Sbột albutamol sulfat, bí danh Trung Quốc: sulpirin sulfat; Soubitol sulfat; 1 - (4-hydroxy-3-hydroxymethylphenyl) - 2 - (t-butylamino) ethanol sulfat và tương tự. Bột trắng hoặc gần như trắng không mùi. Đậy kín hộp bảo quản và bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, đồng thời đảm bảo phòng làm việc có hệ thống thông gió hoặc thiết bị hút khí tốt. Nó thường được sử dụng để điều trị co thắt phế quản ở bệnh nhân hen phế quản, viêm phế quản hen và khí phế thũng. Sản phẩm này chỉ dùng cho phòng thí nghiệm.
Công thức hóa học | C13H23NO7S |
khối lượng chính xác | 337 |
trọng lượng phân tử | 337 |
m/z | 337 (100,0 phần trăm ), 338 (14,1 phần trăm ), 339 (4,5 phần trăm ), 339 (1,4 phần trăm ) |
Phân tích nguyên tố | C, 46.28; H, 6.87; N, 4.15; O, 33.19; S, 9.50 |
Tổng hợp salbutamol sulfat:
1. Bắt đầu từ p-hydroxyacetophenone, nó được tổng hợp theo 8 bước brom hóa, thủy phân, amin hóa, thủy phân, trung hòa, hydro hóa xúc tác, Hydro phân hủy và tạo muối, với tổng sản lượng là 11% ~ 13%. Hơn nữa, các điều kiện phản ứng của phương pháp này rất khắc nghiệt, ô nhiễm "ba chất thải" nghiêm trọng và chi phí cao.
2. 4-bromoacetyl salicylaldehyde và 4-chloroacetyl salicylaldehyde thu được từ salicylaldehyde và acyl clorua bằng acyl hóa thủ công Friedel. Sau khi ngưng tụ, thủy phân và tạo muối trong cùng một bể, chúng được chuyển đổi thành 5-11-dimethylethyl) amino] acetyl-2-hydroxybenzaldehyde hydrochloride. Sau đó, salbutamol sulfat được điều chế bằng cách khử hợp tác kali bohiđrua và kẽm clorua ở nhiệt độ phòng và tạo muối với axit sunfuric.
3. Lấy salicylaldehyde và tert butylamine làm nguyên liệu ban đầu, 2-chloro-1 - {[(1,1-dimethylethyl) iminomethyl-4-hydroxyphenyl} - ethyl ketone được điều chế thông qua quá trình ngưng tụ, quá trình este hóa và sắp xếp lại khoai tây chiên theo ba bước và phản ứng một nồi, sau đó chuyển đổi thành 5 - {[(1,1-dimethylethyl) aminoacetyl} - 2-antelin benzaldehyde hydrochloride thông qua quá trình ngưng tụ, thủy phân và tạo muối trong ba bước và một phản ứng trong nồi, sau đó được trung hòa bằng natri metoxit, được xúc tác chuyển sang hydro hóa và khử, và muối được hình thành.
Cách sử dụng: 1. Sản phẩm này là chất chủ vận chọn lọc 2 thụ thể, thích hợp cho bệnh nhân hen phế quản và viêm phế quản dạng hen. Nó có thể kích hoạt có chọn lọc thụ thể cơ trơn phế quản 2, làm thư giãn cơ trơn, có tác dụng giãn phế quản mạnh, cơ chế của nó là kích hoạt adenoxicyclinase và thúc đẩy sự hình thành adenobitter cyclophosphate. Nó có tác dụng 15-30 phút sau khi uống, đạt cực đại sau 2-4 giờ và kéo dài hơn 6 giờ. Khoảng 76 phần trăm được bài tiết qua nước tiểu sau khi uống, phần lớn được bài tiết trong vòng một ngày, trong đó 60 phần trăm là chất chuyển hóa; Khoảng 4 phần trăm được bài tiết qua phân.
Công dụng 2. Được dùng điều trị co thắt phế quản ở bệnh nhân hen phế quản, viêm phế quản dạng hen và khí thũng.
Mục đích 3 2-chất chủ vận thụ thể adrenergic. Cơ chế của nó là kích hoạt adenosine cyclase và thúc đẩy sản xuất adenosine phosphate tuần hoàn.
Tên phương pháp: xác định salbutamol sulfat chuẩn độ dung dịch không nước salbutamol sulfat
Ứng dụng: phương pháp này dùng chuẩn độ dung dịch không chứa nước để xác định hàm lượng salbutamol sulfat ((c13h21no3)2 · H2SO4).
Phương pháp này thích hợp để xác định salbutamol sulfat.
Nguyên tắc phương pháp: sau khi hòa tan nhẹ vật phẩm thử với axit axetic băng, để nguội, thêm 15ml anhydrit axetic và 1 giọt dung dịch chỉ thị tím pha lê, chuẩn độ bằng chất chuẩn độ axit perchloric (0.1 mol / L ) cho đến khi dung dịch chuyển sang màu xanh lam. Và kết quả chuẩn độ được hiệu chỉnh bằng phép thử trắng. Cứ 1ml chất chuẩn độ axit pecloric (0.1 mol/L) tương đương với 57,67mg (c13h21no3)2·H2SO4.
Thuốc thử: nước (mới đun sôi ở nhiệt độ phòng), axit axetic băng, anhydrit axetic, dung dịch chỉ thị tím tinh thể, chất chuẩn độ axit perchloric (0.1mol/l), kali hydro phthalate tham chiếu
Dụng cụ và thiết bị:
Chuẩn bị mẫu: 1. Dung dịch chỉ thị tím tinh thể: lấy 0.5g tím pha lê và thêm 100ml axit axetic băng để hòa tan.
2. Chất chuẩn độ axit pecloric (0.1mol/l):
Chuẩn bị: lấy 750ml axit axetic băng không chứa nước (5,22ml anhydrit axetic trên 1g nước, thêm 8,5ml axit perchloric (70 ~ 72 phần trăm ), lắc đều, để nguội, thêm một lượng thích hợp axit axetic băng khan vào 1000ml, lắc đều và để yên trong 24 giờ, nếu mẫu thử dễ bị acetyl hóa thì phải xác định hàm lượng nước trong dung dịch bằng phương pháp xác định độ ẩm, sau đó điều chỉnh về 0,01%. ~ 0,2 phần trăm với nước và anhydrit axetic.
Hiệu chuẩn: lấy khoảng {{0}}.16g kali hydro phthalate chuẩn được sấy khô đến khối lượng không đổi ở 105 độ, cân chính xác, thêm 20ml axit axetic băng khan để hòa tan, thêm 1 giọt dung dịch chỉ thị pha lê tím, chuẩn độ từ từ đến màu xanh lam bằng dung dịch này và hiệu chỉnh kết quả chuẩn độ bằng phép thử trắng. Cứ 1ml chất chuẩn độ axit perchloric (0,1mol/l) tương đương với 20,42mg kali hydro phthalate. Tính nồng độ của chất lỏng theo mức tiêu thụ chất lỏng và lượng kali hydro phthalate.
3. Kali hydro phthalate tham khảo
Bảo quản: cho vào lọ thủy tinh màu nâu đậy nắp kín.
Các bước thực hiện: lấy khoảng {{0}}.4g sản phẩm này, cân chính xác, thêm 10ml axit axetic băng, hòa tan ở nhiệt độ nhẹ, để nguội, thêm 15ml anhydrit axetic và 1 giọt dung dịch chỉ thị pha lê tím, chuẩn độ bằng dung dịch chuẩn độ axit perchloric (0,1 mol / L) cho đến khi dung dịch chuyển sang màu xanh lam và hiệu chỉnh kết quả chuẩn độ bằng phép thử trắng. Cứ 1ml dung dịch chuẩn độ axit pecloric (0,1 mol/L) tương đương với 57,67mg (c13h21no3)2·H2SO4.
Chú phổ biến: bột albuterol sulfat cas 51022-70-9, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán