết nối với thiết bị hấp thụ khí để thu thập khí hydro clorua và lưu huỳnh dioxide được tạo ra bởi phản ứng.

Thêm nguyên liệu:

Thêm một lượng axit isovaleric thích hợp vào bình ba cổ khô, và sau đó từ từ nhỏ giọt dichlorosulfoxide. Trong quá trình bổ sung Dropwise, nên duy trì khuấy và tốc độ nhỏ giọt nên được kiểm soát để tránh phản ứng quá mức.

Trào ngược sưởi ấm:

Sau khi bổ sung Dropwise hoàn tất, bắt đầu làm nóng hỗn hợp phản ứng để đạt được trạng thái trào ngược. Nhiệt độ trào ngược thường được xác định dựa trên điểm sôi của axit isovaleric và điều kiện phản ứng. Trong quá trình trào ngược, phản ứng tạo ra khí hydro clorua và lưu huỳnh dioxide, xâm nhập vào thiết bị hấp thụ khí qua ống ngưng tụ.

Thời gian phản ứng:

Độ dài của thời gian phản ứng phụ thuộc vào các yếu tố khác nhau, chẳng hạn như độ tinh khiết của nguyên liệu thô, nhiệt độ phản ứng, hiệu ứng khuấy, v.v ... Nói chung, cần phải tiếp tục làm nóng và hồi lưu trong vài giờ cho đến khi phản ứng hoàn tất. Quá trình phản ứng có thể được theo dõi bằng các phương pháp phân tích như TLC (sắc ký lớp mỏng) hoặc GC-MS (phép đo khối sắc ký khí khối).

4. Xử lý bài

Làm mát và lọc:

Sau khi phản ứng hoàn tất, làm mát hỗn hợp phản ứng đến nhiệt độ phòng. Do khả năng tạo ra một số tạp chất rắn trong quá trình phản ứng (chẳng hạn như các sản phẩm thủy phân dichlorosulfoxide không phản ứng, v.v.), chúng cần được loại bỏ bằng cách lọc.

Thanh lọc chưng cất:

Chất lỏng được lọc là isohexanoyl clorua thô (clorua isovaleric). Để có được các sản phẩm tinh khiết cao, cần phải thanh lọc chưng cất. Trong quá trình chưng cất, cần chú ý để kiểm soát nhiệt độ để tránh phân hủy sản phẩm hoặc các phản ứng phụ khác. Các clorua isocaproyl tinh khiết thu được bằng cách chưng cất phải được niêm phong và lưu trữ ở một nơi khô ráo, mát mẻ.

Phương trình hóa học tương ứng

 

 

Trong quá trình tổng hợp ở trên, axit isovaleric phản ứng với dichlorosulfoxide để tạo ra isohexanoyl clorua (isovaleric clorua), hydro clorua và sulfur dioxide. Phương trình hóa học của phản ứng này có thể được biểu thị như:

Textch3ch2ch2ch2cooh+Socl2 → CH3CH2CH2CH2COCL+HCL ↑+SO2

Phản ứng này là một phản ứng thay thế điển hình, trong đó nhóm hydroxyl (-OH) trong phân tử axit isovaleric được thay thế bằng nguyên tử clo (-Cl), tạo thành một nhóm acyl clorua (-cocl). Đồng thời, một nguyên tử clo trong phân tử dichlorosulfoxide được thay thế bằng một nhóm hydroxyl, tạo thành một phân tử clorua hydro; Và nguyên tử clo khác được kết nối với nguyên tử carbon, tạo thành một4- methylvaleryl clorua.

Cần lưu ý rằng do phản ứng mạnh và khả năng hút ẩm của dichlorosulfoxide, các điều kiện liều và phản ứng của nó cần phải được kiểm soát nghiêm ngặt trong quá trình phản ứng. Ngoài ra, do tính chất kích thích và ăn mòn của khí hydro clorua và lưu huỳnh dioxide được tạo ra bởi phản ứng, các biện pháp thích hợp cần phải được thực hiện để thu thập và điều trị. Việc điều chế clorua axit isovaleric (clorua axit isovaleric) thông qua phản ứng của axit isovaleric và dichlorosulfoxide là một phương pháp tổng hợp tương đối đơn giản và hiệu quả. Tuy nhiên, trong hoạt động thực tế, cần chú ý đến độ tinh khiết của nguyên liệu thô, kiểm soát các điều kiện phản ứng và tinh chế sản phẩm.

Discovering History

Vào đầu thế kỷ 19, các nhà hóa học bắt đầu nghiên cứu một cách có hệ thống các tính chất và phản ứng của các hợp chất hữu cơ. Trong giai đoạn này, công việc tiên phong của các nhà hóa học như Justus von Liebig và Friedrich W ö hler đã đặt nền tảng cho hóa học hữu cơ. Năm 1832, Liebig và Weiler đã cùng nhau công bố nghiên cứu về Benzoyl gốc, không chỉ thiết lập lý thuyết về các nhóm chức năng, mà còn mở ra một con đường cho nghiên cứu tiếp theo về các dẫn xuất axit carboxylic. Lịch sử của các hợp chất acyl clorua có thể được truy nguyên từ nửa đầu thế kỷ 19. Nhà hóa học người Pháp Jean Baptiste Dumas đã chuẩn bị lần đầu tiên và mô tả acetyl clorua vào năm 1835, đây là hợp chất acyl clorua được nghiên cứu sớm nhất trong lịch sử. Dumas thu được acetyl clorua thông qua phản ứng của axit axetic và phốt pho trichloride, và quan sát thấy đặc tính phản ứng của nó với rượu để tạo thành este. Đồng thời, nhà hóa học người Đức Heinrich Wilhelm Ferdinand Wackenrode cũng đang nghiên cứu các hệ thống phản ứng tương tự. Những công trình ban đầu này đã thiết lập vị trí của acyl clorua như một chất trung gian quan trọng trong các phản ứng khác nhau, đặt nền tảng cho việc phát hiện ra các hợp chất acyl clorua phức tạp hơn trong tương lai. Với sự phát triển của lý thuyết hóa học hữu cơ, các nhà hóa học bắt đầu nghiên cứu một cách có hệ thống các acyl clorua béo với chiều dài chuỗi carbon khác nhau. Năm 1848, nhà hóa học người Pháp Charles Friedel đã báo cáo phương pháp tổng hợp của acetyl clorua. Trong nửa sau của thế kỷ 19, với việc thiết lập lý thuyết cấu trúc và cải thiện các phương pháp tổng hợp, một loạt các acyl clorua aliphatic tuyến tính và phân nhánh đã được tổng hợp và đặc trưng liên tiếp. Trong bối cảnh này, việc tổng hợp các acyl clorua béo phân nhánh đã trở thành một trong những trọng tâm của sự chú ý cho các nhà hóa học hữu cơ. Việc phát hiện và tổng hợp 4- methylpentanoyl clorua, như một clorua C6 acyl clorua phân nhánh, phải dựa trên các nghiên cứu trước đây. Vào thế kỷ 20, hóa học tổng hợp hữu cơ bước vào thời kỳ phát triển nhanh chóng. Với đề xuất về lý thuyết điện tử và sự sâu sắc của nghiên cứu cơ chế phản ứng, các nhà hóa học đã đạt đến một mức độ hiểu biết mới về các phản ứng hữu cơ. Trong giai đoạn này, nhiều phân tử hữu cơ phức tạp đã được tổng hợp thành công và các phản ứng chuyển đổi của các nhóm chức năng khác nhau đã được nghiên cứu một cách có hệ thống. Trong lĩnh vực hóa học acyl clorua, các phương pháp tổng hợp mới liên tục xuất hiện. Ngoài các phương pháp truyền thống như phốt pho trichloride và phốt pho pentachloride, các thuốc thử như phosgene (carbonyl clorua, COCL ₂) và oxalyl clorua (((COCL)) cũng đã được đưa vào chế phẩm của acyl clorua. Những tiến bộ phương pháp này đã tạo ra các điều kiện để tổng hợp các acyl clorua phân nhánh như 4- methylpentanoyl clorua. Sự tổng hợp và đặc tính rõ ràng đầu tiên của hợp chất này xuất hiện vào những năm 1930. Năm 1935, các nhà hóa học Đức Hans Meyer và Kurt Bernhauer lần đầu tiên báo cáo phương pháp tổng hợp của 4- methylpentanoyl clorua trong khi nghiên cứu các dẫn xuất axit béo chuỗi phân nhánh. Họ đã sử dụng 4- axit methylvaleric (axit isocaproic) làm nguyên liệu thô và phản ứng với phốt pho trichlorua trong điều kiện khan để chuẩn bị thành công 4- axit methylvaleric clorua. Sau khi phản ứng được hoàn thành, các sản phẩm có độ tinh khiết cao đã thu được thông qua thanh lọc chưng cất và tính chất vật lý của chúng được đo chi tiết. Đây là mô tả hệ thống đầu tiên về4- methylvaleryl cloruatrong lịch sử.

 

Chú phổ biến: 4- methylvaleryl clorua cas 38136-29-7, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá cả

Gửi yêu cầu